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80例大叶性肺炎患儿肺泡灌洗液病原及临床分析 被引量：22
1
作者 杨莹 章伟 +2 位作者 王云霞 张丽 谷强 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期348-350,共3页
目的 了解儿童大叶性肺炎的主要病原及临床特点.方法 选择2013 年4 月-2015 年5 月确诊为大叶性肺炎的患儿80 例,应用纤维支气管镜行温盐水灌洗,收集肺泡灌洗液（BALF）,采用荧光定量 PCR（FQ-PCR）法检测并分析患儿BALF中的病原.结果 8... 目的 了解儿童大叶性肺炎的主要病原及临床特点.方法 选择2013 年4 月-2015 年5 月确诊为大叶性肺炎的患儿80 例,应用纤维支气管镜行温盐水灌洗,收集肺泡灌洗液（BALF）,采用荧光定量 PCR（FQ-PCR）法检测并分析患儿BALF中的病原.结果 80例患儿的BALF中检出肺炎支原体（MP）59 例,肺炎衣原体（CP）2 例,肺炎链球菌（SP）12例,肺炎克雷伯杆菌（KP）1 例,腺病毒（ADV）8 例,呼吸道合胞病毒（RSV）1 例,其中混合感染14例;MP大叶性肺炎儿童7-14岁年龄组多于其他年龄组.结论 儿童大叶性肺炎的病原多样,MP是最多见的病原体. 展开更多
关键词 大叶性肺炎 肺泡灌洗液 病原 儿童
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儿童大叶性肺炎肺泡灌洗液病原学及临床研究 被引量：21
2
作者 张丽 章伟 +2 位作者 袁博 吴冰霞 谷强 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期607-611,共5页
目的分析儿童大叶性肺炎主要致病原及其临床特点。方法回顾分析2015年3月至2019年3月住院治疗并采集肺泡灌洗液(BALF)的149例大叶性肺炎患儿的临床资料,分析以荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测的BALF中的病原特点,以酶联免疫吸附法(ELISA)检... 目的分析儿童大叶性肺炎主要致病原及其临床特点。方法回顾分析2015年3月至2019年3月住院治疗并采集肺泡灌洗液(BALF)的149例大叶性肺炎患儿的临床资料,分析以荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测的BALF中的病原特点,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测的血清MP特异性抗体(MP-IgM)水平。比较不同年龄段、MP肺炎与非MP肺炎、混合感染与单一感染患儿的临床肺部感染评分(CPIS)的差异。结果149例患儿中,病原体阳性129例,男71例、女58例,1~3岁18例、~6岁40例、~14岁71例。肺炎支原体(MP)阳性107例,肺炎链球菌(SP)18例,腺病毒(ADV)12例,流感嗜血杆菌(HI)6例,肺炎克雷伯杆菌(KP)3例,呼吸道合胞病毒(RSV)3例,肺炎衣原体(CP)2例;混合感染23例,以合并MP、SP居多。1~3岁患儿细菌及病毒感染10例,占同年龄组阳性病例的55.6%;>3岁患儿MP感染99例,占MP阳性病例的92.5%。在107例MP阳性患儿中,BALF以FQ-PCR法检测MP阳性率高于血清MP-IgM,差异有统计学意义(P<0.05)。与非MP肺炎组相比,MP肺炎组患儿胸腔积液、肝功能异常、神经系统受累比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。混合感染组CPIS≥6的患儿比例高于单一感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童大叶性肺炎MP检出率最高,其次为SP、ADV,不同年龄段感染的病原体不同,MP是多数混合感染的主要病原体,混合感染更易出现重症或难治病例。 展开更多
关键词 大叶性肺炎 肺泡灌洗液 病原 儿童
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妊娠期肝内胆汁淤积症对围生儿结局的影响 被引量：20
3
作者 宁建英 刘莹 谷强 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期2746-2747,共2页
目的分析妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇与正常孕妇及妊娠期肝内胆汁淤积症不同血清总胆汁酸水平孕妇在羊水污染、新生儿窒息等不同围生儿结局方面的差异,为后续研究提供理论依据。方法选择2008年1月—2012年6月我院产科住院分娩的ICP孕... 目的分析妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇与正常孕妇及妊娠期肝内胆汁淤积症不同血清总胆汁酸水平孕妇在羊水污染、新生儿窒息等不同围生儿结局方面的差异,为后续研究提供理论依据。方法选择2008年1月—2012年6月我院产科住院分娩的ICP孕妇76例为观察组,对照组76例为同期入院分娩的正常孕妇,探讨不同的妊娠结局及其与孕妇血清总胆汁酸水平的关系。结果观察组的羊水污染率、早产儿出生率、新生儿窒息及新生儿肺炎率均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇根据总胆汁酸及谷氨酸转氨酶水平分为A、B两组,B组早产儿出生率、新生儿窒息率、新生儿肺炎率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ICP与围生儿结局密切相关,且根据孕妇血清总胆汁酸水平的分析有助于判断结局;早期诊断、积极治疗、适时终止妊娠可以提高围生儿的生存率,减少新生儿并发症。 展开更多
关键词 孕妇 胆汁淤积 肝内 围生儿 结局
