广西玉林市小作坊花生油中黄曲霉毒素B1膳食暴露及风险评估 被引量：6

1

作者 梁馨予 陈凤 +2 位作者 黎强 张晓娟 莫礼艳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期131-136,共6页

对广西玉林市居民通过小作坊花生油摄入黄曲霉毒素B;(AFB;)进行膳食暴露及风险评估,并提出要求。按不同区域,不同性别,城市、农村,年龄/城乡/性别进行分组,结合广西居民膳食B模式数据,采用点评估模型计算暴露量,采用BMDL;为400 ng/(kg&#... 对广西玉林市居民通过小作坊花生油摄入黄曲霉毒素B;(AFB;)进行膳食暴露及风险评估,并提出要求。按不同区域,不同性别,城市、农村,年龄/城乡/性别进行分组,结合广西居民膳食B模式数据,采用点评估模型计算暴露量,采用BMDL;为400 ng/(kg·d)计算暴露限值(MOE)。结果发现,广西玉林市小作坊花生油AFB;检出率为59%,超标率为18.6%,含量范围为0.05~243.00μg/kg,平均含量为16.91μg/kg,极显著高于预包装花生油的平均含量(P<0.01)。全市小作坊花生油的AFB;平均暴露量为7.76 ng/(kg·d),MOE为52,各组平均日膳食暴露MOE均介于200~25之间。以各组MOE进行AFB;暴露风险评估,发现6个县市区域中XY(MOE 27)、BL(MOE 37)风险最高,农村(MOE 46)风险高于城市(MOE 73),女性(MOE 49)风险高于男性(MOE 55),6~11岁人群(MOE 41~25)风险>12~14岁人群风险(MOE 70~37)>15岁以上人群风险(MOE 85~44)。广西玉林市居民通过小作坊花生油摄入AFB;潜在健康风险较高,应该引起较高的公共卫生关注度。 展开更多

关键词 小作坊 花生油 黄曲霉毒素B 暴露限值法 风险评估

在线阅读 下载PDF 职称材料

QuEChERS法与传统固相萃取法对比检测茶叶中25种农药残留 被引量：13

2

作者 卢森华 梁爽 +4 位作者 黎强 陈宇 庞小莲 钟盈盈 唐明华 《湖北农业科学》 2019年第23期176-181,188,共7页

通过对比QuEChERS法与传统固相萃取(SPE)法,建立了气相色谱-串联质谱法检测茶叶中25种农药高通量定量检测方法。试验考察了QuEChERS法和SPE法中影响提取和净化效果的各个因素,同时对二者的基质效应进行了分析。QuEChERS法中25种农药在33... 通过对比QuEChERS法与传统固相萃取(SPE)法,建立了气相色谱-串联质谱法检测茶叶中25种农药高通量定量检测方法。试验考察了QuEChERS法和SPE法中影响提取和净化效果的各个因素,同时对二者的基质效应进行了分析。QuEChERS法中25种农药在33.33~333.3 ng/mL线性关系良好,相关系数均大于0.990,方法的检出限为0.04~3.00μg/kg,回收率为74.99%~104.71%,RSD为0.4%~9.0%;SPE法中25种农药在25.0~300.0 ng/mL线性关系良好,相关系数均大于0.990,方法的检出限为0.004~0.300μg/kg,回收率为62.90%~104.04%,RSD为0.2%~6.4%。2种方法的灵敏度和精密度差异不显著,均符合农药残留分析要求,但SPE法较QuEChERS法基质效应小、净化相对彻底,QuEChERS法较SPE法操作简单、检测快速。2种方法均能对茶叶样品进行农药高通量定量检测,确保在食品安全国家标准设定的MRL水平上对茶叶中的农药残留进行检测。 展开更多

