期刊文献+
共找到93篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
同位素稀释法电感耦合等离子体质谱在痕量元素分析中的应用 被引量:29
1
作者 杨朝勇 庄峙厦 +3 位作者 谷胜 陈发荣 吴熙鸿 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期87-92,共6页
介绍了同位素稀释法的原理 ,对同位素稀释法的浓度计算公式进行了推导。着重论述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱分析过程中影响同位素比值测定结果准确度和精确度的主要因素及其解决办法。综述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱... 介绍了同位素稀释法的原理 ,对同位素稀释法的浓度计算公式进行了推导。着重论述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱分析过程中影响同位素比值测定结果准确度和精确度的主要因素及其解决办法。综述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱近几年来在材料、生物以及环境样品分析中的应用。 展开更多
关键词 同位素比值 同位素稀释法 电感耦合等离子体质谱 精密度 准确度 痕量元素分析
在线阅读 下载PDF
气相色谱-负离子化学源质谱法分析牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留 被引量:27
2
作者 林竹光 陈美瑜 +5 位作者 张莉莉 孙若男 马玉 涂逢樟 李小波 陈招斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期331-334,338,共5页
将气相色谱-负离子化学源质谱法(GC—NCIMS)应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)混合洗脱剂洗... 将气相色谱-负离子化学源质谱法(GC—NCIMS)应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)混合洗脱剂洗脱后,以三苯基磷酸酯为内标物,采用GC-NCIMS的选择离子监测方式(SIM)定性与定量分析。当牛奶饮品和奶粉的加标浓度水平为20、100、500μg/kg时,平均加标回收率为64.5%~129%,相对标准偏差为2%~20%;除喹硫磷的方法检出限(MDL)为2.4μg/kg外,其余18种有机磷农药的MDL均小于1.0μg/kg;线性范围为10~500μg/kg,相关系数均大于0.9988,此分析方法成功地应用于牛奶饮品和奶粉中多种痕量有机磷农药残留的分析。 展开更多
关键词 气相色谱 负化学离子源 质谱 牛奶饮品 奶粉 有机磷农药 农药残留 气相色谱-质谱
在线阅读 下载PDF
聚类分析法用于西洋参样品分类研究 被引量:30
3
作者 陈军辉 谢明勇 +3 位作者 王凤美 罗珍 李昌 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期20-24,28,共6页
建立西洋参药材分类方法;分别采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法、高效液相色谱(HPLC)法以及蒽酮-硫酸分光光度法,对12个西洋参样品中的15种无机元素、7种人参皂苷和多糖进行测定,用SPSS聚类分析法对12个西洋参样品进行聚类分析;结果... 建立西洋参药材分类方法;分别采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法、高效液相色谱(HPLC)法以及蒽酮-硫酸分光光度法,对12个西洋参样品中的15种无机元素、7种人参皂苷和多糖进行测定,用SPSS聚类分析法对12个西洋参样品进行聚类分析;结果表明:以4种不同的聚类变量进行聚类分析,其聚类分组结果并不一致,将几种有效成分综合为聚类变量,对西洋参进行分类更为科学合理;聚类分析法是西洋参分类分析的有效方法,对西洋参品种与质量的鉴定有一定的理论意义和实用价值。 展开更多
关键词 西洋参 聚类分析 无机元素 人参皂苷 多糖
在线阅读 下载PDF
GC-NCI-MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量:36
4
