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骨髓增生异常综合征并发迟发性皮肤卟啉病
1
作者 江思熠 张石垒 +2 位作者 龚晓盼 江举 陈柏叡 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第8期482-484,共3页
报告1例骨髓增生异常综合征并发迟发性皮肤卟啉病。患者男,68岁,面部及双手红斑、水疱反复发作1年半。皮肤科检查:面部及双手手背散在分布直径0.3~1.0 cm的红斑、血疱,疱破后可见糜烂面及黑色痂块,部分皮损愈后遗留浅褐色色素沉着及细... 报告1例骨髓增生异常综合征并发迟发性皮肤卟啉病。患者男,68岁,面部及双手红斑、水疱反复发作1年半。皮肤科检查:面部及双手手背散在分布直径0.3~1.0 cm的红斑、血疱,疱破后可见糜烂面及黑色痂块,部分皮损愈后遗留浅褐色色素沉着及细小凹陷性瘢痕;双手第Ⅳ指甲板增厚,甲下血疱呈紫黑色。尿卟啉试验结果示阳性,骨髓穿刺细胞学检查提示骨髓增生异常综合征伴多系发育异常。诊断:骨髓增生异常综合征并发迟发性皮肤卟啉病。 展开更多
关键词 迟发性 皮肤 卟啉病 骨髓增生异常综合征
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0.05%卤米松乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病多中心、随机对照、开放研究 被引量:42
2
作者 黄岚 曾宪玉 +5 位作者 段逸群 刘迎红 池信银 宋为民 许爱娥 郑志忠 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期376-378,共3页
目的观察0.05%卤米松乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效和安全性,并与0.1%糠酸莫米松乳膏进行比较。方法采用多中心、随机、开放试验,对92例亚急性湿疹和神经性皮炎患者外用0.05%卤米松乳膏或0.1%糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察记录患者的... 目的观察0.05%卤米松乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效和安全性,并与0.1%糠酸莫米松乳膏进行比较。方法采用多中心、随机、开放试验,对92例亚急性湿疹和神经性皮炎患者外用0.05%卤米松乳膏或0.1%糠酸莫米松乳膏进行治疗,观察记录患者的临床表现和治疗反应。结果0.05%卤米松乳膏临床疗效优于0.1%糠酸莫米松乳膏,有效率分别为91.3%和71.7%(P<0.05),治疗指数分别为86.79%和74.37%(P<0.05)。结论0.05%卤米松乳膏治疗亚急性湿疹和神经性皮炎效果好,不良反应轻。 展开更多
关键词 湿疹 亚急性 神经性皮炎 卤米松 糠酸莫米松
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获得性甲周纤维角皮瘤1例
3
作者 龚晓盼 翁立强 龙琴琴 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第2期111-112,共2页
1病历摘要患者男,58岁。因右足第一趾结节1年余,于2022年9月13日就诊于本院皮肤科。患者1年前发现右足第一趾无明显诱因出现一黄豆大结节,缓慢增大,无痛痒等其他不适。患者既往体健,否认高血压、糖尿病、肝炎、结核病病史及手术史等,家... 1病历摘要患者男,58岁。因右足第一趾结节1年余,于2022年9月13日就诊于本院皮肤科。患者1年前发现右足第一趾无明显诱因出现一黄豆大结节,缓慢增大,无痛痒等其他不适。患者既往体健,否认高血压、糖尿病、肝炎、结核病病史及手术史等,家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查未见明显异常。皮肤科检查:右足第一趾趾甲增厚,甲表面泛黄,甲周右侧一约1 cm×1 cm大的粉色结节,表面稍粗糙,无乳头瘤样改变(图1),质地中等。实验室检查:血常规未见明显异常,人乳头瘤病毒(HPV)检查阴性。 展开更多
关键词 获得性甲周纤维角皮瘤 良性
