功能化苯并咪唑类离子液体的合成及性质 被引量：14

1

作者 王斌 刘晨江 +2 位作者 王吉德 雷振凯 胡东林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期76-81,共6页

合成了一系列由磺酸基、羧基修饰的新型功能化苯并咪唑类离子液体,采用IR,1H NMR,13C NMR和ESI-MS对其结构进行了表征,研究了化合物的热稳定性、电导率以及室温下在各种溶剂中的溶解性等性质.结果表明,该类离子液体在280℃以下基本没有... 合成了一系列由磺酸基、羧基修饰的新型功能化苯并咪唑类离子液体,采用IR,1H NMR,13C NMR和ESI-MS对其结构进行了表征,研究了化合物的热稳定性、电导率以及室温下在各种溶剂中的溶解性等性质.结果表明,该类离子液体在280℃以下基本没有失重,热稳定性较好;在水溶液浓度为1×10-3mol/L时,随着温度的升高,电导率几乎与温度呈正比增大;能与大多数有机溶剂互溶,溶解性随着溶剂极性的增加而增大. 展开更多

关键词 功能化离子液体 苯并咪唑 溶解性 热稳定性 电导率

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羧基功能化苯并三氮唑类离子液体的合成及在萃取-氧化脱硫中的应用 被引量：6

2

作者 薛飞 麻荣 +3 位作者 孙亚栋 阿布力米提·阿布都卡德 张永红 刘晨江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1298-1303,共6页

合成了新型离子液体(ILs)1-烷基-3-羧甲基苯并三氮唑双三氟甲磺酰亚胺盐,并对其进行了表征.将其与双氧水组成催化氧化体系,考察了脱除模型油品中硫化物的效果.结果表明,以离子液体1-5基-3-羧甲基苯并三氮唑双三氟甲磺酰亚胺盐[C2O2BBTA]... 合成了新型离子液体(ILs)1-烷基-3-羧甲基苯并三氮唑双三氟甲磺酰亚胺盐,并对其进行了表征.将其与双氧水组成催化氧化体系,考察了脱除模型油品中硫化物的效果.结果表明,以离子液体1-5基-3-羧甲基苯并三氮唑双三氟甲磺酰亚胺盐[C2O2BBTA][NTf2]为萃取/催化剂,设定n(H2O2)∶n(S)=2.5∶1,m(模型油)∶m(离子液体)=5∶1,在75℃下反应1 h后,模型油中二苯并噻吩(DBT)、苯并噻吩(BT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的脱硫率分别为98.3%,98.3%和96.6%.所合成离子液体重复使用10次,脱硫率无明显变化.该方法操作简单、反应条件温和,可以实现深度脱硫. 展开更多

关键词 苯并三氮唑 离子液体 萃取-氧化 脱硫

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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定聚合物食品包装材料中8种添加剂 被引量：6

3

作者 张旭龙 刘银 +3 位作者 巩治国 王鹏举 王吉德 封顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期827-831,共5页

建立了同时测定聚合物食品包装材料中8种常用添加剂 Irgafos 168、Irganox 1010、Irganox 1076、丁基羟基茴香醚（BHA）、没食子酸丙酯（PG）、没食子酸十二酯（ DG）、叔丁基对苯二酚（ TBHQ）和苯三唑甲酚（ UV-326）的超高效液相色谱... 建立了同时测定聚合物食品包装材料中8种常用添加剂 Irgafos 168、Irganox 1010、Irganox 1076、丁基羟基茴香醚（BHA）、没食子酸丙酯（PG）、没食子酸十二酯（ DG）、叔丁基对苯二酚（ TBHQ）和苯三唑甲酚（ UV-326）的超高效液相色谱-串联质谱方法。试样以二氯甲烷为溶剂进行超声提取；采用 Waters BEH-C18柱（50 mm ±2.1 mm，1.7μm）分离，以0.05％甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱；采用电喷雾离子源正、负离子切换模式和多反应监测模式进行检测。8种添加剂在相应的质量浓度范围内定量离子的峰面积与质量浓度均呈良好线性关系（相关系数 R2均大于0.993），回收率为63.9％～127.0％，相对标准偏差（RSD，n =6）≤15.8％，检出限（ S / N =3）为0.13～5.50μg / L，定量限（S / N =10）为0.45～17.50μg / L。该方法简便快捷、灵敏度高，适合食品包装材料中常用添加剂的分析测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 添加剂 食品包装材料 聚合物

