期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
液相色谱-质谱联用法测定中成药中21种非甾体类抗炎药
1
作者
熊瑛
洪曼圻
《化学分析计量》
2025年第4期25-31,共7页
建立液相色谱-质谱联用法测定中成药中21种非甾体类抗炎药的含量。样品粉碎研磨后,采用80%甲醇溶液进行超声提取,用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,以含0.05%甲酸的2 mmol/L乙酸铵溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱。在电喷雾离...
建立液相色谱-质谱联用法测定中成药中21种非甾体类抗炎药的含量。样品粉碎研磨后,采用80%甲醇溶液进行超声提取,用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,以含0.05%甲酸的2 mmol/L乙酸铵溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱。在电喷雾离子模式下,采用多反应监测模式进行检测,以外标法进行定量。21种非甾体抗炎药在各自的浓度范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.990,检出限为0.005~0.16μg/g。样品加标回收率为87.4%~123.3%,测定结果的相对标准偏差为3.0%~8.0%(n=5)。该方法可用于止痛类中成药中多组分非甾体抗炎药非法添加的测定。
展开更多
关键词
液相色谱-质谱联用法
非法添加
非甾体类抗炎药
中成药
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
液相色谱-质谱联用法测定中成药中21种非甾体类抗炎药
1
作者
熊瑛
洪曼圻
机构
珠海市
食品药品检验所
珠海市科技学院
出处
《化学分析计量》
2025年第4期25-31,共7页
基金
广东省市场监督管理局科技项目(2023CS07)。
文摘
建立液相色谱-质谱联用法测定中成药中21种非甾体类抗炎药的含量。样品粉碎研磨后,采用80%甲醇溶液进行超声提取,用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,以含0.05%甲酸的2 mmol/L乙酸铵溶液、乙腈为流动相,梯度洗脱。在电喷雾离子模式下,采用多反应监测模式进行检测,以外标法进行定量。21种非甾体抗炎药在各自的浓度范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.990,检出限为0.005~0.16μg/g。样品加标回收率为87.4%~123.3%,测定结果的相对标准偏差为3.0%~8.0%(n=5)。该方法可用于止痛类中成药中多组分非甾体抗炎药非法添加的测定。
关键词
液相色谱-质谱联用法
非法添加
非甾体类抗炎药
中成药
Keywords
liquid chromatography-mass spectrometry
illegal addition
non-steroidal anti-inflammatory drugs
Chinese patent medicine
分类号
O657 [理学—分析化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
液相色谱-质谱联用法测定中成药中21种非甾体类抗炎药
熊瑛
洪曼圻
《化学分析计量》
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