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维吾尔族妊娠期糖尿病患者应用循证护理控制血糖的效果 被引量：32
4
作者 张志伟 赵文卓 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第11期1871-1873,共3页
目的:探讨循证护理在维吾尔族妊娠期糖尿病(GDM)患者中控制血糖的效果。方法:以我院围产门诊产检的维吾尔族GDM患者53例为研究对象,随机分为循证护理组26例和观察组27例。观察组给予GDM饮食宣教,循证护理组在此基础上给予循证护理干预... 目的:探讨循证护理在维吾尔族妊娠期糖尿病(GDM)患者中控制血糖的效果。方法:以我院围产门诊产检的维吾尔族GDM患者53例为研究对象,随机分为循证护理组26例和观察组27例。观察组给予GDM饮食宣教,循证护理组在此基础上给予循证护理干预措施。观察时间28 d,比较血糖及果糖胺水平变化。结果:两组患者干预前在空腹血糖、餐后血糖、果糖胺水平等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,循证护理组在空腹血糖、三餐后2 h血糖、果糖胺水平等方面明显低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经循证护理干预措施,循证护理组空腹血糖、三餐后2 h、果糖胺较干预前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。经GDM饮食宣教,观察组午餐后2 h、晚餐后2 h血糖较干预前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),在空腹血糖、早餐后2 h、果糖胺方面,其干预前后差异无显著统计学意义(P>0.05)。结论:循证护理能有效控制维吾尔族GDM患者血糖水平,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 维吾尔族 妊娠期糖尿病 护理 循证护理
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危重肺部疾病早产儿肾上腺皮质功能不全及其与预后的关系 被引量：2
5
作者 栗金亮 谷强 袁博 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期214-217,共4页
目的探讨危重肺部疾病早产儿肾上腺皮质功能不全的发生及其与预后的关系。方法对纳入的50例危重肺部疾病早产儿采用化学发光法测定基础皮质醇及ACTH浓度,同时行小剂量ACTH(1μg/kg)刺激实验,30 min后测其峰值,若基础皮质醇<15μg/dl... 目的探讨危重肺部疾病早产儿肾上腺皮质功能不全的发生及其与预后的关系。方法对纳入的50例危重肺部疾病早产儿采用化学发光法测定基础皮质醇及ACTH浓度,同时行小剂量ACTH(1μg/kg)刺激实验,30 min后测其峰值,若基础皮质醇<15μg/dl或皮质醇增值<9μg/dl定义为肾上腺皮质功能不全。肾上腺皮质功能不全早产儿为AI组,其余早产儿归为肾上腺皮质功能正常(AN组)。结果 50例危重肺部疾病早产儿中,31例肾上腺皮质功能不全,发生率62.0%。AI组血清基础皮质醇以及ACTH刺激试验后皮质醇峰值均低于AN组,差异有统计学意义(P<0.01);但两组皮质醇增值的差异无统计学意义(P>0.05);AI组ACTH浓度低于AN组,差异有统计学意义(P<0.01)。AI组平均动脉压也低于AN组,差异有统计学意义(P<0.01)。AI组与AN组早产儿的血糖、血钾、血钠水平差异均无统计学意义(P>0.05);两组死亡率及支气管肺发育不良(BPD)发生率的差异也均无统计学意义(P>0.05)。结论危重肺部疾病早产儿肾上腺皮质功能不全发生率高,其发生可能继发于内源性ACTH产生相对不足;危重肺部疾病早产儿肾上腺皮质功能不全时血压偏低,但未发现其死亡及BPD发生与肾上腺皮质功能不全有关。 展开更多
关键词 危重肺部疾病 皮质醇 肾上腺皮质功能不全 早产儿
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毛发鼻指(趾)骨综合征合并生长激素缺乏症一例并文献复习 被引量：5
6
作者 陈波 刘青 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第21期2686-2689,2694,共5页
毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征主要为毛发稀疏、梨状鼻、部分指(趾)骨锥形骨骺及短指畸形等。本文报道了1例因矮小、特殊面容于2021-01-07在石河子大学医学院第一附属医院儿科确诊为TRPS合并生... 毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征主要为毛发稀疏、梨状鼻、部分指(趾)骨锥形骨骺及短指畸形等。本文报道了1例因矮小、特殊面容于2021-01-07在石河子大学医学院第一附属医院儿科确诊为TRPS合并生长激素缺乏症的患儿,回顾性分析了患儿的临床资料及诊断过程,基因检测显示其TRPS1_ex6 c.2725dupT(p.Cys909Leufs*42)杂合移码突变为新发变异,根据美国医学遗传学与基因组学会(ACMG)指南判读为致病变异,确诊为TRPS合并生长激素缺乏症,并给予重组人生长激素治疗,随访1年2个月发现,重组人生长激素治疗可以改善TRPS合并生长激素缺乏症患儿的身高,且未引起患儿颅内压增高、甲状腺功能减退等不良反应。 展开更多
关键词 毛发鼻指(趾)骨综合征 生长激素缺乏症 重组人生长激素 身材矮小 基因检测 病例报告
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托吡酯治疗小儿癫疗效观察
7
作者 杨红 侯静华 +1 位作者 宁建英 刘燕敏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期227-228,共2页
