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盐酸青藤碱口服渗透泵控释片的制备及释药影响因素考察 被引量：27
1
作者 魏树辉 何仲贵 王立云 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期165-169,共5页
目的制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,考察该制剂的释药影响因素及释药机理。方法利用正交设计优化处方 ,根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况。结果制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,体外释药速度较市售缓释片缓慢、平稳。... 目的制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,考察该制剂的释药影响因素及释药机理。方法利用正交设计优化处方 ,根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况。结果制备了盐酸青藤碱口服渗透泵控释片 ,体外释药速度较市售缓释片缓慢、平稳。结论本制剂遵从以渗透压差为释药动力的释药模式 ,16h内呈现良好的零级释放特征 ,此后 ,随渗透泵内药量的减少 。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 渗透泵片 正交设计 控制释放
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UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴定马钱苷大鼠体内代谢产物 被引量：4
2
作者 王玉峰 靳茂礼 +2 位作者 李松 赵韶华 刘敏彦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第10期77-79,共3页
目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析鉴定大鼠灌胃马钱苷后其在尿液中的代谢产物,阐明马钱苷代谢途径。方法大鼠灌胃给予马钱苷,收集给药前后的尿样,经固相萃取进行预处理,采用超高液相色... 目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析鉴定大鼠灌胃马钱苷后其在尿液中的代谢产物,阐明马钱苷代谢途径。方法大鼠灌胃给予马钱苷,收集给药前后的尿样,经固相萃取进行预处理,采用超高液相色谱C18色谱柱,流动相为乙腈-1%甲酸水,梯度洗脱,采用动态背景扣除(DBS)触发信息关联采集(IDA)进行MS/MS数据采集。结果经MetabolitePilot代谢物分析软件处理后,根据MS/MS给出质谱碎片信息对代谢产物进行结构推测,共鉴定马钱苷代谢物3种,并归纳了马钱苷在大鼠体内的代谢过程。结论该方法简单可靠,灵敏度高,可用于体内微量成分的分析鉴定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术 马钱苷 代谢产物
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肺淋巴管癌病(附二例尸检报告) 被引量：2
3
作者 马培东 姜玉茹 +3 位作者 薛春华 孙辉臣 郭宏 张忠才 《临床误诊误治》 1998年第4期209-210,共2页
临床资料【例１】男，２５岁。主因心慌、胸闷、咳嗽１个月于１９９１年１１月２５日入院。查体：坐位，双侧颈部数枚淋巴结肿大，质中偏硬；双肺闻及湿罗音；心界向两侧扩大，心音低；肝肋下２ｃｍ，上腹部及双下肢凹陷性水肿。心包穿... 临床资料【例１】男，２５岁。主因心慌、胸闷、咳嗽１个月于１９９１年１１月２５日入院。查体：坐位，双侧颈部数枚淋巴结肿大，质中偏硬；双肺闻及湿罗音；心界向两侧扩大，心音低；肝肋下２ｃｍ，上腹部及双下肢凹陷性水肿。心包穿刺为血性液。Ｘ线片：双肺纹理重，右... 展开更多
关键词 肺肿瘤 诊断 误诊 淋巴管癌
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滴定法测定氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量的不确定度评定 被引量：2
4
作者 周建敏 陈汝红 《中国实用医药》 2012年第36期16-18,共3页
目的对氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量测定的不确定度进行评定。方法用滴定法进行测定,并根据《化学分析中不确定度的评估指南》有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出该法的不确定度评估结果。结论终点判定的准确度... 目的对氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠含量测定的不确定度进行评定。方法用滴定法进行测定,并根据《化学分析中不确定度的评估指南》有关规定评估其不确定度。结果量化各不确定度分量,提出该法的不确定度评估结果。结论终点判定的准确度是影响测量结果的最重要因素。 展开更多
关键词 滴定法 氧氟沙星氯化钠注射液 不确定度评定
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GC外标法测定冠心膏中挥发性成分的含量
5
作者 张淼 刘洋 张彤 《中国实用医药》 2012年第29期254-255,共2页
目的建立毛细管GC法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、冰片的含量测定方法。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。结果樟脑平均回收率97.3%;RSD为1.1%、薄荷脑平均回收率96.7%;RSD为1.0%、冰片平均回... 目的建立毛细管GC法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、冰片的含量测定方法。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。结果樟脑平均回收率97.3%;RSD为1.1%、薄荷脑平均回收率96.7%;RSD为1.0%、冰片平均回收率97.7%;RSD为0.9%。结论改方法简单、准确、重复性好,为冠心膏的质量控制提高提供了依据。 展开更多
关键词 冠心膏 樟脑 薄荷脑 冰片 气相色谱
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连翘叶UPLC指纹图谱及主要活性成分含量测定 被引量：5
6
作者 靳茂礼 赵韶华 +3 位作者 王玉峰 粘立军 姜新刚 刘敏彦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第5期52-55,共4页