作者 林竹光 金珍 +5 位作者 刘勇 范玉兰 谭君 马玉 陈美瑜 陈招斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2218-2222,共5页
建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法. 茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取, 经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧... 建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法. 茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取, 经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法(MC法)定量分析. 当加标质量浓度水平为20, 50和200 μg/kg时, 加标回收率为67.9% ~129%, 相对标准偏差为1.0% ~20%, 除氯菊酯农药的检出限为8.3 μg/kg外, 其余大部分农药的检出限均小于1.0 μg/kg, 线性范围为10~500 μg/kg, 相关系数均大于0.996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析. 展开更多
关键词 负化学离子源 茶叶 有机氯 拟除虫菊酯 基体效应
在线阅读 下载PDF
气相色谱-质谱法分析蜂蜜中的多种农药残留 被引量:18
5
作者 金珍 林竹光 +6 位作者 陈美瑜 马玉 谭君 范玉兰 翁嘉辰 陈招斌 涂逢樟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期440-446,共7页
开展了蜂蜜中23种农药残留的气相色谱一电子轰击离子源质谱(GC—EI/MS)分析方法的研究,并对其中3种农药的EI/MS碎片离子的断裂机理与结构进行了初步解析。探讨了蜂蜜试样前处理条件的优化与选择:将蜂蜜试样用乙酸乙酯提取剂超声... 开展了蜂蜜中23种农药残留的气相色谱一电子轰击离子源质谱(GC—EI/MS)分析方法的研究,并对其中3种农药的EI/MS碎片离子的断裂机理与结构进行了初步解析。探讨了蜂蜜试样前处理条件的优化与选择:将蜂蜜试样用乙酸乙酯提取剂超声提取、Florisil硅藻土色谱柱净化和正己烷一乙酸乙酯(体积比为7:3)混合洗脱剂洗脱后,以PCB103为内标物,采用选择离子监测(SIM)方式下的GC—EI/MS分析。当试样的加标浓度为50,100和200μg/kg时,加标回收率为82%~120%,相对标准偏差小于11.O%。23种农药的检测限都小于10.0μg/kg,线性范围为10~500μg/kg,相关系数都大于0.995。此分析方法已成功地应用于蜂蜜中23种痕量农药残留的分析。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 氨基甲酸酯 有机磷 拟除虫菊酯 蜂蜜 农药残留
在线阅读 下载PDF
气相色谱-电子轰击离子源质谱法分析卷烟和烟叶中29种农药的残留 被引量:26
6
作者 邹西梅 林竹光 +1 位作者 彭淑女 陈招斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-175,共7页
开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil... 开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、Florisil硅土和中性氧化铝双净化剂固相萃取柱净化、二氯甲烷-正己烷(体积比为95∶5)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以磷酸三苯酯(TPP)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。当样品的加标水平为20,50,100μg/kg时,加标回收率为70%~110%,相对标准偏差在2%~8%之间;除了甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法检出限(LOD)分别为1.85,1.74与2.54μg/kg外,其余的26种农药的LOD均小于0.8μg/kg;线性范围为5.0~500.0μg/kg,相关系数都大于等于0.999 4。此分析方法已成功地应用于卷烟和烟叶样品中3类29种痕量农药残留的分析。 展开更多
