油脂性食品中脂肪酸氯丙醇酯检测方法的研究进展 被引量：17

1

作者 严小波 吴少明 +2 位作者 里南 吕华东 傅武胜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期95-101,共7页

脂肪酸氯丙醇酯污染是近年来国际上新出现的热点食品安全问题之一,尤其是3-氯-1,2-丙二醇脂肪酸酯(3-MCPD酯)污染问题更为突出。3-MCPD酯在食用油、婴幼儿奶粉等多种食品中的含量较高,以3-MCPD的最大耐受剂量(TDI)评估时所引起的健康风... 脂肪酸氯丙醇酯污染是近年来国际上新出现的热点食品安全问题之一,尤其是3-氯-1,2-丙二醇脂肪酸酯(3-MCPD酯)污染问题更为突出。3-MCPD酯在食用油、婴幼儿奶粉等多种食品中的含量较高,以3-MCPD的最大耐受剂量(TDI)评估时所引起的健康风险较高。国外已对3-MCPD酯等氯丙醇酯的检测方法、污染调查和形成机制等开展了不少的研究,国内开展的研究较少。本文主要对油脂食品中3-MCPD酯的检测方法(包括前处理过程,如3-MCPD酯的提取、水解和衍生)、3-MCPD酯总量以及3-MCPD单酯和双酯的检测方法进行了综述。 展开更多

关键词 脂肪酸氯丙醇酯 检测方法 油脂性食品 综述

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吸收光谱法同时检测食品中的苯甲酸钠与山梨酸钾 被引量：11

2

作者 李秋萍 卓婧 周淑晶 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1556-1561,共6页

利用苯甲酸钠和山梨酸钾的紫外吸收光谱特性,设计了正交试验,结合偏最小二乘变量筛选法,获得变量数少、相关系数高、预报准确性好、能同时对苯甲酸钠和山梨酸钾进行浓度预报的模型,并应用于饮料、蜜饯、糕点和调色酒样品中苯甲酸钠和山... 利用苯甲酸钠和山梨酸钾的紫外吸收光谱特性,设计了正交试验,结合偏最小二乘变量筛选法,获得变量数少、相关系数高、预报准确性好、能同时对苯甲酸钠和山梨酸钾进行浓度预报的模型,并应用于饮料、蜜饯、糕点和调色酒样品中苯甲酸钠和山梨酸钾的检测。样品平行测定结果的相对标准偏差均小于10%,方法的加标回收率为82%～107%,苯甲酸钠和山梨酸钾的检测范围分别为0.1～16.0 mg.L-1和0.1～6.0 mg.L-1,检出限分别为0.05 mg.L-1和0.01 mg.L-1。样品的检测结果与国标法的检测结果相吻合。 展开更多

关键词 苯甲酸钠 山梨酸钾 紫外光吸收 正交试验 偏最小二乘变量筛选法

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在线富集-微乳液毛细管电动色谱法分析食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：4

3

作者 肖佳 黄颖 +1 位作者 王敏毅 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期951-956,共6页

建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便... 建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便、有效方法。与常规MEEKC方法相比,REPSM-MEEKC方法使4种PAEs的检测灵敏度提高了937.5～7 143倍。考察了常规MEEKC的分离条件,分别对影响两种富集过程的一些因素进行了研究,同时对两种富集方法的重现性和检出限等进行了考察。NSM-MEEKC和REPSM-MEEKC对邻苯二甲酸酯类化合物的检出限(按信噪比(S/N)=3计)分别为0.021～0.33 mg/L和0.7～4μg/L。其中,灵敏度更高的REPSM-MEEKC方法已成功应用于食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物的测定,加标回收率为89.1%～105.6%,结果令人满意。 展开更多

关键词 微乳液毛细管电动色谱 常规样品堆积 反向极性堆积 邻苯二甲酸酯类化合物 塑料袋

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毛细管电泳紫外检测法同时分析樟芝多糖水解液中8种单糖 被引量：6

4

作者 薛芝敏 付凤富 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期657-660,共4页

本文报道了同时分析D-木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、D-甘露糖、半乳糖、D-葡萄糖醛酸和D-半乳糖醛酸8种单糖的毛细管电泳紫外检测方法。利用本研究所建立的方法,可以同时检测樟芝多糖水解液中的8种单糖,方法的检测限为0.11～0.22μg... 本文报道了同时分析D-木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、D-甘露糖、半乳糖、D-葡萄糖醛酸和D-半乳糖醛酸8种单糖的毛细管电泳紫外检测方法。利用本研究所建立的方法,可以同时检测樟芝多糖水解液中的8种单糖,方法的检测限为0.11～0.22μg/mL,回收率在88%～104%之间,相对标准偏差(RSD)小于3%。本研究为分析表征樟芝多糖提供了一种可靠的方法。 展开更多

