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let-7靶向调控Wnt/β-catenin通路抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭
1
作者
刘小莹
王妍心
+4 位作者
苏春波
刘昕
段艳浩
赵佳红
仇永乐
《中国医科大学学报》
北大核心
2025年第6期547-552,共6页
目的阐明let-7在口腔鳞状细胞癌(OSCC)发病中的作用及其潜在的分子机制。方法采用实时定量PCR检测人口腔角质细胞系(HOK)、OSCC组织以及OSCC细胞系(CAL-27、SCC-25、SCC-9)中let-7的表达。分别采用克隆形成实验、划痕实验、Trans-well...
目的阐明let-7在口腔鳞状细胞癌(OSCC)发病中的作用及其潜在的分子机制。方法采用实时定量PCR检测人口腔角质细胞系(HOK)、OSCC组织以及OSCC细胞系(CAL-27、SCC-25、SCC-9)中let-7的表达。分别采用克隆形成实验、划痕实验、Trans-well实验和流式细胞术检测let-7对SCC-25细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,采用Western blotting检测Wnt、β-catenin蛋白的表达。分析let-7的表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果let-7在OSCC组织和OSCC细胞中低表达。过表达let-7可通过抑制Wnt/β-catenin通路的激活,有效抑制SCC-25细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡。let-7表达水平与患者肿瘤分期、淋巴转移和生存状态密切相关,let-7低表达的患者总生存率较低。结论let-7靶向调控Wnt/β-catenin通路,实现抑制OSCC细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡。
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关键词
口腔鳞状细胞癌
LET-7
WNT/Β-CATENIN
增殖
侵袭
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职称材料
浅析正畸托槽脱落原因
被引量：
17
2
作者
卢小妹
牛胜德
安志毅
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期778-778,共1页
关键词
正畸托槽
托槽脱落
正畸治疗
托槽位置
釉质粘结剂
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职称材料
基于加权基因共表达网络分析挖掘舌鳞状细胞癌的关键基因
被引量：
5
3
作者
李天客
张影
+3 位作者
张素欣
陈中
包阳
张冠华
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2020年第5期423-427,共5页
目的:舌鳞状细胞癌(TSCC)是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,其分子机制尚不清楚。挖掘与舌鳞状细胞癌(TSCC)密切相关的hub基因,为揭示TSCC发病机制提供理论依据。方法:从基因表达综合数据库(GEO)下载GSE34105数据,通过WGCNA筛选关键模块,Cy...
目的:舌鳞状细胞癌(TSCC)是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,其分子机制尚不清楚。挖掘与舌鳞状细胞癌(TSCC)密切相关的hub基因,为揭示TSCC发病机制提供理论依据。方法:从基因表达综合数据库(GEO)下载GSE34105数据,通过WGCNA筛选关键模块,Cytoscape计算模块网络中节点的拓扑参数筛选hub基因,生存分析用于hub基因的外部验证,通过GO和KEGG富集分析和GSEA分析获取hub基因参与的生物过程。结果:获得与TSCC最密切相关的turquoise模块(Cor=0.88,P<0.05)。cytoscape筛选获得2个hub基因分别为CAP1和TMBIM6,是预后的不良因素,它们的高表达与患者生存期缩短显著相关(P<0.05)。GSEA分析它们高表达组主要参与了半胱氨酸和蛋氨酸代谢、霍乱弧菌感染、氧化磷酸化、DNA复制、基底切除修复、细胞减数分裂、蛋白质生成、果糖和甘露糖代谢、幽门螺杆菌感染中的上皮细胞信号转导。结论:本研究通过构建基因共表达网络筛选出2个hub基因,可能成为潜在的TSCC基因基因生物标志物,影响TSCC的发生及预后。
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关键词
WGCNA
舌鳞状细胞癌
发病机制
hub基因
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职称材料
题名
let-7靶向调控Wnt/β-catenin通路抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭
1
作者
刘小莹
王妍心
苏春波
刘昕
段艳浩
赵佳红
仇永乐
机构
石家庄市第三医院口腔科
