N,Cd-TiO_2光催化活性的实验与理论研究 被引量：7

1

作者 戴冬梅 鲁冰 +1 位作者 刘园园 高洪涛 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期74-78,共5页

采用热分解法制备了N,Cd共掺杂纳米TiO2光催化剂,通过XRD、XPS和UV-DRS等对样品进行了分析表征,并以甲基橙为目标降解物考察了其光催化性能。实验表明产物N,Cd-TiO2为锐钛矿型,颗粒约为10～15 nm,N取代了TiO2晶格中的O原子,而Cd以游离... 采用热分解法制备了N,Cd共掺杂纳米TiO2光催化剂,通过XRD、XPS和UV-DRS等对样品进行了分析表征,并以甲基橙为目标降解物考察了其光催化性能。实验表明产物N,Cd-TiO2为锐钛矿型,颗粒约为10～15 nm,N取代了TiO2晶格中的O原子,而Cd以游离态分布在TiO2表面;其光吸收发生明显红移;光催化活性提高,N、Cd在提高TiO2的光催化活性方面具有协同作用。采用第一性原理方法,对其电子结构和光学性质进行了理论计算。结果发现在N,Cd-TiO2的带隙中出现了N2p和Cd5s的杂质能级,价带的电子可以吸收较小的能量跃迁到杂质能级上,接着二次激发跃迁到导带上,电子跃迁变得容易,吸收波长向可见光区移动。计算结果很好地解释了实验现象。 展开更多

关键词 N Cd共掺杂 二氧化钛 光催化活性 第一性原理

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基于低共熔溶剂的聚酯类材料化学解聚研究进展

2

作者 赵慧敏 朱晓旭 +1 位作者 刘福胜 宋修艳 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第4期174-180,共7页

聚酯类材料为现代生活带来了极大便利,同时也产生了大量的废弃塑料垃圾,依靠自然环境降解不仅周期长,废弃物堆放或填埋也会占用空间、污染环境。另外,降解主产物二氧化碳和水无法直接循环再利用,是巨大的资源浪费。因此,寻找价格低廉且... 聚酯类材料为现代生活带来了极大便利,同时也产生了大量的废弃塑料垃圾,依靠自然环境降解不仅周期长,废弃物堆放或填埋也会占用空间、污染环境。另外,降解主产物二氧化碳和水无法直接循环再利用,是巨大的资源浪费。因此,寻找价格低廉且绿色环保的催化剂对废聚酯类材料进行解聚,回收单体或化工产品具有重要意义。低共熔溶剂(DESs)作为一种新型的环境友好、符合原子经济性的反应介质,具有价格低廉、制备简单、可生物降解等优点,被广泛用于废聚酯材料解聚反应。文中综述了DESs用于聚酯类材料降解回收的国内外研究现状,包括聚碳酸酯(PC)、聚乳酸(PLA)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等,对DESs作为催化剂解聚聚酯类材料进行了展望。 展开更多

关键词 低共熔溶剂 聚碳酸酯 聚乳酸 聚对苯二甲酸乙二醇酯 解聚

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PNIPAAm/CMC半互穿网络水凝胶的合成及性质 被引量：10

3

作者 于跃芹 李延顺 +1 位作者 祝纯静 刘玲秀 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期13-15,共3页

以N-马来酰化壳聚糖为交联剂,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为单体,羧甲基纤维素钠(CMC)为半互穿材料,在水溶液中通过自由基聚合制备了PNIPAAm/CMC半互穿网络水凝胶。所合成的水凝胶的低临界溶解温度(LCST)在33℃左右,CMC的加入对水凝胶的L... 以N-马来酰化壳聚糖为交联剂,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为单体,羧甲基纤维素钠(CMC)为半互穿材料,在水溶液中通过自由基聚合制备了PNIPAAm/CMC半互穿网络水凝胶。所合成的水凝胶的低临界溶解温度(LCST)在33℃左右,CMC的加入对水凝胶的LCST无显著影响,但随着CMC用量的增加,水凝胶的温度敏感性会逐渐减弱。25℃时水凝胶的溶胀速率和饱和溶胀度均随CMC用量增大而增大。溶胀介质的离子强度对水凝胶的溶胀性能有显著影响,在浓度高于0.05 g/mL(离子强度0.854 mol/L)的NaCl溶液中水凝胶的饱和溶胀度明显下降。 展开更多

