二苯并噻吩和4-甲基二苯并噻吩在Mo和CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上加氢脱硫的反应机理 被引量：16

1

作者 徐永强 赵瑞玉 +2 位作者 商红岩 赵会吉 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期14-21,共8页

研究了二苯并噻吩(DBT)和4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)在Mo/γ-Al_2O3和CoMo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应的产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。DBT在Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱... 研究了二苯并噻吩(DBT)和4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)在Mo/γ-Al_2O3和CoMo/γ-Al_2O_3上加氢脱硫反应的产物分布及其可能的反应网络,并通过反应压力和温度对产物分布的影响,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。DBT在Mo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应主要通过直接氢解路径和加氢路径进行,两种途径的作用相近;在CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上的加氢脱硫主要通过直接氢解路径进行。4-MDBT在Mo/γ-Al_2O_3和CoMo/γ-Al_2O_3上的加氢脱硫反应主要通过加氢路径进行。Co的加入有助于提高Mo/γ-Al_2O_3催化剂的加氢脱硫活性,尤其是直接氢解脱硫活性。4-MDBT加氢脱硫反应中加氢路径的相对作用显著大于DBT加氢脱硫反应的加氢路径,间接证明4-MDBT的加氢脱硫过程存在对“端连吸附”的空间位阻。4-MDBT分子中甲基的供电子作用有利于促进苯环的加氢反应,从而有助于缩小与DBT分子间加氢脱硫活性的差别。在DBT和4-MDBT加氢脱硫反应中,反应压力和温度对加氢路径的影响大于对氢解路径的影响。 展开更多

关键词 二苯并噻吩 4-甲基二苯并噻吩 钼 氧化铝 钴 Mo/γ-Al2O3 CoMo/γ-Al2O3 催化剂 加氢脱硫 反应机理

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以硫化态前驱物制备的NiMoS/γ-Al_2O_3催化剂表面活性相HRTEM研究 被引量：16

2

作者 柴永明 南军 +2 位作者 相春娥 柳云骐 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期20-26,共7页

采用硫化态前驱物四硫代钼酸铵溶液浸渍载体γ-Al2O3制备了硫化态NiMoS/γ-Al2O3加氢精制催化剂,对催化剂进行了XRD和HRTEM表征,并以FCC柴油为原料,考察了催化剂的加氢精制性能。结果表明,该加氢催化剂的活性组分与载体γ-Al2O3的相互... 采用硫化态前驱物四硫代钼酸铵溶液浸渍载体γ-Al2O3制备了硫化态NiMoS/γ-Al2O3加氢精制催化剂,对催化剂进行了XRD和HRTEM表征,并以FCC柴油为原料,考察了催化剂的加氢精制性能。结果表明,该加氢催化剂的活性组分与载体γ-Al2O3的相互作用较弱,不存在难以还原硫化的Mo—O—Al桥键,催化剂表面MoS2分散度较好,MoS2的晶粒较大,堆积层数较高,大部分MoS2以Ⅱ型的NiMoS相存在;硫化态NiMoS/γ-Al2O3加氢精制催化剂具有优于工业催化剂CK-2的脱硫、脱氮和脱芳烃性能。 展开更多

关键词 四硫代钼酸铵 前驱物 加氢精制催化剂 活性相 高分辨透射电镜(HRTEM)

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磷化镍和磷化钼催化剂的原位XRD研究 被引量：15

3

作者 曲本连 柴永明 +2 位作者 相春娥 张景成 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期496-502,共7页

采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2... 采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。由表征结果可以推测,Ni的磷化物的生成过程为:(1)Ni2P2O7→Ni;(2)P前驱体还原,并与Ni生成Ni12P5;(3)Ni12P5进一步还原生成Ni2P。Mo的磷化物的生成过程为:(1)MoO3→MoO2;(2)MoO2→Mo;(3)P前驱体还原,并与Mo进一步生成MoP。Ni2P/SiO2和非负载型Ni2P催化剂的晶相变化规律基本相似;而MoP/SiO2催化剂在700℃时,只发生相转变的趋势,并无晶体生成。在压力2 MPa、体积空速3 h-1、氢/液体积比300的条件下,以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)模型化合物为原料时,Ni2P/SiO2催化剂的加氢脱硫和脱氮活性远高于MoP/SiO2催化剂。 展开更多