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聚4-乙烯基吡啶微凝胶的绿色合成 被引量：2

4

作者 曹丽琴 王吉德 +2 位作者 胡耀东 马闯 张丽娟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期24-26,共3页

以4-乙烯基吡啶为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO2)中,通过沉淀聚合方法制备了交联聚(4-乙烯基吡啶)的干燥粉末。考察了反应体系的引发剂浓度、交联剂浓度、反应压力、反应时间等因素对聚合反应的影响。通... 以4-乙烯基吡啶为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO2)中,通过沉淀聚合方法制备了交联聚(4-乙烯基吡啶)的干燥粉末。考察了反应体系的引发剂浓度、交联剂浓度、反应压力、反应时间等因素对聚合反应的影响。通过红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对聚合物组成及形貌进行了表征。实验表明,反应压力为14MPa,温度为70℃时,在适当交联剂用量下,可获得粒径约为0.5μm-1μm的干燥粉末,所得聚合物的产率大于90%。 展开更多

关键词 超临界二氧化碳 4-乙烯基吡啶 沉淀聚合

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258.15K下五元体系Na^＋,K^＋//Cl^-,SO4^2-,NO3^-―H2O相平衡研究 被引量：6

5

作者 廖玲 黄雪莉 宋欢 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期7-12,共6页

采用等温溶解平衡法研究了258.15 K下五元体系Na^+,K^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^-―H_2O及其子体系Na^+,K^+//Cl^-,NO_3^-―H_2O的相平衡关系。测定了两个体系各盐的溶解度及溶液密度(冰相区除外),并绘制相图。研究结果表明:在258.15 K,... 采用等温溶解平衡法研究了258.15 K下五元体系Na^+,K^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^-―H_2O及其子体系Na^+,K^+//Cl^-,NO_3^-―H_2O的相平衡关系。测定了两个体系各盐的溶解度及溶液密度(冰相区除外),并绘制相图。研究结果表明:在258.15 K,氯化钠饱和时,该五元体系平衡干盐相图由四个两盐结晶区、五条单变量溶解度曲线和两个零变量点构成,四个两盐结晶区分别对应于Na Cl×2H_2O+Na NO_3,Na Cl×2H_2O+KNO_3,Na Cl×2H_2O+KCl,Na Cl×2H_2O+Na_2SO_4×10H_2O;与该体系298.15 K下的相图相比,K_3Na(SO_4)2和Na NO_3×Na_2SO_4×H_2O结晶区消失,Na_2SO_4×10H_2O结晶区扩大,相图大为简化;在258.15 K时,上述四元体系的平衡干盐相图由四个单盐结晶区(除冰区外)、五条单变量溶解度曲线和两个零变量点构成,四个单盐结晶区分别对应于Na NO_3、Na Cl×2H_2O、KNO_3和KCl;与该体系在298.15 K下的相图相比,硝酸钾结晶区扩大很多。 展开更多

关键词 硝酸盐 四元水盐体系 五元水盐体系 相平衡 溶解度

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基于原子吸收光谱的醋酸修饰沙粒对铅离子的吸附行为研究

6

作者 柴琳琳 阿热依·木拉提 肖开提·阿布力孜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2775-2778,共4页

用醋酸对天然沙粒进行湿法修饰制备修饰沙粒,将其为固相的吸附分离微柱与FAAS联用,以FAAS为检测手段分析其对铅离子的吸附行为,优化吸附条件。用FTIR和SEM进行表征,其对铅离子的吸附性优于天然沙粒,对于粒径为38~74μm的修饰沙粒而言,... 用醋酸对天然沙粒进行湿法修饰制备修饰沙粒,将其为固相的吸附分离微柱与FAAS联用,以FAAS为检测手段分析其对铅离子的吸附行为,优化吸附条件。用FTIR和SEM进行表征,其对铅离子的吸附性优于天然沙粒,对于粒径为38~74μm的修饰沙粒而言,当溶液pH为6、上样流速为1.5 mL·min^(-1)、吸附温度为室温时,其饱和吸附容量可达到28.7 mg·g^(-1)。修饰后沙粒对铅离子的吸附容量提高了13%,吸附率可达到92.6%。0.01 mol·L^(-1)硫酸、硝酸和盐酸溶液均有很好的解吸效果,综合考虑,选用0.01 mol·L^(-1)HCl溶液为最佳解吸剂,解吸率可达到97.3%。 展开更多

