石河子地区中老年人群LRP5基因Q89R位点多态性与骨质疏松的关联性分析 被引量：2

1

作者 陈福宇 李海涛 +3 位作者 孟德峰 张蕾 史晨辉 王维山 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期421-427,共7页

目的本研究旨在探讨石河子地区中老年人群LRP5基因Q89R位点多态性与骨质疏松之间的关系。方法通过采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对115例健康汉族中老年人、74例骨量低下者和33例骨质疏松患者的LRP5基因Q89R位点... 目的本研究旨在探讨石河子地区中老年人群LRP5基因Q89R位点多态性与骨质疏松之间的关系。方法通过采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对115例健康汉族中老年人、74例骨量低下者和33例骨质疏松患者的LRP5基因Q89R位点进行分型,并计算其基因频率分布;全自动生化仪对生化指标进行检测;双能X线骨密度仪测定腰椎L1-L4和股骨颈、Ward’s三角区、大转子、股骨干的骨密度。结果中老年男性人群LRP5基因Q89R位点各基因型之间的骨密度、生化指标均无统计学差异。中老年女性LRP5基因Q89R位点QQ、QR、RR基因型总基因频率分别为82.14%、16.97%、0.89%;正常对照组分别为88.10%、11.90%、0%;骨量低下组分别为90.24%、9.76%、0%,骨质疏松组分别为62.07%、34.48%、3.45%,QQ、QR型在骨质疏松组与骨量低下组、正常对照组之间的基因频率存在显著性统计学差异;腰椎L1-L3、大转子的骨密度与Q89R基因型相关;未发现腰椎第四节、Ward’s三角区、股骨颈、股骨干的骨密度值与Q89R基因型具有相关性;生化指标中,血清磷含量与基因型显著相关。结论 LRP5基因Q89R位点多态性具有种族、地区差异性。LRP5基因Q89R位点基因多态性是石河子地区中老年女性骨质疏松的预测因素,提示LRP5基因是影响骨密度的候选基因之一。 展开更多

关键词 LRP5基因Q89R位点 骨质疏松 基因多态性 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性

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异位表达LncRNA PVT1/EIF4A1促进胃癌细胞增殖迁移的作用研究 被引量：2

2

作者 黄景鸿 张蕾 +5 位作者 张伟 梁伟华 蒋金芳 郑志红 潘泽民 李冬妹 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期83-90,共8页

目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)协同真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic translation initiation factor4A1,EIF4A1)促进人胃癌细胞SGC-7901增殖与迁移能力的作用。方法... 目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)协同真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic translation initiation factor4A1,EIF4A1)促进人胃癌细胞SGC-7901增殖与迁移能力的作用。方法使用Western Blot检测EIF4A1、real time-PCR检测PVT1在胃癌细胞(SGC-7901、NCI-N87、MGC-803、BGC-823)和正常胃黏膜细胞(GES-1)中的表达量。单独或共同过表达胃癌细胞SGC-7901中的PVT1和EIF4A1,EIF4A1的蛋白表达量使用免疫印迹法检测,PVT1的表达水平使用real time-PCR检测,采用划痕实验和Transwell实验检验细胞的迁移能力,采用MTT实验和平板克隆形成法检验细胞的增殖情况,采用免疫印迹法检测E-cadherin,N-cadherin,smad3和TGF-β蛋白表达量。结果以正常胃黏膜细胞作为对照,筛选有统计学差异的PVT1和EIF4A1的本底表达量低的胃癌细胞(P<0.05)。单独或共同过表达胃癌细胞中PVT1和EIF4A1后,共同过表达组平板克隆形成数为492±8.72,单独过表达PVT1组平板克隆形成数为251±1.53,单独过表达EIF4A1组平板克隆形成数为228±1.52,对照组平板克隆形成数为205±2.08。在MTT实验中,共同过表达组OD值高于单独过表达组和对照组。Transwell结果显示共同过表达组迁移细胞数为308±29.10,单独过表达PVT1组迁移细胞数为222±14.42,单独过表达EIF4A1组迁移细胞数为206±10.58,对照组迁移细胞数为169±18.04。划痕实验结果提示共同过表达组伤痕愈合速率高于单独过表达组和对照组。免疫印迹结果说明共同过表达组E-cadherin低于单独过表达组和对照组,共同过表达组N-cadherin、smad3和TGF-β高于单独过表达组和对照组。以上结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论过表达PVT1和EIF4A1可以协同促进SGC-7901细胞的增殖能力,并通过改变EMT相关蛋白的表达促进胃癌细胞SGC-7901的迁移能力。 展开更多