关键词 托吡酯 治疗 小儿 癫痫 疗效观察
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慢病毒介导沉默NIPBL基因对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响 被引量：1
8
作者 姜德坤 张惠荣 +3 位作者 潘金勇 马雯晴 刘辉 董丽丽 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期105-110,共6页
目的探讨慢病毒介导沉默NIPBL基因对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响。方法将第三代c57小鼠骨髓间充质干细胞分为实验组、阴性对照组、空白对照组。将慢病毒载体转染至小鼠骨髓间充质干细胞,倒置荧光显微镜观察慢病毒转染结果,R... 目的探讨慢病毒介导沉默NIPBL基因对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化能力的影响。方法将第三代c57小鼠骨髓间充质干细胞分为实验组、阴性对照组、空白对照组。将慢病毒载体转染至小鼠骨髓间充质干细胞,倒置荧光显微镜观察慢病毒转染结果,Real-time PCR检测NIPBL基因表达情况。成骨诱导培养,检测碱性磷酸酶活性,应用Real-time PCR、Western blot技术分别检测成骨相关基因OCN、BMP-2、RUNX-2基因转录及蛋白表达水平。结果实验组NIPBL mRNA表达量降低(P<0.05)。实验组碱性磷酸酶活性比阴性对照组及空白对照组低(P<0.05)。实验组OCN、BMP-2、RUNX-2基因转录及蛋白表达水平均较阴性对照组及空白对照组低(P<0.05)。茜素红染色结果提示阴性对照组和空白对照组较实验组可见更多的红色钙结节。结论慢病毒介导沉默NIPBL基因降低小鼠骨髓间充质干细胞增殖能力,抑制成骨分化相关基因的表达,降低成骨分化能力。 展开更多
关键词 慢病毒 NIPBL基因 骨髓间充质干细胞 成骨分化 德朗热综合征
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河北省老年人生产性养老现状及影响因素分析 被引量：2
9
作者 徐静 白焕利 +2 位作者 田建丽 刘雨 王宁航 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第17期93-96,共4页
目的了解河北省老年人生产性养老现状并分析影响因素,为推动老年人生产性养老的开展提供依据。方法以分层随机抽样法选取河北省石家庄、保定、承德市537名老年人为研究对象,应用一般资料调查表、生产性养老调查表、自我感知老化量表进... 目的了解河北省老年人生产性养老现状并分析影响因素,为推动老年人生产性养老的开展提供依据。方法以分层随机抽样法选取河北省石家庄、保定、承德市537名老年人为研究对象,应用一般资料调查表、生产性养老调查表、自我感知老化量表进行调查。结果老年人生产性养老活动得分20.03±4.27,其中家庭照料参与得分最高,其次为体力活动、终身学习、志愿者服务,有偿工作参与得分最低。多元线性回归分析显示,曾从事职业类型、自理能力、相关知识了解程度、自我感知老化是老年人生产性养老活动的影响因素(P<0.05,P<0.01)。结论河北省老年人生产性养老活动处于中等偏低水平,其生产性养老活动受多重因素影响。应采取针对性措施使老年人积极参与生产性养老活动,促进积极老龄化。 展开更多
关键词 老年人 老龄化 生产性养老 自我感知老化 自理能力 影响因素
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TRPV1基因多态性与新疆汉族、哈萨克族儿童哮喘相关性研究
10
作者 付朋鸽 尹晓文 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期437-441,共5页
目的探讨TRPV1基因rs150846、rs8065080两位点单核苷酸多态性(SNPs)与新疆汉族、哈萨克族儿童哮喘的相关性。方法选取哮喘儿童99例作为病例组,其中哈萨克族52例,汉族47例,另选取77例儿童作为对照组,其中哈萨克族39例,汉族38例。提取静脉... 目的探讨TRPV1基因rs150846、rs8065080两位点单核苷酸多态性(SNPs)与新疆汉族、哈萨克族儿童哮喘的相关性。方法选取哮喘儿童99例作为病例组,其中哈萨克族52例,汉族47例,另选取77例儿童作为对照组,其中哈萨克族39例,汉族38例。提取静脉血DNA,采用Massarray SNP分型方法检测TRPV1基因的两位点多态性。结果①病例组与对照组在rs150846位点的基因型及等位基因频率分布比较差异均有统计学意义(P<0.05);而rs8065080位点的基因型及等位基因频率分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。②哈萨克族病例组与对照组在rs150846位点的基因型及等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A等位基因携带者发生哮喘的危险性为G等位基因携带者的1.941倍(95%CI:1.037~3.636);在rs8065080位点基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。(3)汉族病例组与对照组在rs150846、rs8065080位点的基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 TRPV1基因的rs150846位点多态性可能与哈萨克族儿童哮喘易感性有关。 展开更多
关键词 TRPV1 基因多态性 汉族 哈萨克族 哮喘
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