关键词 PNIPAAm/CMC水凝胶 半互穿网络 温敏性 溶胀

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氢化度与丙烯腈含量对HNBR硫化胶性能的影响 被引量：13

4

作者 张成龙 李再峰 +3 位作者 白延光 王宁 李岩峰 熊召举 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期88-91,共4页

研究了氢化度和丙烯腈含量对氢化丁腈橡胶(HNBR)硫化特性、力学性能、热老化性能以及热性能的影响。利用核磁共振(NMR)考察了不同型号HNBR橡胶的交联性能;并采用凝胶色谱法(GPC)对生胶的分子量和分子量分布进行了测定,给出了橡胶门尼黏... 研究了氢化度和丙烯腈含量对氢化丁腈橡胶(HNBR)硫化特性、力学性能、热老化性能以及热性能的影响。利用核磁共振(NMR)考察了不同型号HNBR橡胶的交联性能;并采用凝胶色谱法(GPC)对生胶的分子量和分子量分布进行了测定,给出了橡胶门尼黏度与其分子量和分子量分布之间的关系。结果表明,随着氢化度与丙烯腈含量的增加,Tg升高;硫化胶的交联密度随着不饱和度和丙烯腈含量的增加而增加;氢化度升高,硫化胶的拉伸强度变化不大,扯断伸长率和撕裂强度降低,100%定伸增加;丙烯腈含量升高,硫化胶的拉伸强度、撕裂强度和100%定伸提高,扯断伸长率变化不大。 展开更多

关键词 氢化丁腈橡胶 氢化度 丙烯腈含量 性能 交联

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硬段微区结构与聚氨酯脲弹性体力学性能及耐热性的相关性 被引量：14

5

作者 赵洪祥 蒋玉湘 +3 位作者 赵天宝 罗明艳 周京福 李再峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期100-104,112,共6页

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、混合异氰酸酯(n(TDI)∶n(MDI)=1∶1)分别为硬段,采用预聚体法合成了一系列不同硬段微区结构的聚氨酯脲弹性体,并通过红外光谱、热重分析、差示扫描量... 以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、混合异氰酸酯(n(TDI)∶n(MDI)=1∶1)分别为硬段,采用预聚体法合成了一系列不同硬段微区结构的聚氨酯脲弹性体,并通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热以及力学表征等方法,研究了不同硬段微区结构与聚氨酯脲(PUU)体系内部微相分离、热稳定性及力学性能的相关性。结果表明,TDI型聚氨酯脲的NH官能团伸缩振动谱带出现在较低位置(3270cm^(-1)),MDI型NH官能团伸缩振动谱带出现在相对较高的位置(3285cm^(-1)),前者的T_g(-57.6℃)低于后者T_g(-49.5℃),而初始降解温度前者(294℃)高于后者(268℃),混合型的均位于两者之间。因此,TDI型PUU表现出较高的微相分离程度和硬段微区有序度,而MDI型微相混合程度较高、且微相混合程度有助于力学性能的改善。随着温度的升高,PUU内部氢键化NH官能团伸缩振动吸收强度逐渐减弱,谱带吸收位置由低波数向高波数移动,力学性能逐渐下降,当温度处于70℃左右时,其波数出现轻微的突越,力学性能也表现出较快的下降趋势。 展开更多

关键词 聚氨酯脲 氢键 微相分离 耐热性 力学性能

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正渗透水处理关键技术研究进展 被引量：13

6

作者 张乾 时强 +1 位作者 阮国岭 初喜章 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期5-9,共5页

正渗透是一种新型的膜分离技术,其分离的驱动力来源于原料液和汲取液之间自然存在的渗透压差,近年来正渗透技术已在国际上得到广泛关注。简述了基于此技术的正渗透水处理过程的基本原理,指出了这种新型水处理过程的关键技术——正渗透... 正渗透是一种新型的膜分离技术,其分离的驱动力来源于原料液和汲取液之间自然存在的渗透压差,近年来正渗透技术已在国际上得到广泛关注。简述了基于此技术的正渗透水处理过程的基本原理,指出了这种新型水处理过程的关键技术——正渗透膜和汲取液,根据各自的技术特点对其进行分类概述,并从实验室基础研究和技术的商业化进程两方面介绍了这两项关键技术取得的最新研究进展。从水通量角度对不同体系进行了简单比较,分析了各材料和方法的优缺点,并对它们的应用前景进行了展望。 展开更多