关键词 毛细管电泳 樟芝 樟芝多糖 单糖

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聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中的6种全氟化合物 被引量：8

5

作者 林钦 付凤富 +2 位作者 陈国南 郑小严 戴明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期723-729,共7页

建立了饲料中6种全氟化合物的聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆质谱分析法。样品采用酸化乙腈提取,在酸性条件下用聚酰胺固相萃取小柱富集,甲醇淋洗净化,5%（v/v）氨水/甲醇溶液洗脱后采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱（UPLC... 建立了饲料中6种全氟化合物的聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆质谱分析法。样品采用酸化乙腈提取,在酸性条件下用聚酰胺固相萃取小柱富集,甲醇淋洗净化,5%（v/v）氨水/甲醇溶液洗脱后采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱（UPLC-MS/MS）检测。分析柱为Acquity BEH C18（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为5 mmol/L乙酸铵-乙腈梯度洗脱;在最佳实验条件下,采用多反应监测负离子模式测定,同位素内标法定量。该方法对6种全氟化合物的检出限均小于0.1μg/kg;对6种饲料及原料的加标回收率为94.2%-108.9%,精密度（RSD）为1.8%-8.6%（n=6）;在0.5-25μg/L范围内均呈良好的线性关系,线性回归系数r〉0.995。该方法前处理成本低,效果好,适合复杂基质样品的检测。 展开更多

关键词 聚酰胺固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 全氟有机化合物 饲料

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毛细管电泳安培检测法测定密蒙花中的黄酮类化合物 被引量：9

6

作者 余丽双 褚克丹 许雪琴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期413-416,共4页

采用毛细管电泳-安培检测法(CE-AD)对蒙花苷、刺槐素、木犀草素和芹黄素四种黄酮类化合物进行分离分析。在电极电位为+0.95V(vs.Ag/AgCl),电泳运行液为pH=9.00的60mmol/L Na2B4O7-120mmol/L NaH2PO4缓冲溶液,分离电压为18kV时,四种黄酮... 采用毛细管电泳-安培检测法(CE-AD)对蒙花苷、刺槐素、木犀草素和芹黄素四种黄酮类化合物进行分离分析。在电极电位为+0.95V(vs.Ag/AgCl),电泳运行液为pH=9.00的60mmol/L Na2B4O7-120mmol/L NaH2PO4缓冲溶液,分离电压为18kV时,四种黄酮类化合物得到完全分离。在最优的条件下,四种黄酮类化合物的检出限(S/N=3)为0.2～0.005μg/mL。该方法可用于中药密蒙花中上述黄酮类化合物含量的测定。 展开更多

关键词 黄酮类化合物 密蒙花 毛细管电泳 安培检测

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毛细管电泳-安培检测法测定3种拟肾上腺素药物 被引量：5

7

作者 黄颖 张晓丽 +1 位作者 占春荣 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1084-1088,共5页

建立了毛细管电泳-安培检测法测定盐酸去氧肾上腺素(phenylephrine hydrochloride,PHE)、重酒石酸间羟胺(metaraminol bitartrate,MR)和盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline hydrochloride,IP)3种拟肾上腺素药物的方法。检测电位为0.950V(Ag/... 建立了毛细管电泳-安培检测法测定盐酸去氧肾上腺素(phenylephrine hydrochloride,PHE)、重酒石酸间羟胺(metaraminol bitartrate,MR)和盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline hydrochloride,IP)3种拟肾上腺素药物的方法。检测电位为0.950V(Ag/AgCl为参比电极),硼酸盐浓度为50mmol/L(pH10.00),分离电压为18kV,进样时间为10s。在最佳实验条件下,3种物质在18min内达到基线分离,在2～100μmol/L浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数不小于0.9991。盐酸去氧肾上腺素、重酒石酸间羟胺和盐酸异丙肾上腺素的检出限分别为0.8、0.8和1.0μmol/L。将所建立的方法应用于针剂样品的分析,结果令人满意。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 安培检测 拟肾上腺素药物

