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拉曼光谱在线监测蛋白A亲和层析过程中抗体浓度变化
1
作者 范煜 乔亮智 +6 位作者 纪凯迪 阎续 高栋 王海彬 阮银兰 姚善泾 林东强 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第2期263-272,共10页
针对蛋白A亲和层析过程,利用拉曼光谱分析技术,建立细胞培养液中抗体浓度的拉曼光谱模型,实现复杂料液中抗体浓度的在线测量。针对不同上样条件的拉曼光谱数据,分别使用偏最小二乘法(PLS)和岭回归建模。结果显示,PLS模型的最小交叉验证... 针对蛋白A亲和层析过程,利用拉曼光谱分析技术,建立细胞培养液中抗体浓度的拉曼光谱模型,实现复杂料液中抗体浓度的在线测量。针对不同上样条件的拉曼光谱数据,分别使用偏最小二乘法(PLS)和岭回归建模。结果显示,PLS模型的最小交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.088 g·L^(-1),预测均方根误差(RMSEP)为0.112 g·L^(-1);岭回归模型的RMSECV为0.097 g·L^(-1),RMSEP为0.055 g·L^(-1)。对比两个拉曼模型,发现岭回归模型可以平衡模型复杂性和精度,降低模型过拟合的风险,提高模型的预测能力。此外,对于不同数据集划分,均发现岭回归法的拟合和预测性能优于PLS。结果表明,基于岭回归方法建立的拉曼光谱模型能够准确预测亲和层析过程中复杂料液的抗体浓度,有望为连续抗体捕获过程的在线监测提供技术支撑。 展开更多
关键词 拉曼光谱 亲和层析 在线监测 偏最小二乘法 岭回归
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模型辅助的单抗连续捕获工艺分析和过程优化
2
作者 马烨玮 孙艳娜 +3 位作者 高栋 王海彬 姚善泾 林东强 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第11期4274-4285,共12页
连续流层析具有提高过程产率和介质利用率、降低生产成本等显著优势,在抗体药物生产中具有良好的应用前景。但是,连续流层析模式多样,影响因素众多,传统的基于实验的过程开发方法存在困难。将模型辅助方法引入到连续流层析亲和捕获过程... 连续流层析具有提高过程产率和介质利用率、降低生产成本等显著优势,在抗体药物生产中具有良好的应用前景。但是,连续流层析模式多样,影响因素众多,传统的基于实验的过程开发方法存在困难。将模型辅助方法引入到连续流层析亲和捕获过程,建立了模型辅助过程优化方法,系统比较了两柱、三柱和四柱连续捕获模式,确定了最佳模式和操作条件,并经实验验证。结果表明:模型预测与实验结果基本一致;与批次层析相比,四柱连续捕获的过程产率提高了27.2%,介质利用率提高了50.1%,且产品质量稳定。由此说明,模型辅助方法有助于确定最佳连续捕获模式和操作条件,促进过程优化,加速抗体药物连续生产过程的工业实现。 展开更多
关键词 连续流层析 抗体捕获 模型辅助方法 蛋白A亲和层析 过程开发
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离子液体萃取分离结构相似化合物研究进展 被引量：18
3
作者 杨启炜 鲍宗必 +1 位作者 邢华斌 任其龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期91-99,共9页
结构相似化合物的高效分离是化学工业最具挑战的难题之一,传统分离方法存在选择性低、溶剂消耗大、能耗高等不足。基于离子液体较强的氢键、π-π作用能力及良好的成相能力,离子液体液-液萃取过程能够有效识别结构相似化合物物化性质的... 结构相似化合物的高效分离是化学工业最具挑战的难题之一,传统分离方法存在选择性低、溶剂消耗大、能耗高等不足。基于离子液体较强的氢键、π-π作用能力及良好的成相能力,离子液体液-液萃取过程能够有效识别结构相似化合物物化性质的微小差异,提高分离选择性,同时还可获得较高的分配系数和萃取容量,并抑制乳化的发生。本文在简要介绍离子液体偶极性/可极化性、氢键酸碱性和液-液相平衡规律的基础上,系统综述了离子液体液-液萃取技术在不同类型结构相似化合物选择性分离方面的研究进展,探讨了研究中存在的问题和未来发展方向。与亲水性化合物的分离相比,离子液体液-液萃取技术在疏水性结构相似化合物及表面活性结构相似化合物的分离中更具优势。离子液体-分子溶剂复合萃取剂的研究则为解决离子液体黏度大、成本高等问题提供了可行途径。 展开更多