关键词 胃癌 PVT1 EIF4A1 细胞增殖 细胞迁移

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Hcy及其代谢酶MTHFRC677T基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究 被引量：13

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作者 杨芳 蔡伟娟 +3 位作者 胡娜 宋雪 王绍亮 程江 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期59-63,98,共6页

目的探讨新疆石河子地区汉族人群原发性高血压(EH)与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及其代谢酶N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测了新疆汉族... 目的探讨新疆石河子地区汉族人群原发性高血压(EH)与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及其代谢酶N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测了新疆汉族人群无血缘关系的200例EH患者(EH组)和200例对照者(NT组)Hcy代谢酶MTHFR C677T基因位点多态性,并进行基因分型;同时用全自动生化分析仪检测Hcy水平及相关生化指标。结果 Hcy水平在EH组和NT组差异有统计学意义(P<0.05);两组中男性的Hcy水平均高于女性,但差异无统计学意义(P>0.05)。EH组和NT组中CC、CT、TT三种基因型的频率分别为19.5%、49.5%、31.0%和30.5%、44.5%、25.0%,其中以CT基因型突变频率最高;EH组中C和T等位基因为44.25%和55.75%,NT组中为52.75%和47.25%。两组中3种基因型总体频率分布差异有统计学意义(χ2=6.658,P=0.036);两组中等位基因频率比较差异有统计学意义(χ2=5.785,P=0.016)。在EH人群中MTHFR C677T基因型中CT型及TT型的Hcy水平显著高于CC型,差异有统计学意义。结论 Hcy水平升高可能是新疆汉族EH疾病发病的危险因素之一,其对EH的预测、诊断和治疗有一定的临床意义。Hcy代谢酶MTHFR C677T基因多态性可能与EH的发生发展相关,T等位基因可能是新疆汉族人群EH的遗传易感基因。 展开更多

关键词 HCY MTHFR C677T基因 基因表达 原发性高血压 基因多态性 新疆汉族

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急性药物性肝损伤临床特点及预后分析 被引量：18

4

作者 徐丽红 张蕾 +2 位作者 陈卫刚 郑义 郑勇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第22期3668-3671,共4页

目的:分析急性药物性肝损伤的临床特点和影响预后的因素,以进一步提高临床医生对本病的认识。方法:收集新疆石河子大学第一附属医院2010年1月至2012年12月76例急性药物性肝损伤住院患者资料,对所用药物、既往病史、实验室检查结果、临... 目的:分析急性药物性肝损伤的临床特点和影响预后的因素,以进一步提高临床医生对本病的认识。方法:收集新疆石河子大学第一附属医院2010年1月至2012年12月76例急性药物性肝损伤住院患者资料,对所用药物、既往病史、实验室检查结果、临床转归进行回顾性统计和分析。结果:引起急性药物性肝损伤常见三类药物依次为抗生素(42.1%)、中草药(23.7%)和感冒药(10.5%)。急性药物性肝损伤的临床类型以肝细胞型多见(51.3%),混合型次之(28.9%),胆汁淤积型相对较少(19.7%),其中,肝细胞型和混合型的重症肝损伤发生率差异有显著性(P=0.020),而肝细胞型和胆汁淤积型及混合型和胆汁淤积型的重症肝损伤发生率差异无显著性(P=0.084和P=0.516)。此外,有慢性基础病的急性药物性肝损伤患者与无慢性基础病患者相比,其短期预后不良的发生率增加(P=0.001)。结论:国内外各地区引起药物性肝损伤的药物谱并不一致。混合型药物性肝损伤较易发展为重症肝损伤。慢性基础疾病是影响药物性肝损伤患者短期临床预后的因素之一。 展开更多

关键词 药物性肝损伤 预后 临床特征

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苯甲酰芍药苷影响冠状动脉粥样硬化性心脏病模型大鼠心肌细胞凋亡的机制研究 被引量：14

5

作者 黄辉 刘坪 +1 位作者 蔺鹏阳 王忠 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期862-865,共4页