关键词 修饰沙粒 铅离子 吸附性

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温敏型羟丙基甲基纤维素/壳聚糖多孔复合膜的制备及表征 被引量：4

7

作者 侯敏娜 马闯 +2 位作者 王吉德 曹丽琴 王刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期109-113,共5页

在超临界二氧化碳(sc CO2)条件下合成温敏聚合物聚(乙烯基己内酰胺-co-甲基丙烯酸)P(VCL-co-MAA),再通过溶液共混法制备不同质量比的P(VCL-co-MAA)-壳聚糖(CS)-羟丙基甲基纤维素(HPMC)多孔复合膜。采用红外(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电... 在超临界二氧化碳(sc CO2)条件下合成温敏聚合物聚(乙烯基己内酰胺-co-甲基丙烯酸)P(VCL-co-MAA),再通过溶液共混法制备不同质量比的P(VCL-co-MAA)-壳聚糖(CS)-羟丙基甲基纤维素(HPMC)多孔复合膜。采用红外(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对其进行结构表征,结果表明,HPMC和CS在晶区有一定的相互作用,共混膜的结晶度减小;温敏聚合物P(VCL-co-MAA)和成膜聚合物间具有较好的相容性;复合膜的孔结构分布均匀。对复合膜的力学性能、吸水溶胀性能及水通量的测试结果表明,随着HPMC的含量增加,聚合物膜的拉伸断裂强度、断裂伸长率和弹性模量的变化趋势为先增大后减小。当CS与HPMC质量比为3∶1时,复合膜的拉伸强度为1.75MPa。所得复合膜的水通量随温度的上升而降低。 展开更多

关键词 超临界二氧化碳 温度敏感 壳聚糖 多孔复合膜

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离子液体1-烷基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐的合成及在油品中的脱硫应用 被引量：5

8

作者 刘治庆 薛飞 +1 位作者 雷振凯 刘晨江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期886-891,共6页

合成并表征了一类新型离子液体1-烷基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐,将其与双氧水组合用于脱除模型油中的硫化物.结果表明,当模型油与萃取/催化剂1-辛基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([C_2O_2OBIM][Tf2N])的质量比为5∶1,... 合成并表征了一类新型离子液体1-烷基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐,将其与双氧水组合用于脱除模型油中的硫化物.结果表明,当模型油与萃取/催化剂1-辛基-3-羧甲基苯并咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([C_2O_2OBIM][Tf2N])的质量比为5∶1,H_2O_2/S摩尔比为5∶1,于75℃反应1 h后,模型油中二苯并噻吩(DBT)脱硫率为98.8%;脱硫过程符合一级动力学方程,5种硫化物的脱硫速率大小顺序为二苯并噻吩(DBT)>4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)>苯并噻吩(BT)>2,5-二甲基噻吩(2,5-DMT)>噻吩(T),其中脱除DBT和BT的反应表观活化能分别为44.16和52.10 k J/mol.该离子液体循环再生使用14次,脱硫率无明显下降.该深度脱硫方法具有操作简便及条件温和的特点. 展开更多

关键词 苯并咪唑 离子液体 萃取-氧化脱硫 动力学

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组氨酸、组胺醇和组胺钴(Ⅱ)配合物氧合性能的比较研究 被引量：1

9

作者 张新村 岳凡 +4 位作者 黄艳 程翔 文红梅 胡地 王吉德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2387-2393,共7页