关键词 磷化镍 磷化钼 原位XRD TPR HDS HDN

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不同铝源合成ZSM-5分子筛及其MTP催化性能 被引量：11

4

作者 张卿 张兰兰 +4 位作者 胡思 雍晓静 阿古达木 巩雁军 窦涛 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期39-43,共5页

分别采用偏铝酸钠、硫酸铝、异丙醇铝为铝源合成了ZSM-5分子筛,考察了铝源对ZSM-5分子筛晶化过程及最终产物物理化学性质的影响。用XRD、SEM、XRF、NH3-TPD方法对合成的样品进行了表征,并以甲醇制丙烯(MTP)反应评价其催化性能。结果表明... 分别采用偏铝酸钠、硫酸铝、异丙醇铝为铝源合成了ZSM-5分子筛,考察了铝源对ZSM-5分子筛晶化过程及最终产物物理化学性质的影响。用XRD、SEM、XRF、NH3-TPD方法对合成的样品进行了表征,并以甲醇制丙烯(MTP)反应评价其催化性能。结果表明,以偏铝酸钠为铝源合成的ZSM-5分子筛,粒度分布均匀,分散性良好,而且产物硅/铝比与投料硅/铝比基本一致,在MTP反应中具有较高的催化活性和丙烯选择性。而以异丙醇铝为铝源合成的ZSM-5分子筛样品虽然也为纳米级,但由于其酸性较强,在MTP反应中失活较快。 展开更多

关键词 ZSM-5分子筛 铝源 硅/铝比 甲醇 丙烯

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轻烃芳构化催化剂的研究进展 被引量：13

5

作者 段然 巩雁军 +4 位作者 孔德嘉 刘亚圣 刘晓玲 段爱军 窦涛 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期726-737,共12页

随着市场对芳烃需求量的日益增加,轻烃芳构化技术得到快速发展。轻烃芳构化作为一种生产芳烃的重要工艺,催化剂技术是关键。结合轻烃芳构化工艺,综述了近年来轻烃芳构化催化剂的研究进展。针对不同组分的轻烃芳构化反应特点,分别讨论了... 随着市场对芳烃需求量的日益增加,轻烃芳构化技术得到快速发展。轻烃芳构化作为一种生产芳烃的重要工艺,催化剂技术是关键。结合轻烃芳构化工艺,综述了近年来轻烃芳构化催化剂的研究进展。针对不同组分的轻烃芳构化反应特点,分别讨论了芳构化催化剂中金属组分及载体的作用,包括金属种类、分散度、存在形态和活性位的可接近性,氧化物、分子筛载体以及分子筛酸性和拓扑结构对催化剂的重要影响。最后展望了轻烃芳构化催化剂及工艺研究方向。 展开更多

关键词 轻烃芳构化 金属组分 载体 分子筛 酸性

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高硅ZSM-5分子筛介孔化及其催化裂解性能 被引量：10

6

作者 刘晓玲 王艳 +5 位作者 王旭金 刘亚圣 巩雁军 窦涛 雍晓静 阿古达木 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期26-31,共6页

采用不同浓度的Na2CO3溶液对高硅ZSM-5分子筛进行改性使其介孔化。对改性前后的ZSM-5分子筛进行了XRD、SEM、N2-吸附脱附和NH3-TPD等表征,并在小型固定床装置上考察了介孔化对正己烷催化裂解反应性能的影响。结果表明,调变Na2CO3溶液的... 采用不同浓度的Na2CO3溶液对高硅ZSM-5分子筛进行改性使其介孔化。对改性前后的ZSM-5分子筛进行了XRD、SEM、N2-吸附脱附和NH3-TPD等表征,并在小型固定床装置上考察了介孔化对正己烷催化裂解反应性能的影响。结果表明,调变Na2CO3溶液的浓度可以在保持骨架的同时产生介孔,增大分子筛的介孔孔容和总孔容,有效地调变分子筛的孔径分布;Na2CO3溶液改性ZSM-5分子筛对其正己烷的催化裂解活性几乎没有影响,但是由于介孔化处理优化了分子筛的扩散性能,在一定程度上减少了氢转移等二次反应,从而提高了丙烯的收率,丙烯的选择性明显增加。 展开更多

