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一株产朊假丝酵母菌表达体系的研究初报 被引量:6
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作者 杨红兰 王炜 +3 位作者 包慧芳 崔春生 山其木格 胡爽 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2008年第3期462-466,共5页
产朊假丝酵母是一种GRAS生物,已经作为添加剂广泛应用于食品和化妆品行业。它在作为宿主菌的表达系统方面的研究也有报道。但目前国内尚无产朊假丝酵母通用的高效表达体系的报道。简单介绍了其在国内外的研究进展。并以青贮饲料中的一... 产朊假丝酵母是一种GRAS生物,已经作为添加剂广泛应用于食品和化妆品行业。它在作为宿主菌的表达系统方面的研究也有报道。但目前国内尚无产朊假丝酵母通用的高效表达体系的报道。简单介绍了其在国内外的研究进展。并以青贮饲料中的一株产朊假丝酵母为出发菌株,结合项目研究,就构建产朊假丝酵母表达载体的几个元件进行重点评述。研究结果表明:初步构建了一种产朊假丝酵母通用的整合表达载体,对其表达体系的应用进行了初步探索。为微生物青黄贮菌剂的分子改良及应用提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 产朊假丝酵母 表达体系 整合表达 同源序列
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地衣芽孢杆菌WS-6 β-葡聚糖酶基因的克隆及表达 被引量:6
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作者 山其木格 包慧芳 +2 位作者 王炜 杨红兰 胡爽 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第6期135-138,共4页
β-葡聚糖是植物细胞壁中结构性非淀粉多糖,存在于各种饲料农作物中[1]。作为一种抗营养因子,β-葡聚糖使食糜具有很高的粘度,阻碍肠道消化液与食糜的混合,影响营养物质特别是蛋白质和脂肪的消化吸收,降低饲料的利用率。地衣芽孢杆菌分... β-葡聚糖是植物细胞壁中结构性非淀粉多糖,存在于各种饲料农作物中[1]。作为一种抗营养因子,β-葡聚糖使食糜具有很高的粘度,阻碍肠道消化液与食糜的混合,影响营养物质特别是蛋白质和脂肪的消化吸收,降低饲料的利用率。地衣芽孢杆菌分泌的β-葡聚糖酶可分解β-葡聚糖[2]。在青贮发酵过程中,这种酶可降解大麦β-葡聚糖,有效提高家畜、家禽对饲料的利用率[3]。从地衣芽孢杆菌WS-6中克隆到β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因并进行测序,将该基因与大肠杆菌表达载体pET32a进行连接,转化大肠杆菌BL21,使该基因得到了有效的表达,为进一步在食品级宿主菌中的表达奠定了基础。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌WS-6 Β-葡聚糖 β-1 3-1 4-葡聚糖酶基因 原核表达
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地衣芽孢杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因的克隆及序列分析 被引量:3
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作者 山其木格 王炜 +3 位作者 杨红兰 胡爽 包慧芳 朱静 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2008年第3期467-469,共3页
β-葡聚糖是以β-1,3和β-1,4混合糖苷键连接形成的D-葡萄糖聚合物,主要存在于单子叶禾本科谷实中。有些微生物会产生降解β-葡聚糖的β-1,3-1,4-葡聚糖酶。将β-葡聚糖酶基因在食品级宿主菌中表达对动物饲料工业具有十分重要的应用价... β-葡聚糖是以β-1,3和β-1,4混合糖苷键连接形成的D-葡萄糖聚合物,主要存在于单子叶禾本科谷实中。有些微生物会产生降解β-葡聚糖的β-1,3-1,4-葡聚糖酶。将β-葡聚糖酶基因在食品级宿主菌中表达对动物饲料工业具有十分重要的应用价值。实验以地衣芽孢杆菌为材料,提取其总DNA,扩增其β-1,3-1,4葡聚糖酶基因序列,将该片段克隆到pMD19-T载体进行测序,并将测序结果进行BLAST比对。发现其与GenBank中的两段基因序列具有较高的同源性。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 β-1 3-1 4葡聚糖酶基因
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类开菲尔粒的发酵特性及强产酸乳酸菌的分离鉴定 被引量:2
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作者 张晓琳 王炜 +2 位作者 张广敏 常玮 孔健 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期856-860,共5页
研究了1株来自青藏高原的类开菲尔粒的发酵特性。结果表明,以3%(W/V)接种量将类开菲尔粒接种到灭菌的牛奶中,在37℃下培养24 h可使发酵乳的pH值降低至4,游离氨基酸含量在发酵初期略有下降,随着培养时间的延长,游离氨基酸逐渐增加。利用... 研究了1株来自青藏高原的类开菲尔粒的发酵特性。结果表明,以3%(W/V)接种量将类开菲尔粒接种到灭菌的牛奶中,在37℃下培养24 h可使发酵乳的pH值降低至4,游离氨基酸含量在发酵初期略有下降,随着培养时间的延长,游离氨基酸逐渐增加。利用MRS和GM17培养基平板,从类开菲尔粒中分离到23株乳酸菌,其中,菌株ZX1-3、ZX2-2和ZX5-5产酸性能较强,使发酵乳的pH值分别降低到3.97、4.11和4.04。经生理生化检测及16 S rDNA序列比对,上述3株菌均被鉴定为植物乳杆菌。测定其耐酸性,菌株ZX1-3和ZX5-5具有一定的耐酸性,预示着菌株在乳制品发酵及饲料青贮中有潜在的开发前景。 展开更多
关键词 类开菲尔粒 游离氨基酸 乳酸菌 植物乳杆菌
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棉花GhAO3基因的克隆、功能序列分析及原核表达
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作者 冉茂飞 贺怡 +2 位作者 钱雯婕 王斐 李鸿彬 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期51-56,共6页
通过RT-PCR方法从处于快速伸长发育时期(开花后15 d)的棉花纤维组织中克隆得到棉花抗坏血酸氧化酶3(Ascorbate oxidase 3,GhAO3)基因的全长开放读码框,该基因全长读码框为1 758 bp,编码包含585个氨基酸的蛋白质。通过序列功能分析和同... 通过RT-PCR方法从处于快速伸长发育时期(开花后15 d)的棉花纤维组织中克隆得到棉花抗坏血酸氧化酶3(Ascorbate oxidase 3,GhAO3)基因的全长开放读码框,该基因全长读码框为1 758 bp,编码包含585个氨基酸的蛋白质。通过序列功能分析和同源序列比对,GhAO3蛋白具有较高的保守性,包括3个多铜氧化酶结构域以及跨膜信号序列,进化树比对结果显示GhAO3与大豆GmAO的亲缘关系较近。将GhAO3基因与原核表达载体pET32a相连构建重组载体pET32a-GhAO3,把重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导重组菌,经SDS-PAGE电泳分析,获得分子量约为64 kD的重组GhAO3蛋白。 展开更多
关键词 棉花抗坏血酸氧化酶 基因克隆 功能序列分析 原核表达
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