关键词 正渗透 水处理 汲取液 海水淡化

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绿色环保型聚天冬氨酸阻垢剂合成与阻垢性能 被引量：13

7

作者 张尔赤 刘延平 +3 位作者 孔炎炎 李素华 贾福强 于跃芹 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期43-45,共3页

以马来酸酐(MA)与氨水为原料热缩聚法合成聚天冬氨酸阻垢剂,分别考察了原料配比、热缩聚温度和热缩聚时间对产物的阻垢性能的影响,得到最佳合成条件:n(MA)∶n(NH3)为1∶2.0,热缩聚温度240℃,热缩聚时间3 h。当实验水中Ca2+质量浓度为240... 以马来酸酐(MA)与氨水为原料热缩聚法合成聚天冬氨酸阻垢剂,分别考察了原料配比、热缩聚温度和热缩聚时间对产物的阻垢性能的影响,得到最佳合成条件:n(MA)∶n(NH3)为1∶2.0,热缩聚温度240℃,热缩聚时间3 h。当实验水中Ca2+质量浓度为240 mg/L时,聚天冬氨酸阻垢剂的阻垢率达到72%,适用于低矿化度的工业循环冷却水和油田回注水。同时使用L-天冬氨酸对聚合物开环改性,其阻垢率可达到87%。 展开更多

关键词 聚天冬氨酸 改性聚天冬氨酸 阻垢性能

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氢氧化甲基丙烯酸锌/炭黑协同增强氢化丁腈橡胶硫化过程中的形态演变及性能 被引量：6

8

作者 武守鹏 纪彦玲 +3 位作者 徐文龙 王婷 李再峰 王增林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期54-57,共4页

以氢氧化甲基丙烯酸锌(HZMMA)和炭黑N774为混合补强剂,制备出HZMMA/N774增强的氢化丁腈橡胶(HNBR)复合材料。采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)研究了复合材料硫化过程中的形态结构演变及力学性能的变... 以氢氧化甲基丙烯酸锌(HZMMA)和炭黑N774为混合补强剂,制备出HZMMA/N774增强的氢化丁腈橡胶(HNBR)复合材料。采用差示扫描量热(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)研究了复合材料硫化过程中的形态结构演变及力学性能的变化。结果表明,在硫化剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下,HZMMA的不饱和双键的伸缩振动吸收峰和晶体的特征衍射峰迅速消失。随着硫化时间的延长,橡胶复合材料的拉伸强度和100%定伸强度小幅增大,撕裂强度和扯断伸长率逐渐减小。经过二段硫化,其100%定伸强度戏剧性增加,拉伸强度和硬度进一步增加,断裂伸长率和撕裂强度下降。 展开更多

关键词 氢化丁腈橡胶 氢氧化甲基丙烯酸锌 形态 力学性能

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催化制备烷基化汽油的研究进展 被引量：14

9

作者 李桂晓 于凤丽 +2 位作者 刘仕伟 解从霞 于世涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1293-1299,共7页

在酸催化下将异丁烷和丁烯进行烷基化反应是制备高辛烷值烷基化汽油的重要途径。介绍了传统无机酸催化烷基化工艺;综述了近年来催化制备高辛烷值烷基化汽油的研究进展,包括离子液体和固体酸催化剂,重点分析了酸性离子液体在催化制备高... 在酸催化下将异丁烷和丁烯进行烷基化反应是制备高辛烷值烷基化汽油的重要途径。介绍了传统无机酸催化烷基化工艺;综述了近年来催化制备高辛烷值烷基化汽油的研究进展,包括离子液体和固体酸催化剂,重点分析了酸性离子液体在催化制备高辛烷值烷基化汽油中的应用,评价了不同催化剂的优缺点;对未来用于制备高辛烷值烷基化汽油的催化剂进行了展望。 展开更多

关键词 高辛烷值 异丁烷 烷基化汽油 离子液体催化剂 固体酸催化剂

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钛酸四丁酯催化制备聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇 被引量：10

10

作者 郝俊松 杜娟 +2 位作者 左琳 刘少勇 李再峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期12-15,共4页