关键词 固相萃取 QUECHERS 茶叶 气相色谱-串联质谱 农药残留

在线阅读 下载PDF 职称材料

UPLC-MS/MS法同时测定中成药和保健食品中非法添加治疗高尿酸血症类药物 被引量：3

3

作者 陈宇 卢森华 +2 位作者 庞小莲 徐梦 丘一仙 《湖北农业科学》 2020年第11期125-130,141,共7页

建立超高效液相色谱-串联质谱法同时检测中成药和保健食品中非法添加的7种治疗高尿酸血症类药物的方法。色谱柱为ACQUITY UPLC?BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈(流速为0.3 mL/min)为流动相梯度洗脱;质谱采用... 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时检测中成药和保健食品中非法添加的7种治疗高尿酸血症类药物的方法。色谱柱为ACQUITY UPLC?BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.2%甲酸水溶液-乙腈(流速为0.3 mL/min)为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。结果表明,7种治疗高尿酸血症类药物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 995,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为95.49%~104.87%,RSD为1.40%~3.44%,检出限为0.01~0.30μg/kg,定量限为0.04~1.00μg/kg,6批样品中有1批样品检出了非法添加的化学物质。该方法前处理简单,灵敏度高,结果准确,适用于中成药和保健食品中7种治疗高尿酸血症类药物的同时快速定性定量分析。 展开更多

关键词 UPLC-MS/MS 中成药 保健食品 非法添加 高尿酸血症药物

在线阅读 下载PDF 职称材料

GC-MS/MS法测定食品中毒鼠强残留量及不确定度评定 被引量：1

4

作者 庞小莲 黎强 +2 位作者 陈宇 唐明华 卢森华 《湖北农业科学》 2020年第11期120-124,190,共6页

建立食品中毒鼠强残留量的气相色谱-串联质谱检测方法及科学的不确定度评定模型,提高检测的质量控制水平。结果表明,毒鼠强质量浓度在25.0~250.0 ng/mL线性关系良好,Y=1.181×103X+5.203×103(R2=0.995 3),加标回收率为96.57%,... 建立食品中毒鼠强残留量的气相色谱-串联质谱检测方法及科学的不确定度评定模型,提高检测的质量控制水平。结果表明,毒鼠强质量浓度在25.0~250.0 ng/mL线性关系良好,Y=1.181×103X+5.203×103(R2=0.995 3),加标回收率为96.57%,RSD为2.7%,方法检出限为0.098μg/kg,当食品中毒鼠强含量为0.186 7 mg/kg时,其扩展不确定度为0.000 21 mg/kg。该方法为气相色谱-串联质谱法测定毒鼠强时的不确定度的评定提供了参考依据。 展开更多

关键词 气相色谱-串联质谱 毒鼠强 不确定度

在线阅读 下载PDF 职称材料

源自罗伊氏乳杆菌的活性物质及其潜在应用 被引量：4

5

作者 田兆红 《安徽农业科学》 CAS 2024年第1期1-6,共6页

罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)属于乳酸菌,是人类和动物胃肠道中乳杆菌属的主要物种之一。综述来源于罗伊氏乳杆菌的活性代谢物,包括其在不同培养基中的培养物、代谢物、非活菌株和无细胞上清液。从益生菌、医药应用、食物保存3... 罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)属于乳酸菌,是人类和动物胃肠道中乳杆菌属的主要物种之一。综述来源于罗伊氏乳杆菌的活性代谢物,包括其在不同培养基中的培养物、代谢物、非活菌株和无细胞上清液。从益生菌、医药应用、食物保存3个方面系统分析罗伊氏乳杆菌活性代谢产物的应用,为源于罗伊氏乳杆菌的活性物质的潜在应用研究提供参考。 展开更多