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疣状增生表现的特发性皮肤钙沉着症
4
作者 张金燕 陈柏叡 翁立强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期511-512,共2页
患儿女,13岁。左鼻部肿物2年余,渐增大。皮肤科检查:左鼻尖一表面少许颗粒样增生的疣状突起肿物,见毛细血管扩张,无压痛及破溃。系统体格检查及实验室检查未见异常。皮损组织病理检查见真皮内大量团块状钙盐沉积,毛细血管增生扩张,局部... 患儿女,13岁。左鼻部肿物2年余,渐增大。皮肤科检查:左鼻尖一表面少许颗粒样增生的疣状突起肿物,见毛细血管扩张,无压痛及破溃。系统体格检查及实验室检查未见异常。皮损组织病理检查见真皮内大量团块状钙盐沉积,毛细血管增生扩张,局部巨细胞浸润,并可见钙化物经表皮排出。诊断为特发性皮肤钙沉着症。 展开更多
关键词 特发性皮肤钙沉着症 疣状 毛细血管扩张
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隆凸性皮肤纤维肉瘤
5
作者 龙琴琴 翁立强 +2 位作者 陈俊 郑礼宝 张春萍 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期854-857,共4页
报告2例隆凸性皮肤纤维肉瘤。例1.女,8岁。右侧大腿结节6个月。皮肤科检查:右侧大腿内侧一红色结节,表面光滑,无溃疡,质韧,活动度一般,与周围组织分界不清,无触压痛。皮损组织病理:真皮内见大量致密分布的梭形细胞呈席纹样排列,局部向... 报告2例隆凸性皮肤纤维肉瘤。例1.女,8岁。右侧大腿结节6个月。皮肤科检查:右侧大腿内侧一红色结节,表面光滑,无溃疡,质韧,活动度一般,与周围组织分界不清,无触压痛。皮损组织病理:真皮内见大量致密分布的梭形细胞呈席纹样排列,局部向脂肪组织浸润,并见散在核分裂象。免疫病理:梭形肿瘤细胞CD34表达呈强阳性。诊断:儿童隆凸性皮肤纤维肉瘤。予局部扩大切除肿瘤,术后随访至今9个月未见复发或转移。例2.男,14岁。右侧胸腹部皮肤肿块14年。皮肤科检查:胸腹部右侧一红褐色浸润性肿块,表面光滑,质韧,与周围组织分界不清。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮内大量梭形肿瘤细胞浸润,局部呈漩涡状排列,界限不清,并不规则地向皮下脂肪侵袭。免疫病理:梭形肿瘤细胞CD34表达呈强阳性。诊断:隆凸性皮肤纤维肉瘤。予Mohs显微外科手术切除肿瘤,局部皮瓣转移修复,术后随访至今35个月未见复发或转移。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 隆凸性
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从阴道炎患者的阴道分泌物中检出红斑丹毒丝菌 被引量:3
6
作者 原灵 陈亮 +2 位作者 董新平 谢一俊 郑礼宝 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第8期724-725,共2页
关键词 阴道炎 阴道分泌物 红斑丹毒丝菌 病原菌
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维A酸类药物治疗疣状表皮发育不良的研究进展 被引量:9
7
作者 廖伟坚 黄剑清 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第1期112-115,共4页
维A酸类药物是一组与天然维生素A结构类似的化合物,至今维A酸类药物治疗疣状表皮发育不良的文献报道仅有十几篇。有作者报道口服维A酸类药物对疣状表皮发育不良具有一定的临床疗效,但报道的例数均较少,并且还需更系统的对照研究证实。
关键词 维A酸 疣状表皮发育不良
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从阴道炎患者的阴道分泌物中检出红斑丹毒丝菌
8
作者 原灵 陈亮 +2 位作者 董新平 谢一俊 郑礼宝 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期29-30,共2页
作者于1999年10月~2003年3月从门诊就诊中的6例阴道炎患者的阴道分泌物中,检出红斑丹毒丝菌及其它病原菌,现报告如下.