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微乳液毛细管电动色谱-场放大富集法灵敏分析尿液中的9种麻醉剂类药物 被引量：3

8

作者 张雨 李琴 +3 位作者 卢明华 张兰 陈国南 蔡宗苇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期791-797,共7页

建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量... 建立了一种微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)-场放大富集(FASI)分析尿液中多种麻醉剂(吗啡、可待因、纳洛酮、海洛因、蒂巴因、可卡因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)的方法。考察了微乳液组成、分离电压等因素的影响,得到的最佳微乳液组成(质量分数)为0.6%十二烷基硫酸钠、1.2%正丁醇、0.6%乙酸乙酯和97.6%10mmol/L硼砂缓冲液(pH9.5);分离电压为25kV。在上述微乳体系中,9种化合物在15min内得到了基线分离。采用场放大在线富集技术提高了分析灵敏度,检出限(S/N=3)低至0.3μg/L。模拟尿样样品中9种麻醉剂的加标回收率介于79.4%～119.9%之间,日内相对标准偏差小于5.5%。将该方法应用于美沙酮大鼠体外代谢样品的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 微乳液毛细管电动色谱 场放大富集 麻醉剂 尿液

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在线富集-胶束电动毛细管色谱用于烷基酚类物质的检测 被引量：5

9

作者 黄颖 陈亮平 陈国南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期428-432,共5页

以胶束电动毛细管色谱（Micellar electrokinetic capillary chromatography,MEKC）分离邻仲丁基苯酚（os BP）、双酚A（BPA）、四溴双酚A（TBBPA）、辛基酚（OP）和壬基酚（NP）。采用反向极性堆积模式（Reversed electrode polarity s... 以胶束电动毛细管色谱（Micellar electrokinetic capillary chromatography,MEKC）分离邻仲丁基苯酚（os BP）、双酚A（BPA）、四溴双酚A（TBBPA）、辛基酚（OP）和壬基酚（NP）。采用反向极性堆积模式（Reversed electrode polarity stacking mode,REPSM）建立了在线富集5种烷基酚类物质的简便、有效方法。与常规MEKC方法相比,REPSM方法使5种烷基酚类物质的灵敏度提高了20-285倍。考察了常规MEKC的分离条件,并对影响富集过程的一些因素进行了研究,同时对富集方法的重现性和检出限进行了考察。结果表明,REPSM对5种烷基酚类物质的检出限（S/N=3）为0.027-0.64μmol/L。该方法已成功应用于食品塑料盒中烷基酚类物质的测定,加标回收率为86.0%-103%。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱 反向极性堆积模式 烷基酚类物质

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一种蛋白同化激素新药的成分分析及其尿样监控 被引量：1

10

作者 邱丽君 上官良敏 +2 位作者 刘薇 陈国南 张兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-53,共5页

利用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱以及质谱等表征手段对一种新型蛋白同化激素(AAS)口服药物的主成分进行了研究和鉴定,推定主成分为甲基-1-睾酮(methyl-1-testosterone,M1T,17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one)。在... 利用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱以及质谱等表征手段对一种新型蛋白同化激素(AAS)口服药物的主成分进行了研究和鉴定,推定主成分为甲基-1-睾酮(methyl-1-testosterone,M1T,17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one)。在此基础上,建立了M1T的气相色谱-质谱联用检测方法。方法的检出限(信噪比(S/N)为3)为2ng/mL,定量限(S/N=10)为10ng/mL;7次平行测定前处理后的加内标尿样的相对标准偏差为9.8%。用该方法测定了该药物在尿样中的排泄曲线。该方法的建立为AAS新药的发现、检测和监控做了很有意义的基础研究工作。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 结构鉴定 蛋白同化激素 甲基-1-睾酮

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氟罗沙星荧光分析新方法的研究 被引量：1

11

作者 蔡其洪 许锻芳 +1 位作者 阮丽琴 李春来 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期98-101,共4页

基于Al3+与氟罗沙星络合后明显增强氟罗沙星的荧光强度,建立快速测定氟罗沙星的同步荧光分析新方法。研究了反应时间、Al3+浓度和pH对氟罗沙星荧光强度的影响。在最佳的实验条件下,选择波长差Δλ=157 nm进行同步荧光法测定,氟罗沙星的... 基于Al3+与氟罗沙星络合后明显增强氟罗沙星的荧光强度,建立快速测定氟罗沙星的同步荧光分析新方法。研究了反应时间、Al3+浓度和pH对氟罗沙星荧光强度的影响。在最佳的实验条件下,选择波长差Δλ=157 nm进行同步荧光法测定,氟罗沙星的线性方程为F=11.94+12.33C,线性范围在2～700 ng/mL之间,该方法的检出限为0.36 ng/mL。该方法简单、快速、灵敏度高、线性范围宽。只需对样品进行简单处理就可用于片剂、尿液和肉类食品中氟罗沙星质量分数的测定,回收率为92.18%～108.40%。 展开更多