关键词 气相色谱-电子轰击离子源质谱 有机磷 有机氯 拟除虫菊酯 农药残留 烟草
在线阅读 下载PDF
RP-HPLC-ICP-MS技术用于西洋参中多元素溶出特性及形态分析 被引量:17
7
作者 陈军辉 谢明勇 +2 位作者 王凤美 王小如 黎先春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1844-1848,共5页
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panaxquinque folium.L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究.对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿... 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RP-HPLC-ICP-MS)对西洋参(Panaxquinque folium.L)及西洋参提取物中多种元素的含量及元素的形态进行了研究.对西洋参中的多种元素用水、乙醇和氯仿等不同极性的溶剂进行提取,考察了这些元素在不同溶剂中的溶出特性,采用ICP-MS法对其进行定量测定;并采用RP-HPLC-ICP-MS联用技术对西洋参水提取液中多种元素(P,Mg,Al,Ca,Mn,Fe,Zn,Ni,Cu和Sr)的形态进行了分析.结果表明,元素提取率随提取溶剂极性的增加而增大,特别表现在Mg,Ca,P,Mn,Sr,Mo和Pb等元素上;采用HPLC-ICP-MS技术在以0.1mol/L的稀硝酸和超纯水为流动相,流速为0.4mL/min,进样量为20μL的条件下,各元素的无机态和有机态均得到良好分离. 展开更多
关键词 西洋参 元素溶出特性 元素形态分析 反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术
在线阅读 下载PDF
气相色谱-负离子化学电离质谱法分析深海鱼油食品中的五种多溴联苯醚残留 被引量:23
8
作者 林竹光 涂逢樟 +6 位作者 马玉 陈美瑜 张莉莉 孙若男 邹西梅 李小波 陈招斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期262-266,共5页
建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(S... 建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。 展开更多
关键词 气相色谱-负离子化学电离质谱(GC—NCI/MS) 多溴联苯醚 深海鱼油
在线阅读 下载PDF
气相色谱-负离子化学电离质谱法分析测定蔬菜水果中有机磷农药的残留 被引量:16
9
作者 林竹光 范玉兰 +6 位作者 马玉 金珍 谭君 陈美瑜 陈招斌 涂逢樟 刘勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期221-227,共7页
将气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC—NCI—MS)应用于蔬菜水果中9种有机磷农药残留的分析测定,初步解析了这些农药的NCI—MS特征阴离子结构和断裂机理,并初步探讨了GC—NCI—MS分析蔬菜水果中有机磷农药残留时基体效应的影响。采... 将气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC—NCI—MS)应用于蔬菜水果中9种有机磷农药残留的分析测定,初步解析了这些农药的NCI—MS特征阴离子结构和断裂机理,并初步探讨了GC—NCI—MS分析蔬菜水果中有机磷农药残留时基体效应的影响。采用空白样品基体匹配校准曲线法(MC)进行定量分析,有效地降低了基体效应的影响。蔬菜水果样品用乙酸乙酯超声提取,以乙硫磷为内标物,采用GC—NCI—MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。9种有机磷农药的方法检测限为0.12~1.0μg/kg。在方法的检测限与1000μg/kg范围内,线性相关系数都大于0.9993。当空白蔬菜水果(西红柿)样品的加标水平为100,400,800μg/kg时,平均加标回收率为78%~126%,相对标准偏差为0.58%~14.7%。 展开更多
关键词 气相色谱-负离子化学电离质谱法 有机磷农药 农药残留 基体效应 蔬菜 水果
在线阅读 下载PDF
