显微组织化学定位在中药研究中的应用 被引量：4

1

作者 林丽 施晓龙 +1 位作者 高素芳 陈红刚 《中国现代中药》 CAS 2014年第6期505-509,共5页

以中药显微鉴定和组织化学动态定位的相关研究为基础,从显微组织化学前沿研究、显微组织化学特征性反应、显微组织化学定位等方面进行详细综合论述,指出显微化学定位在组织结构研究中的优势,为中药资源的开发利用提供方法学技术指导,同... 以中药显微鉴定和组织化学动态定位的相关研究为基础,从显微组织化学前沿研究、显微组织化学特征性反应、显微组织化学定位等方面进行详细综合论述,指出显微化学定位在组织结构研究中的优势,为中药资源的开发利用提供方法学技术指导,同时也为中药品质鉴定提供新的研究思路和方法。 展开更多

关键词 显微化学 组织定位 中药材

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氮氧自由基衍生物及其生物活性的研究进展

2

作者 张启立 田雪 +5 位作者 王洁 赵磊 夏鹏飞 续艳丽 徐富梅 贾寅强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期673-684,共12页

氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化... 氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化剂等。更重要的是其具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,在新药的研发方面备受人们关注,如将氮氧自由基自旋标记于抗癌药物鬼臼毒素可起到增效减毒,易于机体吸收等作用,得到了新的抗癌药物4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲基表鬼臼毒(GP-7)。通过引入药效团对氮氧自由基进行结构修饰,或将其自旋标记于中药活性成分等,从而得到高效低毒的新化合物,是寻求新药物的有效途径。对新型氮氧自由基衍生物及其生物活性等方面的研究进行归纳总结,旨在为开发利用氮氧自由基,寻找治疗疾病新药物提供理论依据。 展开更多

关键词 氮氧自由基 结构修饰 衍生物 生物活性 研究进展

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RP-HPLC同时测定四逆散中4种有效成分含量 被引量：4

3

作者 李越峰 吴平安 +3 位作者 王瑞琼 宁艳梅 黄玉钫 严兴科 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第7期74-77,共4页

目的：建立同时测定四逆散中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸的高效液相色谱方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法,并为四逆散的药效物质研究奠定基础。方法采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%... 目的：建立同时测定四逆散中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸的高效液相色谱方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法,并为四逆散的药效物质研究奠定基础。方法采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸分别在0.00225～0.01125μg（r＝0.9997）、0.00390～0.00195μg （r＝0.9997）、0.00198～0.00099μg（r＝0.9995）、0.00262～0.00131μg（r＝0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.72%（RSD＝1.02%）、98.45%（RSD＝1.52%）、97.74%（RSD＝1.63%）、98.34%（RSD＝1.78%）。结论所建立的方法简单、准确、可靠,重复性好,可用于四逆散的质量控制。 展开更多

关键词 四逆散 芍药苷 柚皮苷 橙皮苷 甘草酸 高效液相色谱法

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微波干燥对党参中党参炔苷含量的影响 被引量：8

4

作者 李越峰 徐富菊 +4 位作者 张泽国 吴平安 刘峰林 金辉 严兴科 《中兽医医药杂志》 2015年第1期55-58,共4页

目的:考察微波干燥对党参中党参炔苷含量的影响,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法:采用HPLC法、梯度洗脱、超声提取法。所采用的色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1.0 m L/min,检测波长:26... 目的:考察微波干燥对党参中党参炔苷含量的影响,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法:采用HPLC法、梯度洗脱、超声提取法。所采用的色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1.0 m L/min,检测波长:267 nm,柱温:25℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果:测定条件相同时,不同微波时间(5 min、5.5 min、6 min,中火),25%蜜炙党参微波5 min时,党参炔苷的含量较高。结论:不同微波时间会影响党参中党参炔苷的含量,25%蜜炙、微波5 min时,党参中党参炔苷含量较高,同时,采用HPLC方法测定党参中党参炔苷的含量,操作简单,结果可靠,重现性好,可作为甘肃道地药材党参及其炮制品质量控制的有效方法。 展开更多