目的探究苯甲酰芍药苷(BP)通过细胞外调节蛋白激酶(ERK)-钙蛋白酶2(Calpain2)途径对冠心病模型大鼠心肌细胞凋亡的影响及潜在机制。方法将健康雄性SD大鼠35只随机分为对照组11只、冠心病组12只和药物组12只,后2组大鼠用高脂饮食成功建... 目的探究苯甲酰芍药苷(BP)通过细胞外调节蛋白激酶(ERK)-钙蛋白酶2(Calpain2)途径对冠心病模型大鼠心肌细胞凋亡的影响及潜在机制。方法将健康雄性SD大鼠35只随机分为对照组11只、冠心病组12只和药物组12只,后2组大鼠用高脂饮食成功建立冠心病模型,药物组灌胃BP 170 mg/kg,1次d,干预4周。苏木精-伊红染色和TUNEL染色测心肌组织变化和心肌细胞凋亡。Western blot测ERK-Calpain2通路和凋亡相关蛋白。结果冠心病组和药物组干预后J点位移值高于对照组[(0.226±0.021)mV和(0.173±0.014)mV vs(0.076±0.011)mV,P<0.05],且药物组J点位移值显著低于冠心病组(P<0.05)。冠心病组心肌细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),药物组心肌细胞凋亡率显著低于冠心病组[(19.02±3.77)%vs(37.14±6.58)%,P<0.05]。冠心病组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-12和Bax蛋白表达高于对照组,Bcl2蛋白低于对照组(P<0.05)。药物组Caspase-12和Bax蛋白表达低于冠心病组,Bcl2高于冠心病组(P<0.05)。冠心病组心肌组织磷酸化ERK/ERK和Calpain2表达高于对照组(P<0.05),药物组磷酸化ERK/ERK和Calpain2表达低于冠心病组(P<0.05)。结论BP缓解冠心病大鼠模型心肌损伤,可能与通过抑制ERK-Calpain2通路抑制心肌细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 冠心病 肌细胞 心脏 细胞凋亡 赤芍

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平均斜率法和多项式回归分析法验证类风湿因子分析测量范围的研究 被引量：5

6

作者 何建伟 曹薇薇 +2 位作者 李静 文乙竹 程江 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第7期705-708,共4页

目的平均斜率法和多项式回归分析法验证分析测量范围(analytical measurement range,AMR)的效果是否一致尚不清楚。文中以类风湿因子(rheumatoid factor,RF)检测系统为例,研究2种方法的验证效果和它们各自特点。方法根据美国临床实验室... 目的平均斜率法和多项式回归分析法验证分析测量范围(analytical measurement range,AMR)的效果是否一致尚不清楚。文中以类风湿因子(rheumatoid factor,RF)检测系统为例,研究2种方法的验证效果和它们各自特点。方法根据美国临床实验室标准化协会的系列文件EP5-A,EP6-A和其他相关文献的试验方案,对BECKMEN COULTER公司DxC800生化分析仪检测RF的精密度、AMR进行验证。结果 RF低值、中值和高值的精密度的批内变异系数(coefficient of varia-tion,CV)分别为2.81、2.77和2.74,批间CV分别为1.75、1.69和1.65。平均斜率法验证RF呈一次线性(Y=0.9891X+1.3534,r2=0.99),用多项式回归分析法验证,最适多项式是2次拟合方程,各验证点线性偏离均<5%。2种方法均验证RF在35.75～282.08 U/ml范围内呈线性。结论同时运用平均斜率法和多项式回归法验证AMR,既保证了结果可信度,也能发现AMR内的线性偏离问题。 展开更多

关键词 分析测量范围 平均斜率法 多项式回归分析法 类风湿因子

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miR-195-5p靶向调控ELMO2抑制IL-17诱导的胃癌细胞AGS侵袭和迁移 被引量：5