关键词 离子液体 萃取 分离 相平衡 结构相似化合物
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纳米TiO_2/SMF电极等离子体催化降解油漆废气的研究 被引量：7
4
作者 施耀 魏博伦 +2 位作者 叶志平 陈艳萍 何奕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期208-213,共6页
针对油漆生产、加工行业产生的主要有机污染物二甲苯,采用低温等离子体催化技术进行降解实验。实验过程中,使用新型材料烧结金属纤维(sintered metal fiber,SMF)作为介质阻挡放电(dielectric barrier discharges,DBD)反应器的放电电极,... 针对油漆生产、加工行业产生的主要有机污染物二甲苯,采用低温等离子体催化技术进行降解实验。实验过程中,使用新型材料烧结金属纤维(sintered metal fiber,SMF)作为介质阻挡放电(dielectric barrier discharges,DBD)反应器的放电电极,并对烧结金属纤维电极进行负载纳米Ti O2处理,研究纳米Ti O2/SMF电极对二甲苯的降解效果。结果表明,纳米Ti O2/SMF电极比未处理的SMF取得了更高的降解效率,二甲苯降的解效率最高可达92.1%;并且载气中的氮气可以极大地提高纳米Ti O2/SMF催化电极的催化活性。实验也详细地考察了电压、负载量、载气和湿度对SMF及Ti O2/SMF电极辅助降解二甲苯的影响。 展开更多
关键词 二甲苯 油漆废气 烧结金属纤维 等离子体 二氧化钛
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硝基芳烃选择性加氢催化剂的研究进展 被引量：4
5
作者 张媛媛 陈静雯 +4 位作者 卢丹 鲍宗必 杨启炜 杨亦文 张治国 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期459-472,共14页
苯胺类衍生物是一类重要的精细化工中间体,工业上主要通过硝基芳烃的催化加氢反应制备得到。然而,当硝基芳烃底物分子中存在卤素基团或其他可还原性基团时,极易发生过度加氢。针对此问题,高效和高选择性加氢催化剂的开发已成为研究的焦... 苯胺类衍生物是一类重要的精细化工中间体,工业上主要通过硝基芳烃的催化加氢反应制备得到。然而,当硝基芳烃底物分子中存在卤素基团或其他可还原性基团时,极易发生过度加氢。针对此问题,高效和高选择性加氢催化剂的开发已成为研究的焦点内容。文章综述了近年来硝基芳烃选择性加氢催化剂的研究进展,重点介绍了不同种类的非均相催化剂及其改性策略,主要包括贵金属催化剂、非贵金属催化剂和无金属炭催化剂,同时总结了部分催化剂对不同类型硝基芳烃的选择性加氢性能。最后对该领域的研究情况进行了总结与展望。 展开更多
关键词 硝基芳烃 苯胺类衍生物 选择性催化加氢 氢气
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抗体药物分离纯化中的层析技术及进展 被引量：10
6
作者 卢慧丽 林东强 姚善泾 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期341-351,共11页
抗体,特别是单克隆抗体是一类重要的生物技术药物,具有巨大的市场前景。目前抗体药物生产的瓶颈已由抗体表达转移到抗体的分离纯化中,其中层析是最关键的技术。典型的抗体纯化过程首先通过蛋白A亲和层析对抗体进行捕获,然后进一步精制,... 抗体,特别是单克隆抗体是一类重要的生物技术药物,具有巨大的市场前景。目前抗体药物生产的瓶颈已由抗体表达转移到抗体的分离纯化中,其中层析是最关键的技术。典型的抗体纯化过程首先通过蛋白A亲和层析对抗体进行捕获,然后进一步精制,主要方法包括离子交换层析、疏水相互作用层析以及羟基磷灰石层析等,这些传统的层析方法不可避免存在一定的局限性。为此,研究者致力于开发合适的新方法,如疏水性电荷诱导层析和短肽仿生层析等,很好地弥补了传统层析方法的不足。本文根据近年来国内外在单抗药物分离纯化方面所取得的研究进展,着重介绍了在单抗分离纯化中的常用的层析技术及研究进展。 展开更多
关键词 抗体药物 单克隆抗体 纯化 层析 混合模式 短肽仿生 分子模拟
