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血管内皮生长因子在哺乳动物细胞中的表达
被引量：
2
1
作者
曾际斌
洪敏
周家文
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期165-168,共4页
目的 :建立血管内皮生长因子 (VEGF)的真核表达系统 ,获得具有生物活性的VEGF蛋白质。方法 :采用RT PCR方法 ,从人胎肝组织中克隆VEGF全长cDNA ,构建重组真核表达质粒pcDNA3 VEGF16 5 ,用Lipofectin介导转染入Hela细胞 ,收集转染的Hela...
目的 :建立血管内皮生长因子 (VEGF)的真核表达系统 ,获得具有生物活性的VEGF蛋白质。方法 :采用RT PCR方法 ,从人胎肝组织中克隆VEGF全长cDNA ,构建重组真核表达质粒pcDNA3 VEGF16 5 ,用Lipofectin介导转染入Hela细胞 ,收集转染的Hela细胞培养上清 ,用RT PCR和Westernblot法检测外源基因的转录和表达 ,Miles及人脐静脉内皮细胞增殖实验检测上清中VEGF16 5的生物学活性。结果 :转染的Hela细胞有VEGF16 5的转录和表达 ,且证实所表达的VEGF16 5具有增加血管通透性和内皮细胞增殖活性。结论 :构建的VEGF16 5真核表达系统能够表达具有生物活性的VEGF16 5蛋白质。
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关键词
血管内皮生长因子
真核表达
血管通透性
RT-PCR方法
VEGF165蛋白质
内皮细胞增殖活性
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职称材料
题名
血管内皮生长因子在哺乳动物细胞中的表达
被引量：
2
1
作者
曾际斌
洪敏
周家文
机构
白求恩医科大学
基础生物化学与分子生物学教研室
白求恩医科大学第三临床医院妇产科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期165-168,共4页
文摘
目的 :建立血管内皮生长因子 (VEGF)的真核表达系统 ,获得具有生物活性的VEGF蛋白质。方法 :采用RT PCR方法 ,从人胎肝组织中克隆VEGF全长cDNA ,构建重组真核表达质粒pcDNA3 VEGF16 5 ,用Lipofectin介导转染入Hela细胞 ,收集转染的Hela细胞培养上清 ,用RT PCR和Westernblot法检测外源基因的转录和表达 ,Miles及人脐静脉内皮细胞增殖实验检测上清中VEGF16 5的生物学活性。结果 :转染的Hela细胞有VEGF16 5的转录和表达 ,且证实所表达的VEGF16 5具有增加血管通透性和内皮细胞增殖活性。结论 :构建的VEGF16 5真核表达系统能够表达具有生物活性的VEGF16 5蛋白质。
关键词
血管内皮生长因子
真核表达
血管通透性
RT-PCR方法
VEGF165蛋白质
内皮细胞增殖活性
Keywords
VEGF eukayotic Expression vascular Permeation
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
发文年
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1
血管内皮生长因子在哺乳动物细胞中的表达
曾际斌
洪敏
周家文
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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