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生物活性多糖抗乳腺癌作用研究进展
被引量：
7
1
作者
孙少康
黄勇
+1 位作者
李志明
龙凤
《世界中医药》
CAS
2021年第18期2798-2805,共8页
乳腺癌是威胁全球女性健康最常见的恶性肿瘤。当前乳腺癌的临床治疗方法并不能完全阻止乳腺癌的复发与转移,甚至常引起患者心血管损伤、免疫力低下、药物敏感性降低、绝经后诸症风险增加等诸多不良反应。筛选安全高效的天然抗乳腺癌活...
乳腺癌是威胁全球女性健康最常见的恶性肿瘤。当前乳腺癌的临床治疗方法并不能完全阻止乳腺癌的复发与转移,甚至常引起患者心血管损伤、免疫力低下、药物敏感性降低、绝经后诸症风险增加等诸多不良反应。筛选安全高效的天然抗乳腺癌活性成分,阐明其抗癌分子机制,研发新型抗乳腺癌药物是临床治疗乳腺癌和改善乳腺癌患者预后的有效策略。生物活性多糖是天然抗肿瘤药物主要来源之一,因其不良反应少,易于被机体吸收和利用,与化疗药物有协同效应等药理活性特点而成为抗肿瘤药物研究热点。现已发现多种具有抗乳腺癌作用的生物活性多糖,但因这些多糖的结构复杂,多糖的抗癌作用机制尚不完全清楚。现整理了近几年有关生物活性多糖抗乳腺癌的研究文献,从多糖的生物学特性、多糖的抗肿瘤活性构效关系以及多糖的直接、间接抗乳腺癌作用机制方面进行论述总结,以期为乳腺癌的临床靶向治疗和抗癌新药研发提供新的科学参考。
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关键词
生物活性多糖
乳腺癌
构效关系
作用机制
细胞增殖
凋亡
免疫调节
药物载体
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职称材料
黄芪多糖对肺肿瘤转移前微环境中HIF-1和S100A8/A9蛋白表达及肺转移的影响
被引量：
7
2
作者
刘兆华
王彦君
+5 位作者
申明
陈彦文
李杨
杨玲玲
梁乾坤
明海霞
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期871-879,共9页
目的观察不同浓度黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)通过干预肺转移前微环境(Pre-metastatic niche,PMNs)对HIF-1和S100A8/A9蛋白的影响,初步阐明APS对肺PMNs中的作用靶点及对肿瘤肺转移影响的分子机制。方法SPF级C57BL/6J小鼠9...
目的观察不同浓度黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)通过干预肺转移前微环境(Pre-metastatic niche,PMNs)对HIF-1和S100A8/A9蛋白的影响,初步阐明APS对肺PMNs中的作用靶点及对肿瘤肺转移影响的分子机制。方法SPF级C57BL/6J小鼠90只,除空白组外,其余75只用荧光素酶(LUC)标记的Lewis肺癌细胞1×10^(6)个通过小鼠尾静脉注射构建PMNs模型,并随机分成5组:模型组、低剂量组(灌服黄芪多糖50 mg/kg)、中剂量组(灌服黄芪多糖100 mg/kg)、高剂量组(灌服黄芪多糖200 mg/kg)、芬戈莫德(FTY720)组(腹腔注射FTY7201 mg/kg),每组15只。观察不同浓度黄芪多糖对PMNs中HIF-1和S100A8/A9蛋白的影响,同时用小动物活体成像及HE染色评估肺部转移情况。接种瘤细胞次日后低、中、高各剂量组按剂量灌胃给药,每天1次,共28 d。FTY720通过腹腔注射每2 d 1次间隔给药。在前14 d通过小动物活体成像动态观察肺肿瘤转移情况,并在第14天每组随机取出5只采用Western Blot及RT-qPCR技术检测多功能蛋白聚糖、纤维连接蛋白和赖氨酰氧化酶等在肿瘤转移前微环境中具有标志性的蛋白进一步验证模型成功。在第28天取肺组织采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织病理学改变,并采用Western Blot及RT-qPCR技术检测28 d所取的肺组织中HIF-1和S100A8/A9蛋白和基因的表达,取材前12 h禁食不禁水。结果HE染色观察小鼠肺组织发现,与空白组相比模型组小鼠肺组织中出现大面积肺泡壁增厚和粒细胞浸润,并出现少量肿瘤转移灶;与模型组相比,高剂量组和FTY720组小鼠的肿瘤转移灶点明显减少,肺组织趋于正常。RT-qPCR、Western Blot检测结果显示:与空白组比较,模型组小鼠肺中HIF-1,S100A8,S100A9基因和蛋白表达显著升高(P<0.05);而与模型组相比,FTY720组和APS各组上述蛋白和基因表达均下降(P<0.05)。结论黄芪多糖可通过调控肺肿瘤转移前微环境中HIF-1、S100A8、S100A9的表达水平减少肿瘤细胞肺转移。