关键词 罗伊氏乳杆菌 活性代谢物 应用

在线阅读 下载PDF 职称材料

响应面法优化小槐花总黄酮提取工艺及抗氧化活性 被引量：3

6

作者 甘洋萦 樊文研 +4 位作者 罗玲 卢爱玉 吴光梅 卢森华 陈宇 《中南农业科技》 2024年第6期55-60,共6页

采用响应面设计优化小槐花[Desmodium caudatum(Thunb.)DC.]的总黄酮提取工艺,在单因素试验结果的基础上,以提取温度、乙醇体积分数、料液比3个因素为影响因子,采用Box-Benhken响应面法优化提取工艺参数,并计算其DPPH自由基清除率和还... 采用响应面设计优化小槐花[Desmodium caudatum(Thunb.)DC.]的总黄酮提取工艺,在单因素试验结果的基础上,以提取温度、乙醇体积分数、料液比3个因素为影响因子,采用Box-Benhken响应面法优化提取工艺参数,并计算其DPPH自由基清除率和还原能力等抗氧化活性。结果表明,小槐花总黄酮最佳提取工艺的条件为提取温度60℃、乙醇体积分数40%、料液比1∶45(g∶mL)、超声时间108 min,该条件下小槐花的总黄酮含量为31.990 mg/g,与预测值31.254 mg/g相近,RSD为1.64%。在测定的质量浓度中,小槐花总黄酮对DPPH自由基有较好的清除能力,其还原能力随总黄酮浓度的增大而增强。该方法可靠适用,响应面法优化提取工艺参数可用于小槐花总黄酮的提取和体外抗氧化活性测定。 展开更多

关键词 小槐花[Desmodium caudatum(Thunb.)DC.] 响应面法 总黄酮 提取工艺 抗氧化活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

超高效液相色谱-串联质谱法测定中药材中19种植物生长调节剂残留量 被引量：1

7

作者 丘一仙 樊文研 +3 位作者 童彩娇 庞杏芬 卢爱玉 陈宇 《中南农业科技》 2024年第11期55-60,共6页

建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),同时测定中药材中19种植物生长调节剂的残留量。以1%甲酸乙腈浸润,经乙腈提取后,再经QUECHERS技术净化,制备供试品溶液;以0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵、甲醇为流动相进行梯度洗脱分离,以电喷... 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),同时测定中药材中19种植物生长调节剂的残留量。以1%甲酸乙腈浸润,经乙腈提取后,再经QUECHERS技术净化,制备供试品溶液;以0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵、甲醇为流动相进行梯度洗脱分离,以电喷雾离子源在正、负离子多反应监测模式下进行测定,用基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,19种植物生长调节剂在基质中线性关系良好,线性相关系数均大于0.990,检出限在0.05~8.06μg/kg。在40、120、240μg/kg这3个浓度水平下,天冬基质中19种植物生长调节剂的平均回收率为71.46%~118.60%,相对标准偏差为0.19%~12.77%。该方法操作简单、快速、灵敏、准确,满足葛根、淮山、天冬、郁金、姜、莪术中植物生长调节剂的残留检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 19种植物生长调节剂 残留量 中药材 检出限 平均回收率 相对标准偏差

在线阅读 下载PDF 职称材料

陆川土猪常温预包装碗装扣肉深加工技术研究

8

作者 谢茂崇 莫贵情 《中国畜禽种业》 2024年第2期126-129,共4页

通过“常温预包装碗装扣肉生产工艺”可生产出在常温25℃情况下保质期为180d,符合《罐头食品》(GB7098—2015)标准的常温预包装碗装扣肉,进一步提高了陆川土猪常温预包装碗装扣肉的品质、生产效率,同时降低成品存储成本及人员劳动强度... 通过“常温预包装碗装扣肉生产工艺”可生产出在常温25℃情况下保质期为180d,符合《罐头食品》(GB7098—2015)标准的常温预包装碗装扣肉,进一步提高了陆川土猪常温预包装碗装扣肉的品质、生产效率,同时降低成品存储成本及人员劳动强度。目前该技术已在广西富兴食品有限公司进行标准化应用。该文通过对“常温预包装碗装扣肉生产工艺”进行研究,优化生产工艺流程及细化技术要点,同时升级产品配方,以期实现陆川土猪常温预包装碗装扣肉常温贮存和批量生产。 展开更多