关键词 党参 微波法 党参炔苷 HPLC

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高乌头总生物碱定量测定方法优化研究

5

作者 李芸 苗小楼 +3 位作者 刘峰林 马贝红 李康 徐婷 《中兽医医药杂志》 2014年第5期53-56,共4页

目的:建立高乌头总生物碱含量测定方法。方法:采用酸性染料比色法测定总生物碱含量。以氢溴酸高乌甲素为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,用氯仿进行萃取(pH值5.4)。采用单因素实验,选择最佳显色条件和检测波长。结果:最佳显色条件为:醋酸-... 目的:建立高乌头总生物碱含量测定方法。方法:采用酸性染料比色法测定总生物碱含量。以氢溴酸高乌甲素为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,用氯仿进行萃取(pH值5.4)。采用单因素实验,选择最佳显色条件和检测波长。结果:最佳显色条件为:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH值3.0±0.1)和0.1%溴甲酚绿溶液用量均为10.0 mL,最佳检测波长为413 nm。氢溴酸高乌甲素在4.44-17.76μg/mL范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=41.977 C-0.1004(r=0.995 2),平均回收率为91.79%,RSD为2.52%(n=6)。结论:3批样品测定结果表明,所建立的方法简便、准确,可用于高乌头总生物碱含量测定。 展开更多

关键词 高乌头 氢溴酸高乌甲素 总生物碱 酸性染料比色法 含量测定

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高乌头药材生药学研究

6

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 樊秦 夏鹏飞 沈秉学 李芸 《中兽医医药杂志》 2017年第6期48-51,共4页

目的:对高乌头药材进行生药学研究,为其真伪鉴别和准确用药提供参考。方法:采用外观性状、显微、TLC鉴别方法。结果:高乌头显微鉴别特征性明显;薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论:该研究所建方法准确可靠,可为高乌头药材真伪鉴别提供实... 目的:对高乌头药材进行生药学研究,为其真伪鉴别和准确用药提供参考。方法:采用外观性状、显微、TLC鉴别方法。结果:高乌头显微鉴别特征性明显;薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论:该研究所建方法准确可靠,可为高乌头药材真伪鉴别提供实验依据。 展开更多

关键词 高乌头 性状鉴别 显微鉴别 薄层色谱

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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析经典名方芍药甘草汤的化学成分 被引量：41

7

作者 续艳丽 李晨曦 +4 位作者 杨飞霞 李晓春 武晓玉 夏鹏飞 赵磊 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期938-948,共11页

目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对经典名方芍药甘草汤的化学成分进行定性分析。方法采用Thermo Scientific Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)技术对经典名方芍药甘草汤的化学成分进行定性分析。方法采用Thermo Scientific Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温30℃。HESI-Ⅱ源正、负离子2种模式采集芍药甘草汤的一级、二级质谱数据。结果根据高分辨质谱提供的精确分子量和碎片离子信息,结合标准品比对、软件预测分析和相关文献报道对芍药甘草汤的化学成分进行分析。正、负离子模式下共鉴定出129个化合物,包括82个黄酮类化合物,20个萜类化合物,10个酚类化合物,7个香豆素类化合物和10个其他类化学成分。结论利用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术分析鉴定芍药甘草汤中的化学成分,并初步归纳其各类主要化学成分的质谱裂解特点,可为芍药甘草汤的质量控制以及药效物质基础的深入研究提供实验依据。 展开更多

关键词 芍药甘草汤 经典名方 UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS 化学成分

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高乌头药材常规项检查及高乌甲素、冉乌头碱含量测定 被引量：1

8

作者 张立军 戴海蓉 +3 位作者 樊秦 夏鹏飞 沈秉学 李芸 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第11期63-66,共4页

目的对高乌头药材进行常规项检查并测定高乌甲素、冉乌头碱含量,为建立高乌头药材质量标准提供参考。方法采集不同产地高乌头药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别,按药典水分测定法(烘干法)、灰分测定法、浸出物测定法测定水分、灰分和浸出... 目的对高乌头药材进行常规项检查并测定高乌甲素、冉乌头碱含量,为建立高乌头药材质量标准提供参考。方法采集不同产地高乌头药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别,按药典水分测定法(烘干法)、灰分测定法、浸出物测定法测定水分、灰分和浸出物,采用HPLC测定高乌甲素和冉乌头碱含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;暂定高乌头药材中水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过11.0%、12.0%、7.0%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物分别不少于18.2%、10.6%;高乌头药材中冉乌头碱和高乌甲素含量分别不少于0.125%、0.815%。结论本研究所建立的方法准确可靠,可用于高乌头药材质量评价。 展开更多