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关键词
肺癌
黄芪多糖
芬戈莫德
肿瘤转移
转移前微环境
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职称材料
荧光素酶标记的Lewis肺癌细胞转移前微环境小鼠模型建立与评价
3
作者
明海霞
申明
+4 位作者
陈彦文
李杨
杨玲玲
梁乾坤
刘兆华
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1083-1088,共6页
目的 通过选择荧光素酶标记的Lewis(Luc-Lewis)肺癌细胞建立肺转移前微环境小鼠模型,采用定性、定量的方法评价该模型是否成功。方法 C57BL/6小鼠分为正常对照组和模型组,每组15只,模型组小鼠通过尾静脉注射Luc-Lewis肺癌细胞建立转移...
目的 通过选择荧光素酶标记的Lewis(Luc-Lewis)肺癌细胞建立肺转移前微环境小鼠模型,采用定性、定量的方法评价该模型是否成功。方法 C57BL/6小鼠分为正常对照组和模型组,每组15只,模型组小鼠通过尾静脉注射Luc-Lewis肺癌细胞建立转移前微环境模型。每日记录各组小鼠体质量,运用高通量酶标仪检测小鼠体内肿瘤荧光信号。取小鼠肺组织观察转移情况,HE染色观察肺组织病变情况,实时定量PCR和Western blot法分别检测转移前肺组织微环境形成的特异性标志物赖氨酰氧化酶(LOX)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、多功能蛋白聚糖(VCAN)、纤连蛋白(FN)的mRNA和蛋白表达。结果 与正常组相比,模型组小鼠体质量显著下降,精神萎靡。模型组小鼠肺脏可检测到明确的荧光信号,且信号强度与造模天数呈正相关;14 d时模型组小鼠LOX、 MMP9、 VCAN、 FN的mRNA和蛋白表达水平显著升高;14 d时模型组小鼠肺组织肺间隙增厚,肺泡萎缩,大量炎性细胞浸润,第21天时可观察到模型组小鼠肺组织已形成转移病灶。通过以上实验结果提示转移前微环境成熟时间约为14 d。结论 成功建立了Lewis肺癌肿瘤转移前微环境小鼠模型。
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关键词
肺癌
转移前微环境
肿瘤转移
动物模型建立
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职称材料
题名
生物活性多糖抗乳腺癌作用研究进展
被引量：
7
1
作者
孙少康
黄勇
李志明
龙凤
机构
甘肃
中医药大学
甘肃中医药大学中西医结合基础学科
甘肃
省高校重大疾病分子医学与
中医药
防治研究省级重点实验室
出处
《世界中医药》
CAS
2021年第18期2798-2805,共8页
基金
甘肃省自然科学基金项目(14RJZA010)
2021年甘肃省高等学校创新基金项目(2021A-078)。
文摘
乳腺癌是威胁全球女性健康最常见的恶性肿瘤。当前乳腺癌的临床治疗方法并不能完全阻止乳腺癌的复发与转移,甚至常引起患者心血管损伤、免疫力低下、药物敏感性降低、绝经后诸症风险增加等诸多不良反应。筛选安全高效的天然抗乳腺癌活性成分,阐明其抗癌分子机制,研发新型抗乳腺癌药物是临床治疗乳腺癌和改善乳腺癌患者预后的有效策略。生物活性多糖是天然抗肿瘤药物主要来源之一,因其不良反应少,易于被机体吸收和利用,与化疗药物有协同效应等药理活性特点而成为抗肿瘤药物研究热点。现已发现多种具有抗乳腺癌作用的生物活性多糖,但因这些多糖的结构复杂,多糖的抗癌作用机制尚不完全清楚。现整理了近几年有关生物活性多糖抗乳腺癌的研究文献,从多糖的生物学特性、多糖的抗肿瘤活性构效关系以及多糖的直接、间接抗乳腺癌作用机制方面进行论述总结,以期为乳腺癌的临床靶向治疗和抗癌新药研发提供新的科学参考。
