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电化学法制备对氨基苯甲酸 被引量:8
1
作者 刘欣 王金霞 +1 位作者 顾登平 路敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期921-922,925,共3页
根据正交实验结果综合分析得出,在水和乙醇的混合溶剂中电解还原对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的最佳工艺条件是:温度50℃、通入电解槽的电量是理论值的3倍,反应物对硝基苯甲酸的浓度是0.125 mol/L,电流密度1 000 A/m2。在该最佳工艺条... 根据正交实验结果综合分析得出,在水和乙醇的混合溶剂中电解还原对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的最佳工艺条件是:温度50℃、通入电解槽的电量是理论值的3倍,反应物对硝基苯甲酸的浓度是0.125 mol/L,电流密度1 000 A/m2。在该最佳工艺条件下加入100目的Raney N i粉,使产物对氨基苯甲酸的产率显著提高,达95.09%,达到国内最好水平,文献报道[1]采用催化加氢的方法由对硝基苯甲酸合成对氨基苯甲酸反应温度为136℃,反应压力为3.1 kPa,催化剂用量6%,原料质量分数8%的最佳工艺条件下,其收率为85%(化学法)。该工艺收率高,工艺简单,无三废处理,符合绿色化工的要求。 展开更多
关键词 电解还原 对氨基苯甲酸 对硝基苯甲酸
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纳米碳酸钙的湿法表面改性 被引量:9
2
作者 张星辰 常永芳 +1 位作者 次立杰 杨晓辉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期89-92,共4页
向纳米碳酸钙悬浮液中直接加入硬脂酸钠,制得改性纳米碳酸钙粉体,确定了改性剂硬脂酸钠的最佳用量为3 g/100 g CaCO3、最佳改性时间(20-30 min)、最佳改性温度(70-80℃)。用红外光谱、扫描电镜等分析手段进行了验证,实验表明,每100 g... 向纳米碳酸钙悬浮液中直接加入硬脂酸钠,制得改性纳米碳酸钙粉体,确定了改性剂硬脂酸钠的最佳用量为3 g/100 g CaCO3、最佳改性时间(20-30 min)、最佳改性温度(70-80℃)。用红外光谱、扫描电镜等分析手段进行了验证,实验表明,每100 g改性纳米碳酸钙的吸油值降至35.2 g,而活化度增至90.2%,大大提高了碳酸钙的活性。 展开更多
关键词 纳米碳酸钙 表面改性 硬脂酸钠
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磷酸法麦秆活性炭的研制 被引量:16
3
作者 沈铁焕 时运铭 依恒萍 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期40-42,共3页
本文就以麦秆为木质原料 ,以磷酸为活化剂制备活性炭的工艺过程进行了研究 ,得出优化的工艺条件。同时对该工艺的环保及推广前景进行了分析。
关键词 麦秆 磷酸法 活性炭 活化剂 工艺过程
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纳米氧化锆复合陶瓷粉体的制备及应用研究进展 被引量:8
4
作者 王焕英 张萍 +3 位作者 国占生 邢广恩 秦丽娟 韩志敏 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期161-165,共5页
本文综述了Ni-P包覆纳米氧化锆复合粉体、氧化锆增韧氧化铝陶瓷复合粉体、氮化硼氧化锆复合材料、t-ZrO2-TiN纳米复合粉体、CeO2包覆ZrO2复合粉体、纳米YSZ复合粉体、HAP-ZrO2复合生物陶瓷以及ZrO2-SiO2功能材料等10多种纳米氧化锆复合... 本文综述了Ni-P包覆纳米氧化锆复合粉体、氧化锆增韧氧化铝陶瓷复合粉体、氮化硼氧化锆复合材料、t-ZrO2-TiN纳米复合粉体、CeO2包覆ZrO2复合粉体、纳米YSZ复合粉体、HAP-ZrO2复合生物陶瓷以及ZrO2-SiO2功能材料等10多种纳米氧化锆复合粉体的制备及应用,并对其发展前景作了展望。 展开更多
关键词 纳米氧化锆 复合陶瓷粉体 进展
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南方红豆杉愈伤组织诱导的研究 被引量:11
5
作者 赵冬 肖颖 +1 位作者 刘占荣 王刚 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期40-43,共4页
以南方红豆杉的嫩茎和针叶为外植体诱导愈伤组织,比较了不同种类基本培养基及不同激素水平诱导愈伤组织的能力。结果表明,嫩茎作为外植体较针叶有利于南方红豆杉愈伤组织诱导;B5培养基较MS培养基有利于愈伤组织诱导。嫩茎诱导愈伤组织... 以南方红豆杉的嫩茎和针叶为外植体诱导愈伤组织,比较了不同种类基本培养基及不同激素水平诱导愈伤组织的能力。结果表明,嫩茎作为外植体较针叶有利于南方红豆杉愈伤组织诱导;B5培养基较MS培养基有利于愈伤组织诱导。嫩茎诱导愈伤组织的最适培养基为B5+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L。 展开更多
关键词 南方红豆杉 愈伤组织诱导 外植体
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7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱合成新方法 被引量:5