本文用UV-Vis光谱和氧电极法对结构相似的His-Co、Hio-Co、Hit-Co 3组配合物氧合性能进行了对比研究。由配合物光谱随pH变化的A-pH曲线,可知3组配合物均在pH 6.0以后开始发生氧合反应,在pH 6.0～10.0的范围内His-Co有2种氧合物种生成,其... 本文用UV-Vis光谱和氧电极法对结构相似的His-Co、Hio-Co、Hit-Co 3组配合物氧合性能进行了对比研究。由配合物光谱随pH变化的A-pH曲线,可知3组配合物均在pH 6.0以后开始发生氧合反应,在pH 6.0～10.0的范围内His-Co有2种氧合物种生成,其他2组配合物均只有1种氧合配合物生成。用等摩尔比法对氧合配合物的组成比进行了测定,得知Co∶His与Co∶Hio的配位比为1∶2,而Co∶Hit为1∶3;在室温水溶液中和pH 7的条件下,用UV-Vis在波长384 nm下分别考察了3组配合物的氧合性能和它们的抗老化能力,结果表明3组配合物在室温水溶液中均可发生氧合反应,但氧合性能有很大差异,His-Co经过110 h累计560次可逆循环,仍然具有5%氧合性能,而Hio、Hit分别经过59次/54 h、5次/10.2 h循环后氧合性能衰减至5%。3组配合物的抗老化能力的大小顺序为:His-Co>>Hio-Co>Hit-Co。研究结果初步说明:三配位原子配体配合物的可逆吸氧性能好于二配位原子配体的配合物,氨基酸配合物优于氨基醇配合物。 展开更多

关键词 钴（Ⅱ）配合物 氧合配合物 紫外可见光谱 组氨酸 组胺醇

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Bronsted酸性离子液体催化芳香醛和2-甲基喹啉反应合成1,3-二(2-喹啉基)丙烷化合物 被引量：1

10

作者 刘强 李贺 +4 位作者 张永红 王斌 孙亚栋 阿布力米提·阿布都卡德 刘晨江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1702-1706,共5页

以Brnsted酸性离子液体1-乙基-3-丁基咪唑对甲苯磺酸盐为催化剂,将芳香醛和2-甲基喹啉类化合物在无溶剂或甲苯中于120℃反应48 h,制备了一系列的1,3-二（2-喹啉基）丙烷化合物,产率56%~92%,产物结构经核磁共振波谱和高分辨质谱确证.... 以Brnsted酸性离子液体1-乙基-3-丁基咪唑对甲苯磺酸盐为催化剂,将芳香醛和2-甲基喹啉类化合物在无溶剂或甲苯中于120℃反应48 h,制备了一系列的1,3-二（2-喹啉基）丙烷化合物,产率56%~92%,产物结构经核磁共振波谱和高分辨质谱确证.该方法具有简便易行、产率较高等特点. 展开更多

关键词 Bronsted酸性离子液体 1 3-二(2-喹啉基)丙烷 芳香醛 2-二甲基喹啉

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无溶剂条件下氨基磺酸锂催化合成氧杂蒽化合物 被引量：3

11

作者 王昭申 刘晨江 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期507-510,共4页

在无溶剂条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽.结果表明,当催化剂用量为3%(摩尔分数)时,在120℃反应40～70 min,产率高达90%以上.此外,探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理.该合... 在无溶剂条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-环己二酮经氨基磺酸锂催化缩合反应合成了氧杂蒽.结果表明,当催化剂用量为3%(摩尔分数)时,在120℃反应40～70 min,产率高达90%以上.此外,探讨了该反应的氨基磺酸锂催化机理.该合成方法具有操作简单、反应时间短、产率高及对环境友好等优点,是现有氧杂蒽化合物合成方法的一个重要补充. 展开更多

关键词 氨基磺酸锂 无溶剂 芳香醛 1 3-环己二酮 氧杂蒽

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超临界CO_2中PVI-Pd(Ⅱ)@Fe_3O_4@OA复合物的制备及应用 被引量：1

12

作者 魏鹏程 曹丽琴 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期164-169,177,共7页

采用沉淀法制备Fe_3O_4,对其用油酸(OA)表面改性得到Fe_3O_4@OA纳米粒子,在超临界二氧化碳(scCO_2)中采用沉淀聚合法成功制备了交联聚乙烯基咪唑-Pd(Ⅱ)[PVI-Pd(Ⅱ)@Fe_3O_4@OA]的复合物。对所合成的复合物进行红外光谱、X射线衍射、热... 采用沉淀法制备Fe_3O_4,对其用油酸(OA)表面改性得到Fe_3O_4@OA纳米粒子,在超临界二氧化碳(scCO_2)中采用沉淀聚合法成功制备了交联聚乙烯基咪唑-Pd(Ⅱ)[PVI-Pd(Ⅱ)@Fe_3O_4@OA]的复合物。对所合成的复合物进行红外光谱、X射线衍射、热重分析、氮吸附-脱附测试、透射电镜、X射线光电子能谱等表征。研究了PVI-Pd(Ⅱ)@Fe_3O_4@OA对亚甲基蓝(MB)催化降解实验,结果表明所制备的复合物对亚甲基蓝(MB)有很好的催化降解效果,其中PdCl_2与乙烯基咪唑的摩尔比为1∶4时催化效果最好;且所制备的催化剂能快速方便地磁分离回收,回收的PVI-Pd(Ⅱ)@Fe_3O_4@OA复合物重复使用15次后仍具有良好的催化活性。 展开更多