关键词
生物活性多糖
乳腺癌
构效关系
作用机制
细胞增殖
凋亡
免疫调节
药物载体
Keywords
Bioactive polysaccharides
Breast cancer
Structure activity relationship
Mechanism of action
Cell proliferation
Apoptosis
Immune regulation
Drug carrier
分类号
R273 [医药卫生—中西医结合]
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
黄芪多糖对肺肿瘤转移前微环境中HIF-1和S100A8/A9蛋白表达及肺转移的影响
被引量：
7
2
作者
刘兆华
王彦君
申明
陈彦文
李杨
杨玲玲
梁乾坤
明海霞
机构
甘肃
中医药大学
基础
医学院
甘肃中医药大学中西医结合基础学科
甘肃
中医药大学
重大疾病分子医学与
中医药
防治研究重点实验室
甘肃
省
中医药
防治慢性疾病重点实验室
甘肃
中医药大学
附属医院
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期871-879,共9页
基金
甘肃省“双一流”科研重点项目(GSSYLXM-05)
甘肃省自然科学基金项目(20JR5RA178,20JR10RA320)
+4 种基金
甘肃省中医药研究中心开放课题(zyzx-2020-zx2)
甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目(2020KCZD-4,2021KCZD-1)
甘肃中医药大学中西医结合基础学科科研培育项目(2022-2023-8,2023-2024-8)
兰州市科技计划项目(2020-ZD-55,2021-1-96)
甘肃省教育科技创新项目(2021CXZX-745)。
文摘
目的观察不同浓度黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)通过干预肺转移前微环境(Pre-metastatic niche,PMNs)对HIF-1和S100A8/A9蛋白的影响,初步阐明APS对肺PMNs中的作用靶点及对肿瘤肺转移影响的分子机制。方法SPF级C57BL/6J小鼠90只,除空白组外,其余75只用荧光素酶(LUC)标记的Lewis肺癌细胞1×10^(6)个通过小鼠尾静脉注射构建PMNs模型,并随机分成5组:模型组、低剂量组(灌服黄芪多糖50 mg/kg)、中剂量组(灌服黄芪多糖100 mg/kg)、高剂量组(灌服黄芪多糖200 mg/kg)、芬戈莫德(FTY720)组(腹腔注射FTY7201 mg/kg),每组15只。观察不同浓度黄芪多糖对PMNs中HIF-1和S100A8/A9蛋白的影响,同时用小动物活体成像及HE染色评估肺部转移情况。接种瘤细胞次日后低、中、高各剂量组按剂量灌胃给药,每天1次,共28 d。FTY720通过腹腔注射每2 d 1次间隔给药。在前14 d通过小动物活体成像动态观察肺肿瘤转移情况,并在第14天每组随机取出5只采用Western Blot及RT-qPCR技术检测多功能蛋白聚糖、纤维连接蛋白和赖氨酰氧化酶等在肿瘤转移前微环境中具有标志性的蛋白进一步验证模型成功。在第28天取肺组织采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织病理学改变,并采用Western Blot及RT-qPCR技术检测28 d所取的肺组织中HIF-1和S100A8/A9蛋白和基因的表达,取材前12 h禁食不禁水。结果HE染色观察小鼠肺组织发现,与空白组相比模型组小鼠肺组织中出现大面积肺泡壁增厚和粒细胞浸润,并出现少量肿瘤转移灶;与模型组相比,高剂量组和FTY720组小鼠的肿瘤转移灶点明显减少,肺组织趋于正常。RT-qPCR、Western Blot检测结果显示:与空白组比较,模型组小鼠肺中HIF-1,S100A8,S100A9基因和蛋白表达显著升高(P<0.05);而与模型组相比,FTY720组和APS各组上述蛋白和基因表达均下降(P<0.05)。结论黄芪多糖可通过调控肺肿瘤转移前微环境中HIF-1、S100A8、S100A9的表达水平减少肿瘤细胞肺转移。