以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影... 以碳酸二乙酯(DEC)和1,6-己二醇(HDO)为原料,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为催化剂,经常压蒸馏和减压缩聚两阶段,酯交换反应制备了分子量2000g/mol的聚碳酸(1,6-己二醇)酯二醇(PCDL)。研究了不同催化剂、减压反应温度、减压时间对聚合过程的影响,优化出最佳合成工艺。实验结果表明,Ti(OBu)4用量为0.05%(占碳酸二乙酯(DEC)的质量分数)时,表现出最好的催化效果;升高减压温度能够有效提高反应速度;调整减压反应时间长短可有效控制PCDL的分子量及分布系数。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)等分析表征了合成产物,并提出了Ti(OBu)4的催化机理。 展开更多

关键词 聚碳酸(1 6-己二醇)酯二醇 钛酸四丁酯 酯交换

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有机胺催化制备聚碳酸酯二元醇 被引量：9

11

作者 郝俊松 杜娟 +2 位作者 刘少勇 訾少宝 李再峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期9-12,共4页

以碳酸二甲酯(DMC)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,在三乙胺等有机胺类催化剂催化下,酯交换制备出聚碳酸酯二元醇(PCDL)。采用核磁共振和红外光谱等分析手段鉴定产物的结构;凝胶渗透色谱分析减压时间对PCDL分子量分布的影响。详细研究了原料... 以碳酸二甲酯(DMC)和1,4-丁二醇(BDO)为原料,在三乙胺等有机胺类催化剂催化下,酯交换制备出聚碳酸酯二元醇(PCDL)。采用核磁共振和红外光谱等分析手段鉴定产物的结构;凝胶渗透色谱分析减压时间对PCDL分子量分布的影响。详细研究了原料摩尔比(DMC/BDO)、催化剂用量、减压时间等因素对反应过程的影响,优化了PCDL的合成工艺参数。实验结果表明,当DMC/BDO的摩尔比为1.2～1.25,催化剂用量占BDO的质量分数为0.5%,采用阶段控温方式制备出数均分子量在1600g/mol左右的PCDL。 展开更多

关键词 碳酸二甲酯 有机胺 酯交换反应 绿色工艺

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用以合成高剥离型天然橡胶复合材料有机蒙脱土的制备及应用 被引量：8

12

作者 李再峰 罗明艳 +2 位作者 蒋玉湘 张浩洋 周京福 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1-5,共5页

合成出一种端羟基阳离子水性聚氨酯树脂,采用超声波助混技术将其插层到蒙脱土中,通过阳离子交换制备出含有端羟基高剥离度的有机蒙脱土(HOMMT),并将HOMMT应用到天然橡胶(NR)复合材料中,研究其对天然橡胶复合材料力学性能的影响。采用傅... 合成出一种端羟基阳离子水性聚氨酯树脂,采用超声波助混技术将其插层到蒙脱土中,通过阳离子交换制备出含有端羟基高剥离度的有机蒙脱土(HOMMT),并将HOMMT应用到天然橡胶(NR)复合材料中,研究其对天然橡胶复合材料力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(XRD)、热失重分析(TGA)、透射电镜等检测手段分别对HOMMT结构性能进行分析表征,并用材料拉伸机、阿克隆磨耗机测试HOMMT/天然橡胶复合材料的力学性能。XRD结果表明,改性后的蒙脱土层间距由原来的1.21 nm增加到6.29 nm。FT-IR和TGA表明端羟基阳离子水性聚氨酯树脂大分子链插层于蒙脱土层间。加入剥离型有机蒙脱土后,由于层状硅酸盐纳米粒子的存在,NR复合材料的力学性能得到提高,耐磨性提高约14%。 展开更多

关键词 端羟基阳离子水性聚氨酯 剥离 有机蒙脱土 天然橡胶 耐磨性

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邻接交联型聚氨酯脲弹性体的制备与耐温性能 被引量：3

13

作者 李再峰 孙健 +2 位作者 王胜军 杜娟 王增林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期140-142,146,共4页