6
作者 吕连营 王建龙 +1 位作者 常永芳 赵建录 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第6期436-438,共3页
以间二氯苯胺和氯乙酰氯为起始原料,首次采用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解四步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),并对反应温度、反应时间及投料比做了优化研究。反应条件温和,除脱氮反应在80℃... 以间二氯苯胺和氯乙酰氯为起始原料,首次采用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解四步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),并对反应温度、反应时间及投料比做了优化研究。反应条件温和,除脱氮反应在80℃下进行外,其余反应均在室温条件下进行,收率均在70%以上。以1HNMR、FTIR、MS及元素分析对目标化合物及其前体的结构进行了表征,目标化合物的熔点为204205℃。 展开更多
关键词 有机化学 7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱 苯并氧化呋咱 合成 钝感炸药 表征
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用清除有机自由基法评价酸奶的抗氧化活性 被引量:8
7
作者 何书美 刘敬兰 刘会敏 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2010年第10期18-20,38,共4页
采用1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)法对市售酸牛奶、自制西藏灵菇酸牛奶进行了抗氧化活性的研究。绘制了酸牛奶清除有机自由基(DPPH·)的清除率曲线,EC50值显示,该方法清除DPPH·能力的大小顺序为:西藏灵菇酸牛奶(20℃)... 采用1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)法对市售酸牛奶、自制西藏灵菇酸牛奶进行了抗氧化活性的研究。绘制了酸牛奶清除有机自由基(DPPH·)的清除率曲线,EC50值显示,该方法清除DPPH·能力的大小顺序为:西藏灵菇酸牛奶(20℃)>西藏灵菇酸牛奶(42℃)>君乐宝酸牛奶>蒙牛酸牛奶。同时对反应体系所需时间、温度进行了探讨。结果表明,反应需在常温下进行,最佳反应时间为30min。 展开更多
关键词 DPPH·自由基 抗氧化活性 酸牛奶 清除率
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7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱的合成、晶体结构及热分析 被引量:3
8
作者 吕连营 马志中 +3 位作者 张坤玲 许宝恩 孙耀冉 牟薇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期747-750,765,共5页
以间二氯苯胺为起始原料,用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解4步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),其中叠氮化及脱氮反应不经分离一锅完成,脱氮反应在80℃完成,其余反应均在0℃至室温下完成。4步反... 以间二氯苯胺为起始原料,用氯乙酰基保护氨基的方法,经乙酰化、硝化、叠氮化及脱氮、水解4步合成了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANBDF),其中叠氮化及脱氮反应不经分离一锅完成,脱氮反应在80℃完成,其余反应均在0℃至室温下完成。4步反应的得率分别为97.7%,70.0%,82.5%和80.0%。以IR1、HNMR、MS及元素分析对目标化合物的结构进行了表征。制备并测定了ANBDF的晶体结构,其晶体结构属正交晶系,空间群P2121/n;晶胞参数:a=1.3626(3)nm,b=0.6961(13)nm,c=0.95745(3);Dc=1.931 g.cm-3。晶体结构分析表明,ANBDF是一平面分子,分子内存在氢键,分子结构紧密,密度大。DSC分析结果证明,ANBDF在199.3℃达到最大放热峰,是热稳定性能极佳、极具前途的高能量高密度化合物。 展开更多
关键词 7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱 苯并二氧化呋咱类化合物 氨基保护 晶体结构 热稳定性 含能化合物 功能材料
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由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷合成六硝基六氮杂异伍兹烷 被引量:2
9
作者 吕连营 王建龙 +2 位作者 欧育湘 张萍 常永芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1175-1177,1185,共4页
