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红杉醇对2型糖尿病大鼠肝脏炎症损伤的保护作用 被引量:6
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作者 陈祥攀 杨解人 +2 位作者 郝伟 刘艳 李先伟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期632-636,共5页
目的:观察红杉醇对2型糖尿病大鼠肝脏炎症损伤的保护作用及其机制。方法:制备高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肝脏炎症损伤模型。取造模成功大鼠35只,每天灌服不同剂量红杉醇(12.5、25和50... 目的:观察红杉醇对2型糖尿病大鼠肝脏炎症损伤的保护作用及其机制。方法:制备高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肝脏炎症损伤模型。取造模成功大鼠35只,每天灌服不同剂量红杉醇(12.5、25和50 mg/kg)1次,连续6周。末次给药后取血,测空腹血糖、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和白蛋白(ALB);取肝脏称湿重,计算肝脏指数,测定肝组织C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)含量,real-time PCR检测肝脏TNF-αmRNA含量,HE染色观察病理变化。结果:模型组大鼠红杉醇治疗6周后,空腹血糖显著下降;肝功能改善,血清ALT和AST活性明显降低,ALB含量明显增加;CRP含量明显减少;肝组织中TNF-αmRNA和TNF-α、IL-6含量明显降低;肝脏指数下降,光镜下可见肝细胞病理改变(水肿、点状或灶状坏死及炎症细胞浸润)均有不同程度的改善。结论:红杉醇对2型糖尿病肝脏炎症损伤具有保护作用,其机制可能与其抑制TNF-α和IL-6有关。 展开更多
关键词 红杉醇 糖尿病 2型 糖尿病肝损伤 细胞因子类 大鼠
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芝麻素对自发性高血压大鼠肾病的保护作用 被引量:7
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作者 杜少陵 杨解人 +1 位作者 张俊秀 李文星 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第5期502-507,共6页
目的:观察芝麻素对自发性高血压大鼠(SHR)肾病的保护作用。方法:SHR灌胃芝麻素(160、80、40mg/kg)16周,每日一次。测定动物给药前后血压及给药后血Cr和BUN含量;HE染色观察肾小球病理变化;MASSON染色观察肾小球和肾间质胶原纤维变化;透... 目的:观察芝麻素对自发性高血压大鼠(SHR)肾病的保护作用。方法:SHR灌胃芝麻素(160、80、40mg/kg)16周,每日一次。测定动物给药前后血压及给药后血Cr和BUN含量;HE染色观察肾小球病理变化;MASSON染色观察肾小球和肾间质胶原纤维变化;透射电镜观察肾小球超微结构。结果:芝麻素(160mg/kg)给药16周,能明显降低大鼠的血压、血Cr和BUN含量;改善肾小球变形、萎缩、硬化甚至玻璃样变等病理改变;肾小球系膜区未见明显扩大,基底膜未增厚,足突细胞无明显融合;肾小管细胞损伤和间质纤维化明显减轻。结论:芝麻素具有改善肾功能、保护肾脏作用。 展开更多
关键词 芝麻素 自发性高血压大鼠 肾脏 病理学变化 超微结构 间质纤维化
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红杉醇对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响 被引量:2
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作者 陈祥攀 杨解人 +2 位作者 刘艳 郝伟 李先伟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第6期633-637,共5页
目的:观察红杉醇对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型35只,灌服红杉醇(50、25及12.5mg.kg-1.d-1)6周,每天1次。全自动生化分析仪测定血清TG、TC... 目的:观察红杉醇对2型糖尿病大鼠脂代谢的影响。方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型35只,灌服红杉醇(50、25及12.5mg.kg-1.d-1)6周,每天1次。全自动生化分析仪测定血清TG、TC、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量;ELISA法检测血浆游离脂肪酸(Free fattyacids,FFA)、肝脏载脂蛋白A1(ApolipoproteinA1,Apo-A1)和载脂蛋白B1(Apolipoprotein B1,Apo-B1)含量;放射免疫法测定肝组织瘦素(Lep-tin)含量;MASSON染色观察肝脏病理改变。结果:红杉醇能显著降低模型大鼠血脂、FFA含量,下调肝组织Apo-B1及Leptin水平,上调肝组织Apo-A1的含量,减轻肝细胞脂肪变性,减少肝细胞间质和血管旁胶原沉积。结论:红杉醇具有调节2型糖尿病大鼠脂代谢、减轻脂肪肝和肝脏胶原沉积的作用。 展开更多
关键词 红杉醇 2型糖尿病 大鼠 血脂 载脂蛋白 瘦素
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芝麻素联用维生素E对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 郝伟 沈媛媛 +1 位作者 张俊秀 杨解人 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第11期1221-1227,共7页
目的:观察芝麻素(Ses)联用维生素E(Vit E)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌细胞凋亡的抑制作用及机制。方法:32只SHR大鼠随机分为SHR组、Ses+Vit E(160 mg·kg^(-1)·d^(-1)+10mg·kg^(-1)·d^(-1))组、Vit E(10 mg·kg... 目的:观察芝麻素(Ses)联用维生素E(Vit E)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌细胞凋亡的抑制作用及机制。方法:32只SHR大鼠随机分为SHR组、Ses+Vit E(160 mg·kg^(-1)·d^(-1)+10mg·kg^(-1)·d^(-1))组、Vit E(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))及Ses(160 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,每组8只,另设WKY正常对照组8只(0. 5%CMC-Na 5 m L/kg)。每天灌胃一次,连续10周。TUNEL法检测心肌细胞凋亡水平;免疫组化法检测Bax、Bcl-2的蛋白表达; Western blot法检测心肌组织Bax、Bcl-2、PUMA的蛋白表达及p53的磷酸化水平。结果:芝麻素联用维生素E可显著降低SHR心肌细胞凋亡率,下调心肌组织Bax、PUMA的蛋白表达及p53磷酸化水平,上调Bcl-2的蛋白表达,提高Bcl-2/Bax比值(P <0. 01)。结论:芝麻素联用维生素E对SHR心肌细胞凋亡具有协同抑制作用,其机制可能与减少SHR心肌组织的PUMA蛋白表达,减少p53磷酸化水平,提高Bcl-2/Bax比值,调节Bax和Bcl-2蛋白表达的平衡有关。 展开更多
关键词 芝麻素 维生素E 心肌细胞凋亡 BAX BCL-2
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