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肿瘤患者中心静脉导管相关性感染危险因素的Meta分析 被引量：6
1
作者 万润 赵思华 +3 位作者 李玉民 周琳琳 鲁娟娟 王瑞娟 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2020年第5期735-740,共6页
目的 :分析肿瘤患者导管相关性感染的危险因素。方法 :检索PubMed、Cochranelibrary、Web ofScience、EBSCO、CBM、CNKI、万方数据库中关于肿瘤患者导管相关性感染危险因素的文章,对结局指标合并后进行Meta分析,敏感性分析和发表偏倚的... 目的 :分析肿瘤患者导管相关性感染的危险因素。方法 :检索PubMed、Cochranelibrary、Web ofScience、EBSCO、CBM、CNKI、万方数据库中关于肿瘤患者导管相关性感染危险因素的文章,对结局指标合并后进行Meta分析,敏感性分析和发表偏倚的检测。结果 :纳入的19篇文献中,共11 672例患者,957例患者出现感染,发生率为8.2%。涉及到了26项危险因素,除去仅有1篇文献提及的危险因素,对剩余的14项危险因素结果进行分析。年龄≥60岁、有合并症、血液系统肿瘤、穿刺次数≥2次、留置时间≥7个月、右侧手臂、导管调整、化疗次数≥6次、免疫功能低下、输注肠外营养、夏季置管与中心静脉导管相关性感染合并的OR值有统计学意义(P<0.05)。结论 :肿瘤患者导管相关性感染受多种危险因素的影响,规范严格的护理操作技术以及降低导管相关性危险因素的影响对预防导管相关性感染至关重要。 展开更多
关键词 肿瘤 导管相关性感染 危险因素 META分析
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高分辨率熔解技术检测冠心病患者TNF-α及其受体基因多态性 被引量：6
2
作者 齐晓明 张蕊 +2 位作者 李倩男 卢明华 尤崇革 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期405-409,共5页
目的用高分辨率熔解(HRM)技术检测兰州地区汉族人群肿瘤坏死因子α(TNF-α)及其受体基因单核苷酸多态性(SNP),探讨其与冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性。方法建立TNFA-238G>A、TNFA-308G>A、TNFA-857C>T、TNFA-863C>A... 目的用高分辨率熔解(HRM)技术检测兰州地区汉族人群肿瘤坏死因子α(TNF-α)及其受体基因单核苷酸多态性(SNP),探讨其与冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性。方法建立TNFA-238G>A、TNFA-308G>A、TNFA-857C>T、TNFA-863C>A、TNFR1-383A>C和TNFR2-exonT>G 6个SNP位点的PCR-HRM检测方法,并对207例CHD患者和274例健康对照进行病例-对照研究,分析其与CHD易感性及血脂指标的关系。结果仅TNFA-863C>A位点的基因频率和基因型频率在CHD组和对照组之间差异具有统计学意义(P=0.020,0.013),性别分层后仅存在于男性患者(P=0.026,0.018),CA基因型明显增加CHD患病风险(OR=1.999,P=0.029)。针对TNF-α基因的单倍型分析显示TNFA-238G/-308G/-857C/-863A(GGCA)单倍型明显增加CHD患病风险(OR=1.695,P=0.016)。病例组的血脂分析显示TNFR2-exon位点与CHD患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平有关(F=5.126,P=0.024)。结论 TNFA-863C>A位点和单倍型TNFA-GGCA与兰州地区汉族人群CHD易感性相关,TNFR2-exonT>G位点与CHD患者HDL-C水平相关联。 展开更多
关键词 高分辨率熔解技术 肿瘤坏死因子Α 单核苷酸多态性 冠心病
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高分辨率熔解曲线技术检测冠心病患者IL-6及其受体基因单核苷酸多态性 被引量：6
3
作者 张蕊 白峰 +3 位作者 许广莉 李菲菲 郭心灵 尤崇革 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期415-418,共4页
