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重组真核细胞抗原免疫小鼠制备抗人LAG3单克隆抗体及其鉴定 被引量:1
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作者 李欣悦 蔡秀 金月 《细胞与分子免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第12期1110-1114,共5页
目的制备小鼠抗人淋巴细胞活化基因3(LAG3)单克隆抗体(mAb)并进行抗体免疫学鉴定。方法以构建的稳定表达人LAG3胞外区和跨膜区的小鼠3T3单克隆细胞(LAG3-mLumin-3T3)免疫BALB/c小鼠,流式细胞术和免疫荧光法检测小鼠血清中是否含有抗人L... 目的制备小鼠抗人淋巴细胞活化基因3(LAG3)单克隆抗体(mAb)并进行抗体免疫学鉴定。方法以构建的稳定表达人LAG3胞外区和跨膜区的小鼠3T3单克隆细胞(LAG3-mLumin-3T3)免疫BALB/c小鼠,流式细胞术和免疫荧光法检测小鼠血清中是否含有抗人LAG3抗体。用SP2/0细胞皮下注射BALB/c小鼠形成实体骨髓瘤,体外分离的小鼠骨髓瘤细胞与免疫小鼠的脾细胞融合建立杂交瘤,用有限细胞稀释法分离出杂交瘤单克隆细胞。收集杂交瘤单克隆细胞培养液,流式细胞术检测细胞分泌LAG3 mAb。构建的表达LAG3胞外区4个独立结构域的3T3细胞株(LAG3-胞外结构域1/-2/-3/-4-3T3)用于流式细胞术区分mAb结合抗原表位。流式细胞术检测LAG3 mAb与活化状态下的人外周血单核细胞(PBMC)共同培养前后细胞LAG3表达。结果重组真核细胞抗原免疫后小鼠能产生特异性抗人LAG3抗体。通过杂交瘤融合获得的杂交瘤单克隆细胞能够分泌小鼠抗人LAG3 mAb;不同单克隆细胞株分泌的mAb识别的LAG3抗原结构域存在差异。结论成功制备小鼠抗人LAG3 mAb,不同杂交瘤细胞克隆分泌的mAb识别表位不同,为进一步研究LAG3生物学特性及肿瘤治疗阻断抗体的研发奠定基础。 展开更多
关键词 淋巴细胞活化基因3(LAG3) 真核细胞抗原 活体骨髓瘤细胞 杂交瘤 单克隆抗体(mAb)
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红细胞分布宽度与宫颈癌发生的相关性应用研究 被引量:3
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作者 宋雅雅 朱心怡 赵益明 《海南医学院学报》 CAS 2021年第17期1291-1294,1301,共5页
目的:探讨红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与宫颈癌发生的相关性及其临床应用诊断价值。方法:回顾性收集我院50例确诊为宫颈癌患者的临床信息,同时收集了75例健康人作为对照组,比较两组RDW等生化指标水平,通过Sp... 目的:探讨红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与宫颈癌发生的相关性及其临床应用诊断价值。方法:回顾性收集我院50例确诊为宫颈癌患者的临床信息,同时收集了75例健康人作为对照组,比较两组RDW等生化指标水平,通过Spearman等级相关性评估RDW同血红蛋白和C反应蛋白等的相关性,绘制受试者操作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线分析RDW对宫颈癌的诊断价值。结果:宫颈癌组RDW、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组高密度脂蛋白、白蛋白、前白蛋白、红细胞计数、淋巴细胞计数、红细胞比积、血红蛋白和NSE水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);其他指标在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线显示在宫颈癌诊断中RDW的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.834。通过Spearman等级相关性分析,RDW同血红蛋白(r=0.434,P<0.05)和C反应蛋白(r=0.366,P<0.05)含量呈正相关,同红细胞比积呈负相关(r=−0.363,P<0.05)。RDW在宫颈癌组,宫颈癌亚组的Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期均高于对照组(P<0.05)。结论:高水平的RDW与宫颈癌的发生相关,RDW的水平对于诊断宫颈癌及反映病程诊断具有一定的临床应用指导价值。 展开更多
关键词 宫颈癌 红细胞分布宽度 相关性
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MyD88基因缺失型与野生型小鼠在博莱霉素诱导肺纤维化过程中的病理学比较 被引量:1
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作者 商安全 吉萍 +3 位作者 李冬 王微微 陆文英 吴健 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期871-874,共4页
目的探讨小鼠体内My D88在博莱霉素(bleomycin,BLM)诱导肺纤维化后的表达变化,从而进一步探索肺纤维化的发病机制。方法利用BLM分别诱导My D88基因缺失型与野生型小鼠肺纤维化,HE、Masson染色检测肺部纤维化程度,Western blot检测野生... 目的探讨小鼠体内My D88在博莱霉素(bleomycin,BLM)诱导肺纤维化后的表达变化,从而进一步探索肺纤维化的发病机制。方法利用BLM分别诱导My D88基因缺失型与野生型小鼠肺纤维化,HE、Masson染色检测肺部纤维化程度,Western blot检测野生型小鼠模型My D88蛋白的表达变化,并测定肺组织中羟脯氨酸含量。结果基因缺失型小鼠模型肺纤维化程度均轻于野生型,野生型造模组小鼠My D88表达量及羟脯氨酸含量均明显高于对照组(P<0.05),My D88基因缺失型小鼠造模组羟脯氨酸含量与对照组相比差异无统计学意义。结论 My D88在博莱霉素诱导肺纤维化进程中有一定的促进作用。 展开更多
关键词 肺纤维化 博莱霉素 MYD88
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