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miR-23b通过靶定TAB2/3抑制糖尿病肾病纤维化 被引量:8
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作者 王超男 赵冰海 +6 位作者 李洪志 刘洁婷 张春雷 王晓莉 马洪闯 冯彪 初彦辉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期362-368,共7页
MicroRNAs(miRNAs)通过与靶基因的相互作用发挥其生物学功能.miR-23b作为抑癌基因,参与了许多肿瘤和自身免疫疾病的发生过程,但其在糖尿病肾病中的作用尚不清楚.为了探讨miR-23b与靶基因TAB2/3作用对糖尿病肾病纤维化的影响,本实验通过... MicroRNAs(miRNAs)通过与靶基因的相互作用发挥其生物学功能.miR-23b作为抑癌基因,参与了许多肿瘤和自身免疫疾病的发生过程,但其在糖尿病肾病中的作用尚不清楚.为了探讨miR-23b与靶基因TAB2/3作用对糖尿病肾病纤维化的影响,本实验通过建立糖尿病小鼠模型和糖尿病HK-2细胞模型,利用实时定量荧光PCR方法,检测糖尿病小鼠模型肾mRNA表达,发现miR-23b在糖尿病组(Dia组)表达低于正常组(P<0.001).利用Western印迹检测相关蛋白,结果显示,与正常组相比,TAB2/3,FN和α-SMA在糖尿病组高表达,并且TAB2/3在糖尿病组中持续高表达.利用基因转染技术过表达miR-23b可以同时在mRNA和蛋白水平上抑制TAB2/3,P38和ERK1/2的表达,FN表达也显著降低.以上结果显示:miR-23b可能通过作用靶基因TAB2/3及其信号通路下游,抑制糖尿病肾病纤维化. 展开更多
关键词 糖尿病肾病 微小RNA-23b 纤维化 靶基因
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MicroRNA-25通过调控MAP2K4抑制糖尿病肾病纤维化的研究 被引量:6
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作者 王晓莉 刘洁婷 +4 位作者 张春雷 王超男 冯彪 初彦辉 张涛 《医药导报》 CAS 2015年第4期425-431,共7页
目的检测microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及不同条件培养下的人肾小管上皮细胞(HK-2)中的表达,探讨其对糖尿病肾病纤维化的调节作用。方法实时荧光定量聚合酶链反应检测microRNA-25的表达。生物信息学预测、细胞瞬时转染和Western blo... 目的检测microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及不同条件培养下的人肾小管上皮细胞(HK-2)中的表达,探讨其对糖尿病肾病纤维化的调节作用。方法实时荧光定量聚合酶链反应检测microRNA-25的表达。生物信息学预测、细胞瞬时转染和Western blot验证microRNA-25的下游靶蛋白。结果 microRNA-25在糖尿病肾病动物模型及高糖培养下的HK-2中表达降低(P<0.01)。MAP2K4可能是microRNA-25的下游靶蛋白。过表达microRNA-25可以从蛋白水平上抑制MAP2K4、α-SMA的表达(P<0.01)。结论 microRNA-25可以通过调控MAP2K4从而抑制糖尿病肾病纤维化的进展。 展开更多
关键词 microRNA-25/miRNA-25 纤维化 糖尿病肾病 MAP2K4
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微生物学课程教学改革与探索 被引量:13
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作者 姜明 马怀良 +2 位作者 弥春霞 吴丹 邓代千 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第33期20835-20836,共2页
针对微生物学课程教学中存在的问题,从教学内容、教学方法、考核方式、实践教学几方面进行了改革,以调动学生的学习积极性,提高教学质量。
关键词 微生物学 教学改革 教学内容 教学方法 考核方式
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PFOS青春期暴露对成年期雄性大鼠的生殖毒性 被引量:5
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作者 李洪志 刘洁婷 +2 位作者 张春雷 初彦辉 赵冰海 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期434-438,共5页
为探究青春期的PFOS暴露对成年后的SD大鼠的生殖毒性,对出生后第21天(PND21)的SD大鼠经口灌胃不同剂量的PFOS(5、10和20mg·kg^(-1)),连续染毒7d,在出生后第56天(PND56)时,对各染毒组SD大鼠的体质量、精子数量、血清中的睾酮浓度,... 为探究青春期的PFOS暴露对成年后的SD大鼠的生殖毒性,对出生后第21天(PND21)的SD大鼠经口灌胃不同剂量的PFOS(5、10和20mg·kg^(-1)),连续染毒7d,在出生后第56天(PND56)时,对各染毒组SD大鼠的体质量、精子数量、血清中的睾酮浓度,以及睾丸间质细胞睾酮合成的相关基因mRNA水平进行了检测。结果显示,10mg·kg^(-1)剂量组大鼠体质量较对照组明显下降(P<0.01);精子数量在10mg·kg^(-1)和20mg·kg^(-1)剂量组明显降低(P<0.05);血清中睾酮浓度随着PFOS剂量的加大有明显下降的趋势,20mg·kg^(-1)剂量组显著低于对照组(P<0.05);类/胆固醇相关基因star和cyp11α1的mRNA表达水平明显下调。研究表明,青春期的PFOS暴露会导致睾酮合成途径中相关因子的功能缺失,破坏成熟睾丸间质细胞的功能,致使睾酮水平降低,并抑制精子生成,从而破坏生殖系统的功能。 展开更多
关键词 全氟辛烷磺酸(PFOS) SD大鼠 青春期暴露 生殖毒性 睾丸间质细胞 睾酮