7

作者 钟晨 张丽翠 朱美意 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1063-1068,共6页

目的:研究miR-195-5p调控吞噬细胞运动蛋白2(ELMO2)对白介素17(IL-17)诱导的胃癌细胞AGS侵袭和迁移的影响和机制。方法:以胃癌细胞AGS作为实验对象,转染miR-195-5p mimics,给予IL-17处理,qRT-PCR方法测定细胞中miR-195-5p表达;Transwel... 目的:研究miR-195-5p调控吞噬细胞运动蛋白2(ELMO2)对白介素17(IL-17)诱导的胃癌细胞AGS侵袭和迁移的影响和机制。方法:以胃癌细胞AGS作为实验对象,转染miR-195-5p mimics,给予IL-17处理,qRT-PCR方法测定细胞中miR-195-5p表达;Transwell小室测定细胞侵袭和迁移能力;Western blot测定细胞中E-cadherin、Vimentin蛋白表达水平。生物信息学软件预测miR-195-5p的靶基因可能为ELMO2,双荧光素酶系统鉴定靶向关系。在胃癌细胞AGS中共转染miR-195-5p mimics、pcDNA3.1-ELMO2,检测细胞侵袭和迁移能力变化。结果:IL-17处理后的胃癌细胞AGS中miR-195-5p表达水平下调,细胞侵袭和迁移能力升高,细胞中E-cadherin蛋白表达水平下降,Vimentin蛋白表达水平升高。转染miR-195-5p mimics后的细胞经过IL-17处理以后,细胞中miR-195-5p表达水平升高,细胞侵袭和迁移能力降低,细胞中E-cadherin蛋白表达水平升高,Vimentin蛋白表达水平降低。miR-195-5p靶向负调控ELMO2表达。pcDNA3.1-ELMO2能够提高转染miR-195-5p mimics后的细胞侵袭和迁移能力。结论:miR-195-5p靶向负调控ELMO2抑制IL-17诱导的胃癌细胞AGS侵袭和迁移。 展开更多

关键词 miR-195-5p 白介素17 胃癌 侵袭 吞噬细胞运动蛋白2

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Nuc和mecA基因在金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性检测中的初步应用 被引量：4

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作者 刘莉 李变利 +7 位作者 路子玉 马伟玲 纪昌 刘国辉 张红梅 贺亚玲 吴万贵 曹旭东 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期287-292,共6页

目的为获得金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药信息,评估通过PCR扩增nuc基因、mecA基因检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。方法收集获得63株临床分离鉴定的金黄色葡萄球菌,采用传统药敏检测方法进行菌株药敏测试;再用PCR方法... 目的为获得金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药信息,评估通过PCR扩增nuc基因、mecA基因检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。方法收集获得63株临床分离鉴定的金黄色葡萄球菌,采用传统药敏检测方法进行菌株药敏测试;再用PCR方法检测菌株是否携带nuc基因和mecA基因,以传统药敏检测结果为参照,评估用PCR扩增技术检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。结果 1.样本菌株中有24株为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphyococcus aureus,MRSA),39株为甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(Methicillin-sensitive Staphyococcus aureus,MSSA)。来自重症医学科的分离株中MRSA数量较多。2.样本菌株nuc基因携带率为85.7%,其中nuc基因在MRSA菌株中的携带率为87.50%,在MSSA菌株中携带率为84.62%;3.样本菌株mecA基因的携带率为19.05%,其中MRSA菌株的mecA基因携带率为50.0%,MSSA中均不携带mecA基因。来自重症医学科的MRSA中同时携带mecA基因和nuc基因的比例为77.78%。结论用PCR技术检测nuc基因、mecA基因来快速鉴定金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性可能存在一定比例的误诊结果。 展开更多

关键词 耐甲氧西林葡萄球菌 药敏检测 nuc基因 MECA基因

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急性淋巴细胞白血病患者miR-429表达水平及其预后价值 被引量：3

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作者 张丽翠 钟晨 +2 位作者 马雅静 刘旻 农卫霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期119-124,共6页

目的:分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患者miR-429表达水平及其临床预后价值。方法:选择2016年4月-2018年2月在本院血液科诊治的ALL患者126例,并选择同期100例体检健康者作为对照,收集研究对象的骨髓单个核细胞,采用RT-PCR检测单个核细胞的... 目的:分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患者miR-429表达水平及其临床预后价值。方法:选择2016年4月-2018年2月在本院血液科诊治的ALL患者126例,并选择同期100例体检健康者作为对照,收集研究对象的骨髓单个核细胞,采用RT-PCR检测单个核细胞的miR-429水平,同时分析miR-429表达水平与患者临床特征及疗效的相关性,采用Kaplan-Meier法及多因素Cox回归模型分析miR-429水平与ALL患者预后的相关性。结果:ALL患者中,miR-429相对水平为2.47±0.07,显著高于对照组(P<0.05)。miR-429水平与ALL患者的白细胞水平(r=0.994)、LDH(r=0.992)、骨髓原始细胞比例(r=0.995)、危险分级(r=0.991)有明显相关性。miR-429水平与ALL患者的年龄、性别、Hb水平、Plt、免疫分型无相关性(P>0.05)。CR患者miR-429水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05);PR患者miR-429水平均显著高于对照组及CR患者(P<0.05)。NR患者miR-429水平均显著高于其余各组(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,miR-429低表达的ALL患者总生存率明显高于高表达组(P<0.05)。单因素Cox回归分析发现,ALL患者的白细胞水平、骨髓原始细胞比例、Hb水平、LDH浓度、危险分级、miR-429是总生存率的影响因素(P<0.05)。多因素Cox回归分析发现,白细胞水平、骨髓原始细胞比例、危险分级、以及miR-429是ALL患者总生存率的影响因素(P<0.05)。结论:ALL患者中miR-429表达水平较高,与患者的疗效及预后密切相关,可作为评估ALL患者临床预后的参考指标。 展开更多

