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敦煌方大青龙汤对高原低氧大鼠肺损伤的影响
被引量:
7
1
作者
骆亚莉
刘永琦
+3 位作者
安方玉
梁建国
范宁
蔺文轩
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期2529-2535,共7页
目的观察敦煌古医方大青龙汤(麻黄、细辛、桂枝,等)对高原低氧大鼠的肺功能、形态及血清白细胞介素-2(IL-2)、缺氧诱导因子-α(HIF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响作用。方法大鼠常规饲养3 d,随机分为空白组,模型组,红景天组,...
目的观察敦煌古医方大青龙汤(麻黄、细辛、桂枝,等)对高原低氧大鼠的肺功能、形态及血清白细胞介素-2(IL-2)、缺氧诱导因子-α(HIF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响作用。方法大鼠常规饲养3 d,随机分为空白组,模型组,红景天组,大青龙汤高、中、低剂量组,每组12只。各组连续灌胃7 d,从第8天开始除对照组外均进行减压低氧暴露连续14 d。末次低氧暴露后测定各组动物的肺功能。眼球取血检测血清中IL-2、HIF-α、TGF-β的含有量。取肺称重进行病理形态观察。结果与空白组比较,模型组吸气时间、呼气时间、持续时间均降低。潮气量、每分通气量、频率均升高;与模型组比较,各干预组每分通气量均降低,大青龙汤组潮气量降低,大青龙汤高剂量组、红景天组频率均降低。与空白组比较,模型组血清IL-2含有量降低,HIF-1α、TGF-β含有量均升高;与模型组比较,大青龙汤中、高剂量组,红景天组IL-2、HIF-1α含有量均升高,TGF-β含有量均降低。各组肺组织结构观察,模型组肺泡间隔显著增厚,肺毛细血管扩张,炎症细胞浸润,肺泡断裂、融合出现明显肺气肿,局部有肺大泡及肺萎陷。大青龙汤中、高剂量组,红景天组肺泡间隔增厚减轻,炎症细胞浸润减少。结论大青龙汤减轻肺损伤的防护作用可能与增强IL-2、HIF-1α表达而降低TGF-β表达有关。
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关键词
大青龙汤
敦煌方
高原低氧
肺功能
IL-2
HIF-1Α
TGF-Β
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职称材料
基于网络药理学和动物实验探究益气养阴活血方治疗肺纤维化的作用
被引量:
6
2
作者
周雯
骆亚莉
+2 位作者
周世琴
齐晓风
肖孟勇
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期973-978,共6页
目的基于网络药理学结合动物实验探讨益气养阴活血方治疗肺纤维化的作用。方法通过TCMSP数据库获得益气养阴活血方的活性成分和潜在作用靶点;GeneCards数据库和TTD数据库获得肺纤维化的潜在作用靶点,将共同靶点导入STRING数据库获得蛋...
目的基于网络药理学结合动物实验探讨益气养阴活血方治疗肺纤维化的作用。方法通过TCMSP数据库获得益气养阴活血方的活性成分和潜在作用靶点;GeneCards数据库和TTD数据库获得肺纤维化的潜在作用靶点,将共同靶点导入STRING数据库获得蛋白互作关系并运用Cytoscape构建蛋白互作网络;使用Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析。采用博来霉素复制肺纤维化大鼠模型,观察肺组织形态结构变化、胶原沉积情况,验证关键靶点和通路。结果检索获得益气养阴活血方潜在靶点263个,肺纤维化潜在靶点5799个;筛选获得益气养阴活血方治疗肺纤维化潜在作用靶点212个,生物过程2395条,信号通路218条,其中筛选出关键靶点前10为Akt1、IL-6、TNF、VEGFA、TP53、IL1B、JUN、EGFR、CASP3、HIF1α;KEGG分析涉及PI3K-Akt和疾病相关通路等。验证实验结果显示,益气养阴活血方能够改善大鼠肺纤维化程度和胶原沉积情况,降低血清Akt1、IL-6、HIF-1α水平和肺组织Akt、PI3K蛋白表达(P<0.01)。结论益气养阴活血方可能通过调控PI3K-Akt信号通路,抑制炎症和氧化应激,发挥治疗肺纤维化的作用。
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关键词
益气养阴活血方
肺纤维化
网络药理学
AKT
PI3K
IL-6
HIF-1Α
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职称材料
肺纤维化的相关分子机制和治疗现状
被引量:
6
3
作者
周世琴
骆亚莉
+2 位作者
周雯
齐晓风
肖孟勇
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2022年第10期1133-1147,共15页
肺纤维化(pulmonary fibrosisa,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病。PF的发病机制尚未明确,两种被批准用于PF治疗的抗纤维化药物,尼达尼布和吡非尼酮,已被证明可以减少PF的肺功能下降,但均具有副作用,至今尚无明显有效的治疗方法来阻止P...