以丁腈羟和聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、扩链剂为原料,加入化学交联剂双二五(B25)和助交联剂N,N-马来酰亚胺间苯撑(HAV-2)制备出邻接交联型聚氨酯脲弹性体(PUU)。软化点测试说明经过B25和HAV-2在高温下的化学反应,PUU不再有软化点出现... 以丁腈羟和聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、扩链剂为原料,加入化学交联剂双二五(B25)和助交联剂N,N-马来酰亚胺间苯撑(HAV-2)制备出邻接交联型聚氨酯脲弹性体(PUU)。软化点测试说明经过B25和HAV-2在高温下的化学反应,PUU不再有软化点出现,由热塑性转变为热固性。力学性能测试表明,经过B25和HAV-2的化学交联,PUU弹性体的力学性能降低,热稳定性能明显提高。高温力学性能测试表明,交联PUU的力学性能和断裂伸长率随着温度的升高有不同程度的下降,高温力学性能保留率随B25的增加而升高。高温回弹测试表明交联PUU的硬度随温度的升高逐渐降低,而回弹性逐渐升高。 展开更多

关键词 丁腈羟 聚氨酯 邻接交联 耐温性

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毛细管电泳电化学发光检测香草扁桃酸和高香草酸 被引量：7

14

作者 杨洋 孙雪梅 李传龙 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第3期257-263,共7页

利用毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)法检测了尿样中的香草扁桃酸(VMA)和高香草酸(HVA),得到了最佳的分离检测条件:50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 8.2);分离电压16kV;检测电势1.2V(相对于饱和甘汞电极).在最佳条件下,VMA和HVA的浓度检测限(S... 利用毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)法检测了尿样中的香草扁桃酸(VMA)和高香草酸(HVA),得到了最佳的分离检测条件:50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 8.2);分离电压16kV;检测电势1.2V(相对于饱和甘汞电极).在最佳条件下,VMA和HVA的浓度检测限(S/N=3)分别为5.0×10-7 mol/L和6.1×10-7 mol/L,线性回归系数分别为0.999 3和0.997 9.并以此方法将尿液中的VMA和HVA在10min内有效地分离检测,不受其他干扰,得到加标回收率分别为98%和99%,取得了满意的结果. 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学发光检测 香草扁桃酸 高香草酸

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遇水膨胀丁腈橡胶力学性能与膨胀性能的研究 被引量：4

15

作者 刘晓丹 李敏婷 +3 位作者 董慧民 李再峰 张全胜 郝金克 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期114-116,共3页

以丁腈橡胶为基体,白炭黑为增强材料,混入高吸水树脂和其他橡胶助剂制备出树脂型丁腈基遇水膨胀橡胶。研究了吸水树脂用量、白炭黑用量对吸水膨胀橡胶的力学性能和吸水膨胀性能的影响,并研究了硫化时间、介质温度对吸水膨胀行为的影响... 以丁腈橡胶为基体,白炭黑为增强材料,混入高吸水树脂和其他橡胶助剂制备出树脂型丁腈基遇水膨胀橡胶。研究了吸水树脂用量、白炭黑用量对吸水膨胀橡胶的力学性能和吸水膨胀性能的影响,并研究了硫化时间、介质温度对吸水膨胀行为的影响。结果表明:吸水树脂用量的增加有利于提高橡胶膨胀性能,但力学性能降低;白炭黑用量的增加有利于提高力学性能和膨胀性能;硫化时间短吸水速度快,最大吸水膨胀倍率高;浸泡介质温度升高,在淡水及矿化度水中的最大吸水膨胀倍率均提高。 展开更多

关键词 丁腈橡胶 吸水膨胀橡胶 性能

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室温固化水性聚氨酯树脂的耐水性研究 被引量：6

16

作者 杜娟 郝俊松 李再峰 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期59-62,69,共5页

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚多元醇(PTMG)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,采用三羟甲基丙烷脱水蓖麻油酸酯(TMPDCO)进行改性,通过逐步聚合反应制备了一系列室温固化水性聚氨酯树脂。研究了TMPDCO的含量、亲水基团含量、软段... 以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚多元醇(PTMG)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,采用三羟甲基丙烷脱水蓖麻油酸酯(TMPDCO)进行改性,通过逐步聚合反应制备了一系列室温固化水性聚氨酯树脂。研究了TMPDCO的含量、亲水基团含量、软段多元醇种类与相对分子质量、封端剂以及氮丙啶交联剂等对聚氨酯涂膜耐水性的影响,从而确定了最佳合成配方,获得了优良耐水性能的水性聚氨酯树脂。 展开更多

关键词 耐水性 水性聚氨酯 室温固化

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阴极聚氨酯电泳树脂的制备及电泳工艺参数优化 被引量：3

17

作者 李敏婷 李金艳 +2 位作者 刘晓丹 董慧民 李再峰 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期66-69,共4页