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毛囊角化病ATP2A2基因突变的检测 被引量:1
9
作者 蒋辉莉 郑礼宝 +1 位作者 梅沁 陈斌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期283-285,共3页
目的 :检测1个家系及1例散发毛囊角化病患者ATP2A2基因突变情况。方法 :提取家系中2例患者、5例正常人及1例散发患者的外周血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)对其ATP2A2基因进行扩增,并对其扩增产物进行测序,检测该基因突变点。对照组为100... 目的 :检测1个家系及1例散发毛囊角化病患者ATP2A2基因突变情况。方法 :提取家系中2例患者、5例正常人及1例散发患者的外周血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)对其ATP2A2基因进行扩增,并对其扩增产物进行测序,检测该基因突变点。对照组为100例无血缘关系的健康人。结果:发现1个新的错义突变(R603I)和1个已报道的错义突变(R131Q)。结论:该研究发现毛囊角化病患者存在ATP2A2基因的突变,这些突变可能影响肌浆/内质网钙ATP酶(SERCA)2的结构和功能,使表皮细胞的连接和分化出现异常,最终导致疾病的发生。 展开更多
关键词 毛囊角化病 ATP2A2基因 突变
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疣状表皮发育不良并发多发皮角
10
作者 张弘 徐明 +5 位作者 陈俊 郑礼宝 黄卫东 刘迎红 张春萍 尤立平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期95-96,共2页
报告1例疣状表皮发育不良并发多发皮角损害。患者男,36岁。四肢多发疣状增生物24年,无自觉症状。皮肤科检查:双手、前臂、双足及小腿密布淡黑褐色疣状增生物,疣体表面形成多个巨大坚硬的皮角。皮损组织病理学改变符合疣状表皮发育不良... 报告1例疣状表皮发育不良并发多发皮角损害。患者男,36岁。四肢多发疣状增生物24年,无自觉症状。皮肤科检查:双手、前臂、双足及小腿密布淡黑褐色疣状增生物,疣体表面形成多个巨大坚硬的皮角。皮损组织病理学改变符合疣状表皮发育不良和皮角。给予阿维A口服,联合抗病毒、免疫调节剂等治疗后,病情明显好转。 展开更多
关键词 疣状表皮发育不良 皮角 阿维A
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毛囊周围纤维瘤1例 被引量:1
11
作者 龙琴琴 翁立强 陈俊 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期746-747,共2页
患者女,64岁。鼻背部丘疹10余年,于2019年9月13日来我院皮肤科就诊。患者10余年前鼻背部出现一米粒大丘疹,逐渐缓慢增大至黄豆大,未予治疗。病程中无明显自觉症状。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:鼻背部可见一直径5 mm的肤色圆... 患者女,64岁。鼻背部丘疹10余年,于2019年9月13日来我院皮肤科就诊。患者10余年前鼻背部出现一米粒大丘疹,逐渐缓慢增大至黄豆大,未予治疗。病程中无明显自觉症状。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:鼻背部可见一直径5 mm的肤色圆形丘疹,表面光滑(图1),质韧,无压痛。皮损组织病理检查:表皮角化过度,局部表皮突变平,真皮浅层多个正常毛囊,周围见细胞性纤维组织增生,呈同心圆状排列,毛囊周围纤维组织与周围基质有间隙(图2),血管周围可见少量淋巴细胞浸润。 展开更多
关键词 纤维瘤 毛囊周围
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毛囊角化病1例及家系调查 被引量:2
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作者 郑礼宝 陈俊 翁立强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期764-765,共2页
毛囊角化病(keratosisfolliculafis)3L称Dafter病,是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,人群患病率约为数万分之一.临床表现为脂溢性部位(胸腹部、腋窝、头面部等)的角化性丘疹,有时伴掌跖损害。多于20岁前发病。日晒、潮湿... 毛囊角化病(keratosisfolliculafis)3L称Dafter病,是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病,人群患病率约为数万分之一.临床表现为脂溢性部位(胸腹部、腋窝、头面部等)的角化性丘疹,有时伴掌跖损害。多于20岁前发病。日晒、潮湿可加重病情。组织学特征为棘层和角质层中的角化不良细胞形成圆体和谷粒,棘层松解形成裂隙,角化过度伴角化不全。我院近期诊治一家系毛囊角化病2例,现报告如下。 展开更多
关键词 毛囊角化病:家系调查
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挪威疥1例 被引量:1
13