关键词 Na2CO3改性 高硅ZSM-5分子筛 催化裂解 丙烯选择性

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负载型Pd-Pt双金属催化剂中活性组分非均匀型分布研究 Ⅰ:不同制备参数对活性组分非均匀分布的影响 被引量：7

7

作者 南军 石芳 +2 位作者 隋芝宇 于海斌 刘晨光 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期271-275,共5页

采用饱和浸渍法对负载于氧化铝载体上Pd-Pt双金属催化剂的活性组分非均匀分布进行了制备研究。结果表明浸渍液pH值、浸渍液浓度与浸渍时间、竞争吸附剂以及干燥条件等不同制备参数对于活性组分在载体中的非均匀分布存在影响。其中浸渍... 采用饱和浸渍法对负载于氧化铝载体上Pd-Pt双金属催化剂的活性组分非均匀分布进行了制备研究。结果表明浸渍液pH值、浸渍液浓度与浸渍时间、竞争吸附剂以及干燥条件等不同制备参数对于活性组分在载体中的非均匀分布存在影响。其中浸渍液pH值愈高,金属愈容易在载体表面富集,形成蛋壳型分布,且其壳层厚度愈薄;添加竞争吸附剂,可得到Pd或Pt在载体中呈蛋壳型、蛋白型、蛋黄型或均匀型几种不同均匀分布构造。 展开更多

关键词 贵金属催化剂 非均匀分布 制备参数 竞争吸附剂

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用于邻苯基苯酚合成的Pt系脱氢催化剂的设计与研究 被引量：9

8

作者 李彦鹏 刘大鹏 +1 位作者 南军 刘晨光 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期296-301,327,共7页

研究了用于邻苯基苯酚(OPP)合成的Pt系脱氢催化剂。首先研究了原料环己酮二聚物在未改性Pt/Al2O3催化条件下的脱氢反应体系,发现除目的产物OPP外还存在可显著影响催化剂选择性的加氢产物、半脱氢产物以及裂解产物等三类主要副产物。根... 研究了用于邻苯基苯酚(OPP)合成的Pt系脱氢催化剂。首先研究了原料环己酮二聚物在未改性Pt/Al2O3催化条件下的脱氢反应体系,发现除目的产物OPP外还存在可显著影响催化剂选择性的加氢产物、半脱氢产物以及裂解产物等三类主要副产物。根据副反应的特点,设计催化剂分别使用载体改性(包括K2O、MgO、CaO以及天然矿物KM等)、助剂改性(包括碱金属K、Na盐以及碱土金属Mg盐等)以及二者结合的复合改性工艺来提高其OPP选择性。结果发现,载体改性以天然矿物KM的效果较好(OPP选择性超过80%),而助剂改性则以碱金属K2CO3的性能最好(OPP选择性超过90%),在此基础上使用复合改性工艺制备的0.5%Pt-3%K2CO3/15%KM-Al2O3催化剂具有最佳性能,在选定反应条件下其最高活性为二聚物转化率95.20%,OPP选择性95.01%。 展开更多

关键词 邻苯基苯酚 合成 脱氢 PT

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辛癸酸甘油酯催化加氢脱氧反应规律 被引量：5

9

作者 冯锡兰 柳云骐 +2 位作者 陈为超 周卫东 刘晨光 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期144-147,共4页

以辛癸酸甘油酯为模型化合物,采用高压流动反应装置考察辛癸酸甘油酯在金属硫化物加氢催化剂CoMo/γ-Al2O3,NiMoP/γ-Al2O3,NiMoP/γ-Al2O3-HUSY和贵金属双功能催化剂Pt/SAPO-11催化剂上的加氢脱氧反应规律。结果表明:辛癸酸甘油酯在加... 以辛癸酸甘油酯为模型化合物,采用高压流动反应装置考察辛癸酸甘油酯在金属硫化物加氢催化剂CoMo/γ-Al2O3,NiMoP/γ-Al2O3,NiMoP/γ-Al2O3-HUSY和贵金属双功能催化剂Pt/SAPO-11催化剂上的加氢脱氧反应规律。结果表明:辛癸酸甘油酯在加氢催化剂上的反应包括加氢饱和、脱羧、异构化和裂化反应,主要产物为烷烃;采用Pt/SAPO-11催化剂的催化加氢产物中异构化烷烃比例明显提高,脱羧反应和裂解反应得到明显抑制。 展开更多

