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基于网络药理学与分子对接的当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病作用机制
被引量：
2
1
作者
严春艳
蒋虎刚
+3 位作者
王新强
刘凯
李应东
赵信科
《陕西科技大学学报》
北大核心
2024年第1期59-64,72,共7页
为了探讨当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的作用机制,利用网络药理学与分子对接检索TCMSP、UniProt数据库筛选当归黄芪超滤物活性成分和作用靶点;通过DisGeNET等数据库得到疾病靶点;利用Venny2.1.0获取交集靶点;使用STRING数据库...
为了探讨当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的作用机制,利用网络药理学与分子对接检索TCMSP、UniProt数据库筛选当归黄芪超滤物活性成分和作用靶点;通过DisGeNET等数据库得到疾病靶点;利用Venny2.1.0获取交集靶点;使用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)网络;Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,PyMOL对活性成分和关键靶点做分子对接验证.筛选出1 185个药物作用靶点,2 307个疾病靶点,217个交集靶点;获得β-谷甾醇、槲皮素、黄芪甲苷等22个活性成分,得到NLRP3、IL1β、CASP1等61个关键靶点;KEGG分析获得了272条信号通路,包括NOD样受体通路、NF-kappa B通路等.分子对接的最小结合能均<-5.0 kJ·mol^(-1),表明相互对接良好.初步预测了当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的核心靶点和信号通路,并进行了分子对接验证,为进一步体内外实验提供了思路.
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关键词
网络药理学
分子对接
当归黄芪超滤物
冠状动脉微血管疾病
细胞焦亡
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职称材料
基于NLRP3介导的细胞焦亡探讨当归黄芪超滤物对冠状动脉微血管疾病的影响
2
作者
严春艳
蒋虎刚
+3 位作者
王新强
刘凯
李应东
赵信科
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2024年第12期120-128,共9页
目的观察当归黄芪超滤物对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)焦亡的影响,探讨其治疗冠状动脉微血管疾病的作用机制。方法将HUVEC分为空白组、模型组、MCC950组和当归黄芪低、中、高剂量组,造模及含药血清处理后,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术...
目的观察当归黄芪超滤物对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)焦亡的影响,探讨其治疗冠状动脉微血管疾病的作用机制。方法将HUVEC分为空白组、模型组、MCC950组和当归黄芪低、中、高剂量组,造模及含药血清处理后,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,鬼笔环肽染色检测细胞骨架形态,免疫荧光染色检测细胞血管内皮生长因子(VEGF)、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血管生成素-2(Ang-2)、活性氧(ROS)、内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)表达,ELISA测定细胞上清液白细胞介素(IL)-1β、IL-18含量,Weasten blot检测细胞NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、GSDMD蛋白表达。结果与空白组比较,模型组HUVEC细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01),细胞微丝结构紊乱、打结,VEGF、eNOS表达降低,Ang-2、ROS、ET-1、TXA2表达升高,细胞上清液IL-1β、IL-18含量增加(P<0.01),细胞NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,低、中、高剂量当归黄芪含药血清可提高细胞活力(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05),改善细胞微丝结构,升高VEGF、eNOS表达,降低Ang-2、ROS、ET-1、TXA2表达,减少细胞上清液IL-1β、IL-18含量(P<0.05),降低NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD蛋白表达(P<0.05),且当归黄芪中剂量组作用更明显(P<0.05)。结论当归黄芪超滤物可抑制血管紧张素Ⅱ诱导的HUVEC焦亡,减轻内皮细胞功能障碍,进而治疗冠状动脉微血管疾病,其机制可能与抑制NLRP3炎症小体组装相关。
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关键词
当归黄芪超滤物
冠状动脉微血管疾病
NLRP3炎症小体
细胞焦亡
人脐静脉内皮细胞
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职称材料
题名
基于网络药理学与分子对接的当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病作用机制
被引量：
2
1
作者
严春艳
蒋虎刚
王新强
刘凯
李应东
赵信科
机构
甘肃
中医药大学
中西医结合学院
甘肃
省
中医药
防治慢性疾病重点实验室
甘肃中医药大学附属医院心血管临床医学中心
出处
《陕西科技大学学报》
北大核心
2024年第1期59-64,72,共7页
基金
国家自然科学基金项目(82260869,82360926)
中医药传承与创新“百千万”人才工程(岐黄工程)青年岐黄学者基金项目(国中医药人教函[2022]256号)
+9 种基金
国家中医药管理局“李应东全国名中医传承工作室”建设项目(国中医药办人教函[2022]5号)
甘肃省科技重大专项计划项目(20ZD7FA002)
2023年度甘肃省中医药科研课题项目(GZKP-2023-59)
甘肃省中医药防治重大疾病科研课题项目(GZKZD-2018-02)
甘肃省教育科技创新项目教育揭榜挂帅基金项目(2021jyjbgs-03)
甘肃省白银市科技计划项目(2022-2-50Y)
甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目(2021KCYB-5)
甘肃中医药大学中西医结合学科2021年度“双一流”科研重点项目(GSSYLXM-05-ZXYJH-5)
甘肃中医药大学第三附属医院院级项目(2022YK-11)
甘肃中医药大学附属医院科研及技术创新基金项目(gzfy-2022-10)。
文摘
为了探讨当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的作用机制,利用网络药理学与分子对接检索TCMSP、UniProt数据库筛选当归黄芪超滤物活性成分和作用靶点;通过DisGeNET等数据库得到疾病靶点;利用Venny2.1.0获取交集靶点;使用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)网络;Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,PyMOL对活性成分和关键靶点做分子对接验证.筛选出1 185个药物作用靶点,2 307个疾病靶点,217个交集靶点;获得β-谷甾醇、槲皮素、黄芪甲苷等22个活性成分,得到NLRP3、IL1β、CASP1等61个关键靶点;KEGG分析获得了272条信号通路,包括NOD样受体通路、NF-kappa B通路等.分子对接的最小结合能均<-5.0 kJ·mol^(-1),表明相互对接良好.初步预测了当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的核心靶点和信号通路,并进行了分子对接验证,为进一步体内外实验提供了思路.