关键词 miR-429 急性淋巴细胞白血病 临床预后

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白细胞介素24对急性白血病骨髓单个核细胞生长的影响 被引量：4

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作者 农卫霞 潘歆 +1 位作者 魏娟 吴广胜 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1760-1763,共4页

目的:探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步探讨其作用的可能机制。方法:随机选择在石河子大学一附院住院的急性白血病患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊,其中确诊未治的成人急性淋... 目的:探讨白细胞介素24(IL-24)对成人急性白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)体外生长的影响,并初步探讨其作用的可能机制。方法:随机选择在石河子大学一附院住院的急性白血病患者15例,均经FAB分型或免疫学分型确诊,其中确诊未治的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者5例,成人急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者10例。取患者骨髓,分离单个核细胞,以不同浓度IL-24作用于成人急性白血病BMMNC。应用四氮唑蓝(MTT)比色还原法,检测IL-24对急性白血病BMMNC体外生长的影响;采用AnnexinV-FITC染色流式细胞术,观察检测IL-24对急性白血病BMMNC增殖状况的影响;利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),检测IL-24对急性白血病BMMNC中caspase-3和bcl-2表达的影响。结果:MTT法发现IL-24对体外培养的白血病BMMNC有明显的生长抑制作用,且呈时间、剂量依赖性,与阴性对照组相比差异有显著性(P<0.05)。IL-24浓度50 ng/mL作用于急性白血病BMMNC 48 h后,Annexin V-PI检测结果显示凋亡率为(39.21±5.79)%,高于对照组(P<0.01)。RT-PCR检测显示,不同浓度IL-24处理白血病BMMNC,能够增加caspase-3 mRNA的表达,降低bcl-2 mRNA的表达。结论:IL-24对体外培养的成人急性白血病BMMNC,有明显的生长抑制、诱导凋亡作用。IL-24可以上调caspase-3 mRNA表达,下调bcl-2 mRNA表达,可能是IL-24抑制急性白血病BMMNC生长作用的重要机制。 展开更多

关键词 白细胞介素24 成人急性白血病 骨髓单个核细胞

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在活细胞中应用FRET技术研究TGFβ/TβRI信号传导 被引量：2

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作者 刘伟 曹薇薇 +2 位作者 何建伟 史晨辉 王维山 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期757-762,共6页

转移生长因子β(TGFβ)信号传导通路参与调节细胞的增殖、分化、凋亡、细胞迁移等一系列细胞过程,与骨代谢疾病的发病机制密切相关.本研究根据荧光共振能量转移(FRET)技术原理,构建包含CFP-TβRI-YFP融合蛋白的TβRI生物传感器,转染293... 转移生长因子β(TGFβ)信号传导通路参与调节细胞的增殖、分化、凋亡、细胞迁移等一系列细胞过程,与骨代谢疾病的发病机制密切相关.本研究根据荧光共振能量转移(FRET)技术原理,构建包含CFP-TβRI-YFP融合蛋白的TβRI生物传感器,转染293T细胞,观察转染效率.以TGFβ1为诱导剂,激活TGFβ/TβRI信号传导通路,在活细胞生理条件下,动态监测TβRI生物传感器的FRET效应.结果表明,成功构建了TβRI生物传感器,转染细胞效率达50%,在TGFβ1诱导刺激6min后,FRET效率增加并达到最大值,该过程经历9 min后,随时间的延长,FRET效率下降.研究结果表明:在活细胞生理条件下,TGFβ1/TβRI信号转导过程存在一定的时间特异性. 展开更多