不同原油中金属元素的测定及聚类分析 被引量:19
10
作者 李景喜 陈发荣 +2 位作者 崔维刚 杨春茹 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期558-563,共6页
采用二氯甲烷溶解、分散原油样品,以浓HNO3-H2O2为消解体系,采用微波法对原油进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定原油中的V、Ni、Cu、Fe、Cr、Zn、Pb、Co、Mo、Ag等17种微量金属元素;并以6Li、45Sc、72Ge、89Y、115In、15... 采用二氯甲烷溶解、分散原油样品,以浓HNO3-H2O2为消解体系,采用微波法对原油进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定原油中的V、Ni、Cu、Fe、Cr、Zn、Pb、Co、Mo、Ag等17种微量金属元素;并以6Li、45Sc、72Ge、89Y、115In、159Tb、209Bi为内标元素,补偿基体效应,选择适当的待测元素同位素克服质谱干扰,优化了实验条件。结果表明,原油中大多微量金属元素的检出限达到ng/L,仅Fe、As、Sb 3种元素的检出限相对较高;各元素线性关系良好,相关系数r不低于0.999 5;方法精密度较高,相对标准偏差(RSD)不大于5.0%,准确度较好,相对误差不高于10%。对不同原油样品以Ni/V与Fe/V值为变量进行聚类分析,结果发现,国内与国外不同地区原油样品具有明显差异性。 展开更多
关键词 微量金属元素 原油 ICP-MS
在线阅读 下载PDF
气相色谱法在中草药及其制剂中痕量有机氯类农药残留分析上的应用进展 被引量:15
11
作者 徐晓琴 胡广林 +1 位作者 王小如 LEE F S C 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期112-117,共6页
综述了中草药及其制剂中有机氯类农药残留的气相色谱分析技术,包括样品前处理方法,气相色谱分离分析及确证鉴定技术,对近几年来该领域研究进展进行了总结和讨论。
关键词 有机氯 气相色谱 中药 中药制剂 农药残留
在线阅读 下载PDF
海产品中九种多溴联苯醚残留的气相色谱-负化学离子源/质谱法分析 被引量:9
12
作者 林竹光 张莉莉 +3 位作者 孙若男 邹西梅 彭淑女 蒋文静 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第5期512-516,共5页
建立了海产品中九种多溴联苯醚(PBDEs)残留的气相色谱-负化学离子源/质谱(GC-NCI/MS)分析方法。采用正己烷提取剂超声提取、Florisil硅藻土净化柱净化和正己烷洗脱剂洗脱的样品前处理方法,以PCB-103作为内标物,以GC-NCI/MS的... 建立了海产品中九种多溴联苯醚(PBDEs)残留的气相色谱-负化学离子源/质谱(GC-NCI/MS)分析方法。采用正己烷提取剂超声提取、Florisil硅藻土净化柱净化和正己烷洗脱剂洗脱的样品前处理方法,以PCB-103作为内标物,以GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)对海产品中九种PBDEs残留进行了定性与定量分析。分析方法的线性相关系数均≥0.9988,九种PBDEs两种添加浓度水平时的平均加标回收率为88.1%~97.3%,相对标准偏差为2.0%~6.6%,方法检出限均小于0.106ng/g。线性范围除PBDE-183为0.60~300.0ng/g外,其余八种PBDEs为0.50~250.0ng/g。同时分析了紫菜、海带、鲜海带、鱼干和花蛤干等海产品,在这些海产品干货中都检出了较多种的PBDEs残留。 展开更多
关键词 气相色谱-负化学离子源/质谱 海产品 多溴联苯醚 溴系阻燃剂
在线阅读 下载PDF
激光溅射电离飞行时间质谱用于不锈钢无标样半定量元素分析 被引量:6
13
作者 何坚 黄荣夫 +2 位作者 余泉 杭纬 黄本立 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期57-59,共3页
固体直接元素分析法与传统的固体元素分析方法相比,具有样品前处理简单、分析速度快、样品消耗量少、无毒及绝对灵敏度高等优点,已经在地质和环境等领域得到了广泛应用.固体直接元素分析法主要包括辉光放电质谱(GDMS)、激光溅射电... 固体直接元素分析法与传统的固体元素分析方法相比,具有样品前处理简单、分析速度快、样品消耗量少、无毒及绝对灵敏度高等优点,已经在地质和环境等领域得到了广泛应用.固体直接元素分析法主要包括辉光放电质谱(GDMS)、激光溅射电感耦合等离子体质谱(LA.ICPMS)和激光诱导击穿光谱(LIBS)C53等.激光溅射飞行时间质谱(LA-TOFMS)是近年来发展起来的一种分析方法,与其它方法相比,具有谱图干扰少、可用于非导体的分析及可多元素同时检测等优点. 展开更多