关键词
肺癌
黄芪多糖
芬戈莫德
肿瘤转移
转移前微环境
Keywords
lung cancer
Astragalus polysaccharides
fingolimod
tumor metastasis
pre-metastatic niche
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
荧光素酶标记的Lewis肺癌细胞转移前微环境小鼠模型建立与评价
3
作者
明海霞
申明
陈彦文
李杨
杨玲玲
梁乾坤
刘兆华
机构
甘肃
中医药大学
基础
医学院
甘肃中医药大学中西医结合基础学科
甘肃
省高校重大疾病分子医学与
中医药
防治研究重点实验室
甘肃
省
中医药
防治慢性疾病重点实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1083-1088,共6页
基金
甘肃省“双一流”科研重点项目(GSSYLXM-05)
甘肃省科技厅自然科学基金项目(20JR5RA178,20JR10RA320)
+4 种基金
甘肃省中医药研究中心开放课题(zyzx-2020-zx2)
甘肃中医药大学科学研究与创新基金项目(2020KCZD-4,2021KCZD-1)
甘肃中医药大学中西医结合基础学科科研培育项目(2020-2021-12)
兰州市科技计划项目(2020-ZD-55,2021-1-96)
甘肃省教育科技创新项目(2021CXZX-745)。
文摘
目的 通过选择荧光素酶标记的Lewis(Luc-Lewis)肺癌细胞建立肺转移前微环境小鼠模型,采用定性、定量的方法评价该模型是否成功。方法 C57BL/6小鼠分为正常对照组和模型组,每组15只,模型组小鼠通过尾静脉注射Luc-Lewis肺癌细胞建立转移前微环境模型。每日记录各组小鼠体质量,运用高通量酶标仪检测小鼠体内肿瘤荧光信号。取小鼠肺组织观察转移情况,HE染色观察肺组织病变情况,实时定量PCR和Western blot法分别检测转移前肺组织微环境形成的特异性标志物赖氨酰氧化酶(LOX)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、多功能蛋白聚糖(VCAN)、纤连蛋白(FN)的mRNA和蛋白表达。结果 与正常组相比,模型组小鼠体质量显著下降,精神萎靡。模型组小鼠肺脏可检测到明确的荧光信号,且信号强度与造模天数呈正相关;14 d时模型组小鼠LOX、 MMP9、 VCAN、 FN的mRNA和蛋白表达水平显著升高;14 d时模型组小鼠肺组织肺间隙增厚,肺泡萎缩,大量炎性细胞浸润,第21天时可观察到模型组小鼠肺组织已形成转移病灶。通过以上实验结果提示转移前微环境成熟时间约为14 d。结论 成功建立了Lewis肺癌肿瘤转移前微环境小鼠模型。
关键词
肺癌
转移前微环境
肿瘤转移
动物模型建立
Keywords
lung cancer
the pre-metastatic niche
tumor metastasis
animal model
分类号
Q95-3 [生物学—动物学]
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
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1
生物活性多糖抗乳腺癌作用研究进展
孙少康
黄勇
李志明
龙凤
《世界中医药》
CAS
2021
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职称材料
2
黄芪多糖对肺肿瘤转移前微环境中HIF-1和S100A8/A9蛋白表达及肺转移的影响
刘兆华
王彦君
申明
陈彦文
李杨
杨玲玲
梁乾坤
明海霞
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
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职称材料
3
荧光素酶标记的Lewis肺癌细胞转移前微环境小鼠模型建立与评价
明海霞
申明
陈彦文
李杨
杨玲玲
梁乾坤
刘兆华
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
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