以低聚物二元醇和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,采用自乳化法合成了阳离子聚氨酯电泳树脂。探究了电泳工艺参数、成膜助剂种类和用量、软段种类及中和度对漆膜性能的影响。结果表明:乳液温度为30℃,电泳电压为60 V,丙二醇苯醚(P... 以低聚物二元醇和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,采用自乳化法合成了阳离子聚氨酯电泳树脂。探究了电泳工艺参数、成膜助剂种类和用量、软段种类及中和度对漆膜性能的影响。结果表明:乳液温度为30℃,电泳电压为60 V,丙二醇苯醚(PPH)占所取树脂质量分数的5%,聚四氢呋喃醚二醇(PTMG-1000)为软段,中和度为85%,得到了表观及性能优异的漆膜。 展开更多

关键词 电泳漆 阳离子聚氨酯 电泳工艺

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La-CdS/TiO_2光催化剂的制备及表征 被引量：6

18

作者 高洪涛 刘园园 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期85-88,共4页

采用金属掺杂和半导体复合两种方法结合制备La3+掺杂、CdS复合TiO2光催化剂。通过SEM、XRD和UV-DRS等对样品形貌、结构及光吸收性能进行了表征,并以甲基橙溶液为目标降解物考察了改性TiO2的光催化性能。结果表明,La-CdS/TiO2光催化剂在... 采用金属掺杂和半导体复合两种方法结合制备La3+掺杂、CdS复合TiO2光催化剂。通过SEM、XRD和UV-DRS等对样品形貌、结构及光吸收性能进行了表征,并以甲基橙溶液为目标降解物考察了改性TiO2的光催化性能。结果表明,La-CdS/TiO2光催化剂在可见光区的吸收能力显著提高,光吸收发生明显红移,吸收边波长为452 nm;La3+掺杂降低了光生电子-空穴对的复合率,CdS复合扩展了光谱响应范围,光催化活性明显提高,光照15 min后,La-CdS/TiO2对甲基橙的降解率高达99%。 展开更多

关键词 镧掺杂 CDS 二氧化钛 光催化活性

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镍纳米粒子-离子液体修饰碳糊电极的制备及其对多巴胺的测定 被引量：8

19

作者 李卫娟 罗世忠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1287-1290,共4页

制备了镍纳米粒子-离子液体修饰电极，在0．1moL／L磷酸缓冲溶液（pH6．0）中研究了多巴胺（DA）在修饰电极上的电化学行为。与裸电极相比，DA在该修饰电极上的氧化还原电位明显降低，氧化还原反应的峰电流明显增大，DA的峰电流与其浓度... 制备了镍纳米粒子-离子液体修饰电极，在0．1moL／L磷酸缓冲溶液（pH6．0）中研究了多巴胺（DA）在修饰电极上的电化学行为。与裸电极相比，DA在该修饰电极上的氧化还原电位明显降低，氧化还原反应的峰电流明显增大，DA的峰电流与其浓度在2．0×10^-8-1．0×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为6．5×10^-9mol／L。该修饰电极对抗坏血酸具有明显的抗干扰能力。 展开更多

关键词 碳糊电极 镍纳米粒子 离子液体 多巴胺

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毛细管电泳中固定套管式电极定位装置的改进 被引量：2

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作者 梅振华 李晓琳 于凤丽 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2010年第3期7-9,共3页

研究采用固定套管式电极调节定位方式,实现了工作电极与毛细管检测端口的完美对接。将两石英玻璃套管(内径400μm)经精确准直后固定在检测池中,工作电极由细微的石英玻璃毛细管(外径375μm,内径200μm)制作而成,工作时只需将制作的工作... 研究采用固定套管式电极调节定位方式,实现了工作电极与毛细管检测端口的完美对接。将两石英玻璃套管(内径400μm)经精确准直后固定在检测池中,工作电极由细微的石英玻璃毛细管(外径375μm,内径200μm)制作而成,工作时只需将制作的工作电极和电泳毛细管(石英玻璃质,外径375μm)分别插入套管,在两套管(间距约3 mm)中部轻微接触对接即可。该方法定位精确,操作简单方便,工作效率高,检测重现性好,较目前市面上部分使用的三维自由调节方式和螺杆调节方式的检测池有明显的优势和实用意义。 展开更多

关键词 毛细管电泳 装置改造 电化学检测池 电极 套管

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