作者 黄舒燕 黄剑清 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期297-297,共1页
患者女,40岁。因全身皮肤暗红斑、脱屑伴瘙痒3个月就诊。患者3个月前躯干、四肢皮肤出现大片暗红斑.伴大量脱屑,自觉瘙痒,晚上痒剧,就诊当地医院,考虑“红皮病”,予口服抗阻胺药、外用丁酸氢化可的松乳膏等治疗,病情无明显好转... 患者女,40岁。因全身皮肤暗红斑、脱屑伴瘙痒3个月就诊。患者3个月前躯干、四肢皮肤出现大片暗红斑.伴大量脱屑,自觉瘙痒,晚上痒剧,就诊当地医院,考虑“红皮病”,予口服抗阻胺药、外用丁酸氢化可的松乳膏等治疗,病情无明显好转,且皮疹蔓延至头面部。既往患混合性结缔组织病3年,长期使用糖皮质激素。目前每日口服泼尼松15mg。 展开更多
关键词 挪威疥
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新癀片治疗化脓性肉芽肿
14
作者 陈昭渭 罗正平 《中成药》 CAS 1985年第4期44-44,共1页
我院皮肤科门诊,1983年2月诊治了一例化脓性肉芽肿(Granuloma pyogenieum),现将报告如下。郑××,男性,51岁,福州面粉厂退休工人,1983年2月23日就诊。面颈部球状肿物,易出血,微痛痒已3年。患者于1979年“肝病”同位素治疗期间,... 我院皮肤科门诊,1983年2月诊治了一例化脓性肉芽肿(Granuloma pyogenieum),现将报告如下。郑××,男性,51岁,福州面粉厂退休工人,1983年2月23日就诊。面颈部球状肿物,易出血,微痛痒已3年。患者于1979年“肝病”同位素治疗期间,饮酒后面部皮肤潮红瘙痒,搔抓引发起绿豆大或蚕豆大之小结节状肿物,质软,无压痛。近2年来陆续出现,并逐渐增多,肿物亦可增大,常因不慎摩擦以致出血,溃破后肿物表面常有渗液,结痂伴有微痛痒,反复发作。检查所见一般情况良好,皮肤科情况,额部、鼻梁、下颏部和颈部均见绿豆或蚕豆大小,半球状或结节性赘生物,质地较柔软,肉芽肿面上有少许渗液,毛细血管扩张,触之易出血,右小腿胫前溃疡面约有3×4em~2境界不整。 展开更多
关键词 化脓性肉芽肿 胫前 右小腿 溃疡 蚕豆 绿豆 病理 佛豆 清热解毒药 肿物
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肢端角化性类弹性纤维病1例
15
作者 翁立强 陈俊 +2 位作者 张春萍 龙琴琴 郑礼宝 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期52-53,共2页
1病历摘要患儿女,12岁。因双手、足出现角化性丘疹9年于2013年7月1日来院就诊。9年前患儿家属发现其双侧示指侧缘出现数个散在粟粒大的透明丘疹.无明显诱因,无特殊不适,未予治疗;皮疹逐渐增多,累及其他手指侧缘及手掌,自行外涂... 1病历摘要患儿女,12岁。因双手、足出现角化性丘疹9年于2013年7月1日来院就诊。9年前患儿家属发现其双侧示指侧缘出现数个散在粟粒大的透明丘疹.无明显诱因,无特殊不适,未予治疗;皮疹逐渐增多,累及其他手指侧缘及手掌,自行外涂药膏(具体不详)无效,皮疹始终未消退;2年前双足拇趾趾背出现类似新发皮疹,无特殊不适,缓慢增多,逐渐累及其他趾背,曾就诊于当地医院,因诊断不明未予特殊治疗。 展开更多
关键词 类弹性纤维病 肢端角化性
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穿通性环状肉芽肿1例
16
作者 翁立强 陈俊 +2 位作者 张春萍 龙琴琴 郑礼宝 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期713-714,共2页
患者男,28岁,因双侧手背起皮疹5年,增多、增大8个月,于2013年12月20口来我院就诊。5年前无明显诱㈧,患者发现双侧手背各出现1个红色丘疹.约黄甄大,尤特殊不适,皮疹呈离心性缓慢扩大,中央略凹陷,末行特殊治疗;8个月前皮疹增... 患者男,28岁,因双侧手背起皮疹5年,增多、增大8个月,于2013年12月20口来我院就诊。5年前无明显诱㈧,患者发现双侧手背各出现1个红色丘疹.约黄甄大,尤特殊不适,皮疹呈离心性缓慢扩大,中央略凹陷,末行特殊治疗;8个月前皮疹增多、增大迅速,瘙痒,挤捏皮疹可有黏性物质挤出. 展开更多
关键词 环状肉芽肿 穿通性
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巨大侵蚀性基底细胞癌1例
17
作者 陈柏叡 翁立强 +1 位作者 徐明 黄拯球 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期240-241,共2页
患者男,59岁。因左侧鼻面部起疹4年半为主诉于2013年5月来我院就诊。患者约4年半前无明显诱因于左面颊出现一拇指大红斑,界较清,表面无破溃、糜烂,无发热、畏寒等不适,未予重视,曾自行外用复方醋酸地塞米松软膏治疗,皮疹逐渐增大,约1年... 患者男,59岁。因左侧鼻面部起疹4年半为主诉于2013年5月来我院就诊。患者约4年半前无明显诱因于左面颊出现一拇指大红斑,界较清,表面无破溃、糜烂,无发热、畏寒等不适,未予重视,曾自行外用复方醋酸地塞米松软膏治疗,皮疹逐渐增大,约1年前皮疹迅速扩展,并出现表面破溃、糜烂,疼痛感不明显,就诊当地医院予外用莫匹罗星软膏治疗,皮疹仍进行性加重,故为明确诊治来我院就诊。 展开更多
关键词 基底细胞癌
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