关键词 碗装扣肉 预包装 常温

在线阅读 下载PDF 职称材料

益母草合剂质量标准的优化

9

作者 樊文研 甘洋萦 +2 位作者 陈立波 罗玲 卢森华 《中南农业科技》 2024年第2期56-59,88,共5页

建立益母草合剂的薄层鉴别和含量测定方法,提升制剂的质量标准。采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的益母草流浸膏、颠茄酊进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中盐酸水苏碱含量,色谱柱为Ultimate■XB-SCX(4.6 mm×250.0 mm,5... 建立益母草合剂的薄层鉴别和含量测定方法,提升制剂的质量标准。采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的益母草流浸膏、颠茄酊进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中盐酸水苏碱含量,色谱柱为Ultimate■XB-SCX(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为水-0.1%甲酸的甲醇溶液(体积流量1.0 mL/min,恒比例洗脱70∶30),柱温30℃,检测器漂移管温度65℃,雾化气压力350 kPa。结果表明,制剂中益母草流浸膏、颠茄酊的TLC特征斑点显色清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。盐酸水苏碱进样量在0.1022~1.0220 mg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率为96.82%,相应的RSD为1.7%(n=9)。6批样品中盐酸水苏碱的含量为0.40~0.62 mg/mL(n=2)。该方法操作简便、结果稳定可靠、专属性和重复性均较好,可用于益母草合剂医疗机构制剂的质量标准提升。 展开更多

关键词 益母草合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 盐酸水苏碱 质量标准 优化

在线阅读 下载PDF 职称材料

一测多评法同时测定山苦荬中3种成分 被引量：5

10

作者 黄健军 梁爽 +2 位作者 甘洋萦 陈洁银 刘真亦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期680-685,共6页

目的建立一测多评法同时测定山苦荬Ixeridium chinense(Thunb.)Tzvel.中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法山苦荬70%甲醇提取物的分析采用CAPCELLPAK TYPEⅡSIZE C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.2%磷酸溶液,梯度洗... 目的建立一测多评法同时测定山苦荬Ixeridium chinense(Thunb.)Tzvel.中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法山苦荬70%甲醇提取物的分析采用CAPCELLPAK TYPEⅡSIZE C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;测定波长330 nm,以绿原酸为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,再测定其含量。结果绿原酸、咖啡酸、木犀草苷分别在13.389~53.556μg/mL(r=0.9960)、8.070~32.280μg/mL(r=0.9971)、61.356~254.424μg/mL(r=0.9940)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.15%、99.01%、101.48%,RSD分别为2.3%、2.4%、2.6%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于山苦荬的质量控制。 展开更多

关键词 山苦荬 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 一测多评法

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华小苦荬化学成分的研究 被引量：7

11

作者 梁爽 卢森华 +1 位作者 吴秀彩 朱华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2126-2130,共5页

目的研究中华小苦荬Ixeriduim chinese的化学成分。方法中华小苦荬95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、5,7,4′-三羟基... 目的研究中华小苦荬Ixeriduim chinese的化学成分。方法中华小苦荬95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、5,7,4′-三羟基-6,8-二甲氧基黄酮(2)、木犀草素(3)、β-谷甾醇(4)、蒲公英萜醇(5)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-胡萝卜苷(7)、蒲公英甾醇(8)、芹菜素(9)、豆甾醇(10)、蒲公英甾醇乙酸酯(11)、木犀草苷(12)、棕榈酸(13)。结论化合物2、5、8、11~13为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 中华小苦荬 化学成分 分离鉴定

在线阅读 下载PDF 职称材料

民族药拳卷地钱化学成分预试验 被引量：1

12

作者 梁爽 黄健军 +2 位作者 卢森华 吴秀彩 朱华 《湖北农业科学》 2019年第S02期406-408,共3页

采用系统预试验法初步探索拳卷地钱可能的化学成分。采用显色反应、沉淀反应或纸片法对拳卷地钱水提液、醇提液和石油醚提取液进行检识,通过显色反应或沉淀反应,初步判断拳卷地钱中可能含有的化学成分。结果表明,拳卷地钱中可能含有鞣... 采用系统预试验法初步探索拳卷地钱可能的化学成分。采用显色反应、沉淀反应或纸片法对拳卷地钱水提液、醇提液和石油醚提取液进行检识,通过显色反应或沉淀反应,初步判断拳卷地钱中可能含有的化学成分。结果表明,拳卷地钱中可能含有鞣质类、有机酸类、黄酮类化合物、酚类、内酯、香豆素及其苷类、甾体、三萜类化合物类、挥发油和油脂。初步确定了拳卷地钱含有的化学成分,为进一步分离鉴定生物活性成分及系统开发提供了参考依据。 展开更多

