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LPS诱导L929细胞β防御素2和schlafen-2基因的表达及其信号转导
被引量：
2
1
作者
张妮
房晓楠
+1 位作者
崔南
陈新年
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期778-782,共5页
目的:通过研究LPS对于小鼠成纤维细胞(L929)β防御素(defb)和schlafen(slfn)基因表达的影响及其信号转导通路,探讨纤维细胞对病原微生物的防御作用。方法:LPS(200ng/ml)处理L929细胞2、4、6小时,提取细胞总RNA,用RT-PCR和荧光定量PCR的...
目的:通过研究LPS对于小鼠成纤维细胞(L929)β防御素(defb)和schlafen(slfn)基因表达的影响及其信号转导通路,探讨纤维细胞对病原微生物的防御作用。方法:LPS(200ng/ml)处理L929细胞2、4、6小时,提取细胞总RNA,用RT-PCR和荧光定量PCR的方法检测defb1,2和slfn1,2,3基因表达;应用Westernblot的方法检测了defb2蛋白的表达。NF-κB和P38MAPK两种信号转导通路的化学抑制剂BMS345541和PD169316检测defb2和slfn2基因表达的信号转导通路。结果:LPS能诱导小鼠成纤维细胞defb2的表达,并增强slfn2的表达;P38MAPK和NF-κB信号转导通路调控小鼠成纤维细胞defb2和slfn2的表达。结论:在感染时,小鼠成纤维细胞可能通过诱导defb2的产生而发挥抵御病原微生物的作用。
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关键词
LPS
小鼠β防御素2
小鼠schlafen
成纤维细胞
信号转导
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职称材料
题名
LPS诱导L929细胞β防御素2和schlafen-2基因的表达及其信号转导
被引量：
2
1
作者
张妮
房晓楠
崔南
陈新年
机构
甘肃省新药临床前研究重点实验室兰州大学基础医学院病理生理学研究所
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期778-782,共5页
基金
甘肃省新药临床前研究重点实验室开放基金(GSKFKT-0703)
国家大学生创新性试验计划(081073019)项目
文摘
目的:通过研究LPS对于小鼠成纤维细胞(L929)β防御素(defb)和schlafen(slfn)基因表达的影响及其信号转导通路,探讨纤维细胞对病原微生物的防御作用。方法:LPS(200ng/ml)处理L929细胞2、4、6小时,提取细胞总RNA,用RT-PCR和荧光定量PCR的方法检测defb1,2和slfn1,2,3基因表达;应用Westernblot的方法检测了defb2蛋白的表达。NF-κB和P38MAPK两种信号转导通路的化学抑制剂BMS345541和PD169316检测defb2和slfn2基因表达的信号转导通路。结果:LPS能诱导小鼠成纤维细胞defb2的表达,并增强slfn2的表达;P38MAPK和NF-κB信号转导通路调控小鼠成纤维细胞defb2和slfn2的表达。结论:在感染时,小鼠成纤维细胞可能通过诱导defb2的产生而发挥抵御病原微生物的作用。
关键词
LPS
小鼠β防御素2
小鼠schlafen
成纤维细胞
信号转导
Keywords
LPS
Mouse beta-defensin-2
Mouse schlafen
Fibroblast cells
Signal pathways
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
LPS诱导L929细胞β防御素2和schlafen-2基因的表达及其信号转导
张妮
房晓楠
崔南
陈新年
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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