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基于定量蛋白质组学探讨西黄丸抗乳腺增生的作用机制
1
作者
陶蕊
王婧瑞
+5 位作者
王俊亮
马学莉
孙娟霞
高广淼
范琪瑞
韩涛
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期1641-1648,共8页
目的基于定量蛋白质组学技术明确西黄丸抗乳腺增生(hyperplasia of mammary glands,HMG)中乳腺组织的差异蛋白并验证,探讨其作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组和西黄丸组,每组10只。除空白组外,肌注雌孕激素建立HMG大鼠模型...
目的基于定量蛋白质组学技术明确西黄丸抗乳腺增生(hyperplasia of mammary glands,HMG)中乳腺组织的差异蛋白并验证,探讨其作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组和西黄丸组,每组10只。除空白组外,肌注雌孕激素建立HMG大鼠模型,为期30 d。给药西黄丸14 d后,观察各组大鼠表观形态变化,HE染色观察乳腺组织病理改变,定量蛋白质组学技术筛选各组差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs),并进行生物信息学分析和Western blot验证。结果与模型组比较,西黄丸组表观病理形态明显改善,大鼠乳头高度直径明显降低(P<0.01),组织病理程度明显缓解。定量蛋白质组学鉴定出乳腺组织4299个DEPs,对西黄丸组与空白组相对模型组变化一致的14个DEPs进行生物信息学分析,发现与肌肉系统过程的调节、肌肉收缩调节、DNA复制和DNA复制启动前过程有关。Western blot结果表明,与模型组比较,西黄丸组大鼠乳腺组织ACLY与ALDOC蛋白表达水平明显降低,BIN1蛋白表达水平明显增加(P<0.01)。结论西黄丸可能通过调控BIN1、ACLY及ALDOC蛋白水平,调控DNA复制、DNA复制启动前和肌肉系统过程的调节、肌肉收缩调节等途径发挥抗HMG作用。
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关键词
西黄丸
蛋白质组学
乳腺增生
BIN1蛋白
ACLY蛋白
ALDOC蛋白
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职称材料
题名
基于定量蛋白质组学探讨西黄丸抗乳腺增生的作用机制
1
作者
陶蕊
王婧瑞
王俊亮
马学莉
孙娟霞
高广淼
范琪瑞
韩涛
机构
甘肃中医药大学中药学教研室
甘肃
省
中药
药理与毒理学重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期1641-1648,共8页
基金
国家自然科学基金地区项目(No 82160853)
甘肃省科技计划项目(No 21JR1RA264)。
文摘
目的基于定量蛋白质组学技术明确西黄丸抗乳腺增生(hyperplasia of mammary glands,HMG)中乳腺组织的差异蛋白并验证,探讨其作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组和西黄丸组,每组10只。除空白组外,肌注雌孕激素建立HMG大鼠模型,为期30 d。给药西黄丸14 d后,观察各组大鼠表观形态变化,HE染色观察乳腺组织病理改变,定量蛋白质组学技术筛选各组差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs),并进行生物信息学分析和Western blot验证。结果与模型组比较,西黄丸组表观病理形态明显改善,大鼠乳头高度直径明显降低(P<0.01),组织病理程度明显缓解。定量蛋白质组学鉴定出乳腺组织4299个DEPs,对西黄丸组与空白组相对模型组变化一致的14个DEPs进行生物信息学分析,发现与肌肉系统过程的调节、肌肉收缩调节、DNA复制和DNA复制启动前过程有关。Western blot结果表明,与模型组比较,西黄丸组大鼠乳腺组织ACLY与ALDOC蛋白表达水平明显降低,BIN1蛋白表达水平明显增加(P<0.01)。结论西黄丸可能通过调控BIN1、ACLY及ALDOC蛋白水平,调控DNA复制、DNA复制启动前和肌肉系统过程的调节、肌肉收缩调节等途径发挥抗HMG作用。
关键词
西黄丸
蛋白质组学
乳腺增生
BIN1蛋白
ACLY蛋白
ALDOC蛋白
Keywords
Xihuang pills
proteomics
hyperplasia of mammary glands
BIN1 protein
ACLY protein
ALDOC protein
分类号
R-332 [医药卫生]
R285.5 [医药卫生—中药学]
R323.23 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R341 [医药卫生—基础医学]
R655.8 [医药卫生—外科学]
R977.6 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
基于定量蛋白质组学探讨西黄丸抗乳腺增生的作用机制
陶蕊
王婧瑞
王俊亮
马学莉
孙娟霞
高广淼
范琪瑞
韩涛
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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