关键词 转移生长因子Β TΒRI 生物传感器 荧光共振能量转移 活细胞

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结核杆菌RV1737多肽免疫特性和诊断价值研究 被引量：2

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作者 宁静 张万江 +3 位作者 陈创夫 马雅静 吴江东 程江 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第7期1163-1166,共4页

研究结核杆菌RV1737多肽免疫特性及在结核病中诊断鉴别能力,多肽抗原模拟干扰素γ(IFN-γ)释放实验(IGRA),刺激后潜伏结核感染(LTBI)组IFN-γ高于结核(TB)组(P<0.05),A+B+C联合组的灵敏度高于多肽A、B、C与融合D(P<0.05)。同时多... 研究结核杆菌RV1737多肽免疫特性及在结核病中诊断鉴别能力,多肽抗原模拟干扰素γ(IFN-γ)释放实验(IGRA),刺激后潜伏结核感染(LTBI)组IFN-γ高于结核(TB)组(P<0.05),A+B+C联合组的灵敏度高于多肽A、B、C与融合D(P<0.05)。同时多肽建立间接ELISA法检测血清结核IgG抗体,TB组有更好的反应性,多肽A的IgG抗体吸光度高于多肽B、C(P<0.05),组间绘制ROC,多肽A面积最大,联合A+B+C多肽,曲线面积升高且与单独面积比较差异有统计学意义(P<0.05)。RV1737多肽有成为潜伏结核诊断候选抗原潜力。多肽抗原建立ELISA检测外周血结核IgG抗体可能成为血清学实验结核病筛选新抗原且多肽A效果较突出。 展开更多

关键词 结核病 潜伏结核感染 多肽 诊断性实验 干扰素释放实验

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新疆汉族乳腺癌与同型半胱氨酸及CBS G919A多态性的相关性 被引量：2

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作者 张伟 张蕾 李志刚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期382-384,共3页

目的:探讨新疆汉族乳腺癌患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)及胱硫醚β合成酶(CBS)基因G919A多态性与乳腺癌的关系。方法:选取300例新疆汉族乳腺癌患者(乳腺癌组)和300例正常体检人群(正常对照组)为研究对象,采用扩张阻碍突变系统(ARMS)法检测... 目的:探讨新疆汉族乳腺癌患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)及胱硫醚β合成酶(CBS)基因G919A多态性与乳腺癌的关系。方法:选取300例新疆汉族乳腺癌患者(乳腺癌组)和300例正常体检人群(正常对照组)为研究对象,采用扩张阻碍突变系统(ARMS)法检测研究对象CBS基因G919A多态性,采用自动生化分析仪检测研究对象血浆Hcy水平及相关生化指标,分析Hcy、CBS基因G919A多态性与乳腺癌的相关性。结果:新疆汉族乳腺癌患者血浆Hcy水平高于正常对照组(P<0.05),CBS G919A位点乳腺癌组基因型GG、GA、AA和等位基因G、A分别为63.7%、24.0%、12.3%和75.7%、24.3%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Hcy水平升高可能是新疆汉族乳腺癌的危险因素之一,CBS G919A基因多态性与新疆患者乳腺癌的发生无相关性。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 CBS G919A 基因多态性 新疆汉族

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Hcy及其代谢酶CBST833C基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究 被引量：1

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作者 张蕾 蔡伟娟 +1 位作者 张丽翠 程江 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第5期560-563,共4页

为探讨血浆同型半胱氨酸及其代谢酶胱硫醚β合成酶基因T833C多态性在新疆汉族人群中的分布,并分析CBST833C与原发性高血压的关系。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测高血压患者218例(高血压组)和正常血压... 为探讨血浆同型半胱氨酸及其代谢酶胱硫醚β合成酶基因T833C多态性在新疆汉族人群中的分布,并分析CBST833C与原发性高血压的关系。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测高血压患者218例(高血压组)和正常血压人群225例(对照组),对CBS基因T833C基因突变频率检测并分型;同时用全自动生化分析仪检测相关生化指标。结果显示:CBS基因T833C在新疆汉族人群中存在基因多态性,该多态性与新疆汉族原发性高血压发生发展无关;CBS基因T833C突变与Hcy水平升高无相关性。由此可知,Hcy水平升高可能是新疆汉族高血压发生的危险因素之一。 展开更多