肺纤维化(pulmonary fibrosisa,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病。PF的发病机制尚未明确,两种被批准用于PF治疗的抗纤维化药物,尼达尼布和吡非尼酮,已被证明可以减少PF的肺功能下降,但均具有副作用,至今尚无明显有效的治疗方法来阻止PF的进展。因此,在本综述中,我们重点关注肺纤维化所涉及的不同细胞,分子机制以及目前正对PF的治疗进展,从而为更好地在PF中理解这些细胞,分子机制及药物开发使用提供理论支持。
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关键词
肺纤维化
上皮细胞
成纤维细胞
上皮间质转化
巨噬细胞
线粒体
端粒
治疗现状
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职称材料
题名
敦煌方大青龙汤对高原低氧大鼠肺损伤的影响
被引量:
7
1
作者
骆亚莉
刘永琦
安方玉
梁建国
范宁
蔺文轩
机构
甘肃
中医药大学
敦煌
医学
与转化省部共建教育部重点实验室
甘肃中医药大学基础医学院病理教研室
甘肃
中医药大学
重大疾病分子
医学
与
中医药
防治研究重点实验室
甘肃
中医药大学
公共卫生
学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期2529-2535,共7页
基金
敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室开放基金项目(DHYX1213-012)
文摘
目的观察敦煌古医方大青龙汤(麻黄、细辛、桂枝,等)对高原低氧大鼠的肺功能、形态及血清白细胞介素-2(IL-2)、缺氧诱导因子-α(HIF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响作用。方法大鼠常规饲养3 d,随机分为空白组,模型组,红景天组,大青龙汤高、中、低剂量组,每组12只。各组连续灌胃7 d,从第8天开始除对照组外均进行减压低氧暴露连续14 d。末次低氧暴露后测定各组动物的肺功能。眼球取血检测血清中IL-2、HIF-α、TGF-β的含有量。取肺称重进行病理形态观察。结果与空白组比较,模型组吸气时间、呼气时间、持续时间均降低。潮气量、每分通气量、频率均升高;与模型组比较,各干预组每分通气量均降低,大青龙汤组潮气量降低,大青龙汤高剂量组、红景天组频率均降低。与空白组比较,模型组血清IL-2含有量降低,HIF-1α、TGF-β含有量均升高;与模型组比较,大青龙汤中、高剂量组,红景天组IL-2、HIF-1α含有量均升高,TGF-β含有量均降低。各组肺组织结构观察,模型组肺泡间隔显著增厚,肺毛细血管扩张,炎症细胞浸润,肺泡断裂、融合出现明显肺气肿,局部有肺大泡及肺萎陷。大青龙汤中、高剂量组,红景天组肺泡间隔增厚减轻,炎症细胞浸润减少。结论大青龙汤减轻肺损伤的防护作用可能与增强IL-2、HIF-1α表达而降低TGF-β表达有关。
关键词
大青龙汤
敦煌方
高原低氧
肺功能
IL-2
HIF-1Α
TGF-Β
Keywords
Daqinglong Decoction
Dunhuang ancient medical prescription
altitude hypoxia
lung function
IL-2
HIF-1α
TGF-β
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
基于网络药理学和动物实验探究益气养阴活血方治疗肺纤维化的作用
被引量:
6
2
作者
周雯
骆亚莉
周世琴
齐晓风
肖孟勇
机构
甘肃
中医药大学
甘肃中医药大学基础医学院病理教研室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期973-978,共6页
基金
国家自然科学基金项目(82160846)
甘肃省科技厅自然科学基金项目(20JR10RA321)
+1 种基金
甘肃省教育厅创新基金项目(2021A-085)
甘肃中医药大学2020-2021年度中西医结合基础学科科研培育项目(2020-6)。
文摘
