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探讨病理生理学教师具备的条件 被引量:1
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作者 滕艳杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1907-1907,共1页
病理生理学的特点在哪里?我想那就是联系临床,如果不涉及临床,那么我们只是纸上谈兵,有理无据,没有说服力,甚至连老师自己都不自信,怎么能教好学生呢?现在有的学校鉴于国内大的趋势:整合医学基础课程,甚至把病理生理学也整合... 病理生理学的特点在哪里?我想那就是联系临床,如果不涉及临床,那么我们只是纸上谈兵,有理无据,没有说服力,甚至连老师自己都不自信,怎么能教好学生呢?现在有的学校鉴于国内大的趋势:整合医学基础课程,甚至把病理生理学也整合进去,这是病理生理学的最终归宿吗?我们知道病理生理学是以疾病为研究对象,并且研究的是疾病发生发展的机制问题,那只有找患者,也就是说要是整合,也得跟临床整合。当然跟临床科室整合或者说是建立联系,有一定的难度。难到有难度,我们就知难而退吗?我建议可以这样做:(1)各院校病理生理学的老师最初分为四部分,分别与临床循环内科、呼吸内科、消化内科及泌尿内科联系,进入各临床各科室实习、学习,根据自身情况决定学习期限。学完后四部分老师再互换科室,直至四大系统知识都学到为止。这点其实不难办到,现在绝大部分院校都有自己的附属医院,病理生理学各位教师也大都是阶段性地上课。为了紧跟临床进展,每隔几年比如3—5年就轮回1次。(2)对于新进科室的老师,要求有一定临床经验的医生为最佳。既有利于教学,又可以促进某些疾病科研方面的发展。(3)病理生理学是基础课的终极学科,教师就应该具备基本的基础的其它学科知识,否则,不能很好地融会贯通。 展开更多
关键词 病理生理学 临床医学 基础医学 疾病发生机制
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关于病理生理学教师现状的思考
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作者 滕艳杰 陈培 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2258-2258,共1页
关键词 病理生理学 教师 生理学课程 掌握程度 课程内容 教学效果 熟练程度 医学生
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Nucleostemin特异性RNA干扰对HeLa细胞体内外增殖能力的影响 被引量:14
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作者 蔡子微 刘思金 +1 位作者 孙丽秋 劳为德 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1331-1335,共5页
目的:检测肿瘤细胞Nucleostemin(NS)的表达,研究NS特异性RNA干扰对HeLa细胞体内外增殖的影响。方法:提取6种肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR和Northernblot方法检测NS的表达。用NS特异性siRNA表达载体转染HeLa细胞,观察转染的HeLa细胞(简称NS-si... 目的:检测肿瘤细胞Nucleostemin(NS)的表达,研究NS特异性RNA干扰对HeLa细胞体内外增殖的影响。方法:提取6种肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR和Northernblot方法检测NS的表达。用NS特异性siRNA表达载体转染HeLa细胞,观察转染的HeLa细胞(简称NS-siRNA-HeLa细胞)体内外增殖的变化。结果:6种肿瘤细胞中NS明显高表达。体外培养的NS-siRNA-HeLa细胞中NS表达显著低于对照组,G0/G1期细胞百分率显著升高。体内致瘤实验显示,NS-siRNA-HeLa细胞在裸鼠体内增殖显著低于对照组。结论:NS在肿瘤细胞中高表达具有普遍性。NS特异性RNA干扰使HeLa细胞进入S期受阻,并可明显降低HeLa细胞体内外的增殖能力。 展开更多
关键词 NUCLEOSTEMIN 干细胞 HELA细胞 细胞周期
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人脂肪干细胞向脂肪细胞的定向分化 被引量:3
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作者 杨旭芳 何旭 +2 位作者 何牮 张丽红 李玉林 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期987-991,F0002,共6页
目的:分离和培养人脂肪干细胞(hADSCs),并在体外定向诱导hADSCs分化为脂肪细胞。方法:利用胶原酶消化法和贴壁筛选法从人脂肪组织中分离、培养及扩增hADSCs;应用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤及胰岛素定向诱导hADSCs分化... 目的:分离和培养人脂肪干细胞(hADSCs),并在体外定向诱导hADSCs分化为脂肪细胞。方法:利用胶原酶消化法和贴壁筛选法从人脂肪组织中分离、培养及扩增hADSCs;应用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤及胰岛素定向诱导hADSCs分化为脂肪细胞。结果:体外分离、培养出高度同源性的hADSCs,hADSCs具有相对特异的细胞表面标志,即CD29、CD73、CD105及CD166呈阳性表达,而CD31及HLA-DR呈阴性表达;hADSCs具有典型的干细胞增殖特点,大部分处于静息期,只有少数细胞处于增殖活跃期;hADSCs能被诱导分化为脂肪细胞。结论:成功地分离、培养出高度同源性的、未分化的hADSCs;体外定向诱导hADSCs可分化为脂肪细胞。 展开更多
关键词 干细胞 流式细胞术 脂肪细胞
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富血小板血浆对人脂肪间充质干细胞增殖及成骨分化能力的影响 被引量:2
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作者 王悦 杨旭芳 +3 位作者 周延民 赵静辉 朱喆 马英智 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期786-789,共4页
