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65份枇杷种质资源的RAPD分析被引量：27: 1; 作者陈义挺赖钟雄 +3 位作者陈菁瑛蔡英卿郭玉琼吴金寿《热带作物学报》 CSCD 2007年第1期65-71,共7页; 利用RAPD技术对65份有代表性的枇杷种质资源进行了遗传亲缘关系及分类研究。从所筛选的Sangon引物中选取16个10个碱基的随机引物对65份枇杷种质资源的基因组DNA进行扩增,共产生210条谱带,其中多态性谱带为210条(100%),表明65份种质资源... 展开更多; 关键词枇杷 RAPD 遗传多样性亲缘关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

龙眼Mn-SOD基因的表达及其启动子功能分析被引量：3: 2; 作者陈晓慧曾丽兰 +5 位作者徐小萍王亚婷张梓浩陈裕坤林玉玲赖钟雄《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期913-919,共7页; 以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究龙眼Mn-SOD基因在应答非生物因子和外源激素处理下的转录情况,并利用烟草瞬时转化法分析其启动子的表达活性。结果表明:龙眼胚性愈伤组织中Mn-SOD基因的表达受到红光和蓝光的抑制;而在白光处理下,Mn-SOD... 展开更多; 关键词龙眼 MN-SOD 启动子瞬时表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

三明野生蕉β-1,3-葡聚糖酶Mugsp7基因克隆及其在低温处理下的表达分析被引量：1: 3; 作者徐小萍谢燕萍 +6 位作者陈芳兰陈晓慧陈裕坤张梓浩程春振林玉玲赖钟雄《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2020年第2期292-299,共8页; 以三明野生蕉组培苗为材料,通过RT-PCR技术克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因Mugsp7(β-1,3-glucanase)的cDNA和gDNA序列,并对该基因进行生物信息学分析和不同低温下的实时荧光定量PCR表达分析,并进一步测定8℃处理1、2、3、4和5d后三明野生... 展开更多; 关键词三明野生蕉 Β-1 3-葡聚糖酶 Mugsp7 基因克隆低温胁迫 qPCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

