检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

玉树州动物防疫体系建设现状调查与思考被引量：3: 1; 作者付海兰才尕《青海畜牧兽医杂志》 2009年第3期23-24,共2页; 关键词动物防疫体系建设玉树州动物防疫工作保障体系建设建设项目保障作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

玉树地区牛皮蝇病感染调查及防治效果评价: 2; 作者邢建民沈艳丽 +1 位作者阿宝地汤中和《中国动物检疫》 CAS 2011年第8期63-64,共2页; 采用牛背部瘤疱计数法,对玉树地区未防治牛牛皮蝇进行检查,未防治牛感染率为60.33%,平均感染强度4.7个,其中:犊牛感染率73%,平均感染强度8.38个;幼年牛感染率75%,平均感染强度5.09个;成年牛感染率33%,平均感染强度1.92个。同时检查防治... 展开更多; 关键词牛皮蝇感染率感染强度防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

牛病毒性腹泻病毒JN株的分离鉴定及E2基因的序列分析被引量：3: 3; 作者汤中和《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第5期83-86,共4页; 本研究从疑似牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染牛的分泌物与排泄物中分离鉴定1株牛病毒性腹泻病毒,并进行E2基因序列分析。结果表明,分离株病毒命名为JN株;Reed-Muench法测定分离株病毒TCID50为10-7.5/0.1mL;病... 展开更多; 关键词牛病毒性腹泻病毒分离鉴定 E2基因序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用: 4; 作者汤中和《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第1期46-49,共4页; 本研究以原核表达的重组NS1蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的NS1-ELISA诊断方法。该方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒5种常见猪病病毒的阳性血清均为... 展开更多; 关键词猪细小病毒 NS1蛋白间接ELISA 诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名玉树州动物防疫体系建设现状调查与思考被引量：3: 1; 作者付海兰才尕; 机构玉树县动物疫病预防控制中心玉树州动物疫病预防控制中心; 出处《青海畜牧兽医杂志》 2009年第3期23-24,共2页; 关键词动物防疫体系建设玉树州动物防疫工作保障体系建设建设项目保障作用; 分类号 S851.3 [农业科学—预防兽医学] TU723.3 [建筑科学—建筑技术科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名玉树地区牛皮蝇病感染调查及防治效果评价: 2; 作者邢建民沈艳丽阿宝地汤中和; 机构青海省动物疫病预防控制中心玉树县动物疫病预防控制中心; 出处《中国动物检疫》 CAS 2011年第8期63-64,共2页; 文摘采用牛背部瘤疱计数法,对玉树地区未防治牛牛皮蝇进行检查,未防治牛感染率为60.33%,平均感染强度4.7个,其中:犊牛感染率73%,平均感染强度8.38个;幼年牛感染率75%,平均感染强度5.09个;成年牛感染率33%,平均感染强度1.92个。同时检查防治牛皮蝇感染情况,防治组的平均感染率下降了92.81%,平均感染强度下降98.51%。同时,对今后的牛皮蝇病防治工作提出了建议。; 关键词牛皮蝇感染率感染强度防治; 分类号 S852.616 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牛病毒性腹泻病毒JN株的分离鉴定及E2基因的序列分析被引量：3: 3; 作者汤中和; 机构青海省玉树县动物疫病预防控制中心; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第5期83-86,共4页; 文摘本研究从疑似牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染牛的分泌物与排泄物中分离鉴定1株牛病毒性腹泻病毒,并进行E2基因序列分析。结果表明,分离株病毒命名为JN株;Reed-Muench法测定分离株病毒TCID50为10-7.5/0.1mL;病毒中和试验结果表明,BVDV JN分离株可被BVDV阳性血清特异性中和,而不能被BVDV阴性血清中和;分离株病毒E2基因序列测序结果表明,该分离毒株属于BVDVⅠa亚型。; 关键词牛病毒性腹泻病毒分离鉴定 E2基因序列分析; Keywords bovine viral diarrhea virus isolation and identification E2 gene sequence analysis; 分类号 S852.653 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用: 4; 作者汤中和; 机构青海省玉树县动物疫病预防控制中心; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第1期46-49,共4页; 文摘本研究以原核表达的重组NS1蛋白作为诊断抗原,建立了检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的NS1-ELISA诊断方法。该方法检测猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒5种常见猪病病毒的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1∶12800;批内、批间重复性试验的变异系数分别小于5%和10%;与血凝抑制试验(HI)符合率为100%。本研究建立的PPV NS1-ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为PPV的野毒抗体检测及PPV流行病学调查等快速诊断提供了一种技术手段。; 关键词猪细小病毒 NS1蛋白间接ELISA 诊断; Keywords porcine parvovirus NS1 protein indirect ELISA diagnosis; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	玉树州动物防疫体系建设现状调查与思考	付海兰才尕	《青海畜牧兽医杂志》	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	玉树地区牛皮蝇病感染调查及防治效果评价	邢建民沈艳丽阿宝地汤中和	《中国动物检疫》 CAS	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	牛病毒性腹泻病毒JN株的分离鉴定及E2基因的序列分析	汤中和	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于重组NS1蛋白猪细小病毒野毒抗体间接ELISA诊断方法的建立与应用	汤中和	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料