关键词 超临界二氧化碳 磁性高分子金属配合物 亚甲基蓝 催化

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298K下Na^+,K^+//Cl~ˉ,SO_4^(2ˉ),NO_3~ˉ-H_2O五元体系液固介稳相平衡

13

作者 周婷 王雪枫 +2 位作者 黄雪莉 李惠 刘娜 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期510-515,共6页

研究了298 K下,五元体系Na+,K+//Clˉ,SO42ˉ,NO3ˉ-H2O的液固介稳相平衡。采用等温蒸发法确定了溶液的介稳平衡溶解度。根据实验数据,绘制出了该体系介稳相图中氯化钠介稳饱和区以及氯化钠饱和条件下的介稳相平衡投影相图。相图中,有... 研究了298 K下,五元体系Na+,K+//Clˉ,SO42ˉ,NO3ˉ-H2O的液固介稳相平衡。采用等温蒸发法确定了溶液的介稳平衡溶解度。根据实验数据,绘制出了该体系介稳相图中氯化钠介稳饱和区以及氯化钠饱和条件下的介稳相平衡投影相图。相图中,有四个四盐共饱的零变量点、九个三盐共饱的单变量线和六个两盐结晶区:Na2SO4·Na NO3·H2O+Na Cl,3K2SO4·Na2SO4+Na Cl,Na NO3+Na Cl,KNO3+Na Cl,Na2SO4+Na Cl和KCl+Na Cl。该体系在298 K下的介稳相图和稳定平衡相图存在一定的差别,复盐3K2SO4·Na2SO4的结晶区明显缩小。 展开更多

关键词 五元体系 介稳相平衡 硝酸盐 溶解度

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超临界CO_2中MCM-41-g-PHEMA介孔复合物的制备及性能

14

作者 陈永康 曹丽琴 +1 位作者 唐俊峰 曹夏新 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期1-5,共5页

以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,用乙烯基三乙氧基硅烷改性的介孔分子筛MCM-41为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,在超临界二氧化碳中通过沉淀聚合,成功合成了聚甲基丙烯酸羟乙酯-二氧化硅介孔复合材料(MCM-41-gPHEMA)。考察了反应物配比、... 以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,用乙烯基三乙氧基硅烷改性的介孔分子筛MCM-41为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,在超临界二氧化碳中通过沉淀聚合,成功合成了聚甲基丙烯酸羟乙酯-二氧化硅介孔复合材料(MCM-41-gPHEMA)。考察了反应物配比、反应时间和反应压力对所制复合物形貌与产率的影响。对所合成的复合物进行红外光谱分析、比表面积、小角X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、热重分析等表征。研究了复合物的溶胀性及在不同pH下对牛血清白蛋白(BSA)水溶液的吸附性能与吸附动力学。结果表明,MCM-41-g-PHEMA的孔径约为6.3nm,热稳定性明显提高,复合物对BSA的吸附动力学符合伪二级速率方程,最大吸附量为35mg/g。 展开更多

关键词 超临界二氧化碳 甲基丙烯酸羟乙酯 介孔分子筛 沉淀聚合 牛血清白蛋白

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PVP-Cu(Ⅱ)/SiO_2复合物的清洁制备及其吸附性能研究

15

作者 杨臻 王伟 +2 位作者 于帅 王吉德 曹丽琴 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期119-122,126,共5页