目的通过高分辨率熔解曲线(HRM)技术检测IL-6及其受体基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨IL-6及其受体基因SNP与冠心病(CHD)的相关性。方法用HRM曲线技术检测231例CHD患者和275例健康人IL-6及其受体基因6个SN... 目的通过高分辨率熔解曲线(HRM)技术检测IL-6及其受体基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨IL-6及其受体基因SNP与冠心病(CHD)的相关性。方法用HRM曲线技术检测231例CHD患者和275例健康人IL-6及其受体基因6个SNP位点(IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6-174C/G、IL-6R-183A/G、IL-6R-exon1C/A和IL-6R-exon2A/T),分析其与CHD的相关性。结果 CHD组和健康人对照组IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6R-exon1C/A和IL-6R-exon2A/T基因频率、基因型频率差异有统计学意义(P均<0.05)。IL-6-572CC、IL-6-597GA和IL-6R-exon2AT基因型能增加发生CHD的风险(OR值分别为1.935、2.651、1.809);IL-6R-exon1CC基因型能降低CHD的发生风险(OR=0.514)。结论IL-6-572C/G、IL-6-597A/G、IL-6R-exon1C/A和IL-6R-exon2A/T与西北地区人群CHD易感性相关。 展开更多
关键词 冠心病 白细胞介素6 单核苷酸多态性 高分辨熔解技术
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高分辨率熔解技术检测冠心病关联基因标签单核苷酸多态性 被引量：3
4
作者 齐晓明 尤崇革 +3 位作者 卢明华 李倩男 石磊 郭心灵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第1期1-5,共5页
目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测冠心病关联基因的标签单核苷酸多态性(SNPs)的方法;并探讨其与兰州地区汉族人群冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性。方法建立CHD 5个关联基因CRP、ACE、NOS3、ENPP1、IQSEC1的7个SNPs位点(rs1205C&... 目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测冠心病关联基因的标签单核苷酸多态性(SNPs)的方法;并探讨其与兰州地区汉族人群冠心病(CHD)易感性及血脂指标的相关性。方法建立CHD 5个关联基因CRP、ACE、NOS3、ENPP1、IQSEC1的7个SNPs位点(rs1205C>T、rs4305A>G、rs4353 G>A、rs7830 C>A、rs12528076C>T、rs939899G>A、rs1108640G>C)的PCRHRM检测方法,并用260例CHD患者和238例体检健康者进行验证。结果标本经PCR扩增后均能进行基因分型,经直接测序验证,其分型正确率达100%。病例-对照分析显示rs4353 G>A和rs12528076 C>T等位基因频率在CHD组和对照组间差异有统计学意义(χ2=3.998,P=0.045;χ2=3.918,P=0.047),rs7830 C>A基因型频率在两组间差异亦有统计学意义(χ2=6.369,P=0.041)。血脂水平分析显示,CHD患者与rs1205位点高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平存在相关性(F=14.067,P=0.001)。结论 PCR-HRM检测是一种快速、准确的基因分型方法。ACE、NOS3和ENPP1与兰州地区汉族人群CHD易感性相关,其中rs1205 C>T联合HDL-C血清水平检测可预警CHD发生。 展开更多
关键词 高分辨率熔解技术 单核苷酸多态性 冠心病
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CVC置管患者CRBSI细菌生物学特性研究 被引量：1
5
作者 豆欣蔓 马佩芬 +3 位作者 南锐伶 周琳琳 张亚斌 李玉民 《中国医药导报》 CAS 2019年第22期178-184,共7页
目的探讨中心静脉导管(CVC)置管患者发生导管相关性血流感染(CRBSI)的细菌生物学特性。方法对兰州大学第二医院2012年1月~2015年12月总计16841例CVC置管患者CRBSI的细菌生物学特性进行回顾性分析,采用医院信息系统、检验信息系统与SPSS... 目的探讨中心静脉导管(CVC)置管患者发生导管相关性血流感染(CRBSI)的细菌生物学特性。方法对兰州大学第二医院2012年1月~2015年12月总计16841例CVC置管患者CRBSI的细菌生物学特性进行回顾性分析,采用医院信息系统、检验信息系统与SPSS软件,分析CRBSI的病原微生物。结果16507例为单一病原菌感染,331例为双重感染,3例为三重感染;总计分离出病原菌16905株,革兰阳性菌8709株(51.4%),革兰阴性菌7875株(46.7%),真菌321株(1.9%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素、苯唑西林均表现出较强的耐药性。鲍曼不动杆菌对抗菌药物有很高的耐药性,肺炎克雷伯菌对头孢唑林耐药率最高(82.8%)。铜绿假单胞菌对抗生素的耐药率均>50%。大肠埃希菌对氨苄西林和头孢唑林的耐药性较高(>70%)。结论CVC置管患者由于病原菌感染或自身合并多种并发症等因素,易并发CRBSI,可进一步发展为脓毒症或脓毒性休克。导致CRBSI发生的病原菌主要为革兰阳性菌、革兰阴性菌及真菌。 展开更多