关键词 高乌头 常规检查 高效液相色谱法 高乌甲素 冉乌头碱

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高乌头炮制前后镇痛作用比较及生物碱含量测定 被引量：8

9

作者 李芸 苗小楼 +2 位作者 吴平安 李康 刘峰林 《中兽医医药杂志》 2015年第4期36-39,共4页

目的:比较高乌头生品和炮制品的镇痛作用及其中总生物碱与高乌甲素的含量。方法:采用小鼠热板法和扭体法对高乌头炮制前后的镇痛作用进行研究;分别采用酸性染料比色法和高效液相色谱法测定样品中总生物碱和高乌甲素的含量。结果:在扭体... 目的:比较高乌头生品和炮制品的镇痛作用及其中总生物碱与高乌甲素的含量。方法:采用小鼠热板法和扭体法对高乌头炮制前后的镇痛作用进行研究;分别采用酸性染料比色法和高效液相色谱法测定样品中总生物碱和高乌甲素的含量。结果:在扭体法实验中,高乌头炮制前后的镇痛率分别为16.84%和50.52%,炮制品明显高于生品,但无统计学意义;在热板法实验中,给药后30 min、45 min、60 min,高乌头生品及炮制品的痛阈提高百分率分别为37.78%、74.34%、109.05%及76.04%、111.59%、111.13%,与正常对照组比较差异显著(P<0.05),但炮制品与生品比较差异不显著。高乌头炮制前后总生物碱和高乌甲素的质量分数分别为2.06%、7.75%和1.170%、0.596%。结论:高乌头炮制后镇痛作用增强,表明以甘草汁炮制能够增强高乌头的镇痛作用,且是通过增加总生物碱的含量,而不是增加高乌甲素的含量而达到增效作用。 展开更多

关键词 高乌头 炮制 总生物碱 高乌甲素 镇痛作用

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吴茱萸总生物碱的提取纯化及HPLC含量测定 被引量：3

10

作者 李芸 苗小楼 +2 位作者 魏舒畅 刘永琦 周强 《中兽医医药杂志》 2015年第2期49-52,共4页

目的:对吴茱萸生物碱进行提取纯化,并测定其含量,为中药外用制剂提供天然透皮促进剂。方法:利用吴茱萸碱和吴茱萸次碱的溶解性,采用浓度为70%乙醇提取吴茱萸生物碱,用中性氧化铝柱层析进行纯化,采用高效液相色谱法测定其含量。结果:吴... 目的:对吴茱萸生物碱进行提取纯化,并测定其含量,为中药外用制剂提供天然透皮促进剂。方法:利用吴茱萸碱和吴茱萸次碱的溶解性,采用浓度为70%乙醇提取吴茱萸生物碱,用中性氧化铝柱层析进行纯化,采用高效液相色谱法测定其含量。结果:吴茱萸碱的回归方程:y=5501x+35.37(r=0.999 5),线性范围为0.027-1.350μg,线性关系良好;吴茱萸次碱回归方程:y=1970x-4.018(r=0.999 5),线性范围为0.021 4-1.070 0μg,线性关系良好。吴茱萸总生物碱含量可达到86.6%。结论:该提取纯化方法所得样品纯度高,达到了提取有效部位要求,可为中药外用制剂选择天然透皮促进剂提供参考。 展开更多

关键词 吴茱萸 吴茱萸生物碱 中性氧化铝柱 HPLC

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芥子碱的提取纯化及HPLC法含量测定 被引量：2

11

作者 李芸 苗小楼 +2 位作者 魏舒畅 刘永琦 王晓鹏 《中兽医医药杂志》 2015年第1期48-50,共3页

目的:从白芥子中提取纯化芥子碱硫氰酸盐,并测定其含量,为中药外用制剂提供高纯度的天然透皮吸收促进剂。方法:白芥子脱脂,用不同浓度乙醇提取、浓缩物加20%硫氰酸钾溶液析晶,用蒸馏水反复重结晶。采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱:A... 目的:从白芥子中提取纯化芥子碱硫氰酸盐,并测定其含量,为中药外用制剂提供高纯度的天然透皮吸收促进剂。方法:白芥子脱脂,用不同浓度乙醇提取、浓缩物加20%硫氰酸钾溶液析晶,用蒸馏水反复重结晶。采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:2%醋酸-乙腈(15∶85),检测波长:326 nm,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃。结果:用80%乙醇提取,蒸馏水和20%硫氰酸钾溶液比例为4∶1时,所得芥子碱呈浅黄色针状结晶,得率0.51%,含量95.70%。结论:采用本法提取纯化芥子碱,方法简单,纯度高,可为中药外用制剂选择天然透皮促进剂提供参考。 展开更多