以2-乙烯基吡啶(2VP)为单体,Cu(Ⅱ)为配位中心,改性硅胶为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO_2)中通过沉淀聚合合成了交联的PVP-Cu(Ⅱ)/SiO_2复合物。通过傅里叶全反射红外光谱、... 以2-乙烯基吡啶(2VP)为单体,Cu(Ⅱ)为配位中心,改性硅胶为载体,偶氮二异丁腈为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO_2)中通过沉淀聚合合成了交联的PVP-Cu(Ⅱ)/SiO_2复合物。通过傅里叶全反射红外光谱、热重分析仪、广角X射线衍射仪等对PVP-Cu(Ⅱ)/SiO_2复合物的结构和热稳定性进行了分析。考察了交联剂浓度和反应压力等对聚合反应的影响。利用PVP-Cu(Ⅱ)/SiO_2复合物对水溶液中的牛血清白蛋白(BSA)进行了吸附性能研究。结果表明,PVP-Cu(Ⅱ)与表面改性的SiO_2之间存在相互作用,合成的PVP-Cu(Ⅱ)/SiO_2复合物为非晶态,且其热稳定性有所提高。当压力为20MPa、BIS为30%(wt,质量分数)时,复合物的产率可达86%,最大吸附量可达600mg/g。 展开更多

关键词 超临界二氧化碳 改性硅胶 高分子-金属配合物 蛋白质吸附

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超临界CO2中聚丙烯酸丁酯/Fe3O4复合物的制备及应用

16

作者 吴秀娟 王吉德 曹丽琴 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期120-125,共6页

通过超临界二氧化碳(scCO2)沉淀聚合法制备了磁性聚丙烯酸丁酯(PBA/Fe3O4)复合物。首先经共沉淀法制备油酸(OA)改性的纳米Fe3O4颗粒,然后以丙烯酸丁酯(BA)为反应单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,... 通过超临界二氧化碳(scCO2)沉淀聚合法制备了磁性聚丙烯酸丁酯(PBA/Fe3O4)复合物。首先经共沉淀法制备油酸(OA)改性的纳米Fe3O4颗粒,然后以丙烯酸丁酯(BA)为反应单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,正己烷为助溶剂,在scCO2中制备了PBA/Fe3O4复合物。对复合物进行了红外光谱、透射电镜、热重分析、X射线衍射表征和磁性能测试,结果显示OA-Fe3O4与PBA复合。对磁性复合物进行吸油性能测试,当反应压力为17MPa,改性纳米Fe3O4用量为6.7%时,反应生成的PBA/Fe3O4复合物对柴油的吸附量达7g/g,利用磁铁可对吸油复合物进行回收,经CO2再生后可重复使用10次,复合物对柴油的吸附量仍维持在5g/g以上。 展开更多

关键词 超临界二氧化碳 沉淀聚合 聚丙烯酸丁酯/Fe3O4复合物 吸油

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超临界CO_2中pH-响应型壳聚糖膜的制备及性能

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作者 侯敏娜 王吉德 曹丽琴 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期168-172,共5页

以壳聚糖为膜基材,制备壳聚糖基多孔膜,并在超临界二氧化碳中,以丙烯酸（AA）和4-乙烯基吡啶（4-VP）为接枝共聚单体,对壳聚糖多孔膜进行接枝,制备了p H-响应型壳聚糖多孔膜。采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等对接枝膜的结构进行表... 以壳聚糖为膜基材,制备壳聚糖基多孔膜,并在超临界二氧化碳中,以丙烯酸（AA）和4-乙烯基吡啶（4-VP）为接枝共聚单体,对壳聚糖多孔膜进行接枝,制备了p H-响应型壳聚糖多孔膜。采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等对接枝膜的结构进行表征,考察了2种接枝单体的摩尔比及反应压力对壳聚糖膜接枝率的影响,以及接枝膜对蛋白质的吸附。红外结果表明聚丙烯酸与聚4-乙烯基吡啶均接枝到壳聚糖膜上。当AA/4-VP单体摩尔比由3∶1增加至6∶1时,接枝率由7.12%逐渐增大至13.36%,此后呈下降趋势。且随着反应压力的提高,壳聚糖膜接枝率先增长后降低,当反应压力在19 MPa时,得到较高的接枝率（13.36%）。当溶液p H=2~10时,壳聚糖接枝膜的水通量随着p H值的增大而降低。蛋白质吸附实验显示,在p H为4.8时接枝膜获得最大比表面积吸附量5.76 mg/cm2。 展开更多

关键词 超临界二氧化碳 4-乙烯基吡啶 pH-响应型膜 吸附

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