关键词 激光溅射 飞行时间质谱 无标样半定量元素分析 不锈钢
在线阅读 下载PDF
多环芳烃混合物的快速导数-恒能量同步荧光光谱分析 被引量:16
14
作者 何立芳 林丹丽 李耀群 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期937-941,共5页
通过选择合适的能量差 (Δν =130 0cm-1)并结合导数技术 ,对 2 ,3 苯并芴、3,4 ,8,9 二苯并芘、苯并[α]芘和 2 ,3 苯并蒽进行了导数恒能量同步荧光分析。结果表明 ,样品只需经 1次扫描 ,即可利用导数恒能量同步荧光光谱对上述多环芳烃... 通过选择合适的能量差 (Δν =130 0cm-1)并结合导数技术 ,对 2 ,3 苯并芴、3,4 ,8,9 二苯并芘、苯并[α]芘和 2 ,3 苯并蒽进行了导数恒能量同步荧光分析。结果表明 ,样品只需经 1次扫描 ,即可利用导数恒能量同步荧光光谱对上述多环芳烃 (PAHs)进行同时分析和定量测定 ;二阶导数恒能量同步荧光法测定结果表明 ,2 ,3 苯并芴、3,4 ,8,9 二苯并芘、苯并 [α]芘和 2 ,3 苯并蒽的检出限依次为 0 2 2× 10 -9、0 5 2× 10 -9、0 4 6×10 -9和 0 2 4× 10 -9g/mL。此方法应用于分析海水样、自来水样、大气飘尘样中多环芳烃 ,均取得了良好的效果 ,回收率分别为 87%~ 99 5 %、88%~ 10 1%和 84 %~ 10 5 % 展开更多
关键词 多环芳烃 恒能量同步荧光法 导数技术
在线阅读 下载PDF
羟基聚甲基苯基硅氧烷固相微萃取纤维的制备及在蔬菜中农药残留分析的应用 被引量:7
15
作者 陈良壁 曾景斌 +2 位作者 赵瑨云 王翊如 陈曦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期634-638,共5页
通过合成羟基聚甲基苯基硅氧烷(PMPS—OH)材料,制备固相微萃取(SPME)纤维涂层。通过与商品化聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚丙烯酸酯(PA)和PDMS/聚二乙烯基苯(DVB)纤维对六六六异构体(α,β,γ,δ-BHC)、DDT及其衍生物(p,... 通过合成羟基聚甲基苯基硅氧烷(PMPS—OH)材料,制备固相微萃取(SPME)纤维涂层。通过与商品化聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚丙烯酸酯(PA)和PDMS/聚二乙烯基苯(DVB)纤维对六六六异构体(α,β,γ,δ-BHC)、DDT及其衍生物(p,p’-DDD,p,p’-DDE,o,p'-DDT,p,p'-DDT)、联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯等选定农药萃取效果的比较,所制备的PMPS—OH纤维具有更好的萃取效率。对SPME实验条件进行了研究和优化,测定方法对各种农药的线性范围多在0.01~2ng/g之间,相应的检出限在0.001~0.05ng/g范围,回收率在50.5%~103%。方法已被应用于蔬菜样品中农残的检测。 展开更多
关键词 固相微萃取 农残检测 气相色谱
在线阅读 下载PDF
中药质量控制与安全性评价中的分析化学 被引量:5
16
作者 王小如 陈宾 +1 位作者 胡广林 黎先春 《大学化学》 CAS 2001年第4期1-7,共7页
本文论述了中药现代化实施中进行质量控制的“5P”(GAP、GCP、GLP、GMP、GSP)系统工程 ;结合本实验室近年来以“5P”指导中药质量控制与安全性评价所做的一些工作 ,阐明了将分析化学应用于中药质量控制与安全性评价的策略与方法 ,提出... 本文论述了中药现代化实施中进行质量控制的“5P”(GAP、GCP、GLP、GMP、GSP)系统工程 ;结合本实验室近年来以“5P”指导中药质量控制与安全性评价所做的一些工作 ,阐明了将分析化学应用于中药质量控制与安全性评价的策略与方法 ,提出了分析化学在中药现代化系统工程及重大科学问题的解决中所能发挥的重要作用。 展开更多
关键词 中药 质量控制 安全性评价 分析化学 中药现代化 GAP GLP GCP GMP GSP