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝... 以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝硫混酸硝解合成了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW),反应时间50 m in,收率95.1%,质量分数98.80%。用硝硫混酸对TADNSIW进行硝解合成了HNIW,并优化了反应条件,反应温度90℃,反应时间60 m in,硝解剂必须大于14 mL(底物TADNSIW 1.2 g),收率为96.1%,质量分数98.87%。分别用FTIR,1HNMR和元素分析对目标化合物进行了表征。前体TADNSIW和TADNIW分子中只有乙酰基和亚硝基,它们的硝解反应体系较简单,反应时间短、反应条件温和,母液中只含有乙酸和硝解剂,产物易分离。 展开更多
关键词 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 亚硝解脱苄 硝解 六硝基六氮杂异伍兹烷 含能材料
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Fe(OH)_3凝胶两步法水热制备均分散针形铁红胶粒 被引量:8
10
作者 赵建路 魏雨 姜玉敏 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期813-817,共5页
本文以Fe(OH)3凝胶为初始物,研究了成核温度、pH值以及Sn4+离子对水热合成针形α-Fe2O3粒子形貌的影响.实验证明,一定浓度的Fe(OH)3凝胶先在50~80℃成核,而后加入晶体成长剂,并调节pH值后入釜在150~170℃,短时间可转化为... 本文以Fe(OH)3凝胶为初始物,研究了成核温度、pH值以及Sn4+离子对水热合成针形α-Fe2O3粒子形貌的影响.实验证明,一定浓度的Fe(OH)3凝胶先在50~80℃成核,而后加入晶体成长剂,并调节pH值后入釜在150~170℃,短时间可转化为均匀针形α-Fe2O3粒子.解决了实验结果重现性差这一关键问题.使用TEM及XRD对结果进行了表征. 展开更多
关键词 铁红 制备 陶瓷 材料 氢氧化铁 凝胶 两步法
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间接电合成对甲氧基苯甲醛反应机理的研究 被引量:4
11
作者 刘双军 胡瑞省 《河北科技大学学报》 CAS 2005年第1期28-30,共3页
利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛的反应机理,结果证明:对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇,再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸。间接电合成对甲氧基苯甲醛的优选条件:原料配比为n(Ce4+)∶n(p C... 利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛的反应机理,结果证明:对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇,再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸。间接电合成对甲氧基苯甲醛的优选条件:原料配比为n(Ce4+)∶n(p CH3O-C6H4-CH3)=4∶3;反应温度为30℃;对甲氧基苯甲醛反应收率为96.8%。 展开更多
关键词 对甲氧基苯甲醛 反应机理 甲基苯 证明 红外光谱 甲醚 再氧化 间接电合成 反应收率 苯甲醇
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纳米ZrO_2(CaO)复合粉体的制备研究 被引量:2
12
作者 王焕英 张萍 +5 位作者 周晓霞 吕海燕 张兆志 殷春英 陈萍 武戈 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期658-661,共4页
采用化学沉淀法合成了ZrO2(CaO)复合粉体,并讨论了反应条件对样品的影响,通过DTA、XRD、分光光度计等手段对产品进行了表征,结果表明:采用合适的合成条件可以得到粒度分布均匀、粒径约35.2nm的ZrO2(CaO)复合粉体,采用合适的CaC l2/ZrOC ... 采用化学沉淀法合成了ZrO2(CaO)复合粉体,并讨论了反应条件对样品的影响,通过DTA、XRD、分光光度计等手段对产品进行了表征,结果表明:采用合适的合成条件可以得到粒度分布均匀、粒径约35.2nm的ZrO2(CaO)复合粉体,采用合适的CaC l2/ZrOC l2.8H2O的量比可以得到ZrO2(CaO)的完全固溶体。 展开更多
关键词 纳米 复合粉体 ZrO2(CaO)
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农村生物质资源的固化利用 被引量:4
13
作者 董敬华 王镇 边志敏 《可再生能源》 CAS 2006年第2期83-84,共2页
关键词 生物质资源 生态良性循环 固化 农村 工业技术 不均匀性 资源丰富 生长过程 生物质能 开发利用
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酱油安全性的消费者行为分析 被引量:1
14
作者 吴镝 肖霄 吕伟民 《中国调味品》 CAS 北大核心 2005年第7期53-56,共4页
通过对酱油产品安全性的消费者行为分析,找出现阶段影响消费者购买、食用酱油产品的因素,发现消费者对酱油产品的安全知识认知的不足,指出政府、行业协会、各级监督部门和企业应通过各种渠道加强对消费者的食品安全知识的宣传、教育,从... 通过对酱油产品安全性的消费者行为分析,找出现阶段影响消费者购买、食用酱油产品的因素,发现消费者对酱油产品的安全知识认知的不足,指出政府、行业协会、各级监督部门和企业应通过各种渠道加强对消费者的食品安全知识的宣传、教育,从而提高消费者的食品安全意识。 展开更多