关键词 中心静脉导管 导管相关性血流感染 细菌生物学 影响因素
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蜂蜜预防放化疗导致的口腔黏膜炎及相关疼痛的系统评价 被引量：11
6
作者 周琳琳 苏少晨 +5 位作者 翟田田 苏艳 霍少娟 万润 金七妹 李玉民 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2019年第5期693-700,共8页
目的:评价蜂蜜在预防放化疗导致的口腔黏膜炎及相关疼痛中的作用。方法:计算机检索TheCochrane Library、 PubMed、Web of Science.中国生物医学文献数据库(CBM)、维普信息资源系统(VIP)、中国知网(CNKI)和万方数据库(Wanfang Data),检... 目的:评价蜂蜜在预防放化疗导致的口腔黏膜炎及相关疼痛中的作用。方法:计算机检索TheCochrane Library、 PubMed、Web of Science.中国生物医学文献数据库(CBM)、维普信息资源系统(VIP)、中国知网(CNKI)和万方数据库(Wanfang Data),检索时限均截止于2018年9月,纳入关于蜂蜜用于放化疗后口腔黏膜炎及相关疼痛的随机对照试验。由2位研究者独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入15篇文献,共856例患者。Meta分析结果显示,蜂蜜可降低重度口腔黏膜炎[RR=0.48,95%CI(0.35, 0.66),P<0.001]、黏膜炎相关疼痛(P<0.05)、口腔真菌定植[RR=0.21, 95%C1 (0.09, 0.49), P<0.001]、治疗中断[RR=0.10, 95%CI(0.01, 0.75), P=0.02]、体质量减轻[MD=-3.72, 95%CI(-6.86,-0.57), P=0.02]的发生风险,并延缓重度口腔黏膜炎的发生。结论:当前证据表明,蜂蜜是一种合理的辅助治疗放化疗口腔黏膜炎及缓解相关疼痛的方法,需要开展更多的随机对照试验证实其效果。 展开更多
关键词 蜂蜜 口腔黏膜炎 系统评价 随机对照试验
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常规超声及超声新技术对甲状腺结节诊断价值的Meta分析 被引量：7
7
作者 何晓娜 尹路路 +3 位作者 张小鹏 王斌儒 刘海鹏 陈晓 《中国医药导报》 CAS 2018年第26期90-95,共6页
目的采用Meta分析评价常规超声、弹性成像和超声造影对甲状腺结节良恶性的诊断价值。方法对Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI)、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库进行中、英文文献检索,检索时间为... 目的采用Meta分析评价常规超声、弹性成像和超声造影对甲状腺结节良恶性的诊断价值。方法对Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI)、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库进行中、英文文献检索,检索时间为1990年1月~2017年12月。严格按照纳入及排除标准对文献进行筛选,并根据诊断性试验质量评价QUADAS量表对所纳入文献进行质量评分。运用Meta-Disc 1.4软件分析所纳入文献中不同诊断方法的合并灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比(DOR)及绘制汇总受试者工作特征曲线(SROC),计算曲线下面积。结果共纳入17篇文献,三种诊断方法研究的甲状腺结节共2174个。常规超声诊断的合并敏感度为0.59[95%CI(0.55~0.62)],合并特异度为0.77[95%CI(0.74~0.79)],合并阳性似然比为2.33[95%CI(1.87~2.89)],合并阴性似然比为0.53[95%CI(0.43~0.65)],合并诊断比值比为4.70[95%CI(3.18~6.95)],SROC曲线下面积0.7459。弹性成像诊断的合并敏感度为0.84[95%CI(0.82~0.87)],合并特异性为0.86[95%CI(0.84~0.88)],合并阳性似然比为5.37[95%CI(0.16~9.12)],合并阴性似然比为0.20[95%CI(0.16~0.24)],合并诊断比值比为30.96[95%CI(19.87~48.26)],SROC曲线下面积0.9148。超声造影诊断的合并敏感度为0.85[95%CI(0.83~0.88)],合并特异性为0.87[95%CI(0.85~0.89)],合并阳性似然比为6.01[95%CI(4.30~8.41)],合并阴性似然比为0.20[95%CI(0.15~0.26)],合并诊断比值比为32.82[95%CI(18.83~57.21)],SROC曲线下面积0.9070。结论弹性成像和超声造影鉴别甲状腺结节良恶性的准确性比较高,而常规超声鉴别结节良恶性准确性一般。但三者对甲状腺结节的诊断都具有重要的意义。常规超声仍然是检测甲状腺结节和描述结节特征最理想的成像方式。弹性成像和超声造影判断甲状腺结节性质的价值较高,可以作为常规超声的补充诊断手段。 展开更多