在线阅读 下载PDF
固体热解塞曼原子吸收光谱法在毛发痕量汞分析中的应用 被引量:3
17
作者 黄汝锦 庄峙厦 +2 位作者 杨妙峰 张淑琼 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期93-95,99,共4页
建立了一种采用固体热解塞曼原子吸收光谱快速测定毛发中痕量汞的方法 ,样品不需要经过消解即可直接测定。在优化的实验条件下 ,方法的相对标准偏差为3.9 %(峰面积)和7.2%(峰高) ,检出限为26ng/g(3σ) ,回收率为94 %~103 %。使用标准... 建立了一种采用固体热解塞曼原子吸收光谱快速测定毛发中痕量汞的方法 ,样品不需要经过消解即可直接测定。在优化的实验条件下 ,方法的相对标准偏差为3.9 %(峰面积)和7.2%(峰高) ,检出限为26ng/g(3σ) ,回收率为94 %~103 %。使用标准参考物质进行对照分析和通过与ICP -MS分析结果进行比较 ,结果令人满意。应用本法通过对实验动物样本的检测表明 。 展开更多
关键词 固体热解 原子吸收 毛发
在线阅读 下载PDF
生物传感器及其在环境分析中的应用 被引量:4
18
作者 李真 戴媛静 陈曦 《福建分析测试》 CAS 2001年第3期1483-1489,1492,共8页
本文介绍了生物传感器的基本结构和分类,在讨论酶传感器、微生物传感器、免疫和光纤生物传感器、细胞和组织传感器、场效应晶体管生物传感器、压电晶体管生物传感器的基础上,综述生物传感器在环境监测领域的应用和发展,其中包括水环境... 本文介绍了生物传感器的基本结构和分类,在讨论酶传感器、微生物传感器、免疫和光纤生物传感器、细胞和组织传感器、场效应晶体管生物传感器、压电晶体管生物传感器的基础上,综述生物传感器在环境监测领域的应用和发展,其中包括水环境、大气环境、土壤环境等各个方面,并展望了环境监测生物传感器的发展方向。 展开更多
关键词 环境监测 生物传感器 综述
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-大气压化学电离质谱法分析赤芝中的三萜类成分 被引量:1
19
作者 陈军辉 刘劼 +2 位作者 吴凤琪 黎先春 王小如 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期367-372,共6页
采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)和大气压化学电离质谱(APCI-MS)联用技术,分析赤芝中含有的三萜类化合物。使用反相C18色谱柱,以乙腈和水(含2%冰醋酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.8ml/min,室温下,色谱检测波长253nm;... 采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)和大气压化学电离质谱(APCI-MS)联用技术,分析赤芝中含有的三萜类化合物。使用反相C18色谱柱,以乙腈和水(含2%冰醋酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.8ml/min,室温下,色谱检测波长253nm;用DAD检测器记录各个色谱峰的紫外吸收光谱,采用APCI-MS进行在线同步分析,记录TIC总离子流色谱图和各个色谱峰的质谱图,通过紫外光谱及质谱分析并与文献对照初步鉴定了赤芝中的32个三萜类成分。 展开更多
关键词 赤芝 三萜 高效液相色谱 大气压化学电离质谱
在线阅读 下载PDF
分析化学教学体系重构之思考 被引量:16
20
作者 郭祥群 《大学化学》 CAS 2008年第5期7-10,共4页
结合分析化学学科的发展和分析化学学科的内涵定义,对现行分析化学课程的教学内容进行了分析,指出了现行分析化学课程教学的缺失,提出了以识别与信号传导原理、分析质量控制与保证原理、分析方法原理与技术、分析技术平台等主要知识模... 结合分析化学学科的发展和分析化学学科的内涵定义,对现行分析化学课程的教学内容进行了分析,指出了现行分析化学课程教学的缺失,提出了以识别与信号传导原理、分析质量控制与保证原理、分析方法原理与技术、分析技术平台等主要知识模块构成分析化学教学体系的设想,并以教学案例进行了初步的探索。 展开更多
关键词 分析化学课程 教学体系 重构 化学学科 技术平台 教学内容 课程教学 信号传导
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部