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野生型rLj-RGD3基因重组突变体rLj-112分子克隆及对HeLa细胞活性影响
被引量：
3
1
作者
白娟
时春风
+3 位作者
柳云恩
吕士红
李庆伟
王继红
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期224-230,共7页
为研究突变体r Lj-112蛋白的抗肿瘤活性,人工合成七鳃鳗野生型r Lj-RGD3蛋白和突变型r Lj-112蛋白,通过比较两种蛋白质的抗增殖、迁移和促凋亡的活性,确定突变体r Lj-112蛋白的生物学意义及地位。采用MTT方法检测不同浓度的r Lj-112蛋白...
为研究突变体r Lj-112蛋白的抗肿瘤活性,人工合成七鳃鳗野生型r Lj-RGD3蛋白和突变型r Lj-112蛋白,通过比较两种蛋白质的抗增殖、迁移和促凋亡的活性,确定突变体r Lj-112蛋白的生物学意义及地位。采用MTT方法检测不同浓度的r Lj-112蛋白对He La细胞增殖的抑制作用。结果表明,r Lj-112蛋白能显著抑制He La细胞的增殖,且IC50为4.3μmol/L。使用Transwell细胞培养板对b FGF诱导的He La细胞迁移实验表明,r Lj-112蛋白能抑制He La细胞的迁移。r Lj-112蛋白作用后,He La细胞经Hoechst33258和Annexin V-FITC染色结果显示,细胞均凋亡。流式细胞仪进一步证明,r Lj-112蛋白能诱导He La细胞发生凋亡,且呈剂量依赖性。由此可见,与野生型r Lj-RGD3蛋白比较,突变型r Lj-112蛋白有较高的细胞毒性作用,具有抗肿瘤的功能,有望应用于抗肿瘤基因工程药物的开发,具有重要的生物学意义。
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关键词
rLj-112
基因合成
抗肿瘤
日本七鳃鳗
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职称材料
题名
野生型rLj-RGD3基因重组突变体rLj-112分子克隆及对HeLa细胞活性影响
被引量：
3
1
作者
白娟
时春风
柳云恩
吕士红
李庆伟
王继红
机构
辽宁师范大学生命科学
学院
沈阳军区总医
院
急诊
医学
部全军重症(战)创伤救治中心实验室
牡丹江医学院附属二院消化内科
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期224-230,共7页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划
No.2014AA093502)
+2 种基金
国家自然科学基金(No.30770297)
国家海洋公益项目(No.201305016-5)
大连市科技攻关项目(No.2014E12SF067)~~
文摘
为研究突变体r Lj-112蛋白的抗肿瘤活性,人工合成七鳃鳗野生型r Lj-RGD3蛋白和突变型r Lj-112蛋白,通过比较两种蛋白质的抗增殖、迁移和促凋亡的活性,确定突变体r Lj-112蛋白的生物学意义及地位。采用MTT方法检测不同浓度的r Lj-112蛋白对He La细胞增殖的抑制作用。结果表明,r Lj-112蛋白能显著抑制He La细胞的增殖,且IC50为4.3μmol/L。使用Transwell细胞培养板对b FGF诱导的He La细胞迁移实验表明,r Lj-112蛋白能抑制He La细胞的迁移。r Lj-112蛋白作用后,He La细胞经Hoechst33258和Annexin V-FITC染色结果显示,细胞均凋亡。流式细胞仪进一步证明,r Lj-112蛋白能诱导He La细胞发生凋亡,且呈剂量依赖性。由此可见,与野生型r Lj-RGD3蛋白比较,突变型r Lj-112蛋白有较高的细胞毒性作用,具有抗肿瘤的功能,有望应用于抗肿瘤基因工程药物的开发,具有重要的生物学意义。
关键词
rLj-112
基因合成
抗肿瘤
日本七鳃鳗
Keywords
Lj-112
gene synthesis
anti-tumor
Lampetra japonica
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
野生型rLj-RGD3基因重组突变体rLj-112分子克隆及对HeLa细胞活性影响
白娟
时春风
柳云恩
吕士红
李庆伟
王继红
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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