关键词 HCY CBST833C基因多态性 基因表达 原发性高血压

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血清转化生子因子β1水平与新疆汉族人原发性高血压的关系 被引量：1

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作者 赵丹 胡清华 +11 位作者 邓峰美 钟华 郭淑霞 程江 张万江 张春军 王雪雯 石晓鹏 杨建峰 王振焕 陈雄英 何芳 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第4期462-466,共5页

为探讨新疆汉族原发性高血压(EH)患者血清转化生子因子β1(TGF-β1)水平与血压及高血压之间的关系。在流行病学调查的基础上采用病例-对照研究方法,对新疆300名汉族(150名高血压患者,150名正常对照者)人群进行调查问卷,测量血压、身高... 为探讨新疆汉族原发性高血压(EH)患者血清转化生子因子β1(TGF-β1)水平与血压及高血压之间的关系。在流行病学调查的基础上采用病例-对照研究方法,对新疆300名汉族(150名高血压患者,150名正常对照者)人群进行调查问卷,测量血压、身高、体重等相关指标,用双抗体夹心ELISA法检测两组的血清TGF-β1浓度。结果显示:1.新疆汉族人TGF-β1水平与舒张压成正相关(r=1.141,P<0.05)。2.EH组血清TGF-β1浓度(35.27±12.12ng/mL)与对照组(31.47±11.82 ng/mL)差异没有统计学意义,TGF-β1浓度与性别、年龄无关。3.超重、肥胖、腹部肥胖、高胆固醇、高血糖是新疆汉族人群的高血压危险因素。由此可知,TGF-β1浓度升高可能参与了汉族人EH的发病过程,血清TGF-β1浓度升高可以与其他环境因素(肥胖)发生交互作用,增加了个体患高血压的危险度。 展开更多

关键词 转化生子因子β1 原发性高血压 新疆汉族 危险因素

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Hcy及CBS T833C基因多态性与新疆汉族乳腺癌的关系 被引量：1

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作者 张伟 李志刚 +1 位作者 张蕾 赵磊 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期897-899,共3页

目的:探讨胱硫醚β合成酶(CBS)基因T833C位点多态性与新疆汉族乳腺癌的关系。方法:采用扩张阻碍突变系统(ARMS)法检测新疆汉族乳腺癌患者(乳腺癌组)200例和体检人群(对照组)200例CBS基因T833C多态性,同时运用全自动生化分析仪检测研究对... 目的:探讨胱硫醚β合成酶(CBS)基因T833C位点多态性与新疆汉族乳腺癌的关系。方法:采用扩张阻碍突变系统(ARMS)法检测新疆汉族乳腺癌患者(乳腺癌组)200例和体检人群(对照组)200例CBS基因T833C多态性,同时运用全自动生化分析仪检测研究对象Hcy水平及相关生化指标,分析Hcy、CBS基因T833C多态性与新疆汉族乳腺癌的关系。结果 :乳腺癌组与对照组CBS基因T833C位点基因型TT、TC、CC分别为55.5%、32.0%、12.5%;53.0%、34.0%、12.0%。乳腺癌组与对照组CBS基因T833C位点G、A等位基因频率分别为71.5%,28.5%;70.0%、29.0%,两组中3种基因型总体频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌组TC基因型、CC基因型个体血浆Hcy水平高于TT基因型个体(P<0.05)。结论:同型半胱氨酸水平升高可能与新疆汉族乳腺癌发生具有相关性,CBS基因T833C位点多态性可能与新疆汉族乳腺癌无关。 展开更多

关键词 乳腺癌 基因 CBS

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新疆回族原发性高血压与胱硫醚β合成酶G919A多态性的相关性 被引量：1

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作者 赵磊 张蕾 芮东升 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第19期3156-3158,共3页

目的:探讨新疆回族原发性高血压患者胱硫醚β合成酶(CBS)G919A基因多态性位点与高血压的关系。方法:对352例新疆回族高血压患者和332例正常对照组运用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析技术进行基因分型,同时检测血脂、血糖等... 目的:探讨新疆回族原发性高血压患者胱硫醚β合成酶(CBS)G919A基因多态性位点与高血压的关系。方法:对352例新疆回族高血压患者和332例正常对照组运用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析技术进行基因分型,同时检测血脂、血糖等生化指标。结果:新疆回族G919A位点高血压组基因型GG、GA、AA和等位基因G、A分别为76.4%、19.0%、4.5%和85.9%、14.1%,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :CBS G919A位点在新疆回族人群中存在基因多态性,该多态性可能与新疆回族原发性高血压的发生无相关性。 展开更多

