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不同材料修复楔状缺损后粘接力的对比研究 被引量：18
1
作者 李文静 陈惠珍 +1 位作者 牛家慧 田松波 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期344-347,共4页
目的:研究不同充填材料修复楔状缺损后对粘接力的影响。方法:将70颗人离体前磨牙颊侧颈部制备统一标准的楔状缺损,随机分为7组(n=10):1组:单纯常规玻璃离子水门汀(GIC)充填(对照组);2组:GIC垫底+FiltekTMZ350纳米树脂充填;3组:Fuji II... 目的:研究不同充填材料修复楔状缺损后对粘接力的影响。方法:将70颗人离体前磨牙颊侧颈部制备统一标准的楔状缺损,随机分为7组(n=10):1组:单纯常规玻璃离子水门汀(GIC)充填(对照组);2组:GIC垫底+FiltekTMZ350纳米树脂充填;3组:Fuji II玻璃离子充填;4组:Fuji II LC Improved充填;5组:单纯流动复合树脂(Esthet-X Flow)充填;6组:单纯Z350纳米树脂充填;7组:Esthet-X Flow垫底+FiltekTMZ350纳米树脂充填。经冷热循环老化试验用剪切方法比较不同组的粘接力。结果:Kruskal-Wallis H检验显示,7组的剪切力值不完全相同(P<0.05)。Wilcoxon秩和检验显示:2、5、6组间无差别,均分别高于1、3、4组,均低于第7组(P<0.05)。结论:Esthet-X Flow垫底+FiltekTMZ350纳米树脂夹层组粘接力最高。 展开更多
关键词 楔状缺损 夹层技术 剪切力 玻璃离子 复合树脂
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邢台地区HCV基因型分布特征及其与疾病进展和持续病毒学应答的关系 被引量：2
2
作者 张彦芳 赵冬梅 +2 位作者 张彦敏 王伟 赵宏儒 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第11期1845-1848,共4页
目的分析邢台地区丙型肝炎患者病毒基因型分布特征,及其与疾病进展程度和持续病毒学免疫应答(SVR)的关系,为其预后判断提供依据。方法选取2010年12月-2014年12月邢台市人民医院收治的邢台地区丙型肝炎患者231例,收集患者一般资料,测定AL... 目的分析邢台地区丙型肝炎患者病毒基因型分布特征,及其与疾病进展程度和持续病毒学免疫应答(SVR)的关系,为其预后判断提供依据。方法选取2010年12月-2014年12月邢台市人民医院收治的邢台地区丙型肝炎患者231例,收集患者一般资料,测定ALT、AST、白细胞(WBC)、基因分型及病毒载量。计量资料采用方差分析,计数资料采用χ2检验进行统计学分析。结果231例患者中1b亚型109例(47.2%),其次为2a亚型89例(38.5%),不同基因型患者的性别分布差异有统计学意义(χ2=13.461,P=0.009);不同基因型患者间HCV RNA载量差异有统计学意义(F=3.176,P=0.034),其中1型的病毒载量明显高于2型和3型;不同基因型患者间肝病严重程度差异有统计学意义(P<0.001),1b型患者中进展为肝硬化和肝癌的比例高于其他基因型;基因型为2型的患者治疗后获得SVR率为93.1%,远高于1型患者的69.4%,差异有统计学意义(χ2=19.850,P<0.001);112例(48.5%)患者出现了快速病毒学应答(RVR),其中96.4%最终产生SVR,未产生RVR的病例中64.7%最终产生SVR,两组SVR率比较差异有统计学意义(χ2=36.407,P<0.001);169例患者出现了完全早期病毒学应答(c EVR),其中88.8%最终产生SVR,未产生c EVR病例中56.5%最终产生了SVR,两组SVR率比较差异有统计学意义(χ2=29.684,P<0.001)。结论邢台地区丙型肝炎患者以1b亚型为主,其次为2a亚型。不同基因型患者性别、HCV RNA载量、SVR及肝病严重程度存在明显差异,丙型肝炎患者治疗前进行基因型分析对患者治疗、疾病进展以及预后有重要临床意义。RVR及c EVR等过程性病毒学应答指标对SVR有良好的指向性,产生这些病毒学应答的患者有较大概率获得SVR。 展开更多
关键词 肝炎 丙型 肝炎病毒属 基因型 持续病毒学应答 河北
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吡柔比星联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
3
作者 姜达 国铁英 +2 位作者 张利宣 王玉华 石军梅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期875-876,共2页
关键词 吡柔比星 治疗 恶性肿瘤
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蛋白激酶C参与内源性大麻素1型受体对心肌L型钙电流的抑制作用
4
作者 张彦敏 段丽红 李茜 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期22-26,共5页
目的研究激活心肌内源性大麻素1型(CB1)受体是否通过改变蛋白激酶C(PKC)活性从而抑制L型钙电流,探讨激活CB1受体导致PKC活性变化的信号途径。方法利用酶解法制备大鼠心室肌细胞,分别单独应用CB1受体特异性激动剂2-氯乙胺花生四烯酸(ACEA... 目的研究激活心肌内源性大麻素1型(CB1)受体是否通过改变蛋白激酶C(PKC)活性从而抑制L型钙电流,探讨激活CB1受体导致PKC活性变化的信号途径。方法利用酶解法制备大鼠心室肌细胞,分别单独应用CB1受体特异性激动剂2-氯乙胺花生四烯酸(ACEA)100 nmol·L-1、CB1受体阻断剂AM251 100 nmol·L-1或PKC非特异性激动剂十四烷酸乙酸大戟二萜醇酯(PMA)500 nmol·L-1孵育细胞10 min;此外提前应用AM251或PMA孵育细胞5 min后,再用ACEA孵育细胞10 min。应用全细胞膜片钳技术记录单个心肌细胞的L型钙电流;应用Pep Tag非放射性蛋白激酶C检测系统检测细胞PKC活性;ELISA试剂盒测定细胞中二酰甘油(DAG)的含量;Western蛋白印迹法测定磷脂酶Cβ(PLCβ)和磷酸化磷脂酶Cβ(p-PLCβ)表达。结果给予ACEA激动大鼠心肌细胞的CB1受体,可显著抑制L型钙电流,最大峰值电流密度由11.4±0.8降至(6.4±1.5)p A·p F-1;预先给予AM251或PMA可以完全阻断此抑制效应。检测心肌细胞PKC活性发现,与正常对照组(1.59±0.50)μmol·min-1·L-1相比,ACEA组心肌细胞PKC活性为(0.69±0.48)μmol·min-1·L-1,明显降低;同样预先给予AM251或PMA完全阻断ACEA对PKC活性的抑制效应。而给予ACEA没有影响心肌细胞DAG含量和PLCβ的磷酸化。结论激活心肌细胞CB1受体后抑制细胞PKC的活性,从而抑制L型钙电流,此过程没有PLCβ-DAG途径参与。 展开更多
关键词 内源性大麻素1型受体 蛋白激酶C L型钙电流 心肌细胞
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