目的基于网络药理学结合动物实验探讨益气养阴活血方治疗肺纤维化的作用。方法通过TCMSP数据库获得益气养阴活血方的活性成分和潜在作用靶点;GeneCards数据库和TTD数据库获得肺纤维化的潜在作用靶点,将共同靶点导入STRING数据库获得蛋白互作关系并运用Cytoscape构建蛋白互作网络;使用Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析。采用博来霉素复制肺纤维化大鼠模型,观察肺组织形态结构变化、胶原沉积情况,验证关键靶点和通路。结果检索获得益气养阴活血方潜在靶点263个,肺纤维化潜在靶点5799个;筛选获得益气养阴活血方治疗肺纤维化潜在作用靶点212个,生物过程2395条,信号通路218条,其中筛选出关键靶点前10为Akt1、IL-6、TNF、VEGFA、TP53、IL1B、JUN、EGFR、CASP3、HIF1α;KEGG分析涉及PI3K-Akt和疾病相关通路等。验证实验结果显示,益气养阴活血方能够改善大鼠肺纤维化程度和胶原沉积情况,降低血清Akt1、IL-6、HIF-1α水平和肺组织Akt、PI3K蛋白表达(P<0.01)。结论益气养阴活血方可能通过调控PI3K-Akt信号通路,抑制炎症和氧化应激,发挥治疗肺纤维化的作用。
关键词
益气养阴活血方
肺纤维化
网络药理学
AKT
PI3K
IL-6
HIF-1Α
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
肺纤维化的相关分子机制和治疗现状
被引量:
6
3
作者
周世琴
骆亚莉
周雯
齐晓风
肖孟勇
机构
甘肃
中医药大学
甘肃
中医药大学
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2022年第10期1133-1147,共15页
基金
甘肃省教育厅创新基金项目(2021A-085)
国家自然科学基金(82160846)
甘肃省创新基地和人才计划自然科学基金(20JR10RA321)。
文摘
肺纤维化(pulmonary fibrosisa,PF)是一种慢性进行性间质性肺疾病。PF的发病机制尚未明确,两种被批准用于PF治疗的抗纤维化药物,尼达尼布和吡非尼酮,已被证明可以减少PF的肺功能下降,但均具有副作用,至今尚无明显有效的治疗方法来阻止PF的进展。因此,在本综述中,我们重点关注肺纤维化所涉及的不同细胞,分子机制以及目前正对PF的治疗进展,从而为更好地在PF中理解这些细胞,分子机制及药物开发使用提供理论支持。
关键词
肺纤维化
上皮细胞
成纤维细胞
上皮间质转化
巨噬细胞
线粒体
端粒
治疗现状
Keywords
pulmonary fibrosis
epithelial cells
fibroblasts
epithelial-mesenchymal transition(EMT)
macrophages
mitochondrion
telomere
treatment status
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
敦煌方大青龙汤对高原低氧大鼠肺损伤的影响
骆亚莉
刘永琦
安方玉
梁建国
范宁
蔺文轩
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于网络药理学和动物实验探究益气养阴活血方治疗肺纤维化的作用
周雯
骆亚莉
周世琴
齐晓风
肖孟勇
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2023
6
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下载PDF
职称材料
3
肺纤维化的相关分子机制和治疗现状
周世琴
骆亚莉
周雯
齐晓风
肖孟勇
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2022
6
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职称材料
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