检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

猪带绦虫六钩蚴重组蛋白TSOL18与BSA偶连蛋白的制备被引量：2: 1; 作者张少华李克生 +3 位作者景志忠杜惠芬骆学农才学鹏《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2007年第3期7-11,共5页; 应用异型双功能连接剂MBS(间-马来酰亚胺苯甲酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯)将猪带绦虫六钩蚴18ku重组蛋白(TSOL18)和载体蛋白-牛血清白蛋白(BSA)进行连接,制备连接蛋白BSA-TSOL18,用以增强TSOL18的免疫原性.连接蛋白利用快速脱盐柱分离技术进... 展开更多; 关键词猪带绦虫 MBS TSOL18 BSA 蛋白连接; 在线阅读下载PDF 职称材料

用阴离子交换色谱法制备寡聚核苷酸被引量：1: 2; 作者廖世奇周向军 +2 位作者李安敏王黎顾春华《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期69-73,共5页; 建立了用Source 15Q强阴离子交换柱分离纯化寡聚核苷酸的方法.在pH 9.0,以20 mmol/L Tris-HCl缓冲液+2.0 mol/L NaCl为流动相,线性浓度梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速为1 mL/min的分离条件下,能很好地分离18-78 mer的合成寡聚脱氧... 展开更多; 关键词高效阴离子交换色谱法 SOURCE 15Q强阴离子交换柱寡聚核苷酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗大肠杆菌O157单克隆抗体制备过程中杂交瘤细胞的观测: 3; 作者王燕琴李克生 +1 位作者杜蕙芬胡永浩《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第3期64-66,共3页; 采用细胞活力测定、形态学观察和遗传学检测的方法,研究了在用常规方法制备大肠杆菌O157单克隆抗体过程中,融合前后的细胞在细胞活力、细胞形态以及染色体数量的差异.结果表明,与凯骨髓瘤细胞相比,杂交瘤细胞的细胞活力和细胞形态无明... 展开更多; 关键词大肠杆菌单克隆抗体杂交瘤细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