河北医科大学第四
医院
口腔科
出处
《中国医科大学学报》
北大核心
2025年第6期547-552,共6页
基金
河北省自然科学基金(H2024206476)
河北省医学科学研究课题(20250693)。
文摘
目的阐明let-7在口腔鳞状细胞癌(OSCC)发病中的作用及其潜在的分子机制。方法采用实时定量PCR检测人口腔角质细胞系(HOK)、OSCC组织以及OSCC细胞系(CAL-27、SCC-25、SCC-9)中let-7的表达。分别采用克隆形成实验、划痕实验、Trans-well实验和流式细胞术检测let-7对SCC-25细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,采用Western blotting检测Wnt、β-catenin蛋白的表达。分析let-7的表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果let-7在OSCC组织和OSCC细胞中低表达。过表达let-7可通过抑制Wnt/β-catenin通路的激活,有效抑制SCC-25细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡。let-7表达水平与患者肿瘤分期、淋巴转移和生存状态密切相关,let-7低表达的患者总生存率较低。结论let-7靶向调控Wnt/β-catenin通路,实现抑制OSCC细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡。
关键词
口腔鳞状细胞癌
LET-7
WNT/Β-CATENIN
增殖
侵袭
Keywords
oral squamous cell carcinoma
let-7
Wnt/β-catenin
proliferation
invasion
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
浅析正畸托槽脱落原因
被引量：
17
2
作者
卢小妹
牛胜德
安志毅
机构
河北省医学科学院附属
医院
口腔科
河北省
石家庄市第三医院口腔科
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期778-778,共1页
关键词
正畸托槽
托槽脱落
正畸治疗
托槽位置
釉质粘结剂
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
基于加权基因共表达网络分析挖掘舌鳞状细胞癌的关键基因
被引量：
5
3
作者
李天客
张影
张素欣
陈中
包阳
张冠华
机构
河北医科大学第四
医院
口腔科
河北省
石家庄市第三医院口腔科
出处
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2020年第5期423-427,共5页
文摘
目的:舌鳞状细胞癌(TSCC)是头颈部最常见的恶性肿瘤之一,其分子机制尚不清楚。挖掘与舌鳞状细胞癌(TSCC)密切相关的hub基因,为揭示TSCC发病机制提供理论依据。方法:从基因表达综合数据库(GEO)下载GSE34105数据,通过WGCNA筛选关键模块,Cytoscape计算模块网络中节点的拓扑参数筛选hub基因,生存分析用于hub基因的外部验证,通过GO和KEGG富集分析和GSEA分析获取hub基因参与的生物过程。结果:获得与TSCC最密切相关的turquoise模块(Cor=0.88,P<0.05)。cytoscape筛选获得2个hub基因分别为CAP1和TMBIM6,是预后的不良因素,它们的高表达与患者生存期缩短显著相关(P<0.05)。GSEA分析它们高表达组主要参与了半胱氨酸和蛋氨酸代谢、霍乱弧菌感染、氧化磷酸化、DNA复制、基底切除修复、细胞减数分裂、蛋白质生成、果糖和甘露糖代谢、幽门螺杆菌感染中的上皮细胞信号转导。结论:本研究通过构建基因共表达网络筛选出2个hub基因,可能成为潜在的TSCC基因基因生物标志物,影响TSCC的发生及预后。
关键词
WGCNA
舌鳞状细胞癌
发病机制
hub基因
Keywords
WGCNA
tongue squamous cell carcinoma
pathogenesis
hub genes
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
let-7靶向调控Wnt/β-catenin通路抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭
刘小莹
王妍心
苏春波
刘昕
段艳浩
赵佳红
仇永乐
《中国医科大学学报》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
浅析正畸托槽脱落原因
卢小妹
牛胜德
安志毅
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
17
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
基于加权基因共表达网络分析挖掘舌鳞状细胞癌的关键基因
李天客
张影
张素欣
陈中
包阳
张冠华
《口腔医学研究》
CAS
北大核心
2020
5
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职称材料
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