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高等医学院校教学研究基本思路的探讨 被引量:1
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作者 庞树桂 华才欣 +2 位作者 司军强 郭淑霞 吴仁艳 《西北医学教育》 1999年第1期11-13,共3页
高等医学院校教学研究对于提高教学质量有着重要意义。作者认为教学研究的基本思路包括明确方向、研究模式、研究策略、研究程序和研究方法,并对这个方面进行了阐述。
关键词 教学研究 基本思路 科研方法 医学教育
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苯甲酰芍药苷影响冠状动脉粥样硬化性心脏病模型大鼠心肌细胞凋亡的机制研究 被引量:14
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作者 黄辉 刘坪 +1 位作者 蔺鹏阳 王忠 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期862-865,共4页
目的探究苯甲酰芍药苷(BP)通过细胞外调节蛋白激酶(ERK)-钙蛋白酶2(Calpain2)途径对冠心病模型大鼠心肌细胞凋亡的影响及潜在机制。方法将健康雄性SD大鼠35只随机分为对照组11只、冠心病组12只和药物组12只,后2组大鼠用高脂饮食成功建... 目的探究苯甲酰芍药苷(BP)通过细胞外调节蛋白激酶(ERK)-钙蛋白酶2(Calpain2)途径对冠心病模型大鼠心肌细胞凋亡的影响及潜在机制。方法将健康雄性SD大鼠35只随机分为对照组11只、冠心病组12只和药物组12只,后2组大鼠用高脂饮食成功建立冠心病模型,药物组灌胃BP 170 mg/kg,1次d,干预4周。苏木精-伊红染色和TUNEL染色测心肌组织变化和心肌细胞凋亡。Western blot测ERK-Calpain2通路和凋亡相关蛋白。结果冠心病组和药物组干预后J点位移值高于对照组[(0.226±0.021)mV和(0.173±0.014)mV vs(0.076±0.011)mV,P<0.05],且药物组J点位移值显著低于冠心病组(P<0.05)。冠心病组心肌细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),药物组心肌细胞凋亡率显著低于冠心病组[(19.02±3.77)%vs(37.14±6.58)%,P<0.05]。冠心病组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-12和Bax蛋白表达高于对照组,Bcl2蛋白低于对照组(P<0.05)。药物组Caspase-12和Bax蛋白表达低于冠心病组,Bcl2高于冠心病组(P<0.05)。冠心病组心肌组织磷酸化ERK/ERK和Calpain2表达高于对照组(P<0.05),药物组磷酸化ERK/ERK和Calpain2表达低于冠心病组(P<0.05)。结论BP缓解冠心病大鼠模型心肌损伤,可能与通过抑制ERK-Calpain2通路抑制心肌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 冠心病 肌细胞 心脏 细胞凋亡 赤芍
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HDAC4基因多态性与原发性高血压的相关性 被引量:1
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作者 陈红莉 黄辉 +2 位作者 杜鹏辉 陈壁文 王忠 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期697-702,共6页
目的探讨组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)基因rs1108519、rs3791398位点多态性与原发性高血压的关系。方法选取原发性高血压患者212例,按照性别相同、年龄±2岁的原则1∶1匹配同期体检健康者212例作为对照组,Sanger测序法测定基因型;SPSS2... 目的探讨组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)基因rs1108519、rs3791398位点多态性与原发性高血压的关系。方法选取原发性高血压患者212例,按照性别相同、年龄±2岁的原则1∶1匹配同期体检健康者212例作为对照组,Sanger测序法测定基因型;SPSS22.0软件对组间临床资料、基因多态性与原发性高血压的关系进行比较分析。结果①与对照组相比,高血压组年龄、BMI、脉压差、平均动脉压、尿酸、三酰甘油、RV5、RV5+SV1更高,心率更快、高密度脂蛋白更低(均P<0.05);其余临床资料差异无统计学意义(均P>0.05)。②两组中2个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(均P>0.05),与对照组相比,高血压组rs1108519位点基因型AA、等位基因A频率更低,基因型AG、GG和等位基因G频率更高(均P<0.05);rs3791398位点两组间基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(均P>0.05)。③调整了可能混杂后,rs1108519位点中携带AG、GG基因型的人群发生高血压的风险分别是携带AA基因型的5.980倍(OR=5.980,95%CI:1.334~26.811,P=0.019)、2.832倍(OR=2.832,95%CI:1.466~5.472,P=0.002);显性模型下,携带AG或GG基因型的人群发生高血压的风险是携带AA基因型的3.207倍(OR=3.207,95%CI:1.739~5.917,P<0.001);隐性模型下,携带AG或AA基因型的人群发生高血压的风险是携带GG基因型的19.3%(OR=0.193,95%CI:0.045~0.825,P=0.026);携带等位基因G的人群发生高血压风险是携带等位基因A的1.816倍(OR=1.816,95%CI:1.281~2.575,P=0.001)。rs3791398位点携带不同基因型和等位基因的人群发生高血压的风险差异无统计学意义(均P>0.05)。结论HDAC4基因rs1108519基因型多态性与高血压易感性相关,G等位基因可能是高血压发病的危险因素。 展开更多
关键词 HDAC4 单核苷酸多态性 高血压
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Hsa-miR-106b-25簇的靶基因预测及生物信息学分析
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作者 宋亚芹 付文博 +2 位作者 卢沐 刘洋 魏育涛 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第10期1023-1027,共5页
目的 Hsa-miR-106b-25簇涉及肿瘤的多种生物学过程,文中对hsa-miR-106b-25簇:miR-106b、miR-93、miR-25进行靶基因的预测及功能分析,为进一步研究这3个miRNAs的功能及他们之间的相互作用调节机制提供线索。方法应用miRBase数据库获取miR... 目的 Hsa-miR-106b-25簇涉及肿瘤的多种生物学过程,文中对hsa-miR-106b-25簇:miR-106b、miR-93、miR-25进行靶基因的预测及功能分析,为进一步研究这3个miRNAs的功能及他们之间的相互作用调节机制提供线索。方法应用miRBase数据库获取miR-106b、miR-93及miR-25的序列信息,选择Target Scan、Pic Tar、miRanda 3种在线靶基因预测软件分别预测它们的靶基因,取交集并结合miRTarbase数据库中3种及3种以上实验验证过的靶基因作为进一步生物信息学分析的基因集合;分别对基因集合进行生物过程的功能富集分析,pathway分析及蛋白互作分析。结果 hsa-miR-106b-25簇的预测靶基因富集于多个生物学过程及功能,其生物过程主要集中于:大分子新陈代谢调节、代谢过程的调节、细胞周期;KEGG通路主要富集于:胶质瘤、黑色素瘤、前列腺癌、胆囊癌等肿瘤相关通路,蛋白互作显示基因簇中3个成员miRNA的预测靶基因编码蛋白质间存在复杂的相互作用,靶基因KAT2B、PTEN、TP53、CDH1、MDM2、E2F1、RB1、SMAD7编码蛋白在互作网络中具有核心地位。结论 miR-106b-25簇中的3个成员通过调控细胞周期的转换作用于肿瘤通路过程进而调节下游靶蛋白参与肿瘤的发生过程。 展开更多
关键词 hsa-miR-106b-25簇 miR-106b miR-93 miR-25 肿瘤 生物信息学分析
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