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基于网络药理学与分子对接的当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病作用机制
被引量：
2
1
作者
严春艳
蒋虎刚
+3 位作者
王新强
刘凯
李应东
赵信科
《陕西科技大学学报》
北大核心
2024年第1期59-64,72,共7页
为了探讨当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的作用机制,利用网络药理学与分子对接检索TCMSP、UniProt数据库筛选当归黄芪超滤物活性成分和作用靶点;通过DisGeNET等数据库得到疾病靶点;利用Venny2.1.0获取交集靶点;使用STRING数据库...
为了探讨当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的作用机制,利用网络药理学与分子对接检索TCMSP、UniProt数据库筛选当归黄芪超滤物活性成分和作用靶点;通过DisGeNET等数据库得到疾病靶点;利用Venny2.1.0获取交集靶点;使用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)网络;Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,PyMOL对活性成分和关键靶点做分子对接验证.筛选出1 185个药物作用靶点,2 307个疾病靶点,217个交集靶点;获得β-谷甾醇、槲皮素、黄芪甲苷等22个活性成分,得到NLRP3、IL1β、CASP1等61个关键靶点;KEGG分析获得了272条信号通路,包括NOD样受体通路、NF-kappa B通路等.分子对接的最小结合能均<-5.0 kJ·mol^(-1),表明相互对接良好.初步预测了当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的核心靶点和信号通路,并进行了分子对接验证,为进一步体内外实验提供了思路.
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关键词
网络药理学
分子对接
当归黄芪超滤物
冠状动脉微血管疾病
细胞焦亡
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职称材料
参桂保心方对慢性心力衰竭大鼠基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶抑制剂1、B型脑钠肽及心室重构的影响
被引量：
16
2
作者
卢玉俊
赵信科
代晶晶
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期231-236,共6页
目的观察参桂保心煎剂对心力衰竭大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、B型脑钠肽(BNP)水平及其对心肌组织的影响,探讨该药对心室重构的抑制作用。方法将90只SD大鼠分为2组,对照组15只,注射盐水;实验组75只,注...
目的观察参桂保心煎剂对心力衰竭大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、B型脑钠肽(BNP)水平及其对心肌组织的影响,探讨该药对心室重构的抑制作用。方法将90只SD大鼠分为2组,对照组15只,注射盐水;实验组75只,注射异丙肾上腺素3 mg/(kg·d),4周后射血分数≤50%为造模成功。将实验组大鼠分为模型组,芪苈强心组,参桂保心高、中、低剂量组,每组15只。8周后测定心胸比,BNP,心肌MMP-2、TIMP-1表达,并进行HE染色。结果心胸比和BNP在治疗后均有下降,芪苈强心组及高剂量组尤为明显;MMP-2表达在治疗后均有减少,其中,高剂量组优于芪苈强心组。结论参桂保心可能通过减少MMP-2表达,调节MMP-2/TIMP-1的动态平衡,维持细胞外基质合成与降解平衡,达到抑制心室重构的作用。
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关键词
慢性心力衰竭
基质金属蛋白酶2
基质金属蛋白酶抑制剂1
B型脑钠肽
参桂保心方
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职称材料
题名
基于网络药理学与分子对接的当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病作用机制
被引量：
2
1
作者
严春艳
蒋虎刚
王新强
刘凯
李应东
赵信科
机构
甘肃
中医药大学
中西医结合学院
甘肃
省
中医药
防治慢性疾病重点实验室
甘肃中医药大学附属医院心血管临床医学中心
出处
《陕西科技大学学报》
北大核心
2024年第1期59-64,72,共7页
基金
国家自然科学基金项目(82260869,82360926)
中医药传承与创新“百千万”人才工程(岐黄工程)青年岐黄学者基金项目(国中医药人教函[2022]256号)
+9 种基金
国家中医药管理局“李应东全国名中医传承工作室”建设项目(国中医药办人教函[2022]5号)
甘肃省科技重大专项计划项目(20ZD7FA002)
2023年度甘肃省中医药科研课题项目(GZKP-2023-59)