关键词 拳卷地钱 预实验 化学成分

在线阅读 下载PDF 职称材料

GC-MS对广西不同产地扶芳藤挥发油化学成分的分析 被引量：1

13

作者 梁爽 卢森华 +2 位作者 吴秀彩 何丽红 黄健军 《湖北农业科学》 2020年第7期191-195,共5页

用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析和比较不同产地扶芳藤挥发油的化学成分。结果表明,广西南宁宾阳县产扶芳藤分离出25个色谱峰,鉴定出13种化学成分,占挥发油总量的98.24%。广西柳州融安县产扶芳藤分离出29个色谱峰,鉴定出14种化学成... 用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析和比较不同产地扶芳藤挥发油的化学成分。结果表明,广西南宁宾阳县产扶芳藤分离出25个色谱峰,鉴定出13种化学成分,占挥发油总量的98.24%。广西柳州融安县产扶芳藤分离出29个色谱峰,鉴定出14种化学成分,占挥发油总量的89.96%。广西梧州蒙山县产老扶芳藤分离出32个色谱峰,鉴定出12种化学成分,占挥发油总量的92.16%,广西玉林容县产老扶芳藤分离出28个色谱峰,鉴定出11种化学成分,占挥发油总量的84.79%。4个产地扶芳藤挥发油化学成分中,有5种成分是它们的共有成分,分别是叶绿醇、棕榈酸、壬烷、异丙苯、六氢法尼基丙酮,可见不同产地挥发油的主要成分存在差异。该方法结果准确可靠,为合理利用扶芳藤植物资源及其深度研究开发提供了试验依据。 展开更多

关键词 扶芳藤 挥发油 GC-MS 广西

在线阅读 下载PDF 职称材料

一测多评法测定古羊藤中3种成分 被引量：4

14

作者 卢森华 甘洋萦 +3 位作者 陆玉丹 杨桂林 林瑶 曾海生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2362-2367,共6页

目的建立一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的含有量。方法古羊藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相0.2%磷酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;波... 目的建立一测多评法测定古羊藤中绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的含有量。方法古羊藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相0.2%磷酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;波长230 nm。以绿原酸为内标,计算咖啡酸、4-甲氧基水杨醛的相对校正因子,再测定其含有量。结果绿原酸、咖啡酸、4-甲氧基水杨醛分别在17.85~89.27μg/mL(r=0.9999)、5.38~26.90μg/mL(r=0.9999)、3.69~18.47μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.80%、99.79%、101.63%,RSD分别为2.4%、1.9%、1.8%。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法简便、稳定、准确、可靠,可用于古羊藤的质量控制。 展开更多

关键词 古羊藤 绿原酸 咖啡酸 4-甲氧基水杨醛 一测多评

在线阅读 下载PDF 职称材料

当归藤中总黄酮提取工艺优化及其含量测定 被引量：4

15

作者 卢森华 刘佳明 +2 位作者 张凤懿 陈勇 张志 《湖北农业科学》 2020年第10期123-126,共4页

为优化当归藤(Embelia parviflora Wall)中总黄酮提取工艺,在单因素试验的基础上,以提取溶剂体积分数、料液比和提取时间为影响因素,采用L9(3^4)正交试验优化当归藤中总黄酮的最佳提取工艺。结果表明,提取溶剂体积分数、料液比和提取时... 为优化当归藤(Embelia parviflora Wall)中总黄酮提取工艺,在单因素试验的基础上,以提取溶剂体积分数、料液比和提取时间为影响因素,采用L9(3^4)正交试验优化当归藤中总黄酮的最佳提取工艺。结果表明,提取溶剂体积分数、料液比和提取时间对当归藤中总黄酮提取率均有显著影响,优化后的当归藤中总黄酮的最佳提取工艺为50%乙醇溶液料,液比1∶200,提取时间120 min,芦丁质量浓度在9.16~54.96μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为97.6%(n=6),RSD为2.2%。 展开更多

