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大鼠鞘内置管术的研究进展 被引量:5
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作者 徐昌顺 林春 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期811-816,共6页
大鼠鞘内置管术广泛应用于神经科学、麻醉学及心血管调控的脊髓机制等研究领域。经鞘内导管给药可以不考虑血脑屏障的影响,直接地将药物输注到蛛网膜下隙来确保药物对脊髓的作用,同时还可以收集脑脊液。自大鼠鞘内置管模型建立以来,极... 大鼠鞘内置管术广泛应用于神经科学、麻醉学及心血管调控的脊髓机制等研究领域。经鞘内导管给药可以不考虑血脑屏障的影响,直接地将药物输注到蛛网膜下隙来确保药物对脊髓的作用,同时还可以收集脑脊液。自大鼠鞘内置管模型建立以来,极大的促进了相关领域的发展,但随着模型的广泛使用,其局限也逐渐显现,为此在原有基础上的改进才能不断满足不同实验的要求。本文对近年来大鼠鞘内置管术的发展情况进行回顾综述。 展开更多
关键词 鞘内置管术 动物模型 蛛网膜下隙 研究进展 疼痛
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雌激素对慢性内脏痛雌鼠的敏化作用及其机制 被引量:2
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作者 陈瑜 唐影 +1 位作者 焦海霞 林春 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1189-1192,共4页
目的探讨雌激素对慢性内脏痛雌鼠痛反应的影响及其与脊髓NMDA受体的关系。方法在♀大鼠新生期给予数次结直肠扩张刺激,成年后分为高、低雌激素组,用腹外斜肌放电水平来评价成鼠内脏痛觉敏感性,用NMDA受体拮抗剂D(-)-2-amino-5-phosphono... 目的探讨雌激素对慢性内脏痛雌鼠痛反应的影响及其与脊髓NMDA受体的关系。方法在♀大鼠新生期给予数次结直肠扩张刺激,成年后分为高、低雌激素组,用腹外斜肌放电水平来评价成鼠内脏痛觉敏感性,用NMDA受体拮抗剂D(-)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid(AP-5)鞘内给药比较两组大鼠脊髓NMDA受体的功能。结果 (1)模型鼠高雌激素组的内脏痛反应比低雌激素组的反应强。(2)AP-5鞘内给药对内脏痛反应的抑制作用在模型鼠两组中的差异无统计学意义。结论高雌激素可加重模型雌鼠的内脏痛反应,雌激素不能使模型雌鼠脊髓背角的NMDA受体功能上调。 展开更多
关键词 内脏痛 雌激素 肌电 NMDA受体 大鼠 脊髓
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ZD7288抑制急性内脏痛大鼠痛觉敏化
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作者 黄扬 唐影 +2 位作者 刘宾 鲍成佳 林春 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第7期721-726,共6页
观察超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN通道)的特异性阻断剂ZD7288对急性内脏痛大鼠痛觉敏化的影响。方法:选用成年雄性SD大鼠,通过结肠内注射1%醋酸1mL,建立急性内脏痛模型;免疫组织化学法检测HCN2在模型大鼠腰骶段背根神... 观察超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN通道)的特异性阻断剂ZD7288对急性内脏痛大鼠痛觉敏化的影响。方法:选用成年雄性SD大鼠,通过结肠内注射1%醋酸1mL,建立急性内脏痛模型;免疫组织化学法检测HCN2在模型大鼠腰骶段背根神经节及胸腰段与腰骶段脊髓背角的表达;通过腹壁撤退反射评分和腹外斜肌放电测量,观察模型大鼠鞘内分别给予50与100nmol/LZD7288后内脏痛觉敏化是否发生改变。结果:HCN2在模型大鼠腰骶段背根神经节及胸腰段与腰骶段脊髓背角的表达均较对照大鼠增强(P〈0.05)。鞘内注射50~100nmol/LZD7288可以剂量依赖性降低急性内脏痛模型大鼠的腹壁撤退反射评分和腹外斜肌放电幅值(P〈0.05)。结论:ZD7288可抑制急性内脏痛大鼠的痛觉敏化,而背根神经节和脊髓的HCN2通道可能在其发病中起作用。 展开更多
关键词 内脏痛 背根神经节 脊髓 ZD7288 超极化激活环核苷酸门控阳离子通道
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SB203580对慢性功能性内脏痛大鼠痛觉敏感性的抑制作用 被引量:3
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作者 黄扬 陈倩倩 +3 位作者 龚进 林威 唐影 林春 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期341-346,共6页
目的:探究p38MAPK阻断剂SB203580对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠痛觉敏感性的影响及机制。方法:通过新生期给予伤害性结直肠扩张刺激建立IBS大鼠模型,检测腹外斜肌对结直肠扩张的放电幅值来评估大鼠是否出现内脏痛... 目的:探究p38MAPK阻断剂SB203580对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠痛觉敏感性的影响及机制。方法:通过新生期给予伤害性结直肠扩张刺激建立IBS大鼠模型,检测腹外斜肌对结直肠扩张的放电幅值来评估大鼠是否出现内脏痛觉敏化。观察鞘内注射SB203580后大鼠内脏痛觉敏感性的变化。采用Western Blot方法检测鞘内注射SB203580后大鼠脊髓胸腰段和腰骶段脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达。结果:与正常对照大鼠相比,新生期伤害性刺激可致成年IBS大鼠内脏痛觉敏感性显著增高(P<0.05);IBS大鼠腹外斜肌对40与60 mm Hg结直肠扩张压力的放电反应在鞘内注射10μg SB203580后较注药前显著降低(P<0.05);然而正常对照大鼠鞘内注射等量SB203580前后在相同压力下腹外斜肌放电没有显著差异;同时与溶媒组相比,鞘内注射10μg SB203580后IBS大鼠脊髓胸腰段及腰骶段BDNF的表达显著减少(P<0.05)。结论:p38MAPK阻断剂SB203580可以缓解IBS大鼠的内脏痛觉敏化,其机制可能是通过抑制脊髓胸腰段及腰骶段BDNF的表达。 展开更多
关键词 SB203580 脊髓 脑源性神经营养因子 肠易激综合征 慢性内脏痛 大鼠
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