关键词 加氢脱氧 辛癸酸甘油酯 生物柴油

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负载型Pd-Pt双金属催化剂中活性组分非均匀型分布研究Ⅱ：活性组分非均匀分布对双金属催化剂反应性能的影响 被引量：4

10

作者 南军 隋芝宇 +2 位作者 石芳 于海斌 刘晨光 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期365-369,共5页

采用饱和浸渍法制备负载于氧化铝载体上活性组分呈非均匀分布的Pd-Pt双金属催化剂,并在脉冲微反上进行了烯烃和芳烃的加氢反应性能考察。结果表明,活性金属在载体中呈现出非均匀分布结构带来催化剂加氢性能上有明显的不同,尤其是对于芳... 采用饱和浸渍法制备负载于氧化铝载体上活性组分呈非均匀分布的Pd-Pt双金属催化剂,并在脉冲微反上进行了烯烃和芳烃的加氢反应性能考察。结果表明,活性金属在载体中呈现出非均匀分布结构带来催化剂加氢性能上有明显的不同,尤其是对于芳烃的加氢饱和能力。双金属催化剂的加氢性能好于单金属制备得到的催化剂,其中金属Pd催化剂对烯烃的加氢转化能力要优于单金属Pt催化剂;芳烃加氢相对烯烃加氢要难得多,分布在壳层的Pd能很好地发挥烯烃加氢性能,内部的Pt亦能很好地保持芳烃加氢转化能力。此外试验结果还表明,C=C双键加氢和苯环加氢可能发生在相同的活性中心上,二者间存在竞争吸附。 展开更多

关键词 贵金属催化剂 非均匀分布 烯烃加氢 芳烃加氢 苯乙烯

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用于邻苯基苯酚合成的Pt/Al_2O_3催化剂改性研究 被引量：5

11

作者 李彦鹏 刘大鹏 +1 位作者 南军 刘晨光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期794-796,共3页

考查了用于环己酮二聚物脱氢制备邻苯基苯酚(OPP)的Pt/Al2O3催化剂的改性研究。针对脱氢反应体系所存在的副反应特点,采用了载体碱改性〔使用了含钾矿物(KM)以及3种Mg-Al复合载体〕与助剂改性(使用K盐类)两种手段,开发出了二者结合的复... 考查了用于环己酮二聚物脱氢制备邻苯基苯酚(OPP)的Pt/Al2O3催化剂的改性研究。针对脱氢反应体系所存在的副反应特点,采用了载体碱改性〔使用了含钾矿物(KM)以及3种Mg-Al复合载体〕与助剂改性(使用K盐类)两种手段,开发出了二者结合的复合改性工艺。研究表明,矿物KM的载体改性效果较好(OPP选择性>80%),助剂改性以K2CO3的性能较好(OPP选择性>90%),而复合改性的Pt-K2CO3/KM-Al2O3〔w(Pt)=0.5%,w(K2O)=3.0%,w(KM)=15%〕催化剂在选定的反应条件下,最高活性可达二聚物转化率95.2%、OPP选择性95.0%,在100 h内,环己酮二聚物转化率和OPP选择性可分别保持在95.0%与92.0%以上。 展开更多

关键词 邻苯基苯酚 脱氢 铂 催化剂

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喹啉、吲哚和咔唑对Ni-Mo催化剂上4,6-DMDBT HDS反应抑制作用 被引量：2

12

作者 韩姝娜 周同娜 +2 位作者 柴永明 周红军 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期177-183,共7页