关键词 酱油 安全 消费者行为
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紫外分光光度法测定反应过程中HNIW的含量
15
作者 吕连营 王建龙 +1 位作者 张萍 常永芳 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第1期87-89,共3页
利用紫外分光光度法建立一种定性鉴定和定量测定六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的方法,HNIW的乙酸乙酯溶液在λmax=272.3nm处具有最大吸光度,标准样品在0—150mg·L^-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9992... 利用紫外分光光度法建立一种定性鉴定和定量测定六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的方法,HNIW的乙酸乙酯溶液在λmax=272.3nm处具有最大吸光度,标准样品在0—150mg·L^-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9992。利用紫外分光光度法,对反应过程中生成的HNIW进行光谱扫描和吸光度测定,根据最大吸收峰位置可判断产品是否为HNIW,根据标准曲线可计算HNIW的浓度。 展开更多
关键词 分析化学 紫外分光光度法 六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW) 定量分析 炸药
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TADBIW的高效液相分析
16
作者 韩卫荣 欧育湘 吕连营 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第A01期237-239,共3页
建立了四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)反相高效液相色谱分析方法,对TADBIW产品的纯度进行了分析,同时对TADBIW的硝化及氢解反应进行了研究,为六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解工艺的改进提供了有益的数据。
关键词 氢解 六苄基六氮杂异伍兹烷 工艺 纯度 相分析 反相高效液相色谱 硝化 酰基 谱分析 反应
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环氧胶接接头在水中的老化行为研究
17
作者 高岩磊 崔文广 熊金平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期58-59,共2页
主要研究了环氧胶接接头在不同温度水中的老化行为,并用扫描电镜(SEM)和傅立叶红外光谱仪(FTIR)分析了其失效的机理。结果表明,提高温度可以加速环氧胶接接头在水中的老化;环氧胶接接头在水中破坏失效的原因主要是渗入到胶接层的水分子... 主要研究了环氧胶接接头在不同温度水中的老化行为,并用扫描电镜(SEM)和傅立叶红外光谱仪(FTIR)分析了其失效的机理。结果表明,提高温度可以加速环氧胶接接头在水中的老化;环氧胶接接头在水中破坏失效的原因主要是渗入到胶接层的水分子取代了胶粘剂分子在金属表面的粘附。 展开更多
关键词 环氧胶接接头 老化行为 温度
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新型荧光材料二水合-[N,N,-双(2-苯胺基)乙二酰胺]合锌的合成与表征
18
作者 张中强 刘占荣 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期39-40,65,共3页
合成了新型荧光材料二水合-[N,N,-双(2-苯胺基)乙二酰胺]合锌,并用元素分析、红外、紫外、核磁共振等进行了表征,通过对其荧光性能的研究,证明该化合物是一种较好的新型荧光材料。
关键词 荧光材料 二水合-[N N -双(2-苯胺基)乙二酰胺]合锌 合成方法 结构表征 元素分析 核磁共振
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介孔二氧化锆的水热合成和表征 被引量:5
19
作者 范现芬 张雪红 宋秀芹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期907-910,共4页
以表面活性剂十二烷基磺酸钠为辅助模板剂,合成了具有较高稳定性的介孔二氧化锆。采用TG、XRD、FT-IR以及N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征。研究结果表明,以阴离子型表面活性剂为模板合成的二氧化锆前驱体具有层状介孔结构,经过N... 以表面活性剂十二烷基磺酸钠为辅助模板剂,合成了具有较高稳定性的介孔二氧化锆。采用TG、XRD、FT-IR以及N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征。研究结果表明,以阴离子型表面活性剂为模板合成的二氧化锆前驱体具有层状介孔结构,经过NaOH溶液处理后再经500℃煅烧仍能保持其介孔结构,显示了良好的热稳定性。在表面活性剂脱除后得到双孔分布的孔结构,其孔壁为四方晶相结构。NaOH对其结构的形成起到了关键作用。 展开更多
关键词 介孔二氧化锆 阴离子表面活性剂 水热法
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