关键词 氟罗沙星 同步荧光法 含量测定

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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法测定藻类中6种不同形态的砷化合物 被引量：48

12

作者 赵云强 郑进平 +1 位作者 杨明伟 付凤富 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期111-114,共4页

建立了一种利用毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用技术(CE-ICP-MS)分析检测6种不同形态砷化合物的方法。详细研究了缓冲溶液的种类、pH值和浓度,分离电压以及进样时间等因素对6种砷化合物的分离度、灵敏度和重现性等的影响。结果表... 建立了一种利用毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用技术(CE-ICP-MS)分析检测6种不同形态砷化合物的方法。详细研究了缓冲溶液的种类、pH值和浓度,分离电压以及进样时间等因素对6种砷化合物的分离度、灵敏度和重现性等的影响。结果表明,在最佳条件下,三价砷(As3+)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、五价砷(As5+)、砷胆碱(AsC)和砷甜菜碱(AsB)6种化合物在25 min内得到完全分离。6次平行测定中,6种砷化合物峰面积的相对标准偏差(RSD)为3%～5%,检出限(以As计)(3倍信噪比)为0.08～0.12μg/L。应用该方法成功地对海带中6种砷化合物进行了分析,回收率为90%～103%。该方法具有耗时短、灵敏度高、样品消耗量少、稳定性好等优点,可用于藻类样品中不同形态砷化合物的分析。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 形态分析 砷 藻类

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶汤中7种苯甲酰脲类农药残留 被引量：7

13

作者 薛芝敏 付凤富 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期178-182,共5页

建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法,结合溶剂提取和固相富集技术同时测定茶汤中氟啶脲、除虫脲、啶蜱脲、氟虫脲、氟铃脲、伏虫隆和杀铃脲7种苯甲酰农药残留的方法。研究了提取溶剂的种类、用量和提取时间,以及固相富集小柱... 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法,结合溶剂提取和固相富集技术同时测定茶汤中氟啶脲、除虫脲、啶蜱脲、氟虫脲、氟铃脲、伏虫隆和杀铃脲7种苯甲酰农药残留的方法。研究了提取溶剂的种类、用量和提取时间,以及固相富集小柱的固定相和流动相对7种苯甲酰脲类农药的提取率、分离度、灵敏度和重现性等的影响。结果表明,在最佳条件下,7种苯甲酰脲类农药在6.5min内被完全分离。7种苯甲酰脲类农药残留的检测限（DL）和定量限（QL）分别为0.08-1.00ng/mL和0.09-3.02ng/mL,加标回收率为90%-105%,相对标准偏差（RSD）小于7%（n=6）。利用所建立的方法成功测定了不同茶汤中上述7种苯甲酰脲类农药残留。该方法具有耗时短、灵敏度高、稳定性好等优点,有助于茶叶安全饮用的准确评价。 展开更多

关键词 农药残留 乌龙茶 HPLC-MS 苯甲酰脲类农药

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阻尼介质温度对MEMS高量程加速度传感器动态输出特性的影响 被引量：2

14

作者 杨尊先 李昕欣 +1 位作者 于映 陈国南 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2009年第5期1-4,共4页

以一种压阻式曲面过载保护高g加速度传感器为对象,为研究阻尼介质温度对器件动态冲击性能的影响,为进一步研制高性能传感器提供理论依据,利用有限元方法,分别研究在不同压阻掺杂浓度及阻尼介质温度下,器件经受105g峰值的半正弦加速度脉... 以一种压阻式曲面过载保护高g加速度传感器为对象,为研究阻尼介质温度对器件动态冲击性能的影响,为进一步研制高性能传感器提供理论依据,利用有限元方法,分别研究在不同压阻掺杂浓度及阻尼介质温度下,器件经受105g峰值的半正弦加速度脉冲时动态响应特性。结果表明:器件动态冲击响应实际上是受迫振动与器件悬臂梁固有频率振动相叠加的结果;随着阻尼介质温度逐渐升高,动态输出特性中受加速度冲击受迫振动渐显,响应峰值电压线性降低,且压阻掺杂浓度越低,峰值电压下降越快,温敏效应越不明显。因此,为了提高高量程加速度传感器工作稳定性,适当提高其压阻掺杂浓度是有必要的。 展开更多