使用Ni-Mo催化剂,在固定床微型反应器上进行喹啉、吲哚和咔唑存在下的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫(HDS)反应。结果表明,含氮化合物对4,6-DMDBT HDS有强烈的抑制作用。这3种氮化物的抑制作用大小顺序是:喹啉、咔唑和吲哚。... 使用Ni-Mo催化剂,在固定床微型反应器上进行喹啉、吲哚和咔唑存在下的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫(HDS)反应。结果表明,含氮化合物对4,6-DMDBT HDS有强烈的抑制作用。这3种氮化物的抑制作用大小顺序是:喹啉、咔唑和吲哚。氮化物对于HDS 2条反应路径均有抑制作用,但是抑制的程度不同。喹啉对先加氢再脱硫(HYD)反应路径的影响比对直接脱硫(DDS)反应路径的强烈得多;吲哚存在下HYD反应为主要的HDS反应;咔唑对2条反应路径的抑制程度相似,使4,6-DMDBT HDS的HYD和DDS反应比例与不添加氮化物时相似。氮化物含量增加使4,6-DMDBT HDS中DDS反应比例增加。 展开更多

关键词 喹啉 吲哚 咔唑 4 6-DMDBT 加氢脱硫(HDS) Ni—Mo催化剂

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超低硅／铝比EU-1沸石的合成及烃类催化裂化活性 被引量：2

13

作者 徐庆虎 巩雁军 +2 位作者 慕璘 刘晓铮 窦涛 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B10期39-43,共5页

在极浓体系下，按照投料硅／铝比n（SiO2）／n（Al2O3）分别为20和35，采用不同原料合成EU-1沸石。当投料n（SiOz）／n（Al2O3）为20时，以硅溶胶为原料合成出较高结晶度的EU-1沸石。采用X射线荧光（XRF）测定产物的n（SiO2）／n（Al2O... 在极浓体系下，按照投料硅／铝比n（SiO2）／n（Al2O3）分别为20和35，采用不同原料合成EU-1沸石。当投料n（SiOz）／n（Al2O3）为20时，以硅溶胶为原料合成出较高结晶度的EU-1沸石。采用X射线荧光（XRF）测定产物的n（SiO2）／n（Al2O3）和反应初始凝胶基本一致。利用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）及低温氮气吸附等手段对样品的物相、晶体形貌以及表面积和孔体积进行表征，并将样品作为活性组分制备烃类裂化催化剂，对其催化性能进行了评价。结果表明，与高”（SiO2）／n（Al2O3）的EU-1沸石相比，超低n（SiO2）／n（Al2O3）的EU-1沸石具有较大的比表面积和孔体积，因此具有最高的裂化活性，且裂化气体产率也最大。 展开更多

关键词 EU-1沸石 超低硅/铝比 催化裂化

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低钠含量LaHY分子筛的制备、表征及催化性能 被引量：3

14

作者 黄静 范闽光 +3 位作者 靳广洲 李斌 巩雁军 张少龙 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期609-615,共7页

以不同的HY沸石分子筛为基质,采用等体积浸渍法将镧离子引入HY分子筛中,得到低钠含量LaHY分子筛,并采用X射线荧光(XRF)、X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂对正己烷的催化裂... 以不同的HY沸石分子筛为基质,采用等体积浸渍法将镧离子引入HY分子筛中,得到低钠含量LaHY分子筛,并采用X射线荧光(XRF)、X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂对正己烷的催化裂解性能。结果表明,LaHY分子筛中钠含量越低,其相对结晶度和晶胞参数越小,而总酸量和比表面积越大,催化活性及烯烃选择性也越高。当HY焙烧温度为550℃时,经La改性后得到的LaHY分子筛,其相对结晶度、总酸量和比表面积最大,催化活性最高,但温度升高至600℃时,LaHY分子筛的物化性质和催化性能都降低。 展开更多

关键词 LaHY分子筛 物化性能 催化裂解

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催化剂载体的表面改性与加氢脱硫性能评价 被引量：5

15

作者 刘静 赵愉生 +2 位作者 刘益 赵瑞玉 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期518-524,共7页