甘肃省中医药防治重大疾病科研课题项目(GZKZD-2018-02)
甘肃省教育科技创新项目教育揭榜挂帅基金项目(2021jyjbgs-03)
甘肃省白银市科技计划项目(2022-2-50Y)
甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目(2021KCYB-5)
甘肃中医药大学中西医结合学科2021年度“双一流”科研重点项目(GSSYLXM-05-ZXYJH-5)
甘肃中医药大学第三附属医院院级项目(2022YK-11)
甘肃中医药大学附属医院科研及技术创新基金项目(gzfy-2022-10)。
文摘
为了探讨当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的作用机制,利用网络药理学与分子对接检索TCMSP、UniProt数据库筛选当归黄芪超滤物活性成分和作用靶点;通过DisGeNET等数据库得到疾病靶点;利用Venny2.1.0获取交集靶点;使用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(Protein-Protein Interaction, PPI)网络;Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析,PyMOL对活性成分和关键靶点做分子对接验证.筛选出1 185个药物作用靶点,2 307个疾病靶点,217个交集靶点;获得β-谷甾醇、槲皮素、黄芪甲苷等22个活性成分,得到NLRP3、IL1β、CASP1等61个关键靶点;KEGG分析获得了272条信号通路,包括NOD样受体通路、NF-kappa B通路等.分子对接的最小结合能均<-5.0 kJ·mol^(-1),表明相互对接良好.初步预测了当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病的核心靶点和信号通路,并进行了分子对接验证,为进一步体内外实验提供了思路.
关键词
网络药理学
分子对接
当归黄芪超滤物
冠状动脉微血管疾病
细胞焦亡
Keywords
network pharmacology
molecular docking
Radix Angelica Sinensis and Astragalus mongholicus extract
coronary microvascular diseases
pyroptosis
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
参桂保心方对慢性心力衰竭大鼠基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶抑制剂1、B型脑钠肽及心室重构的影响
被引量：
16
2
作者
卢玉俊
赵信科
代晶晶
机构
甘肃中医药大学附属医院心血管临床医学中心
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期231-236,共6页
基金
甘肃省自然科学基金(148RJZA068)
文摘
目的观察参桂保心煎剂对心力衰竭大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、B型脑钠肽(BNP)水平及其对心肌组织的影响,探讨该药对心室重构的抑制作用。方法将90只SD大鼠分为2组,对照组15只,注射盐水;实验组75只,注射异丙肾上腺素3 mg/(kg·d),4周后射血分数≤50%为造模成功。将实验组大鼠分为模型组,芪苈强心组,参桂保心高、中、低剂量组,每组15只。8周后测定心胸比,BNP,心肌MMP-2、TIMP-1表达,并进行HE染色。结果心胸比和BNP在治疗后均有下降,芪苈强心组及高剂量组尤为明显;MMP-2表达在治疗后均有减少,其中,高剂量组优于芪苈强心组。结论参桂保心可能通过减少MMP-2表达,调节MMP-2/TIMP-1的动态平衡,维持细胞外基质合成与降解平衡,达到抑制心室重构的作用。
关键词
慢性心力衰竭
基质金属蛋白酶2
基质金属蛋白酶抑制剂1
B型脑钠肽
参桂保心方
Keywords
chronic heart failure
matrix metalloproteinases-2
tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1
brain natriuretic peptide
ShenGuiBaoXin decoction
分类号
R765.2 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学与分子对接的当归黄芪超滤物改善冠状动脉微血管疾病作用机制
严春艳
蒋虎刚
王新强
刘凯
李应东
赵信科
《陕西科技大学学报》
北大核心
2024
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
参桂保心方对慢性心力衰竭大鼠基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶抑制剂1、B型脑钠肽及心室重构的影响
卢玉俊
赵信科
代晶晶
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
16
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