关键词 高g加速度传感器 温敏效应 掺杂浓度 动态敏感特性

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大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法测定5种黄酮类化合物 被引量：1

15

作者 苏慧 齐烨迪 +4 位作者 林诗瑶 赖昕 陈莉 林振宇 余丽双 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期22-26,共5页

本文利用大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法(LVSS-MEEKC)测定5种黄酮类化合物。采用LVSS对样品进行富集,最佳条件为:分离电压20kV,进样时间20.7kPa×55s,堆积时间1.25 min,堆积电压-20kV。最佳MEEKC条件为:以20mmol/L硼砂-40 mmo... 本文利用大体积样品堆积-微乳液胶束电动色谱法(LVSS-MEEKC)测定5种黄酮类化合物。采用LVSS对样品进行富集,最佳条件为:分离电压20kV,进样时间20.7kPa×55s,堆积时间1.25 min,堆积电压-20kV。最佳MEEKC条件为:以20mmol/L硼砂-40 mmol/L NaH2PO4(pH=9.0)+0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)+1%乙酸乙酯+2%正丁醇为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长214nm。在最优化的分离条件和富集条件下,5种黄酮类化合物在12min内得到基线分离,5种成分的检测限(3倍信噪比)低至ng/mL级。将所建立的方法用于人尿加标样品的测定,加标回收率在92.50%~110.0%之间。 展开更多

关键词 微乳液胶束电动色谱 大体积样品堆积 黄酮类化合物 生物样品

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基于i-motifDNA构型变化和纳米金紫外-可见吸收光谱的pH测定研究 被引量：1

16

作者 钟坚海 郭良洽 +2 位作者 吴金梅 陈金凤 陈章捷 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1068-1071,共4页

利用纳米金对DNA构型的区分效应设计了一种快速灵敏可视化的pH计。对i-motif DNA-纳米金体系的紫外可见吸收光谱变化进行了系统研究,考察了盐浓度、i-motif DNA浓度、四重体形成时间以及DNA序列对pH响应的影响。在既定条件下,纳米金的紫... 利用纳米金对DNA构型的区分效应设计了一种快速灵敏可视化的pH计。对i-motif DNA-纳米金体系的紫外可见吸收光谱变化进行了系统研究,考察了盐浓度、i-motif DNA浓度、四重体形成时间以及DNA序列对pH响应的影响。在既定条件下,纳米金的紫外-可见吸收光谱在pH 5.3～7.0范围内呈现规律性变化,在520nm处的吸光度逐渐增大,在700nm处的吸光度逐渐减小,纳米金的颜色逐渐由蓝紫色变化至红色。该pH计具有纳米金无需修饰、可视化、成本低、速度快等特点,有望用于某些pH值发生变化的生命过程的监测。 展开更多

关键词 纳米金 紫外-可见吸收光谱 比色法 PH I-MOTIF DNA

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10,10′-二甲基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶的电致化学发光行为 被引量：1

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作者 黄风华 庄惠生 陈国南 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1589-1593,共5页

研究了新试剂10,10′-二甲基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(简称DMDSBA)的电致化学发光(ECL)行为.考察了电化学参数、反应介质以及pH等条件对DMDSBA电致化学发光信号的影响.结果表明,在玻碳电极上施加适当电压时,DMDSBA在KNO3溶液介质... 研究了新试剂10,10′-二甲基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(简称DMDSBA)的电致化学发光(ECL)行为.考察了电化学参数、反应介质以及pH等条件对DMDSBA电致化学发光信号的影响.结果表明,在玻碳电极上施加适当电压时,DMDSBA在KNO3溶液介质中产生很强的电致化学发光信号,于优化的实验条件下,发光强度的自然对数与DMDSBA浓度的自然对数在1.0×10-5-1.0×10-8mol·L-1范围内呈良好的线性关系,DMDSBA的检出限可达2.3×10-9mol·L-1.用循环伏安法、电致化学发光光谱以及荧光光谱,研究了DMDSBA的电致化学发光机理. 展开更多

