期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
人参茎叶皂甙和胆碱合用对喹啉酸损毁基底核大鼠学习记忆的影响 被引量:9
1
作者 赵晓民 谢湘林 +1 位作者 鲁澄宇 宗瑞义 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期417-420,共4页
应用喹啉酸 (每侧 1 50 nmol,2 μL,给受试药后 d3注射 )损毁老年大鼠双侧 Meynert基底核制备阿尔茨海默病 (AD)动物模型 ,放射化学法测定胆碱乙酰基转移酶 (Ch AT)活性 ,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试 ,观察人... 应用喹啉酸 (每侧 1 50 nmol,2 μL,给受试药后 d3注射 )损毁老年大鼠双侧 Meynert基底核制备阿尔茨海默病 (AD)动物模型 ,放射化学法测定胆碱乙酰基转移酶 (Ch AT)活性 ,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试 ,观察人参茎叶皂甙 (GSL )和胆碱合用对 AD模型大鼠学习记忆的影响 .结果显示 :GSL(40 0 mg·kg-1·d-1)和胆碱 (2 0 0 mg·kg-1· d-1)合用 ig给药 ,大鼠在跳台中出现的错误反应次数 (给药 1 3d)和学会迷宫训练次数 (给药 1 6d)显著减少 ,大脑皮层 Ch AT活性明显升高 (给药 1 9d) ,且均比两药单用效应明显 ,呈协同作用 .表明 GSL和胆碱合用有协同改善 AD模型大鼠学习记忆障碍的作用 ,其机理与协同提高Ch AT活性 。 展开更多
关键词 人参茎叶皂甙 胆碱 学习 记忆 胆碱乙酰基转移酶
在线阅读 下载PDF
白桦三萜类物质抗黑色素瘤B16、S180肉瘤作用及其机制的实验研究 被引量:23
2
作者 李岩 金雄杰 +2 位作者 谢湘林 宗瑞义 金永日 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2000年第3期279-281,共3页
目的 研究白桦三萜类物质 (triterpenesofbetulaplatyphyllasuk .TBP)抗黑色素瘤B16、S180肉瘤及其诱导细胞调亡作用和对细胞周期的影响。方法 建立小鼠体内荷黑色素瘤B16和腹水型S180肉瘤模型 ,测定TBP的抑瘤率和生命延长率。用形态... 目的 研究白桦三萜类物质 (triterpenesofbetulaplatyphyllasuk .TBP)抗黑色素瘤B16、S180肉瘤及其诱导细胞调亡作用和对细胞周期的影响。方法 建立小鼠体内荷黑色素瘤B16和腹水型S180肉瘤模型 ,测定TBP的抑瘤率和生命延长率。用形态学检测方法 (Giemsa染色法 )和流式细胞光度术检测TBP诱导的细胞调亡和对细胞周期的影响。结果 TBP具有明显的抗肿瘤作用 ,1 2 g·kg-1TBP对黑色素瘤B16的抑瘤率为 5 1 40 % ,对荷S180肉瘤小鼠生命延长率为 41 0 4%。可诱导B16和S180肿瘤发生细胞调亡 ,G0 /G1期细胞比例增加 ,S期细胞比例下降。结论 TBP可明显抑制黑色素瘤B16和S180肉瘤生长 ,其机制与诱导细胞调亡和阻断细胞生长于G0 /G1期有关。 展开更多
关键词 白桦三萜类 抗肿瘤药 黑色素瘤 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
人参茎叶皂苷和胆碱协同改善Alzheimer病学习记忆的作用 被引量:4
3
作者 赵晓民 宗瑞义 +1 位作者 谢湘林 鲁澄宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期544-546,共3页
目的 观察人参茎叶皂苷和胆碱合用对Alzheimer病(AD)学习记忆的影响。方法 喹啉酸损毁老年大鼠双侧迈尼特基底核制备AD动物模型 ,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试手段观察学习记忆变化。结果 人参茎叶皂苷 (4 0 ... 目的 观察人参茎叶皂苷和胆碱合用对Alzheimer病(AD)学习记忆的影响。方法 喹啉酸损毁老年大鼠双侧迈尼特基底核制备AD动物模型 ,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试手段观察学习记忆变化。结果 人参茎叶皂苷 (4 0 0mg·kg-1·d-1)和胆碱 (2 0 0mg·kg-1·d-1)合用 ,AD大鼠在跳台中出现的错误反应次数 (ig13d)和学会迷宫所需的训练次数 (ig 16d)显著减少 ,且均比单用效应明显 ,合用后Q >1,其作用与 1,2 ,3,4 四氢吖啶(THA ,10mg·kg-1·d-1,ig)无明显差异。结论 人参茎叶皂苷和胆碱合用有协同改善AD学习记忆障碍的作用。 展开更多
关键词 人参茎叶皂苷 胆碱 ALZHEIMER病 学习记忆
在线阅读 下载PDF
[^3H]—洛非西定在大鼠的绝对生物利用度 被引量:2
4
作者 鲁澄宇 李红 +1 位作者 杨世杰 杜雪荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期97-98,共2页
目的 研究了 [3H] 洛非西定的吸收和绝对生物利用度。方法 分二剂量组 ( 0 2mg·kg-1,0 0 5mg·kg-1) ,用统计矩法测定 po及iv给予大鼠 [3H] 洛非西定后的药物动力学参数 ,计算生物利用度。结果 高剂量组绝对生物利用度F为... 目的 研究了 [3H] 洛非西定的吸收和绝对生物利用度。方法 分二剂量组 ( 0 2mg·kg-1,0 0 5mg·kg-1) ,用统计矩法测定 po及iv给予大鼠 [3H] 洛非西定后的药物动力学参数 ,计算生物利用度。结果 高剂量组绝对生物利用度F为 5 4 0 % ;低剂量F为 5 4 7%。结论 口服给药后吸收较快 ,吸收率较高 。 展开更多
关键词 洛非西定 生物利用 统计矩 薄层色谱法
在线阅读 下载PDF
冬凌草甲素对β-肾上腺素受体及腺苷酸环化酶活性的影响 被引量:7
5
作者 李琦 陈正 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1991年第2期152-155,共4页
本研究采用放射性配体结合分析法和腺苷酸环化酶(AC)活性测定,观察了冬凌草甲素(Oridonin)对大鼠外周血淋巴细胞β受体的结合作用和北京鸭虹细胞膜中AC活性的影响。结果表明,Oridonin和普萘洛尔(Propranolol)一样能与标记配基竞争与β... 本研究采用放射性配体结合分析法和腺苷酸环化酶(AC)活性测定,观察了冬凌草甲素(Oridonin)对大鼠外周血淋巴细胞β受体的结合作用和北京鸭虹细胞膜中AC活性的影响。结果表明,Oridonin和普萘洛尔(Propranolol)一样能与标记配基竞争与β受体结合,其IC_(50)分别为6.7×10^(-5)mol/L,6.0×10^(-8)mol/L。KI值分别为1.9×10^(-5)mol/L,1.7×10^(-8)mol/L。阻断肾上腺素对膜制剂中AC活性的激动作用,从而证明Oridonin是一种较弱的β受体拮抗剂。 展开更多
关键词 冬凌草 冬凌草甲素 肾上腺素受体
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部