关键词 当归藤(Embelia parviflora Wall) 总黄酮 含量 提取工艺

在线阅读 下载PDF 职称材料

ICP-MS法测定药食同源性食物中的重金属及有害元素 被引量：12

16

作者 庞小莲 陈婷婷 刘兰 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第10期280-285,共6页

建立药食同源性食品中的重金属及有害元素的残留量测定方法,为相关品种的重金属及有害元素的测定、标准完善及风险评估提供依据。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定药食同源性食品中铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果表明,5种重金... 建立药食同源性食品中的重金属及有害元素的残留量测定方法,为相关品种的重金属及有害元素的测定、标准完善及风险评估提供依据。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定药食同源性食品中铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果表明,5种重金属及有害元素的线性关系良好相关系数均大于0.9953,回收率为82.25%～115.13%,重复性良好。参照《中国药典》枸杞、黄芪等药食同源性食物的重金属及有害元素限量标准,17种73批药食同源性食物五种重金属元素含量测定的合格率为98.90%,其中镉存在超标现象,合格率为94.52%。本文采用的ICP-MS法适用于药食同源食品中的多种元素同时测定。实验显示少数个别品种的个别元素污染严重,建议重视此方面的控制,完善相关检测方法和限量标准。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 药食同源性食物 重金属 有害元素 风险分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱研究 被引量：11

17

作者 梁爽 甘洋萦 +3 位作者 卢森华 刘吉成 梁路生 蒋永宁 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期210-213,共4页

目的建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱,为其质量控制提供科学的评价方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长为330nm,以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,通过中药... 目的建立基于HPLC结合化学计量学的壮瑶药小槐花指纹图谱,为其质量控制提供科学的评价方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长为330nm,以甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合聚类分析和主成分分析对10批次小槐花样品进行研究。结果建立了小槐花HPLC指纹图谱,标定出13个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上,聚类分析将小槐花样品大致分为4类,与主成分分析结果基本一致,影响药材质量差异是多成分协同作用的结果。结论将小槐花指纹图谱采用HPLC结合化学计量学进行分析,方法专属性强,精密度、稳定性及重现性良好,可作为小槐花质量评价和控制的有效方法。 展开更多

关键词 小槐花 高效液相色谱 化学计量学 指纹图谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于偏最小二乘法的近红外光谱测定八角中反式茴香脑和莽草酸 被引量：7

18

作者 黎强 周颖 +1 位作者 刘佳明 梁淼凤 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期38-46,共9页

采用偏最小二乘法(PLS)建立八角中反式茴香脑和莽草酸含量的近红外光谱定量分析模型。利用近红外光谱技术采集八角粉末的近红外光谱图(NIR),以高效液相色谱法测定的八角中反式茴香脑和莽草酸质量分数作为参考值,经过光谱处理软件将近红... 采用偏最小二乘法(PLS)建立八角中反式茴香脑和莽草酸含量的近红外光谱定量分析模型。利用近红外光谱技术采集八角粉末的近红外光谱图(NIR),以高效液相色谱法测定的八角中反式茴香脑和莽草酸质量分数作为参考值,经过光谱处理软件将近红外光谱图与质量分数参考值进行关联,反式茴香脑的定量分析模型采用二阶导数作为预处理方法,以7 502~5 446.2和4 601.5~4 246.7 cm^(-1)为波数范围,维数为10;莽草酸的定量分析模型采用一阶导数加直线减法作为预处理方法,以7 502~6 098.1和5 450.1~4 597.6 cm^(-1)为波数范围,维数为8。结果表明:建立的八角中反式茴香脑和莽草酸含量的快速无损定量检测模型的决定系数(R^(2))分别为90.86%和93.13%,校正集的内部交叉检验均方根误差(RMSECV)分别为0.158和0.285,验证集的均方根误差(RMSRP)分别是0.068 7和0.171,配对T检验P值分别为0.761和0.194,均大于0.05,测量值与参考值偏差较小,建立的模型能较准确地测定八角中反式茴香脑和莽草酸的含量。 展开更多