关键词 10 10′-二甲基-3 3′-二磺酸基-9 9′-双吖啶 电致化学发光 机理

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微乳液胶束电动色谱法分离测定白屈菜中异喹啉类生物碱成分

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作者 林舒 齐烨迪 +5 位作者 周鑫悦 苏慧 林诗瑶 赖昕 陈莉 余丽双 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期639-643,共5页

建立微乳液胶束电动色谱法(MEEKC)同时测定白屈菜中6种异喹啉类生物碱成分。实验以20mmol/L十二烷基硫酸钠,50mmol/L脱氧胆酸钠,0.3%(V/V)乙酸乙酯,8%(V/V)正丁醇,91.7%(V/V)的5 mmol/L硼砂-10 mmol/L磷酸溶液(pH=4.0)为运行缓冲液,25k... 建立微乳液胶束电动色谱法(MEEKC)同时测定白屈菜中6种异喹啉类生物碱成分。实验以20mmol/L十二烷基硫酸钠,50mmol/L脱氧胆酸钠,0.3%(V/V)乙酸乙酯,8%(V/V)正丁醇,91.7%(V/V)的5 mmol/L硼砂-10 mmol/L磷酸溶液(pH=4.0)为运行缓冲液,25kV为分离电压。以214nm和280nm为检测波长。在上述分析条件下,6种分析物在20min内达到基线分离。经方法学验证,该MEEKC法线性关系良好,精密度高,应用于白屈菜全草提取物中异喹啉类生物碱的测定,回收率良好,可以为白屈菜中异喹啉类生物碱的测定提供一种新方法。 展开更多

关键词 微乳液胶束电动色谱 白屈菜 生物碱

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压阻掺杂浓度对高g_n加速度计动态性能影响

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作者 杨尊先 李昕欣 +2 位作者 于映 林丽华 陈国南 《传感器与微系统》 CSCD 北大核心 2008年第12期17-20,23,共5页

采用有限元方法研究在不同压阻工作温度下压阻掺杂浓度对高gn加速度计动态冲击性能的影响。结果表明：器件动态冲击响应是受迫振动与悬臂梁固有振动叠加的结果，且压阻灵敏度系数与工作温度成正比。当T〈20℃时，悬臂梁固有振动明显，... 采用有限元方法研究在不同压阻工作温度下压阻掺杂浓度对高gn加速度计动态冲击性能的影响。结果表明：器件动态冲击响应是受迫振动与悬臂梁固有振动叠加的结果，且压阻灵敏度系数与工作温度成正比。当T〈20℃时，悬臂梁固有振动明显，并且，器件动态冲击响应峰值电压随着压阻掺杂浓度升高而降低；当r在20℃附近，峰值电压随掺杂浓度变化不明显；当T〉20℃时，随着温度升高，悬臂梁固有振动频率渐受压制，传感器动态冲击响应渐表现为受加速度冲击受迫振动，且峰值电压随掺杂浓度提高而增大。在1×10”～1×10^21cm^-3。范围内，在0，20，100℃时，峰值电压差值分别为2，0，9mV。 展开更多

关键词 高gn加速度计 压阻掺杂浓度 耦合振动 动态冲击特性

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新型聚BMA-co-TMPTMA整体柱的制备、表征

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作者 陈吓俤 游美玲 +2 位作者 程锦添 童萍 张兰 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第12期2882-2885,共4页

试验运用原位聚合法,在引发剂诱发作用下聚合了疏水性单体甲基丙烯酸苄基酯(BMA)、带负电的2-丙烯酸酰胺2-甲基丙磺酸(AMPS)和交联能力强的交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)。通过优化致孔剂比例和环己醇比例,结合电镜图观察,... 试验运用原位聚合法,在引发剂诱发作用下聚合了疏水性单体甲基丙烯酸苄基酯(BMA)、带负电的2-丙烯酸酰胺2-甲基丙磺酸(AMPS)和交联能力强的交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)。通过优化致孔剂比例和环己醇比例,结合电镜图观察,当致孔剂含量为70%时,整体柱不仅通透性好,而且不容易坍塌、剥落。当致孔剂中环己醇比例为55%时,整体柱背压最低,通透性最好,同时用毛细管电色谱(CEC)对该整体柱的表征为柱大、中、小孔都具备,且空隙均匀,柱效高,渗透性好,重现性和柱寿命良好。 展开更多

关键词 毛细管电色谱 甲基丙烯酸苄基酯 疏水整体柱

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