关键词
网络药理学
分子对接
当归黄芪超滤物
冠状动脉微血管疾病
细胞焦亡
Keywords
network pharmacology
molecular docking
Radix Angelica Sinensis and Astragalus mongholicus extract
coronary microvascular diseases
pyroptosis
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
基于NLRP3介导的细胞焦亡探讨当归黄芪超滤物对冠状动脉微血管疾病的影响
2
作者
严春艳
蒋虎刚
王新强
刘凯
李应东
赵信科
机构
甘肃
中医药大学
中西医结合学院
甘肃
省
中医药
防治慢性疾病重点实验室
甘肃中医药大学附属医院心血管临床医学中心
出处
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2024年第12期120-128,共9页
基金
国家自然科学基金(82260869、82360926)
国家中医药管理局青年岐黄学者项目(2022年)
+5 种基金
国家中医药管理局全国名中医传承工作室建设项目(2022年)
甘肃省中医药科研课题(GZKP-2023-59)
甘肃省科技重大专项(20ZD7FA002)
甘肃中医药大学第三附属医院院内课题(2022YK-11)
甘肃中医药大学附属医院科研及技术创新基金项目(gzfy-2022-10)
甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目(2021KCYB-5)。
文摘
目的观察当归黄芪超滤物对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)焦亡的影响,探讨其治疗冠状动脉微血管疾病的作用机制。方法将HUVEC分为空白组、模型组、MCC950组和当归黄芪低、中、高剂量组,造模及含药血清处理后,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,鬼笔环肽染色检测细胞骨架形态,免疫荧光染色检测细胞血管内皮生长因子(VEGF)、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血管生成素-2(Ang-2)、活性氧(ROS)、内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)表达,ELISA测定细胞上清液白细胞介素(IL)-1β、IL-18含量,Weasten blot检测细胞NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、GSDMD蛋白表达。结果与空白组比较,模型组HUVEC细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01),细胞微丝结构紊乱、打结,VEGF、eNOS表达降低,Ang-2、ROS、ET-1、TXA2表达升高,细胞上清液IL-1β、IL-18含量增加(P<0.01),细胞NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,低、中、高剂量当归黄芪含药血清可提高细胞活力(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05),改善细胞微丝结构,升高VEGF、eNOS表达,降低Ang-2、ROS、ET-1、TXA2表达,减少细胞上清液IL-1β、IL-18含量(P<0.05),降低NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD蛋白表达(P<0.05),且当归黄芪中剂量组作用更明显(P<0.05)。结论当归黄芪超滤物可抑制血管紧张素Ⅱ诱导的HUVEC焦亡,减轻内皮细胞功能障碍,进而治疗冠状动脉微血管疾病,其机制可能与抑制NLRP3炎症小体组装相关。
关键词
当归黄芪超滤物
冠状动脉微血管疾病
NLRP3炎症小体
细胞焦亡
人脐静脉内皮细胞
Keywords
Angelica Sinensis Radix and Astragali Radix extract
coronary microvascular disease
NLRP3 inflammasome
pyroptosis
HUVEC
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
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作者
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1
基于网络药理学与分子对接的当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病作用机制
严春艳
蒋虎刚
王新强
刘凯
李应东
赵信科
《陕西科技大学学报》
北大核心
2024
2
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职称材料
2
基于NLRP3介导的细胞焦亡探讨当归黄芪超滤物对冠状动脉微血管疾病的影响
严春艳
蒋虎刚
王新强
刘凯
李应东
赵信科
《中国中医药信息杂志》
CAS
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