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lncRNA作为ceRNA调控糖尿病心肌病的研究进展
被引量:
2
1
作者
刘学霖
董建婷
+5 位作者
王瑞麟
张奇
王国印
张倩
张月梅
陈永清
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第10期1969-1974,共6页
糖尿病心肌病(DCM)是由糖尿病引起的一种独特的心肌疾病,可增加心力衰竭和死亡的风险,是全球糖尿病患者死亡的主要原因之一。虽然有关DCM发病机制的研究已取得较大进展,但尚未完全阐明。许多研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)可作为竞争...
糖尿病心肌病(DCM)是由糖尿病引起的一种独特的心肌疾病,可增加心力衰竭和死亡的风险,是全球糖尿病患者死亡的主要原因之一。虽然有关DCM发病机制的研究已取得较大进展,但尚未完全阐明。许多研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)可作为竞争性内源RNA(ceRNA)与靶微小RNA(miRNA)分子相互作用,参与基因表达的调控,进而影响DCM的发生发展过程。本文就lncRNA及其生物学功能和ceRNA假说进行概述,并着重综述了lncRNA作为ceRNA调控DCM发生发展的作用。
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关键词
糖尿病心肌病
长链非编码RNA
竞争性内源RNA
铁死亡
细胞焦亡
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职称材料
线粒体分裂通过促进脂肪酸氧化改善糖尿病小鼠心脏功能的机制研究
被引量:
1
2
作者
丁小艳
陈永清
+3 位作者
宋小刚
吕丽丽
翟满满
吴冰
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2024年第12期1477-1482,共6页
目的探讨线粒体分裂调控糖尿病小鼠心肌脂肪酸氧化的机制。方法选择7周龄雄性SPF级C57BLKS/J糖尿病小鼠16只,随机分为模型组和mdivi-1(线粒体分裂抑制剂1)干预组(干预组),每组8只,以同龄雄性SPF级C57BLKS/J小鼠8只为对照组,适应性喂养1...
目的探讨线粒体分裂调控糖尿病小鼠心肌脂肪酸氧化的机制。方法选择7周龄雄性SPF级C57BLKS/J糖尿病小鼠16只,随机分为模型组和mdivi-1(线粒体分裂抑制剂1)干预组(干预组),每组8只,以同龄雄性SPF级C57BLKS/J小鼠8只为对照组,适应性喂养1周。监测小鼠血糖及体质量变化,超声心动图测定各组小鼠左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室短轴缩短率(Left ventricular fractional shortening,LVFS)及心室舒张早期与心室舒张末期的血流流速比值(E/A)水平。苏木精-伊红染色观察心肌组织病理结构变化;透射电镜观察线粒体大小、形态和数量;Western blotting检测线粒体动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)、脂肪酸氧化调控蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated receptorα,PPARα)、长链酰基辅酶A合成酶4(long-chain acyl-CoA synthetase 4,ACSL4)、肉碱棕榈酰转移酶1B(carnitine palmitoyl transferase 1B,CPT1B)表达水平,脂肪酸氧化检测试剂盒测定脂肪酸氧化活性。结果与对照组比较,模型组小鼠可见心肌细胞肥大,心肌细胞横截面直径明显高于对照组,差异有统计学意义[(22.36±2.80)μm vs(12.71±1.78)μm,P<0.01];与模型组比较,干预组小鼠心肌肥大程度明显改善,心肌细胞横截面直径明显低于模型组,差异有统计学意义[(13.79±1.39)μm vs(22.36±2.8)μm,P<0.01]。模型组小鼠心肌线粒体Drp1表达水平,心肌组织单位面积内线粒体个数,心肌细胞质中PPARα、ACSL4、CPT1B蛋白表达明显高于对照组,心肌组织单个线粒体平均面积和心肌线粒体中PPARα、ACSL4、CPT1B及心肌组织脂肪酸氧化活性明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。Mdivi-1干预后,干预组小鼠心肌线粒体Drp1表达水平,心肌组织单位面积内线粒体个数,心肌细胞质中PPARα、ACSL4、CPT1B蛋白表达明显低于模型组,心肌组织单个线粒体平均面积和心肌线粒体中PPARα、ACSL4、CPT1B及心肌组织脂肪酸氧化活性明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论糖尿病小鼠心肌线粒体分裂增加,脂肪酸氧化调控蛋白从细胞质向线粒体的转位减少,脂肪酸氧化受抑制,心肌损伤;而Mdivi-1抑制线粒体分裂,通过增加脂肪酸氧化调控蛋白向线粒体的转位促进脂肪酸氧化,改善了心脏功能。