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手性萃取剂与液-液萃取拆分对映体技术研究进展 被引量：2
7
作者 黄钰清 鲍宗必 +3 位作者 邢华斌 杨亦文 张治国 任其龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期4324-4332,共9页
手性对映体的拆分是当前备受关注的一个研究领域。手性对映体的拆分方法有多种,手性液-液萃取拆分法是其中有较好发展前景的一种手性对映体拆分技术。本文概述了手性液-液萃取技术的基本原理,并进一步对酒石酸类手性萃取剂、环糊精类手... 手性对映体的拆分是当前备受关注的一个研究领域。手性对映体的拆分方法有多种,手性液-液萃取拆分法是其中有较好发展前景的一种手性对映体拆分技术。本文概述了手性液-液萃取技术的基本原理,并进一步对酒石酸类手性萃取剂、环糊精类手性萃取剂、冠醚类手性萃取剂、金属络合物类手性萃取剂等不同种类手性萃取剂及其研究进展进行了综述。分析表明,手性液-液萃取拆分技术对外消旋体特别是药物外消旋体的拆分有较好的效果,随着对手性萃取剂研究的进一步深入,手性液-液萃取有望成为一种手性化合物拆分的重要方式。 展开更多
关键词 手性萃取剂 萃取分离 手性拆分 药物
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烯烃与二氧化碳直接合成环碳酸酯的研究进展 被引量：2
8
作者 易敏 陈静雯 +4 位作者 童杨 鲍宗必 杨启炜 杨亦文 张治国 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期24-33,共10页
二氧化碳(CO_(2))是一种来源丰富、价廉易得的C1资源,将二氧化碳化学固定为环碳酸酯是最具工业应用前景的CO_(2)资源化利用途径之一。相比于环氧化物与CO_(2)反应制备环碳酸酯,以毒性小、价格低廉的烯烃为原料,通过环氧化、CO_(2)环加... 二氧化碳(CO_(2))是一种来源丰富、价廉易得的C1资源,将二氧化碳化学固定为环碳酸酯是最具工业应用前景的CO_(2)资源化利用途径之一。相比于环氧化物与CO_(2)反应制备环碳酸酯,以毒性小、价格低廉的烯烃为原料,通过环氧化、CO_(2)环加成反应一步制备环碳酸酯,由于反应路线简洁、原子经济性高,具有重要的工业应用价值。在此回顾了近年来烯烃与CO_(2)直接合成环碳酸酯的研究进展,着重介绍了不同种类的催化剂,主要包括离子液体、金属氧化物或盐、金属有机配合物、金属有机框架材料等催化剂,并对其未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 二氧化碳 烯烃 一步法合成 环碳酸酯
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醇原位催化转化制备芳烃及机理 被引量：2
9
作者 时旭 周峰 +3 位作者 陈皓 傅杰 乔凯 黄和 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2517-2524,共8页
以不同的醇为原料,HZSM-5分子筛为催化剂,在微型固定床与气相色谱-质谱联用装置上进行了醇催化转化制备芳烃的研究,考察了醇的碳链长度以及反应温度的影响。结果表明,醇的碳链长度对产物的分布有明显的影响,400℃下芳烃产率随着醇的碳... 以不同的醇为原料,HZSM-5分子筛为催化剂,在微型固定床与气相色谱-质谱联用装置上进行了醇催化转化制备芳烃的研究,考察了醇的碳链长度以及反应温度的影响。结果表明,醇的碳链长度对产物的分布有明显的影响,400℃下芳烃产率随着醇的碳链增长先增加,在正丙醇处获得最大的芳烃产率39.6%,而后降低并趋于稳定。随着温度的升高,甲醇、乙醇和正丙醇3种醇的产物分布变化趋势相同,芳烃产率均先增加后减小,在500℃获得最大值,分别为26.0%、36.5%和42.5%;随着温度的升高,CO、CO_2和烯烃的产率逐渐升高,但烃类产物总收率逐渐下降。高温下大分子芳烃逐渐向小分子芳烃转化,使得苯和甲苯的选择性逐渐增大。最后,结合原位红外表征和实验结果探讨了醇芳构化的反应机理:短碳链醇通过脱水得到醚和低碳烯烃,低碳烯烃再经过聚合得到长链烯烃,长碳链醇则可直接脱水得到长链烯烃,长链烯烃再通过环化反应生成环烷烃,最后环烷烃经过脱氢芳构化或分子间氢转移得到芳烃。 展开更多
关键词 醇 催化 HZSM-5 芳烃 微反应器
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