关键词 白芥子 芥子碱硫氰酸盐 提取纯化 HPLC

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电感耦合等离子体质谱法测定不同品种御米油中无机元素的含量

12

作者 王海军 贾寅强 +4 位作者 苟文胜 杨坤 续艳丽 赵磊 晋玲 《现代食品》 2025年第5期203-208,共6页

本文采用电感耦合等离子体质谱法测定3种御米油(黄籽、白籽、蓝籽)中Be、Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Se、Rb、Sr、Ba、Pb这19种无机元素的组成、含量,及3个品种间的差异。结果表明,19种无机元素线性关系良好,... 本文采用电感耦合等离子体质谱法测定3种御米油(黄籽、白籽、蓝籽)中Be、Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Se、Rb、Sr、Ba、Pb这19种无机元素的组成、含量,及3个品种间的差异。结果表明,19种无机元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9990。3种御米油中19种无机元素的含量各有差异,含量较为丰富的元素有Na、Mg、Al、K、Ca、Fe和Zn。人体必需微量元素有6种,分别是Fe、Zn、Se、Cu、Cr和Co,且含量较高,可作为一种新型的健康食用油。通过对比各品种御米油无机元素指纹图谱,发现不同品种御米油具有一定的一致性和特异性。本研究为利用元素特征对御米油进行品种区分提供了方法支持,为御米油资源的进一步开发利用提供了简便、有效的技术支持。 展开更多

关键词 御米油 无机元素 电感耦合等离子体质谱法

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吴茱萸挥发油、芥子油及大黄总蒽醌对芍药苷体外经皮渗透的影响 被引量：10

13

作者 闫治攀 李芸 +1 位作者 魏舒畅 刘永琦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第1期79-82,共4页

目的考察吴茱萸挥发油、芥子油、大黄总蒽醌作为促渗剂对芍药苷经皮渗透的影响。方法采用YB-P6型智能透皮试验仪,以小鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定,考察吴茱萸挥发油、芥子油、大黄总蒽醌3种促渗剂... 目的考察吴茱萸挥发油、芥子油、大黄总蒽醌作为促渗剂对芍药苷经皮渗透的影响。方法采用YB-P6型智能透皮试验仪,以小鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定,考察吴茱萸挥发油、芥子油、大黄总蒽醌3种促渗剂在12 h内对芍药苷累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果吴茱萸挥发油、芥子油、大黄总蒽醌的渗透速率分别为8.188 6、3.4117、1.230 3 g/(cm2?h),增渗倍数分别为22.6、9.40、3.40,透皮时滞分别为0.93、0.51、0.83 h。结论 3种天然透皮促渗剂均能明显促进芍药苷的透皮吸收,为其作为透皮促渗剂提供了参考依据。 展开更多

关键词 芍药苷 促渗剂 吴菜萸挥发油 芥子油 大黄总蒽醌

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Box-Behnken设计-效应面法优选蒲黄干法制粒工艺 被引量：6

14

作者 范凌云 余琰 +1 位作者 高建德 金辉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第1期84-88,共5页

目的优选蒲黄干法制粒工艺。方法以颗粒得率和脆碎度为评价指标,以药粉含水量、压片变频、制粒变频为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度,采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测... 目的优选蒲黄干法制粒工艺。方法以颗粒得率和脆碎度为评价指标,以药粉含水量、压片变频、制粒变频为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度,采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测、分析、优化最佳工艺。结果最佳干法制粒工艺为药粉含水量35.0%,压片变频27 Hz,制粒变频15 Hz。结论所选工艺稳定、可行、重现性好,可用于蒲黄的制粒。 展开更多

关键词 蒲黄 Box-Behnken设计-效应面法 干法制粒

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