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关键词
糖尿病
模型
动物
线粒体动力学
过氧化脂质类
心肌
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职称材料
脂毒性在糖尿病心肌病发病中作用的研究进展
被引量:
6
3
作者
宋小刚
陈子仪
+3 位作者
马霞
张妍妍
吴冰
陈永清
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期2106-2112,共7页
目前全球现有5.37亿成人糖尿病患者,预计到2045年将达到7.83亿,其中超过90%是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM),2021年造成全球600多万人死亡[1],而绝大多数死于糖尿病并发症。作为糖尿病并发症中的一种,糖尿病心肌病(diabetic...
目前全球现有5.37亿成人糖尿病患者,预计到2045年将达到7.83亿,其中超过90%是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM),2021年造成全球600多万人死亡[1],而绝大多数死于糖尿病并发症。作为糖尿病并发症中的一种,糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是在不合并冠状动脉疾病、高血压、先天性心脏病和瓣膜性心脏病等情况下,发生的心肌结构和功能异常的心肌病。DCM的特征是早期左室肥厚和纤维化,进而舒张功能减退,晚期出现广泛的心肌纤维化、收缩功能障碍和左室扩张,导致死亡率增加。
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关键词
脂肪酸
脂毒性
糖尿病心肌病
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职称材料
Drp1在糖尿病心肌病中的作用机制研究进展
被引量:
7
4
作者
宋小刚
吴冰
陈永清
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期926-931,共6页
糖尿病心肌病是糖尿病患者严重的慢性不可逆心血管并发症之一。近年来研究发现,线粒体动力学平衡紊乱导致的线粒体功能障碍与糖尿病心肌病的发生密切相关。动力相关蛋白1(Drp1)是线粒体分裂的重要调节因子。研究表明,糖尿病心肌细胞中D...
糖尿病心肌病是糖尿病患者严重的慢性不可逆心血管并发症之一。近年来研究发现,线粒体动力学平衡紊乱导致的线粒体功能障碍与糖尿病心肌病的发生密切相关。动力相关蛋白1(Drp1)是线粒体分裂的重要调节因子。研究表明,糖尿病心肌细胞中Drp1活性增强可导致线粒体分裂增加、融合减少,从而引起线粒体功能障碍。Drp1通过诱发心肌细胞氧化应激、能量代谢障碍、细胞凋亡、胰岛素抵抗和脂毒性,导致糖尿病心肌病的发生发展。此外,抑制Drp1的活性可改善糖尿病心肌病的心脏功能。本文对Drp1在糖尿病心肌病中的作用机制进行综述,以期为糖尿病心肌病的防治和药物研发提供新思路。
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关键词
线粒体分裂
动力相关蛋白1
糖尿病心肌病
心肌细胞
损伤机制
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职称材料
题名
lncRNA作为ceRNA调控糖尿病心肌病的研究进展
被引量:
2
1
作者
刘学霖
董建婷
王瑞麟
张奇
王国印
张倩
张月梅
陈永清
机构
甘肃
中医药大学
甘肃省中心医院心内科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第10期1969-1974,共6页
基金
甘肃省自然科学基金资助项目(No.23JRRA1377)
兰州市科技计划项目(No.2022-5-84)。
文摘
糖尿病心肌病(DCM)是由糖尿病引起的一种独特的心肌疾病,可增加心力衰竭和死亡的风险,是全球糖尿病患者死亡的主要原因之一。虽然有关DCM发病机制的研究已取得较大进展,但尚未完全阐明。许多研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)可作为竞争性内源RNA(ceRNA)与靶微小RNA(miRNA)分子相互作用,参与基因表达的调控,进而影响DCM的发生发展过程。本文就lncRNA及其生物学功能和ceRNA假说进行概述,并着重综述了lncRNA作为ceRNA调控DCM发生发展的作用。
