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对羟基联苯的增强化学发光作用
被引量：
2
1
作者
张培因
杨世杰
+4 位作者
石育原
刘大程
卫洪飞
王燕媚
麦荫乔
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1998年第3期237-238,共2页
目的：观察对羟基联苯对鲁米诺与过氧化物酶发光反应的增强效应。方法：将对羟基联苯及过氧化物酶溶液分别等量递增进行发光检测。结果：证实对羟基联苯的增强作用稳定可靠。
关键词
对羟基联苯
增强发光
鲁米诺
过氧化物酶
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职称材料
地衣芽孢杆菌A.4041耐高温α-淀粉酶色氨酸残基和巯基的化学修饰
2
作者
刘红岩
杨世杰
+3 位作者
侯元
赵荧
冯启
梁安杰
《吉林大学自然科学学报》
CSCD
1997年第1期99-101,共3页
用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和N-乙基丁二酰亚胺（NEM）分别对A．4041α-淀粉酶的主要组分α－Ⅲ的色氨酸（TrP）残基和巯基进行修饰．结果表明，50％的Trp残基被NBS修饰，可使酶活力完全丧失；Ca2+和底物可减少修饰酶的失活；加Ca2+或...
用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和N-乙基丁二酰亚胺（NEM）分别对A．4041α-淀粉酶的主要组分α－Ⅲ的色氨酸（TrP）残基和巯基进行修饰．结果表明，50％的Trp残基被NBS修饰，可使酶活力完全丧失；Ca2+和底物可减少修饰酶的失活；加Ca2+或底物后修饰酶的荧光强度较对照修饰酶有显著提高．表明Trp是催化必需基团，并与结合底物和Ca2+有关．用过量NEM修饰巯基，酶活力改变不大，表明巯基不是酶的催化必需基因，并对酶的热稳定性基本无影响．
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关键词
淀粉酶
色氨酸
残基
巯基
地衣芽孢杆菌
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职称材料
人重组FGFR1在昆虫细胞膜上的表达
3
作者
孙铭一
万敏
+1 位作者
王丽颖
周慧
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期286-288,共3页
目的 :将人重组成纤维细胞生长因子受体 1(FGFR1)表达在昆虫细胞膜表面 ,用作筛选成纤维细胞生长因子(FGFs)拮抗肽探针。方法 :将人FGFR1cDNA克隆入昆虫病毒的转递质粒pFastBacI上 ,然后转座到昆虫病毒Bacmid上。以重组Bacmid转染昆虫细...
目的 :将人重组成纤维细胞生长因子受体 1(FGFR1)表达在昆虫细胞膜表面 ,用作筛选成纤维细胞生长因子(FGFs)拮抗肽探针。方法 :将人FGFR1cDNA克隆入昆虫病毒的转递质粒pFastBacI上 ,然后转座到昆虫病毒Bacmid上。以重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9并表达人FGFR1,以Western印迹和ELISA对表达出的蛋白质进行鉴定。结果 :FGFR1cDNA片段2 10 0bp ,重组FGFR1表达产物分子量 78kD。ELISA结果显示 ,人重组FGFR1高效地在昆虫细胞Sf9膜表达。结论 :这个表达系统能很好地表达出人重组FGFR1,并能准确地将其定位到昆虫细胞膜的表面。
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关键词
成纤维细胞生长因子受体1
昆虫细胞
表达
FGFRs
免疫分子生物学
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职称材料
题名
对羟基联苯的增强化学发光作用
被引量：
2
1
作者
张培因
杨世杰
石育原
刘大程
卫洪飞
王燕媚
麦荫乔
机构
白求恩医科大学分子生物学教研室
长春医学高等专科学校
出处
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1998年第3期237-238,共2页
基金
国家"八五"重点攻关课题
文摘
目的：观察对羟基联苯对鲁米诺与过氧化物酶发光反应的增强效应。方法：将对羟基联苯及过氧化物酶溶液分别等量递增进行发光检测。结果：证实对羟基联苯的增强作用稳定可靠。
关键词
对羟基联苯
增强发光
鲁米诺
过氧化物酶
Keywords
phydroxybiphenol
enhanced luminescence
luminol
peroxidase
分类号
Q554.6 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
地衣芽孢杆菌A.4041耐高温α-淀粉酶色氨酸残基和巯基的化学修饰
2
作者
刘红岩
杨世杰
侯元
赵荧
冯启
梁安杰
机构
白求恩医科大学分子生物学教研室
吉林
大学
分子生物学
系
出处
《吉林大学自然科学学报》
CSCD
1997年第1期99-101,共3页
文摘
用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和N-乙基丁二酰亚胺（NEM）分别对A．4041α-淀粉酶的主要组分α－Ⅲ的色氨酸（TrP）残基和巯基进行修饰．结果表明，50％的Trp残基被NBS修饰，可使酶活力完全丧失；Ca2+和底物可减少修饰酶的失活；加Ca2+或底物后修饰酶的荧光强度较对照修饰酶有显著提高．表明Trp是催化必需基团，并与结合底物和Ca2+有关．用过量NEM修饰巯基，酶活力改变不大，表明巯基不是酶的催化必需基因，并对酶的热稳定性基本无影响．
关键词
淀粉酶
色氨酸
残基
巯基
地衣芽孢杆菌
Keywords
thermostable α-amylase
chemical modification
tryptophan residues
sulfhydryl groups
分类号
TQ925.1 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
人重组FGFR1在昆虫细胞膜上的表达
3
作者
孙铭一
万敏
王丽颖
周慧
机构
白求恩医科大学分子生物学教研室
吉林
大学
生物
大
分子
实验室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期286-288,共3页
基金
国家重点科技项目 (攻关 )计划!( 96 C0 2 0 3 0 7)资助
文摘
目的 :将人重组成纤维细胞生长因子受体 1(FGFR1)表达在昆虫细胞膜表面 ,用作筛选成纤维细胞生长因子(FGFs)拮抗肽探针。方法 :将人FGFR1cDNA克隆入昆虫病毒的转递质粒pFastBacI上 ,然后转座到昆虫病毒Bacmid上。以重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9并表达人FGFR1,以Western印迹和ELISA对表达出的蛋白质进行鉴定。结果 :FGFR1cDNA片段2 10 0bp ,重组FGFR1表达产物分子量 78kD。ELISA结果显示 ,人重组FGFR1高效地在昆虫细胞Sf9膜表达。结论 :这个表达系统能很好地表达出人重组FGFR1,并能准确地将其定位到昆虫细胞膜的表面。
关键词
成纤维细胞生长因子受体1
昆虫细胞
表达
FGFRs
免疫分子生物学
Keywords
FGFR1 Insect cell Expression
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对羟基联苯的增强化学发光作用
张培因
杨世杰
石育原
刘大程
卫洪飞
王燕媚
麦荫乔
《白求恩医科大学学报》
CSCD
1998
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
地衣芽孢杆菌A.4041耐高温α-淀粉酶色氨酸残基和巯基的化学修饰
刘红岩
杨世杰
侯元
赵荧
冯启
梁安杰
《吉林大学自然科学学报》
CSCD
1997
0
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下载PDF
职称材料
3
人重组FGFR1在昆虫细胞膜上的表达
孙铭一
万敏
王丽颖
周慧
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
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