关键词 甲状腺结节 常规超声 弹性成像 超声造影 META分析
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高分辨率熔解曲线技术检测冠心病患者APOB、APOC-Ⅰ和LDLR基因rs693、rs4420638、rs688位点多态性 被引量：2
8
作者 李美勇 王倩 +1 位作者 齐晓明 尤崇革 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第2期110-113,117,共5页
目的建立APOB基因rs693位点、LDLR基因rs688位点和APOC-Ⅰ基因rs4420638位点单核苷酸多态性（SNP）的聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线分析（PCR-HRM）的检测方法,并探讨该3个SNP位点与冠心病（CHD）易感的相关性。方法针对rs693、rs688... 目的建立APOB基因rs693位点、LDLR基因rs688位点和APOC-Ⅰ基因rs4420638位点单核苷酸多态性（SNP）的聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线分析（PCR-HRM）的检测方法,并探讨该3个SNP位点与冠心病（CHD）易感的相关性。方法针对rs693、rs688和rs4420638 3个位点分别设计引物,建立PCR-HRM分子诊断方法,并通过直接测序进行验证。对311例CHD患者和300例体检健康者进行病例-对照研究,分析其与CHD易感性及血脂指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）的关系。结果rs693和rs4420638位点的基因频率和基因型频率在CHD组与对照组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。rs693位点CT基因型降低CHD患病风险（OR=0.448,95%CI：0.246～0.817,P=0.009）;rs4420638位点AG基因型增加CHD患病风险（OR=2.140,95%CI：1.241～3.688,P=0.006）。rs688（C〉T）和rs4420638（A〉G）位点组成的单倍型CG增加CHD患病风险（OR=1.715,95%CI：1.091～2.697,P=0.018）。病例组rs4420638位点AG基因型患者的血清TC水平显著高于AA基因型（F=4.281,P=0.040）。结论成功建立了rs693、rs688和rs4420638 3个SNP位点的PCR-HRM基因分型方法。rs693和rs4420638位点以及单倍型CG与中国兰州地区汉族人群CHD易感性有关,rs4420638位点联合血清TC水平检测可预警CHD发生。 展开更多
关键词 高分辨率熔解技术 载脂蛋白B 载脂蛋白C-Ⅰ 低密度脂蛋白受体 冠心病
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基于生物信息学分析KNG1在胃癌中的表达变化及临床意义
9
作者 马腾达 屈才浩 +2 位作者 王瑞 李晓梅 李玉民 《山东医药》 CAS 2021年第28期47-51,共5页
目的基于生物信息学,探讨KNG1在胃癌中的表达变化及临床意义。方法利用TCGA数据库分析KNG1在胃癌中的表达及生存差异。采用Cox回归分析影响胃癌患者预后的独立危险因素,进一步纳入多因素Cox回归分析结果,构建胃癌预后列线图。运用miRWal... 目的基于生物信息学,探讨KNG1在胃癌中的表达变化及临床意义。方法利用TCGA数据库分析KNG1在胃癌中的表达及生存差异。采用Cox回归分析影响胃癌患者预后的独立危险因素,进一步纳入多因素Cox回归分析结果,构建胃癌预后列线图。运用miRWalk、TargetScanv7.2及TCGA数据库,预测调控KNG1异常表达的miRNA。通过GSEA富集分析KNG1可能参与的生物学功能。结果KNG1在胃癌组织中表达升高(P<0.01),且高表达的胃癌患者具有更差的预后(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,KNG1 mRNA表达、患病年龄、是否放疗及TNM分期均是影响胃癌预后的独立危险因素(P均<0.05)。纳入上述独立变量绘制的预后列线图对胃癌患者的生存时间具有较好的预测。miR-143-3p在胃癌组织中表达下调(P<0.01),与胃癌中KNG1的表达呈负相关(P<0.01)。GSEA富集分析结果显示,KNG1在胃癌中参与了mRNA分解过程中的调控、组蛋白甲基化及小RNA的产生与RNA沉默等生物学功能。结论KNG1在胃癌中表达上调,且高表达与胃癌患者不良预后相关,其可成为胃癌有前景的诊断指标、治疗靶点及预后标志物。 展开更多
关键词 胃癌 激肽源-1 癌症基因组图集 预后
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