关键词
糖尿病心肌病
长链非编码RNA
竞争性内源RNA
铁死亡
细胞焦亡
Keywords
diabetic cardiomyopathy
long noncoding RNA
competitive endogenous RNA
ferroptosis
pyroptosis
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
R587.2 [医药卫生—内分泌]
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
线粒体分裂通过促进脂肪酸氧化改善糖尿病小鼠心脏功能的机制研究
被引量:
1
2
作者
丁小艳
陈永清
宋小刚
吕丽丽
翟满满
吴冰
机构
解放军联勤保障部队第九四〇
医院
老年科
甘肃省中心医院心内科
西安市
中心
医院
心
内科
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2024年第12期1477-1482,共6页
基金
甘肃自然科学基金(23JRRA1377)
兰州市科技计划项目(2022-5-84)
+1 种基金
解放军联勤保障部队第九四〇医院院内项目(2021yxky038)
甘肃省卫生健康行业科研计划项目(GSWSKY2020-13)。
文摘
目的探讨线粒体分裂调控糖尿病小鼠心肌脂肪酸氧化的机制。方法选择7周龄雄性SPF级C57BLKS/J糖尿病小鼠16只,随机分为模型组和mdivi-1(线粒体分裂抑制剂1)干预组(干预组),每组8只,以同龄雄性SPF级C57BLKS/J小鼠8只为对照组,适应性喂养1周。监测小鼠血糖及体质量变化,超声心动图测定各组小鼠左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室短轴缩短率(Left ventricular fractional shortening,LVFS)及心室舒张早期与心室舒张末期的血流流速比值(E/A)水平。苏木精-伊红染色观察心肌组织病理结构变化;透射电镜观察线粒体大小、形态和数量;Western blotting检测线粒体动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)、脂肪酸氧化调控蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated receptorα,PPARα)、长链酰基辅酶A合成酶4(long-chain acyl-CoA synthetase 4,ACSL4)、肉碱棕榈酰转移酶1B(carnitine palmitoyl transferase 1B,CPT1B)表达水平,脂肪酸氧化检测试剂盒测定脂肪酸氧化活性。结果与对照组比较,模型组小鼠可见心肌细胞肥大,心肌细胞横截面直径明显高于对照组,差异有统计学意义[(22.36±2.80)μm vs(12.71±1.78)μm,P<0.01];与模型组比较,干预组小鼠心肌肥大程度明显改善,心肌细胞横截面直径明显低于模型组,差异有统计学意义[(13.79±1.39)μm vs(22.36±2.8)μm,P<0.01]。模型组小鼠心肌线粒体Drp1表达水平,心肌组织单位面积内线粒体个数,心肌细胞质中PPARα、ACSL4、CPT1B蛋白表达明显高于对照组,心肌组织单个线粒体平均面积和心肌线粒体中PPARα、ACSL4、CPT1B及心肌组织脂肪酸氧化活性明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。Mdivi-1干预后,干预组小鼠心肌线粒体Drp1表达水平,心肌组织单位面积内线粒体个数,心肌细胞质中PPARα、ACSL4、CPT1B蛋白表达明显低于模型组,心肌组织单个线粒体平均面积和心肌线粒体中PPARα、ACSL4、CPT1B及心肌组织脂肪酸氧化活性明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论糖尿病小鼠心肌线粒体分裂增加,脂肪酸氧化调控蛋白从细胞质向线粒体的转位减少,脂肪酸氧化受抑制,心肌损伤;而Mdivi-1抑制线粒体分裂,通过增加脂肪酸氧化调控蛋白向线粒体的转位促进脂肪酸氧化,改善了心脏功能。
关键词
糖尿病
模型
动物
线粒体动力学
过氧化脂质类
心肌
Keywords
diabetes mellitus
models,animal
mitochondrial dynamics
lipid peroxides
myocardium
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
脂毒性在糖尿病心肌病发病中作用的研究进展