目的建立不同加工方法、不同部位、不同采集地点和时间的连翘叶超高液相色谱指纹图谱及主要成分芦丁、连翘酯苷A和连翘苷含量测定方法。方法色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm);柱温:40℃;流动相:乙腈-0.2%甲酸溶... 目的建立不同加工方法、不同部位、不同采集地点和时间的连翘叶超高液相色谱指纹图谱及主要成分芦丁、连翘酯苷A和连翘苷含量测定方法。方法色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm);柱温:40℃;流动相:乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.4 mL/min。结果建立了连翘叶的UPLC指纹图谱,共标定了15个共有峰,指认了其中的3个共有峰,并对指认的3个主要成分芦丁、连翘酯苷A、连翘苷进行了定量检测,在检测的范围内线性关系良好,r2均大于0.9997,平均回收率分别为98.4%、97.2%、98.6%。结论此方法简便、准确、快速,为全面评价连翘叶的质量提供了可靠的分析方法。 展开更多
关键词 连翘叶 超高效液相色谱法 芦丁 连翘酯苷A 连翘苷 指纹图谱
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GC外标法测定伤湿止痛膏中挥发性成分的含量 被引量：5
7
作者 韩玮琳 张淼 +1 位作者 李兴 孙莉 《中国实用医药》 2012年第29期252-253,共2页
目的建立了毛细管GC法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。结果樟脑平均回收率96.8%;RSD为1.1%、薄荷脑平均回收率97.3%;RSD为1.4... 目的建立了毛细管GC法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。结果樟脑平均回收率96.8%;RSD为1.1%、薄荷脑平均回收率97.3%;RSD为1.4%、冰片平均回收率96.4%;RSD为0.9%;水杨酸甲酯平均回收率97.0%;RSD为1.1%。结论改方法简单、准确、重复性好,为伤湿止痛膏的质量控制提高提供了依据。 展开更多
关键词 伤湿止痛膏 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯
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GC外标法测定麝香壮骨膏中挥发性成分的含量 被引量：4
8
作者 韩玮琳 张淼 李兴 《中国实用医药》 2012年第31期248-250,共3页
建立了毛细管GC法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定方法。采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。樟脑平均回收率96.5%;RSD为1.4%、薄荷脑平均回收率97.0%;RSD为1.1%、冰片... 建立了毛细管GC法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的含量测定方法。采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。樟脑平均回收率96.5%;RSD为1.4%、薄荷脑平均回收率97.0%;RSD为1.1%、冰片平均回收率96.7%;RSD为1.6%;水杨酸甲酯平均回收率96.8%;RSD1.1%。结论该方法简单、准确、重复性好,为冠心膏的质量控制提高提供了依据。 展开更多
关键词 麝香壮骨膏 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯
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在线固相萃取净化-液相色谱-串联质谱法测定猪肉中10种大环内酯类抗生素 被引量：19
9
作者 张晓光 刘东 +4 位作者 刘红冉 李强 李立理 王丽霞 张岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1055-1061,共7页
建立了在线固相萃取净化-液相色谱-串联质谱检测猪肉中10种大环内酯类抗生素残留的方法。样品经过乙腈提取,提取液40℃旋蒸至干后,分析物用2 mL磷酸盐缓冲液溶解,溶解液经在线固相萃取柱(HLB柱)富集净化,甲醇洗脱,然后转移至XBridge BEH... 建立了在线固相萃取净化-液相色谱-串联质谱检测猪肉中10种大环内酯类抗生素残留的方法。样品经过乙腈提取,提取液40℃旋蒸至干后,分析物用2 mL磷酸盐缓冲液溶解,溶解液经在线固相萃取柱(HLB柱)富集净化,甲醇洗脱,然后转移至XBridge BEH C18色谱柱上,以10 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈溶液为流动相进行分离,最后用串联四极杆质谱检测。结果表明,10种大环内酯类抗生素在0.1~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.990。方法的检出限范围为0.05~0.30μg/kg,定量限范围为0.10~1.00μg/kg;添加水平为0.10~10.0μg/kg时,方法回收率为69.6%~115.2%,相对标准偏差(RSD)<10%。该方法可以作为猪肉中大环内酯类抗生素的检测方法。 展开更多
关键词 在线固相萃取 液相色谱-串联质谱法 大环内酯类抗生素 猪肉
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连花清瘟胶囊对急性肺损伤小鼠炎症因子的影响 被引量：4
10
作者 张彦芬 唐思文 +4 位作者 王海荣 李正杰 徐登峰 段春改 靳茂礼 《食品与药品》 CAS 2015年第2期96-99,共4页
目的探讨连花清瘟胶囊对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠炎症因子的影响。方法 60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、连花清瘟高(8.04 g生药/kg)、中(4.02 g生药/kg)、低剂量组(2.01 g生药/kg),除正常对照组外,均气管滴注... 目的探讨连花清瘟胶囊对脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠炎症因子的影响。方法 60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、连花清瘟高(8.04 g生药/kg)、中(4.02 g生药/kg)、低剂量组(2.01 g生药/kg),除正常对照组外,均气管滴注细菌脂多糖(LPS)5 mg/kg进行造模,造模后24 h取血,流式细胞术检测全血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)表达;取肺组织,Western blot法检测肺组织磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)蛋白表达。结果与模型组相比,连花清瘟高、中剂量组TNF-α、IL-1β、IL-8的表达水平显著降低(P<0.05);连花清瘟高剂量组p-p38 MAPK蛋白表达显著下调(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊对LPS诱导的小鼠急性肺损伤有一定的保护作用,其机制可能与调控p38 MAPK通路,抑制炎症因子释放有关。 展开更多
关键词 连花清瘟 急性肺损伤 肿瘤坏死因子Α 白介素1Β 白介素8
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