关键词 高血压 CBS G919A 基因多态性 回族

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胱硫醚β合成酶G919A多态性与新疆锡伯族高血压的相关性 被引量：1

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作者 赵磊 张蕾 芮东升 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第17期2863-2865,共3页

目的:探讨新疆锡伯族原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸及胱硫醚β合成酶G919A基因多态性位点与高血压的关系。方法:采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析技术对新疆锡伯族200例高血压患者和220例正常对照组进行基因分型,观察... 目的:探讨新疆锡伯族原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸及胱硫醚β合成酶G919A基因多态性位点与高血压的关系。方法:采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析技术对新疆锡伯族200例高血压患者和220例正常对照组进行基因分型,观察两组对象GG、GA和AA不同基因型以及该位点G、A不同等位基因频率的分布,并采用全自动生化分析仪检测相关生化指标。结果:新疆锡伯族CBS G919A位点高血压组基因型GG、GA、AA为59.5%、34.0%、6.5%,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。新疆锡伯族高血压组A等位基因明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胱硫醚β合成酶G919A基因的多态性位点可能与新疆锡伯族高血压存在相关性。 展开更多

关键词 高血压 G919A 基因多态性 锡伯族

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结核杆菌Ag85B基因疫苗与结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫效应比较

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作者 张万江 邓喜玲 +4 位作者 赵海军 曹文江 吴芳 黄春 曹旭东 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期846-850,共5页

目的比较结核杆菌Ag85B基因疫苗与结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫效应,为研制高效结核杆菌基因疫苗奠定基础。方法将雌性C57BL/6健康小鼠54只,随机分为3组,即结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫... 目的比较结核杆菌Ag85B基因疫苗与结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫效应,为研制高效结核杆菌基因疫苗奠定基础。方法将雌性C57BL/6健康小鼠54只,随机分为3组,即结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗(pIRES-Ag85B/GM-CSF)组、结核杆菌Ag85B基因疫苗(pIRES-Ag85B)组和空载体(pIRES)组,分别小鼠肌内注射疫苗,检测小鼠体内特异性体液免疫和细胞免疫应答相关指标,同时另取C57BL/6小鼠,随机分成4组,第1、2、3组免疫方法与上述各组免疫方法相对应,第4组每只小鼠背部皮下注射1×106CFU卡介苗(BCG),作为阳性对照,进行动物免疫保护性实验,比较分析两种基因疫苗在小鼠体内的免疫效应。结果结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫原性和免疫保护性明显强于结核杆菌Ag85B基因疫苗。结论结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗能增强结核病基因疫苗的免疫原性和免疫保护性。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 Ag85B基因 细胞因子GM—CSF 免疫应答 免疫保护

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大鼠Neuritin mRNA鉴定、编码序列及蛋白结构分析

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作者 廖新华 苟永慧 +2 位作者 黄瑾 杨磊 高蕊 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第4期443-448,共6页

为探讨一种新型的神经营养因子,Neuritin在神经系统成熟及其损伤后的再生修复过程中发挥着重要的调节作用。为了获得大鼠Neuritin基因转录本及其蛋白结构的基础数据,本研究利用比较基因组学分别设计与小鼠2个转录本同源的引物,采用RT-PC... 为探讨一种新型的神经营养因子,Neuritin在神经系统成熟及其损伤后的再生修复过程中发挥着重要的调节作用。为了获得大鼠Neuritin基因转录本及其蛋白结构的基础数据,本研究利用比较基因组学分别设计与小鼠2个转录本同源的引物,采用RT-PCR的方法钓取大鼠Neuritin基因。采用生物信息的方法对大鼠Neuritin的序列同源性及蛋白结构进行全方位分析。结果表明,大鼠只存在一个Neuritin转录本,编码142个氨基酸,与其他动物的编码序列高度同源;三级蛋白结构分析结果显示大鼠Neuritin蛋白富含有α螺旋,其结构和理化性质无异于人类Neuritin基因。由此可知,本研究首次厘定了大鼠Neuritin mRNA,其蛋白质结构的深入分析也为进一步理解大鼠Neuritin基因的生理功能奠定了基础数据。 展开更多

关键词 神经营养因子 转录本 序列分析 蛋白结构

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