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缺磷对茶树幼苗养分吸收的影响
被引量：
19
1
作者
林郑和
陈立松
+1 位作者
陈荣冰
彭艾
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期295-300,共6页
每周3次用含0、40、80、160、400、1000μmol/L磷(P)的营养液浇沙培10月龄扦插"黄观音"茶[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]苗17周。随供P浓度的增加,茶树根P含量呈线性增加,但茎和叶P含量呈曲线增加;在所有供P处理中,根P含量...
每周3次用含0、40、80、160、400、1000μmol/L磷(P)的营养液浇沙培10月龄扦插"黄观音"茶[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]苗17周。随供P浓度的增加,茶树根P含量呈线性增加,但茎和叶P含量呈曲线增加;在所有供P处理中,根P含量最高,其次是叶P含量,茎P含量最低,高供P处理的植株尤为明显。缺P降低茶树根茎叶K含量,但对根茎叶Ca含量影响不大。缺P降低根Mg含量,增加茎的Mg含量,但对叶Mg含量影响较小。不供P叶有稍高的C含量,较低的N含量和较高的C/N比;供P对根和茎C和N含量及C/N比影响较小。总之,缺P不仅影响茶树根茎叶营养元素的含量,也改变其在根茎叶之间的分配。
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关键词
磷(P)
营养元素
茶[Camellia
sinensis(L.)O.Kuntze]
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职称材料
酸柚根系CS和PEPC基因的克隆及序列分析
被引量：
4
2
作者
杨林通
林郑和
陈立松
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2012年第3期253-258,共6页
以酸柚(Citrus grandis)根系为材料,利用热硼酸法提取了根系总RNA,并逆转录成cDNA,利用PCR和RACE技术相继得到柠檬酸合酶基因(CS)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)的保守区、3'端和5'端.酸柚根系CS基因全长1760bp,开放读码框...
以酸柚(Citrus grandis)根系为材料,利用热硼酸法提取了根系总RNA,并逆转录成cDNA,利用PCR和RACE技术相继得到柠檬酸合酶基因(CS)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)的保守区、3'端和5'端.酸柚根系CS基因全长1760bp,开放读码框有1413 bp,编码472个氨基酸,氨基酸序列相对分子质量为52.487 ku,等电点为6.9,亲水指数为-0.199;5'端非编码区为67 bp,3'端非编码区为277 bp;推导的氨基酸经序列比对,发现与其他物种具有很高的同源性(85.4%-99.6%).酸柚根系PEPC基因全长3307 bp,开放读码框有2604 bp,编码868个氨基酸,氨基酸序列相对分子质量为99.569ku,等电点为6.68,亲水指数为-0.398;5'端非编码区为431 bp,3'端非编码区为269 bp,推导的氨基酸经序列比对,发现与其他物种具有很高的同源性(85.8%-95.7%).初步确定克隆到的为酸柚根系CS和PEPC基因,登陆Genbank,登陆号分别为HQ537481和HQ537482.
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关键词
酸柚
柠檬酸合酶
磷酸稀醇式丙酮酸羧化酶
基因克隆
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职称材料
题名
缺磷对茶树幼苗养分吸收的影响
被引量：
19
1
作者
林郑和
陈立松
陈荣冰
彭艾
机构
福建农林大学
园艺
学院
福建农林大学园艺植物生理生化与分子生物学研究所
福建
省农业科学院茶叶
研究所
出处
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期295-300,共6页
基金
农业部(福安)茶树种质资源野外科学观测站
国家科技支撑计划项目(2007BAD07B02)
文摘
每周3次用含0、40、80、160、400、1000μmol/L磷(P)的营养液浇沙培10月龄扦插"黄观音"茶[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]苗17周。随供P浓度的增加,茶树根P含量呈线性增加,但茎和叶P含量呈曲线增加;在所有供P处理中,根P含量最高,其次是叶P含量,茎P含量最低,高供P处理的植株尤为明显。缺P降低茶树根茎叶K含量,但对根茎叶Ca含量影响不大。缺P降低根Mg含量,增加茎的Mg含量,但对叶Mg含量影响较小。不供P叶有稍高的C含量,较低的N含量和较高的C/N比;供P对根和茎C和N含量及C/N比影响较小。总之,缺P不仅影响茶树根茎叶营养元素的含量,也改变其在根茎叶之间的分配。
关键词
磷(P)
营养元素
茶[Camellia
sinensis(L.)O.Kuntze]
Keywords
phosphorus （P） deficiency, nutrient elements, tea [Camellia sinensis （L.） O. Kuntze]
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
S143.43 [农业科学—肥料学]
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职称材料
题名
酸柚根系CS和PEPC基因的克隆及序列分析
被引量：
4
2
作者
杨林通
林郑和
陈立松
机构
福建农林大学园艺植物生理生化与分子生物学研究所
福建农林大学
园艺
学院
福建
省农业科学院茶叶科学
研究所
福建农林大学
资源与环境学院
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2012年第3期253-258,共6页
基金
国家自然科学基金(30270930
30771487)
国家现代农业柑橘产业技术体系资助
文摘
以酸柚(Citrus grandis)根系为材料,利用热硼酸法提取了根系总RNA,并逆转录成cDNA,利用PCR和RACE技术相继得到柠檬酸合酶基因(CS)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC)的保守区、3'端和5'端.酸柚根系CS基因全长1760bp,开放读码框有1413 bp,编码472个氨基酸,氨基酸序列相对分子质量为52.487 ku,等电点为6.9,亲水指数为-0.199;5'端非编码区为67 bp,3'端非编码区为277 bp;推导的氨基酸经序列比对,发现与其他物种具有很高的同源性(85.4%-99.6%).酸柚根系PEPC基因全长3307 bp,开放读码框有2604 bp,编码868个氨基酸,氨基酸序列相对分子质量为99.569ku,等电点为6.68,亲水指数为-0.398;5'端非编码区为431 bp,3'端非编码区为269 bp,推导的氨基酸经序列比对,发现与其他物种具有很高的同源性(85.8%-95.7%).初步确定克隆到的为酸柚根系CS和PEPC基因,登陆Genbank,登陆号分别为HQ537481和HQ537482.
关键词
酸柚
柠檬酸合酶
磷酸稀醇式丙酮酸羧化酶
基因克隆
Keywords
Citrus grandis
citrate synthase
phosphcenolpyruvate carboxylase
gene cloning
分类号
S666.3 [农业科学—果树学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
缺磷对茶树幼苗养分吸收的影响
林郑和
陈立松
陈荣冰
彭艾
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
19
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
酸柚根系CS和PEPC基因的克隆及序列分析
杨林通
林郑和
陈立松
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2012
4
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职称材料
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