采用沸石的次级结构单元(或称分子筛纳米簇)对γ-Al2O3进行表面改性,制备具有强酸性和较大孔道结构的催化剂载体。采用NH3-TPD、Py-IR、XRD、BET、HRTEM等手段对改性γ-Al2O3进行表征。采用浸渍法,以改性γ-Al2O3为载体制备负载型加氢... 采用沸石的次级结构单元(或称分子筛纳米簇)对γ-Al2O3进行表面改性,制备具有强酸性和较大孔道结构的催化剂载体。采用NH3-TPD、Py-IR、XRD、BET、HRTEM等手段对改性γ-Al2O3进行表征。采用浸渍法,以改性γ-Al2O3为载体制备负载型加氢精制催化剂。以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为模型化合物,在高压微型反应器中对其加氢脱硫(HDS)催化活性进行评价。结果表明,改性后γ-Al2O3的酸强度明显提高,其物理性质变化不大,分子筛纳米簇均匀地分散于γ-Al2O3表面。与以未经改性γ-Al2O3为载体的催化剂相比,以分子筛纳米簇改性γ-Al2O3为载体的催化剂,硫化态金属组分的堆垛层数明显增大,4,6-DMDBT的HDS转化率和脱硫率显著提高,脱硫率/转化率的比值增加明显,具有较高的加氢脱硫活性。 展开更多

关键词 分子筛纳米簇 4 6-二甲基二苯并噻吩(4 6-DMDBT) 加氢脱硫(HDS)

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器外预硫化型MoNiP/γ-Al_2O_3催化剂的喹啉加氢脱氮性能研究 被引量：2

16

作者 李彦鹏 刘大鹏 +1 位作者 柴永明 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1-7,共7页

以喹啉为模型化合物,考察了器外预硫化型MoNiP/-γAl2O3加氢催化剂的HDN性能,并采用传统的器内预硫化的催化剂作为参比。结果表明,喹啉在器内预硫化和器外预硫化催化剂上的HDN反应历程类似;但是相比器内预硫化催化剂,采用本文工艺条件... 以喹啉为模型化合物,考察了器外预硫化型MoNiP/-γAl2O3加氢催化剂的HDN性能,并采用传统的器内预硫化的催化剂作为参比。结果表明,喹啉在器内预硫化和器外预硫化催化剂上的HDN反应历程类似;但是相比器内预硫化催化剂,采用本文工艺条件制备的器外预硫化型催化剂上的喹啉转化率更高,而HDN活性相对稍弱,尤其是加氢性能存在一定差距,这与其活性相MoS2之间的差别有关。器外预硫化催化剂中编号为Ex6-0-4的催化剂具有最高的HDN活性,其喹啉转化率甚至优于器内预硫化催化剂。 展开更多

关键词 器外预硫化 喹啉 加氢脱氮

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β沸石的相对结晶度和Na_2O含量对FCC催化剂催化性能的影响 被引量：1

17

作者 谢传欣 赵静 +1 位作者 刘兴玉 潘惠芳 《石油大学学报（自然科学版）》 EI CSCD 北大核心 2003年第2期101-104,共4页

β沸石的相对结晶度和Na2 O含量对引入 β沸石的FCC催化剂的催化性能有一定的影响。催化剂在 780℃下经 10 0 %水蒸气处理 4h后 ,影响FCC催化剂催化作用的主要因素是 β沸石的相对结晶度 ,Na2 O含量对催化剂初活性的影响不显著。催化剂... β沸石的相对结晶度和Na2 O含量对引入 β沸石的FCC催化剂的催化性能有一定的影响。催化剂在 780℃下经 10 0 %水蒸气处理 4h后 ,影响FCC催化剂催化作用的主要因素是 β沸石的相对结晶度 ,Na2 O含量对催化剂初活性的影响不显著。催化剂在 780℃经 10 0 %水蒸气处理 17h后 ,β沸石的Na2 O含量对分子筛骨架稳定性的作用增大 ,从而导致引入高Na2 O含量的 β沸石的FCC催化剂的微反活性比低Na2 O含量样品的活性有所下降 ,同时使低碳烯烃和异构烷烃的产率降低。因此 ,引入FCC催化剂的 β沸石的相对结晶度要大于 80 % ,并要求其Na2 O含量低于 0 .1%。 展开更多

关键词 Β沸石 相对结晶度 Na2O含量 催化裂化催化剂 催化性能 水热处理 微反活性

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基于原位生长法的MgAl水滑石制备及在铂基脱氢催化剂中的应用

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作者 李彦鹏 刘大鹏 刘晨光 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期127-133,共7页