关键词 偏最小二乘法 近红外光谱 定量模型 反式茴香脑 莽草酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

化橘红热风干燥动力学模型及品质特性 被引量：6

19

作者 刘永富 周颖 +2 位作者 张晓娟 陈立波 潘小莉 《农机化研究》 北大核心 2023年第2期148-155,共8页

为探索化橘红热风干燥特性及品质,采用自制热风干燥设备研究了不同热风温度、切片厚度和风速对化橘红切片干燥特性、水分有效扩散系数及品质的影响,并建立了干燥动力学模型。结果表明:化橘红热风干燥过程属于降速干燥过程,热风温度和切... 为探索化橘红热风干燥特性及品质,采用自制热风干燥设备研究了不同热风温度、切片厚度和风速对化橘红切片干燥特性、水分有效扩散系数及品质的影响,并建立了干燥动力学模型。结果表明:化橘红热风干燥过程属于降速干燥过程,热风温度和切片厚度对干燥时间影响较大;水分有效扩散系数范围0.2311×10^(-7)~0.7865×10^(-7)m^(2)/s,热风温度和切片厚度对其影响显著,呈正相关性。通过拟合6种常用薄层干燥数学模型发现:Page模型具有最大的R^(2)平均值、最小的χ^(2)和RMSE平均值,分别为0.997、0.000312和0.01556;模型验证实验值与预测值拟合较好,模型可以用来预测化橘红热风干燥过程水分变化规律;温度对化橘红主含量柚皮苷和野漆树苷影响显著,在较低温度50℃时主含量保留率高,较高温度70℃时主含量最低,在55°、60°、65℃温度范围内主含量变化由干燥温度和干燥时间二者交互作用影响。 展开更多

关键词 化橘红 热风干燥 动力学模型 品质

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱法同时测定糕点中乙二醇和1,2-丙二醇含量 被引量：11

20

作者 丘一仙 陈婷婷 +2 位作者 陈宇 唐明华 覃旭泉 《湖北农业科学》 2021年第20期145-148,共4页

建立一种同时测定糕点中乙二醇、1,2-丙二醇含量的方法,采用DB-WAX色谱柱(30 m×320μm×0.25μm),柱流速为1.0 mL/min,进样口为230℃,分流比为10∶1,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为240℃,空气流速350 mL/min,氢气流... 建立一种同时测定糕点中乙二醇、1,2-丙二醇含量的方法,采用DB-WAX色谱柱(30 m×320μm×0.25μm),柱流速为1.0 mL/min,进样口为230℃,分流比为10∶1,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为240℃,空气流速350 mL/min,氢气流速40 mL/min,氮气流速25 mL/min,进样量1μL。结果表明,乙二醇、1,2-丙二醇分别在990~49500 ng/mL(r^(2)=0.9998)、980~49000 ng/mL(r^(2)=0.9997)范围内线性关系良好;在混合标准溶液75、100、200μg 3个添加水平下,乙二醇回收率为93.22%~101.10%,RSD为2.38%(n=9),1,2-丙二醇回收率为95.15%~99.97%,RSD为1.68%(n=9);乙二醇和1,2-丙二醇的定量限分别为6.53、6.49 mg/kg。该方法具有操作简便、重复性好、灵敏度好、所用试剂毒性小等特点,为糕点中乙二醇、1,2-丙二醇的含量检测提供参考。 展开更多

关键词 糕点 气相色谱法 乙二醇 1 2-丙二醇

在线阅读 下载PDF 职称材料