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孕鼠PFOS暴露对糖皮质激素水平及胎鼠生长发育的影响 被引量:1
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作者 韩鹏飞 李洪志 +4 位作者 陈志会 张羽飞 袁晓环 初彦辉 赵冰海 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期219-225,共7页
为探究孕期全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露与母源糖皮质激素(GC)水平、胎鼠生长发育之间的关系,将孕期为12 d(GD12)的24只SD雌性大鼠,随机分为4组给予不同剂量的PFOS(0,5,10,20 mg·kg-1),连续灌胃7 d,在GD19时对孕鼠和胎鼠的体重、胎鼠肝... 为探究孕期全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露与母源糖皮质激素(GC)水平、胎鼠生长发育之间的关系,将孕期为12 d(GD12)的24只SD雌性大鼠,随机分为4组给予不同剂量的PFOS(0,5,10,20 mg·kg-1),连续灌胃7 d,在GD19时对孕鼠和胎鼠的体重、胎鼠肝脏系数和肝脏生化指标、孕鼠血清的生化指标和GC水平、胎盘11β-羟基类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)的酶学活性和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的mRNA表达水平分别进行检测。结果表明,与对照组相比:PFOS 20 mg·kg-1组,母鼠体重、胎鼠体重和体长显著下降(P<0.001);PFOS 20 mg·kg-1组,胎鼠肝脏脏器系数低于对照组(P<0.001);PFOS 10 mg·kg-1组,胎鼠肝脏中的酶活性(ALT、AST和ALP等)显著升高(P<0.001);PFOS 20 mg·kg-1组,孕鼠血清GC水平升高(P<0.05);胎盘IGF-1的mRNA表达水平随PFOS剂量升高而降低;胎盘11β-HSD2的活性随PFOS剂量升高而降低。研究表明,孕期暴露PFOS可以导致胎鼠肝脏毒性,降低胎盘11β-HSD2氧化活性导致GC浓度升高,进而影响胎鼠的生长发育。 展开更多
关键词 全氟辛烷磺酸 孕鼠 孕期暴露 胎鼠生长 11β-羟基类固醇脱氢酶2 糖皮质激素
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利用转基因番茄表达血管内皮生长因子的研究
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作者 李洪志 刘洁婷 +3 位作者 郭冉 金立波 李海燕 李校堃 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第1期141-146,共6页
【目的】应用基因工程技术,获得表达血管内皮生长因子(VEGF)的转基因番茄植株,为以番茄作为生物反应器生产药用蛋白奠定基础。【方法】利用植物偏好的密码子改造合成VEGF基因全长,构建植物表达载体p1390R-VEGF,通过农杆菌菌株EHA105介... 【目的】应用基因工程技术,获得表达血管内皮生长因子(VEGF)的转基因番茄植株,为以番茄作为生物反应器生产药用蛋白奠定基础。【方法】利用植物偏好的密码子改造合成VEGF基因全长,构建植物表达载体p1390R-VEGF,通过农杆菌菌株EHA105介导将其T-DNA区转入到番茄细胞中,再生后获得转基因番茄植株,对其进行分子和蛋白水平检测。【结果】成功构建了植物整株表达载体p1390R-VEGF,建立了高频的番茄再生培养体系;PCR检测、Southern blot和Western blot检测结果表明,VEGF基因已经转入番茄中,并成功得到了表达。【结论】得到了转基因番茄植株和果实,且VEGF蛋白有良好的抗原性。 展开更多
关键词 转基因番茄 血管内皮生长因子 植物生物反应器 农杆菌
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姜黄素类似物H8对db/db小鼠肝脏炎症因子表达的影响
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作者 张春雷 武艳 +4 位作者 李洪志 李玲玉 刘洁婷 柏合 袁晓环 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第9期1038-1043,共6页
目的观察姜黄素类似物H8对2型糖尿病db/db小鼠模型肝脏炎症因子表达的影响。方法 db/db小鼠40只,分为模型对照组、罗格列酮组(5 mg·kg-1)、姜黄素组(5 mg·kg-1)和姜黄素类似物H8小剂量组、大剂量组(5,10 mg·kg-1),各8只... 目的观察姜黄素类似物H8对2型糖尿病db/db小鼠模型肝脏炎症因子表达的影响。方法 db/db小鼠40只,分为模型对照组、罗格列酮组(5 mg·kg-1)、姜黄素组(5 mg·kg-1)和姜黄素类似物H8小剂量组、大剂量组(5,10 mg·kg-1),各8只;同时用8只db/m小鼠作为正常对照组。模型对照组和正常对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液5 mg·kg-1,均灌胃给药,8周后采用免疫组织化学方法观察肝脏白细胞介素(IL)-6、IL-17及肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白变化,采用Western blotting方法检测肝脏PI3K、p-AKT蛋白的表达。结果与模型对照组比较,各治疗组IL-6、IL-17及TNF-α的表达均下降,姜黄素类似物H8大剂量组下降更显著;PI3K、p-AKT的表达均升高。结论姜黄素类似物H8能够降低db/db小鼠肝脏炎症因子表达,促进肝脏PI3K/AKT信号通路激活,改善db/db小鼠糖代谢紊乱。 展开更多
关键词 姜黄素类似物H8 糖尿病 炎症因子 肝脏
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