被引量:
6
3
作者
宋小刚
陈子仪
马霞
张妍妍
吴冰
陈永清
机构
兰州大学第二临床医学院
联勤保障部队第九四〇
医院
心
内科
甘肃省
干细胞与基因药物重点实验室
联勤保障部队第九四〇
医院
老年科
甘肃省中心医院心内科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期2106-2112,共7页
基金
甘肃省自然科学基金资助项目(No.18JR3RA402)
西北民族大学课题(No.31920200012)
+1 种基金
甘肃省卫生健康行业科研计划项目(No.GSWSKY2020-13)
联勤保障部队第九四〇医院科研计划(No.2021yxky038)。
文摘
目前全球现有5.37亿成人糖尿病患者,预计到2045年将达到7.83亿,其中超过90%是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM),2021年造成全球600多万人死亡[1],而绝大多数死于糖尿病并发症。作为糖尿病并发症中的一种,糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是在不合并冠状动脉疾病、高血压、先天性心脏病和瓣膜性心脏病等情况下,发生的心肌结构和功能异常的心肌病。DCM的特征是早期左室肥厚和纤维化,进而舒张功能减退,晚期出现广泛的心肌纤维化、收缩功能障碍和左室扩张,导致死亡率增加。
关键词
脂肪酸
脂毒性
糖尿病心肌病
Keywords
Fatty acid
Lipotoxicity
Diabetic cardiomyopathy
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
Drp1在糖尿病心肌病中的作用机制研究进展
被引量:
7
4
作者
宋小刚
吴冰
陈永清
机构
兰州大学第二临床医学院
解放军联勤保障部队第
甘肃省中心医院心内科
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期926-931,共6页
基金
甘肃省自然科学基金(18JR3RA402)
甘肃省卫生健康行业科研计划项目(GSWSKY2020-13)
西北民族大学课题(31920200012)。
文摘
糖尿病心肌病是糖尿病患者严重的慢性不可逆心血管并发症之一。近年来研究发现,线粒体动力学平衡紊乱导致的线粒体功能障碍与糖尿病心肌病的发生密切相关。动力相关蛋白1(Drp1)是线粒体分裂的重要调节因子。研究表明,糖尿病心肌细胞中Drp1活性增强可导致线粒体分裂增加、融合减少,从而引起线粒体功能障碍。Drp1通过诱发心肌细胞氧化应激、能量代谢障碍、细胞凋亡、胰岛素抵抗和脂毒性,导致糖尿病心肌病的发生发展。此外,抑制Drp1的活性可改善糖尿病心肌病的心脏功能。本文对Drp1在糖尿病心肌病中的作用机制进行综述,以期为糖尿病心肌病的防治和药物研发提供新思路。
关键词
线粒体分裂
动力相关蛋白1
糖尿病心肌病
心肌细胞
损伤机制
Keywords
mitochondrial fission
dynamin related protein 1
diabetic cardiomyopathy
myocardial cell
damage mechanism
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
lncRNA作为ceRNA调控糖尿病心肌病的研究进展
刘学霖
董建婷
王瑞麟
张奇
王国印
张倩
张月梅
陈永清
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
2
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职称材料
2
线粒体分裂通过促进脂肪酸氧化改善糖尿病小鼠心脏功能的机制研究
丁小艳
陈永清
宋小刚
吕丽丽
翟满满
吴冰
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2024
1
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职称材料
3
脂毒性在糖尿病心肌病发病中作用的研究进展
宋小刚
陈子仪
马霞
张妍妍
吴冰
陈永清
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
6
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职称材料
4
Drp1在糖尿病心肌病中的作用机制研究进展
宋小刚
吴冰
陈永清
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
7
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