期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
组织工程用于修复慢性牙周组织缺损的动物实验研究 被引量:14
1
作者 闫福华 郑碧琼 +1 位作者 林敏魁 肖殷 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期593-597,共5页
目的:应用细胞型和/或非细胞型组织工程化牙周组织移植修复慢性牙周缺损的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性牙周缺损病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss(GTR+PRP+... 目的:应用细胞型和/或非细胞型组织工程化牙周组织移植修复慢性牙周缺损的动物实验,探讨其用于牙周再生治疗的可行性。方法:人工构建5只成年杂种狗慢性牙周缺损病变模型,分别随机采用:引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss(GTR+PRP+B ioOss)、引导组织再生治疗术+富血小板血浆+B ioOss+自体牙周膜细胞(GTR+PRP+B ioOss+PDLCs)、引导组织再生治疗术+自体牙周膜细胞(GTR+PDLCs)和GTR治疗,其中GTR组6颗牙,其余3组各为8颗牙。12周后作病理切片,HE染色观察牙周组织再生情况。结果:动物实验发现GTR组的新生牙槽骨、牙骨质和牙周组织高度分别为(0.52±0.21)mm、(0.8±0.13)mm、(1.9±0.10)mm。而另外3组的新生牙槽骨、牙骨质和牙周组织高度分别为GTR+PRP+B ioOss组:(1.36±0.17)mm、(1.92±0.18)mm、(2.62±0.16)mm;GTR+PRP+B ioOss+PDLCs组:(1.42±0.22)mm、(2.07±0.19)mm、(2.68±0.20)mm;GTR+PDLCs组:(1.39±0.19)mm、(1.82±0.16)mm、(2.55±0.12)mm,这3组牙槽骨、牙骨质和牙周组织的修复再生效果均明显优于GTR组(P<0.05),而它们之间的差别无显著性。结论:应用GTR技术结合组织工程可显著促进狗牙周组织缺损的再生。 展开更多
关键词 组织工程 引导组织再生 牙周膜细胞 富血小板血浆
在线阅读 下载PDF
牙周膜成纤维细胞与三种可吸收引导组织再生膜生物相容性实验研究 被引量:4
2
作者 闫福华 骆凯 +3 位作者 金岩 刘源 赵宇 王新文 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第3期161-165,共5页
目的 :探讨牙周膜成纤维细胞与可吸收引导组织再生膜生物相容性 ,为牙周组织工程中支架材料选择提供依据。方法 :将人牙周膜成纤维细胞与三种商品化引导组织再生膜 :BME - 10X (中国医学科学院生物医学工程研究所 )、BioMesh (韩国Samy... 目的 :探讨牙周膜成纤维细胞与可吸收引导组织再生膜生物相容性 ,为牙周组织工程中支架材料选择提供依据。方法 :将人牙周膜成纤维细胞与三种商品化引导组织再生膜 :BME - 10X (中国医学科学院生物医学工程研究所 )、BioMesh (韩国Samyang公司 )及Bio -Gide (美国Osteohealth公司 )体外复合培养 ,进行形态学观察、细胞附着及增殖的检测。结果 :人牙周膜成纤维细胞可在三种可吸收膜上附着、增殖 ,并复层生长。细胞在三种膜上的附着无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;在BME - 10X 及Bio -Gide 上生长、繁殖明显好于BioMesh (P <0 .0 5 )。结论 :BME- 10X 及Bio -Gide 具有良好的生物相容性 。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 可吸收引导组织再生膜 生物相容性 牙周组织缺损
在线阅读 下载PDF
C反应蛋白在牙周炎和冠心病相互联系中作用的研究进展 被引量:5
3
作者 吴赟 闫福华 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第2期229-231,共3页
关键词 牙周炎 C反应蛋白 冠心病 慢性非特异性炎症 病原微生物 结缔组织 疾病发展 免疫反应
在线阅读 下载PDF
富血小板血浆与牙周组织再生 被引量:2
4
作者 詹暶 闫福华 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第6期658-659,共2页
关键词 牙周组织再生 牙周病 修复 牙龈成纤维细胞 富血小板血浆 正常 体内 结构和功能 多肽 牙周膜成纤维细胞