龙眼胚性愈伤组织AGO6基因克隆及其在体胚发生过程中的表达分析被引量：4: 4; 作者杨曼曼林玉玲 +1 位作者王天池赖钟雄《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期141-148,共8页; 依据龙眼胚性愈伤组织转录组数据库Unigene序列,利用RT-PCR结合RACE技术,以龙眼胚性愈伤组织c DNA为模板,获得Dl AGO6基因的c DNA全长序列,共3 168 bp(登录号为KF819529),完整开放阅读框2 700 bp,编码900个氨基酸。生物信息学分析表明:D... 展开更多; 关键词龙眼体胚发生 AGO6 基因克隆定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名65份枇杷种质资源的RAPD分析被引量：27: 1; 作者陈义挺赖钟雄陈菁瑛蔡英卿郭玉琼吴金寿; 机构福建农林大学园艺植物生物工程研究所/亚热带果树研究所福建省农科院果树研究所福建福州福建农林大学园艺学院福建福州福建省农科院果树研究所; 出处《热带作物学报》 CSCD 2007年第1期65-71,共7页; 基金福建省科技重大专项专题二--名特优水果种质资源保护及应用研究(2004NZ02-2) 福建省自然科学基金(B0310023)资助; 文摘利用RAPD技术对65份有代表性的枇杷种质资源进行了遗传亲缘关系及分类研究。从所筛选的Sangon引物中选取16个10个碱基的随机引物对65份枇杷种质资源的基因组DNA进行扩增,共产生210条谱带,其中多态性谱带为210条(100%),表明65份种质资源具有丰富的多态性。各种质间的遗传距离为0.046～1.000,并根据遗传距离,利用UPGMA构建了亲缘关系树状图。在当D=0.847时,65份种质资源可分为两大组第1组为非栽培品种,包括7号(栎叶枇杷)、1号(贵州野生)、5号(台湾枇杷)和8号(海南野生),第2组为栽培品种,这与传统分类法是一致的;但在栽培组中,各分组的聚类结果,与传统的中国枇杷品种常用的分类方法有所不同。; 关键词枇杷 RAPD 遗传多样性亲缘关系; Keywords loquat RAPD genetic diversity genetic relationship; 分类号 S667.3 [农业科学—果树学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名龙眼Mn-SOD基因的表达及其启动子功能分析被引量：3: 2; 作者陈晓慧曾丽兰徐小萍王亚婷张梓浩陈裕坤林玉玲赖钟雄; 机构福建农林大学园艺植物生物工程研究所/亚热带果树研究所; 出处《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期913-919,共7页; 基金福建省重大专项(No.2015NZ0002-1) 国家自然科学基金(No.31572088 No.31672127); 文摘以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究龙眼Mn-SOD基因在应答非生物因子和外源激素处理下的转录情况,并利用烟草瞬时转化法分析其启动子的表达活性。结果表明:龙眼胚性愈伤组织中Mn-SOD基因的表达受到红光和蓝光的抑制;而在白光处理下,Mn-SOD呈现先上升再下降的趋势,在绿光中,则是先下调再上升。在盐胁迫处理下,Mn-SOD基因的表达受到抑制,在蔗糖和不同天数处理中则不受影响。在一定浓度范围内,外源激素IAA、GA3、Me JA、SA和ETH均能诱导或抑制龙眼胚性愈伤组织中Mn-SOD基因的表达,提示其参与外源激素的应答。构建4个不同启动子缺失片段驱动报告基因GUS的植物表达载体并转化烟草。结果表明,龙眼Mn-SOD基因4个不同启动子缺失片段启动GUS基因的能力均低于Ca MV35S启动子,但均可启动GUS基因的表达。瞬时表达和定量表达结果显示,3’缺失的MSD-pro4(-669^-267 bp)启动GUS基因的能力最强,其次为5’缺失的MSD-pro1(-669^-1 bp),最弱的为MSD-pro2(-432^-1bp)和MSD-pro3(-267^-1 bp),提示Mn-SOD启动子-669^-432 bp区段内含有重要的正向顺式调控元件;而-432^-1 bp区段含有负调控元件。; 关键词龙眼 MN-SOD 启动子瞬时表达; Keywords Dimocarpus longan Mn-SOD promoter transient expression; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三明野生蕉β-1,3-葡聚糖酶Mugsp7基因克隆及其在低温处理下的表达分析被引量：1: 3; 作者徐小萍谢燕萍陈芳兰陈晓慧陈裕坤张梓浩程春振林玉玲赖钟雄; 机构福建农林大学园艺植物生物工程研究所/亚热带果树研究所; 出处《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2020年第2期292-299,共8页; 基金国家重点研发计划(No.2019YFD1000901) 国家现代农业产业技术体系专项资金(No.CARS-31-15) 国家青年基金(No.31601713)。; 文摘以三明野生蕉组培苗为材料,通过RT-PCR技术克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因Mugsp7(β-1,3-glucanase)的cDNA和gDNA序列,并对该基因进行生物信息学分析和不同低温下的实时荧光定量PCR表达分析,并进一步测定8℃处理1、2、3、4和5d后三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性。结果表明:MugsP7的gDNA长1132 bp,开放阅读框(ORF)长984 bp,具有一个148 bp的内含子,共编码327个氨基酸。cDNA、gDNA的登录号分别为KU363808和KU363809。生物信息学分析表明,Mugsp7属于酸性、亲水、稳定性蛋白,不具有信号肽,与小果野蕉、大叶藻、玉米、大麦、水稻等位于同一分支,与小果野蕉亲缘关系较近分为一类。实时荧光定量PCR表明,不同低温处理和8℃低温不同时间处理下,Mugsp7呈现不同表达模式,且三明野生蕉叶片β-1,3-葡聚糖酶活性的测定分析也进一步表明,Mugsp7能进一步响应低温胁迫。因此,推测在三明野生蕉抗寒响应中发挥重要作用。; 关键词三明野生蕉 Β-1 3-葡聚糖酶 Mugsp7 基因克隆低温胁迫 qPCR; Keywords wild banana germplasm from Sanming β-1,3-glucanase Mugsp7 gene cloning low temperature stress qPCR; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学] Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名龙眼胚性愈伤组织AGO6基因克隆及其在体胚发生过程中的表达分析被引量：4: 4; 作者杨曼曼林玉玲王天池赖钟雄; 机构福建农林大学园艺植物生物工程研究所/亚热带果树研究所; 出处《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期141-148,共8页; 基金国家自然科学基金项目(31272149 31201614) +1 种基金福建省自然科学基金青年项目(2012J05042); 文摘依据龙眼胚性愈伤组织转录组数据库Unigene序列,利用RT-PCR结合RACE技术,以龙眼胚性愈伤组织c DNA为模板,获得Dl AGO6基因的c DNA全长序列,共3 168 bp(登录号为KF819529),完整开放阅读框2 700 bp,编码900个氨基酸。生物信息学分析表明:Dl AGO6的c DNA所编码的氨基酸序列含有2个高度保守的PAZ和PIWI结构域,具有典型的AGO类蛋白的结构特征;与拟南芥AGO6蛋白序列有较高的同源性。龙眼体胚发生过程中Dl AGO6表达量的q PCR分析表明:Dl AGO6在龙眼松散型胚性愈伤组织时期的表达量最高,在鱼雷形胚时期表达量最低,推测DLAGO6在龙眼松散型胚性愈伤组织阶段的高表达量,可能与细胞的旺盛分裂有关。; 关键词龙眼体胚发生 AGO6 基因克隆定量PCR; Keywords Dimocarpus longan somatic embryogenesis AGO6 gene clonging qPCR; 分类号 S667.2 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	65份枇杷种质资源的RAPD分析	陈义挺赖钟雄陈菁瑛蔡英卿郭玉琼吴金寿	《热带作物学报》 CSCD	2007	27	在线阅读下载PDF 职称材料
2	龙眼Mn-SOD基因的表达及其启动子功能分析	陈晓慧曾丽兰徐小萍王亚婷张梓浩陈裕坤林玉玲赖钟雄	《热带作物学报》 CSCD 北大核心	2018	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	三明野生蕉β-1,3-葡聚糖酶Mugsp7基因克隆及其在低温处理下的表达分析	徐小萍谢燕萍陈芳兰陈晓慧陈裕坤张梓浩程春振林玉玲赖钟雄	《热带作物学报》 CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	龙眼胚性愈伤组织AGO6基因克隆及其在体胚发生过程中的表达分析	杨曼曼林玉玲王天池赖钟雄	《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	4	在线阅读下载PDF 职称材料