在成型γ-Al2O3载体孔道内采用尿素原位生长的方法制备MgAl水滑石材料(LDH),采用X射线衍射(XRD)、差热-热重(TG-DTA)以及扫描电镜(SEM)等手段对合成的材料进行表征,重点考察了Pt/LDO(Mg(Al)O复合氧化物)催化剂在环己酮二聚物脱氢制备邻... 在成型γ-Al2O3载体孔道内采用尿素原位生长的方法制备MgAl水滑石材料(LDH),采用X射线衍射(XRD)、差热-热重(TG-DTA)以及扫描电镜(SEM)等手段对合成的材料进行表征,重点考察了Pt/LDO(Mg(Al)O复合氧化物)催化剂在环己酮二聚物脱氢制备邻苯基苯酚(OPP)反应中的性能。结果表明:Al2O3载体颗粒的壳层形成了'花瓣状'发达孔结构,经过500℃焙烧仍能基本维持;相对于传统浸渍法制备的MgO-Al2O3载体,原位生长法制得的LDO载体中,镁物种粒径更小而碱性略低;Pt/LDO催化剂相对Pt/Al2O3以及Pt/MgO-Al2O3催化剂不但具有优良的OPP选择性(超过90%),而且更具有特别优异的活性稳定性。 展开更多

关键词 原位生长 镁铝水滑石 镁铝复合氧化物 铂 脱氢催化剂

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有机液态氢化物电催化加氢产物的分析方法

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作者 侯建国 俞英 +1 位作者 陈晓艳 潘惠芳 《石油大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第1期99-101,共3页

为建立一种对有机液态氢化物电催化加氢产物进行分析的方法 ,对一系列玻璃管填充柱和毛细管柱进行了筛选 ,考察了柱温、载气流速、进样器温度、检测室温度等条件对色谱柱分离效果的影响 ,建立了苯系电催化加氢产物气相色谱分离方法。其... 为建立一种对有机液态氢化物电催化加氢产物进行分析的方法 ,对一系列玻璃管填充柱和毛细管柱进行了筛选 ,考察了柱温、载气流速、进样器温度、检测室温度等条件对色谱柱分离效果的影响 ,建立了苯系电催化加氢产物气相色谱分离方法。其优选条件如下 :色谱柱为 5 0m长的毛细管柱 ,其内径为 0 .2 5mm ,固定液为SP2 10 0 ;柱温为 5 0℃ ,进样器温度为 15 0℃ ,检测室温度为 180℃ ,柱前压为 0 .2MPa(载气流速为 2 5 .1mL/min)。该分析方法具有分析时间短、易控制等特点。 展开更多

关键词 有机液态氢化物 电催化加氢 气相色谱 加氢产物

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利用双头季铵盐合成特殊形貌的EU-1分子筛及其催化性能 被引量：1

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作者 高李霞 李晓峰 +3 位作者 高萌 刘晓臻 李国栋 窦涛 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期379-383,共5页

以双头季铵盐C_(18-6-6)Br_2为辅助模板剂,分别通过水热法和蒸汽相法合成了具有特殊形貌的EU-1分子筛。利用XRD、SEM、NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等手段对样品进行表征,使用二甲苯异构化作为探针反应进行催化性能评价。结果表明:双头季铵盐... 以双头季铵盐C_(18-6-6)Br_2为辅助模板剂,分别通过水热法和蒸汽相法合成了具有特殊形貌的EU-1分子筛。利用XRD、SEM、NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等手段对样品进行表征,使用二甲苯异构化作为探针反应进行催化性能评价。结果表明:双头季铵盐C_(18-6-6)Br_2的加入可明显改变EU-1分子筛的形貌,尤其在蒸汽相条件下作用效果更为显著,合成的EU-1分子筛形貌呈蜂巢形,同时其强酸量和弱酸量下降,总比表面积和总孔体积分别增加了83.65%和126.72%,二甲苯异构化反应中对二甲苯(PX)收率、选择性(Y(C_8))和催化活性([PX]/ΣX)均显著提高,分别增加了8.94%,6.44%和6.01%。 展开更多

关键词 双头季铵盐 EU-1分子筛 水热法 蒸汽相法 二甲苯异构化

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