柯萨奇病毒A组16型VP1蛋白的原核表达及纯化: 4; 作者潘朋歌李克生 +1 位作者杜惠芬曾潮宁《安徽农业科学》 CAS 2018年第30期99-101,共3页; [目的]原核表达并纯化柯萨奇病毒A组16型(CVA16) VP1蛋白。[方法]根据Gen Bank CVA16 VP1基因序列,合成VP1全基因,连接到载体p ET30a,构建原核表达质粒p ET30a-CVA16-VP1。将测序正确的重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表... 展开更多; 关键词柯萨奇病毒A组16型(CVA16) VP1蛋白原核表达纯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪带绦虫六钩蚴重组蛋白TSOL18与BSA偶连蛋白的制备被引量：2: 1; 作者张少华李克生景志忠杜惠芬骆学农才学鹏; 机构甘肃农业大学动物医学院甘肃省医学科学研究院医学生物技术中心中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室; 出处《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2007年第3期7-11,共5页; 基金甘肃省科技型中小型企业技术创新基金(2GS055-A43-057).; 文摘应用异型双功能连接剂MBS(间-马来酰亚胺苯甲酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯)将猪带绦虫六钩蚴18ku重组蛋白(TSOL18)和载体蛋白-牛血清白蛋白(BSA)进行连接,制备连接蛋白BSA-TSOL18,用以增强TSOL18的免疫原性.连接蛋白利用快速脱盐柱分离技术进行纯化;纯化后应用醋酸纤维薄膜电泳证明二者的结合情况;并用间接ELISA法检测不同摩尔比连接产物中抗原部分的活性.结果表明:TSOL18与BSA偶连摩尔比为1∶3时连接有效,且对抗原活性影响小,可满足进一步免疫的要求.; 关键词猪带绦虫 MBS TSOL18 BSA 蛋白连接; Keywords Taenia solium MBS TSOL18 BSA conjugation; 分类号 S852.73 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用阴离子交换色谱法制备寡聚核苷酸被引量：1: 2; 作者廖世奇周向军李安敏王黎顾春华; 机构甘肃省医学科学研究院医学生物技术中心兰州大学生命科学学院兰州生物制品研究所; 出处《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期69-73,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(30271219).; 文摘建立了用Source 15Q强阴离子交换柱分离纯化寡聚核苷酸的方法.在pH 9.0,以20 mmol/L Tris-HCl缓冲液+2.0 mol/L NaCl为流动相,线性浓度梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm,流速为1 mL/min的分离条件下,能很好地分离18-78 mer的合成寡聚脱氧核苷酸和PCR的单双链产物,探讨了流速和盐浓度对分离的影响,并测得24mer OligoDNA的回收率为90%左右.该方法简便、快捷、分辨率高,可用于寡聚核苷酸、反义核酸药物的分离、纯化、鉴定和制备.; 关键词高效阴离子交换色谱法 SOURCE 15Q强阴离子交换柱寡聚核苷酸; Keywords high performance anion exchange chromatography Source 15Q strong anion exchange column oligodeoxynucleotide; 分类号 O657.7 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗大肠杆菌O157单克隆抗体制备过程中杂交瘤细胞的观测: 3; 作者王燕琴李克生杜蕙芬胡永浩; 机构甘肃农业大学动物医学院甘肃省医学科学研究院医学生物技术中心; 出处《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第3期64-66,共3页; 基金甘肃省基础平台建设项目.; 文摘采用细胞活力测定、形态学观察和遗传学检测的方法,研究了在用常规方法制备大肠杆菌O157单克隆抗体过程中,融合前后的细胞在细胞活力、细胞形态以及染色体数量的差异.结果表明,与凯骨髓瘤细胞相比,杂交瘤细胞的细胞活力和细胞形态无明显变化;当脾细胞与凯骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞后,其染色体数目接近两亲本细胞染色体数目之和.; 关键词大肠杆菌单克隆抗体杂交瘤细胞; Keywords Escherichia coli monoclonal antibodies hybridoma cell; 分类号 S852.4 [农业科学—基础兽医学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名柯萨奇病毒A组16型VP1蛋白的原核表达及纯化: 4; 作者潘朋歌李克生杜惠芬曾潮宁; 机构宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室/宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室甘肃省医学科学研究院医学生物技术研究中心兰州雅华生物技术有限公司; 出处《安徽农业科学》 CAS 2018年第30期99-101,共3页; 文摘 [目的]原核表达并纯化柯萨奇病毒A组16型(CVA16) VP1蛋白。[方法]根据Gen Bank CVA16 VP1基因序列,合成VP1全基因,连接到载体p ET30a,构建原核表达质粒p ET30a-CVA16-VP1。将测序正确的重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,Ni-NTA亲和层析纯化,SDS-PAGE和Western Blot鉴定重组蛋白。[结果]成功构建重组质粒p ET30a-CVA16-VP1,表达蛋白经SDS-PAGE显示分子量约为38.7 k Da,目的蛋白以包涵体形式存在,蛋白经复性、纯化,纯度达90%以上;经Western Blot检测,证实表达的蛋白为VP1蛋白。[结论]成功获得了高纯度的VP1蛋白,为此抗原用于临床诊断打下了基础。; 关键词柯萨奇病毒A组16型(CVA16) VP1蛋白原核表达纯化; Keywords Coxsackie virus A16 （CVA16） VP1 protein Prokaryotic expression Purificantion; 分类号 R373.23 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	猪带绦虫六钩蚴重组蛋白TSOL18与BSA偶连蛋白的制备	张少华李克生景志忠杜惠芬骆学农才学鹏	《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	用阴离子交换色谱法制备寡聚核苷酸	廖世奇周向军李安敏王黎顾春华	《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗大肠杆菌O157单克隆抗体制备过程中杂交瘤细胞的观测	王燕琴李克生杜蕙芬胡永浩	《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	柯萨奇病毒A组16型VP1蛋白的原核表达及纯化	潘朋歌李克生杜惠芬曾潮宁	《安徽农业科学》 CAS	2018	0	在线阅读下载PDF 职称材料