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眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶诱导人胃癌细胞MGC-803细胞凋亡的实验研究被引量：4: 1; 作者齐元麟张明芳 +1 位作者赵蓉林建银《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第2期121-125,共5页; 目的:研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(NA-LAAO)对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性、诱导凋亡作用及可能机制。方法:采用CCK-8法测定细胞毒性;采用DNA倍体分析和An-nexin V/碘化丙啶染色测定细胞凋亡;采用发色底物法测定Caspase-3酶活性;采用We... 展开更多; 关键词蛇毒中华眼镜蛇 L-氨基酸氧化酶细胞增殖细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

竹叶青素的基因合成、原核表达及生物学功能的初步研究: 2; 作者齐元麟张明芳 +2 位作者胡建石徐剑文林建银《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期36-41,共6页; 目的合成竹叶青素trigramin基因,在原核系统中表达、纯化,对其功能进行初步研究。方法缓慢退火-PCR法合成竹叶青素基因并克隆入原核表达载体;IPTG诱导表达;亲和层析法纯化重组蛋白;常规柱层析和HPLC纯化天然竹叶青素;Born法测定竹叶青... 展开更多; 关键词蛇毒去整合素竹叶青素原核表达蛋白纯化细胞运动; 在线阅读下载PDF 职称材料

眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对人膀胱癌ECV304细胞增殖和细胞周期的影响及机制被引量：4: 3; 作者齐元麟张明芳 +3 位作者赵蓉张旭吴玲珊林建银《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1660-1665,共6页; 目的研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(Naja atra L-a-mino acid oxidase,NA-LAAO)对人膀胱癌细胞株ECV304的生长抑制作用,探讨其作用机制。方法 CCK-8法测定NA-LAAO的细胞毒性及对细胞增殖抑制能力;流式细胞术分析NA-LAAO对ECV304细胞周期... 展开更多; 关键词蛇毒中华眼镜蛇 L-氨基酸氧化酶细胞增殖细胞周期膀胱癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因转染对小鼠黑色素瘤B16细胞蛋白质表达谱的影响被引量：5: 4; 作者齐元麟纪明开 +2 位作者谢群黄清玲林建银《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期791-797,共7页; 目的研究蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(sv-cystatin)基因转染对小鼠黑素瘤细胞B16F1的蛋白表达谱的影响,探讨其抗肿瘤机制。方法采用双向电泳-质谱的蛋白质组学研究策略,分析稳定表达sv-cystatin的B16F1细胞系B16F1/cystatin与转染空载体... 展开更多; 关键词蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂黑色素瘤小鼠蛋白质组学基因本体学; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶诱导人胃癌细胞MGC-803细胞凋亡的实验研究被引量：4: 1; 作者齐元麟张明芳赵蓉林建银; 机构福建医科大学基础医学院分子医学研究中心消化道恶性肿瘤教育部重点实验室福建医科大学生理学与病理生理学系; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第2期121-125,共5页; 基金国家自然科学基金(30940062) 福建医科大学青年科学基金(FJGXQ04011) 福建省教育厅科技重点项目(JA10130); 文摘目的:研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(NA-LAAO)对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性、诱导凋亡作用及可能机制。方法:采用CCK-8法测定细胞毒性;采用DNA倍体分析和An-nexin V/碘化丙啶染色测定细胞凋亡;采用发色底物法测定Caspase-3酶活性;采用Western-blot方法测定聚二磷酸腺苷核糖多聚酸-1(PARP-1)切割。结果:NA-LAAO可抑制MGC-803细胞增殖,6、12、24h的IC50分别为(2.48±0.41)、(1.74±0.27)和(0.83±0.19)mg/L;NA-LAAO可使细胞DNA分布出现亚二倍体凋亡峰,并可促使细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻;NA-LAAO可激活Caspase-3并可促使其底物PARP-1降解。结论:NA-LAAO可能通过激活Caspase-3这一分子机制而诱导细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞增殖。; 关键词蛇毒中华眼镜蛇 L-氨基酸氧化酶细胞增殖细胞凋亡; Keywords Snake venoms Naja atra L-amino acid oxidase Cell proliferation Apoptosis; 分类号 R739.5 [医药卫生—肿瘤] R73-3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名竹叶青素的基因合成、原核表达及生物学功能的初步研究: 2; 作者齐元麟张明芳胡建石徐剑文林建银; 机构福建医科大学基础医学院分子医学研究中心消化道恶性肿瘤教育部重点实验室福建医科大学生理学与病理生理学系福建医科大学人体解剖学与组织胚胎学系; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期36-41,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 30371747) 福建省教育厅科技项目(No 2007F5051) 福建省高等学校建设项目(No XZ04002); 文摘目的合成竹叶青素trigramin基因,在原核系统中表达、纯化,对其功能进行初步研究。方法缓慢退火-PCR法合成竹叶青素基因并克隆入原核表达载体;IPTG诱导表达;亲和层析法纯化重组蛋白;常规柱层析和HPLC纯化天然竹叶青素;Born法测定竹叶青素对血小板聚集的抑制能力;CCK-8法测定竹叶青素对细胞增殖的影响;划痕实验分析竹叶青素对细胞运动的影响。