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无精子症病因的遗传分析
1
作者
李萍
孙惠兰
《实用医学杂志》
CAS
2000年第3期184-185,共2页
目的 :探讨无精子症患者的遗传学病因。方法 :对 16 2例无精子症患者进行染色体核型分析 ,对其中核型为 46 ,XX男性 ,应用PCR技术进行了SRY基因扩增。结果 :发现各种类型的异常核型 47例 ,总异常率 2 9 0 1% (47/ 16 2 ) ,其中 1例 46 ...
目的 :探讨无精子症患者的遗传学病因。方法 :对 16 2例无精子症患者进行染色体核型分析 ,对其中核型为 46 ,XX男性 ,应用PCR技术进行了SRY基因扩增。结果 :发现各种类型的异常核型 47例 ,总异常率 2 9 0 1% (47/ 16 2 ) ,其中 1例 46 ,XX男性SRY基因扩增结果出现特异性扩增带。结论 :染色体异常是无精子症的重要遗传因素之一 ,46 ,XX男性很可能是SRY基因易位于XP的结果。
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关键词
少精子症
核型分析
染色体异常
不育症
病因
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题名
无精子症病因的遗传分析
1
作者
李萍
孙惠兰
机构
皖南医学院
诊断学教研室
皖南医学院遗传医学中心
出处
《实用医学杂志》
CAS
2000年第3期184-185,共2页
文摘
目的 :探讨无精子症患者的遗传学病因。方法 :对 16 2例无精子症患者进行染色体核型分析 ,对其中核型为 46 ,XX男性 ,应用PCR技术进行了SRY基因扩增。结果 :发现各种类型的异常核型 47例 ,总异常率 2 9 0 1% (47/ 16 2 ) ,其中 1例 46 ,XX男性SRY基因扩增结果出现特异性扩增带。结论 :染色体异常是无精子症的重要遗传因素之一 ,46 ,XX男性很可能是SRY基因易位于XP的结果。
关键词
少精子症
核型分析
染色体异常
不育症
病因
分类号
R698.2 [医药卫生—泌尿科学]
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作者
出处
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1
无精子症病因的遗传分析
李萍
孙惠兰
《实用医学杂志》
CAS
2000
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