在线阅读 下载PDF
不同冻存方法对骨髓基质细胞生物学活性的影响 被引量:3
5
作者 李厚轩 闫福华 +3 位作者 刘建国 林敏魁 詹暶 赵欣 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期604-608,共5页
目的:比较不同冻存方法对骨髓基质细胞(BMSc)增殖分化能力的影响。方法:从Beagle犬股骨抽取骨髓,培养,传代,至第4代时将其以不同细胞浓度(1×107/L、1×108/L、1×109/L)、不同浓度冻存保护剂DMSO(5%、10%、15%)、不同降温... 目的:比较不同冻存方法对骨髓基质细胞(BMSc)增殖分化能力的影响。方法:从Beagle犬股骨抽取骨髓,培养,传代,至第4代时将其以不同细胞浓度(1×107/L、1×108/L、1×109/L)、不同浓度冻存保护剂DMSO(5%、10%、15%)、不同降温方式以及消化或原位等方法进行冻存,细胞复苏后传至第7代,观察冻存对其增殖分化能力的影响。结果:各种方法冻存的BMSc均保持了较高的增殖、分化能力。高细胞浓度、10%DMSO的冻存保护剂有利于细胞活性的保存(P<0.05),3种降温方式对BMSc的生物特性的影响没有显著差别。-80℃原位冻存时BMSc仍保存了较高的增殖、分化能力。结论:较高的冻存细胞浓度、选用含10%DMSO的冻存保护剂、适宜的降温方式有利于冻存。-80℃原位冻存可作为BMSc短期的保存方法。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 冻存 复苏 增殖 分化
在线阅读 下载PDF
hBMP-7基因转染的骨髓基质细胞与BME-10X胶原膜复合物的体外构建 被引量:1
6
作者 闫福华 江俊 +3 位作者 李艳芬 赵欣 钟泉 骆凯 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第6期601-603,共3页
目的:观察人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因转染的骨髓基质细胞(BMSCs)与胶原膜BME-10X复合后,BMSCs在BME-10X上的生长状态。方法:利用脂质体介导法将hBMP-7基因转染Beagle犬BMSCs,传代与胶原膜BME-10X复合,荧光显微镜、扫描电镜、透射电镜... 目的:观察人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因转染的骨髓基质细胞(BMSCs)与胶原膜BME-10X复合后,BMSCs在BME-10X上的生长状态。方法:利用脂质体介导法将hBMP-7基因转染Beagle犬BMSCs,传代与胶原膜BME-10X复合,荧光显微镜、扫描电镜、透射电镜观察。结果:转染细胞复合胶原膜后生长良好,24h细胞已贴附、伸展。透射电镜可见细胞与材料表面连接紧密,包膜部分增厚,形成类似半桥粒样结构。结论:hBMP-7基因转染BMSCs在胶原膜BME-10X上生长良好,hBMP-7基因转染的BMSCs与胶原膜复合物有望应用于牙周组织工程。 展开更多
关键词 骨形成蛋白-7 骨髓基质细胞 胶原膜 生物相容性
在线阅读 下载PDF
PHEX蛋白在小鼠成牙本质细胞分化过程中的定量表达 被引量:3
7
作者 吴甘茶 闫福华 吕红兵 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2008年第2期145-147,共3页
目的:探讨PHEX在小鼠成牙本质细胞分化过程中的定量表达及其可能的生物学作用。方法:制备小鼠牙胚发育各阶段标本,免疫组织化学方法检测PHEX蛋白在小鼠磨牙牙胚发育各时期成牙本质细胞中的表达情况。对成牙本质细胞中的阳性信号进行定量... 目的:探讨PHEX在小鼠成牙本质细胞分化过程中的定量表达及其可能的生物学作用。方法:制备小鼠牙胚发育各阶段标本,免疫组织化学方法检测PHEX蛋白在小鼠磨牙牙胚发育各时期成牙本质细胞中的表达情况。对成牙本质细胞中的阳性信号进行定量,并进行统计分析。结果:PHEX蛋白主要表达于分化成熟的成牙本质细胞。在时间上,牙胚帽状期(E16)中未分化的牙乳头细胞无明显表达,钟状期(E18)靠近基底膜处的牙乳头细胞有弱阳性表达,硬组织形成期(P5)可见到成熟的成牙本质细胞中有强烈表达;在硬组织形成期(P5)的空间分布上,颈环处未分化的牙乳头细胞中无明显表达,而未来牙尖处分化成熟的成牙本质细胞则有强烈表达。结论:PHEX蛋白表达具有特定的时间-空间分布特征,PHEX参与了小鼠成牙本质细胞的分化过程,可能在牙本质矿化过程发挥重要的作用。 展开更多
关键词 PHEX 成牙本质细胞 牙齿发育 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部