结果合成了竹叶青素基因并在大肠杆菌中表达;获得纯度为89.1%的重组竹叶青素;重组竹叶青素抑制血小板聚集的IC50为0.78μmol.L-1,而天然竹叶青素为0.35μmol.L-1;竹叶青素不能抑制肿瘤细胞增殖,但可抑制细胞体外运动能力。结论本研究成功合成竹叶青素基因并在大肠杆菌系统进行了有功能的表达和纯化,竹叶青素可抑制肿瘤细胞体外运动。; 关键词蛇毒去整合素竹叶青素原核表达蛋白纯化细胞运动; Keywords snake venom disintegrin trigramin E.coli expression protein purification cell motility; 分类号 R282.74 [医药卫生—中药学] R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对人膀胱癌ECV304细胞增殖和细胞周期的影响及机制被引量：4: 3; 作者齐元麟张明芳赵蓉张旭吴玲珊林建银; 机构福建医科大学基础医学院分子医学研究中心消化道恶性肿瘤教育部重点实验室福建医科大学生理学与病理生理学系; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1660-1665,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 30371747) 福建省教育厅科技重点资助项目(No JA10130) +1 种基金福建医科大学大学生创新性实验计划资助项目(No C10050); 文摘目的研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(Naja atra L-a-mino acid oxidase,NA-LAAO)对人膀胱癌细胞株ECV304的生长抑制作用,探讨其作用机制。方法 CCK-8法测定NA-LAAO的细胞毒性及对细胞增殖抑制能力;流式细胞术分析NA-LAAO对ECV304细胞周期的影响;实时定量PCR和Western blot分析细胞周期相关基因mRNA和蛋白质表达。结果 NA-LAAO对ECV304细胞有强烈抑制作用,且呈剂量-效应和时间-效应关系。NA-LAAO处理6、12、24 h对ECV304的IC50分别为(1.54±0.23)、(1.09±0.15)和(0.48±0.14)mg.L-1;细胞生长曲线显示,0.156 mg.L-1的NA-LAAO作用4 d可明显抑制ECV304细胞增殖;0.313 mg.L-1从d 2起就有明显效果;0.625 mg.L-1处理后细胞多数死亡;流式细胞术分析提示NA-LAAO可使ECV304细胞阻滞在G1期,并呈量效关系;实时定量PCR结果显示,NA-LAAO可下调Cyclin A2、B1、D1、E1、CDK2、CDK6、Survivin、Skp2,上调p21、p16、p27的表达,Western blot结果显示NA-LAAO可下调Cyclin A、CDK2、CDK6,上调p21,与实时PCR结果一致。结论 NA-LAAO可通过调节细胞周期相关分子,使ECV304细胞阻滞在G1期,抑制细胞增殖。; 关键词蛇毒中华眼镜蛇 L-氨基酸氧化酶细胞增殖细胞周期膀胱癌; Keywords snake venoms Naja atra L-amino acid oxidase cell proliferation cell cycle urinary bladder carcinoma; 分类号 R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.28 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因转染对小鼠黑色素瘤B16细胞蛋白质表达谱的影响被引量：5: 4; 作者齐元麟纪明开谢群黄清玲林建银; 机构福建医科大学基础医学院分子医学研究中心福建医科大学附属第一医院皮肤科莆田学院医学院; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期791-797,共7页; 基金国家自然科学基金资助项目(No30371747) 福建省教育厅资助省属高校项目(No2007F5051) 福建医科大学青年科学基金资助项目(NoFJGXQ04011); 文摘目的研究蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(sv-cystatin)基因转染对小鼠黑素瘤细胞B16F1的蛋白表达谱的影响,探讨其抗肿瘤机制。方法采用双向电泳-质谱的蛋白质组学研究策略,分析稳定表达sv-cystatin的B16F1细胞系B16F1/cystatin与转染空载体的对照细胞B16F1/pcDNA3.1的蛋白表达谱的差别,筛选鉴定差异表达蛋白;用实时定量PCR和Western blot进一步确定实验结果;对蛋白组数据和前期基因组数据进行比较分析。结果 B16F1/cystatin和B16F1/pcDNA3.1细胞总蛋白的双向电泳图谱上共有匹配蛋白点(412±20)个,其中有11个蛋白的表达差异在2倍以上,5个上调,6个下调。这11个蛋白和1个仅在B16F1/cystatin中表达的蛋白经MALDI-TOF-MS分析,其中10个蛋白得到了鉴定,它们分属于代谢酶系、小G蛋白Ran调控分子、真核翻译因子、核苷酸激酶等。Western blot显示NM23和RhoGDI-beta的蛋白表达分别上调了(2.23±0.34)倍和(1.57±0.11)倍;实时定量PCR结果显示NM23、RhoGDI-beta、RANBP1的mRNA表达上调,eIF5A、eEF1-beta2、MDH1表达下调;与蛋白质组学研究结果一致。基于Gene Ontology的分析提示sv-cystatin作用的靶分子主要定位于细胞外周、质膜和细胞核,与转录、半胱氨酸蛋白酶活性、细胞凋亡等过程有关。结论 sv-cystatin可能通过调控抑癌基因NM23、RhoGDI等蛋白质发挥其抗肿瘤作用。sv-cystatin的主要靶分子可能是转录因子、分泌蛋白和质膜受体。; 关键词蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂黑色素瘤小鼠蛋白质组学基因本体学; Keywords snake venom cystatin melanoma mouse proteomics gene ontology; 分类号 R-332 [医药卫生] R394.2 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶诱导人胃癌细胞MGC-803细胞凋亡的实验研究	齐元麟张明芳赵蓉林建银	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	竹叶青素的基因合成、原核表达及生物学功能的初步研究	齐元麟张明芳胡建石徐剑文林建银	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对人膀胱癌ECV304细胞增殖和细胞周期的影响及机制	齐元麟张明芳赵蓉张旭吴玲珊林建银	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因转染对小鼠黑色素瘤B16细胞蛋白质表达谱的影响	齐元麟纪明开谢群黄清玲林建银	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料