目的:探讨富血小板血浆(PRP)对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)增殖、分化及成骨能力的影响。方法:脂肪组织体外分离获得hADSCs,2次离心制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活PRP。倒置相差显微镜观察成骨诱导实验中PRP对细胞增殖、分化状况的影响,... 目的:探讨富血小板血浆(PRP)对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)增殖、分化及成骨能力的影响。方法:脂肪组织体外分离获得hADSCs,2次离心制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活PRP。倒置相差显微镜观察成骨诱导实验中PRP对细胞增殖、分化状况的影响,钙-钴法检测PRP作用下hADSCs矿化结节形成,碱性磷酸酶(ALP)检测PRP对细胞活性及分化能力的影响。CCK-8法检测成骨诱导组和非成骨诱导组加PRP培养后2、4、6、8、16d细胞活性变化。结果:成骨诱导实验中50%PRP30μL组细胞密集、数量最多,且有剂量依赖性;钙-钴法检测见PRP原液组细胞染色最深,且有浓度依赖性;碱性磷酸酶显色见PRP原液组细胞活性最强,染色最深。CCK-8检测显示无论有无成骨诱导,各浓度PRP均可促进细胞增殖,且有浓度依赖性。结论:适宜浓度的PRP可明显促进hADSCs增殖,并有浓度及剂量依赖性。 展开更多
关键词 人脂肪间充质干细胞 富血小板血浆 成骨诱导 增殖 分化
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富血小板血浆对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响
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作者 王悦 刘春丽 +3 位作者 王静 杨旭芳 周延民 马英智 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期133-138,共6页
目的研究富血小板血浆(PRP)对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响,探讨PRP的生物学功能。方法采集健康志愿者的静脉血,两次离心法制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活后离心提取PRP萃取液。碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同体积分数PRP(0、1%、2%、3%... 目的研究富血小板血浆(PRP)对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响,探讨PRP的生物学功能。方法采集健康志愿者的静脉血,两次离心法制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活后离心提取PRP萃取液。碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同体积分数PRP(0、1%、2%、3%)对MG63分化活性的影响,碘化丙啶(PI)荧光染色观察PRP作用下MG63细胞形态的变化,免疫细胞化学检测PRP对MG63表达转化生长因子-β(TGF-β)的影响,扫描电子显微镜(SEM)观察PRP对MG63在人工骨材料表面生长情况的影响,CCK-8法检测PRP对MG63增殖活性的影响,流式细胞术(FCM)检测经PRP培养后不同时间MG63的细胞周期,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PRP作用下MG63中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)mRNA的表达量。结果 ALP检测见3%PRP组ALP阳性细胞染色最深,并随体积分数的增加染色强度增加,且PRP组细胞均出现不同程度的脱片现象。PI荧光染色见PRP组细胞核荧光染色较对照组增强。免疫细胞化学检测见3%PRP组TGF-β表达量最高(P<0.05)。SEM观察:PRP组材料表面MG63密集,生长状态良好。CCK-8法测定细胞增殖活性,显示4.8%PRP组吸光度A450 nm值高于对照组(P<0.05)。FCM检测表明:PRP组第2天S期细胞百分比高于对照组(P<0.05);第10天PRP组G0/G1期细胞百分比高于对照组(P<0.05);除第6天外,PRP组G2/M期细胞百分比均高于对照组。RT-PCR结果表明:PRP组MG63的Col-ⅠmRNA表达量较对照组明显上调。结论适宜体积分数的PRP对MG63的增殖、迁移和相关蛋白、基因的表达有促进作用,PRP具有统一、协调细胞生物学行为的作用。 展开更多
关键词 富血小板血浆 人成骨样细胞MG63 细胞增殖
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塞来昔布对神经胶质瘤细胞U251增殖及凋亡的影响
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作者 冯晨 冯华 +1 位作者 温宏丽 刘劲睿 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2013年第6期532-535,共4页
目的探讨非甾体类抗炎药(NSAIDs)对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法选用神经胶质瘤细胞U251,分别加入0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L的塞来昔布进行处理。四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测U251细胞增殖水平及抑制... 目的探讨非甾体类抗炎药(NSAIDs)对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法选用神经胶质瘤细胞U251,分别加入0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L的塞来昔布进行处理。四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测U251细胞增殖水平及抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果随塞来昔布浓度的增加,神经胶质瘤细胞U251增殖水平明显降低,增值抑制率升高。不同浓度和不同作用时间,塞来昔布对U251细胞增殖抑制率有显著性差异(P<0.05);流式细胞术细胞凋亡率检测显示,80μmol/L塞来昔布处理48 h的U251细胞凋亡率(17.86%)较0μmol/L(11.23%)增高(P<0.05)。结论塞来昔布可抑制人胶质瘤细胞U251的生长和增殖,促进U251的凋亡发生,以80μmol/L为佳。 展开更多
关键词 胶质瘤 U251 细胞 塞来昔布 增殖 凋亡
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