探讨病理生理学教师具备的条件 被引量：1

1

作者 滕艳杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1907-1907,共1页

病理生理学的特点在哪里？我想那就是联系临床，如果不涉及临床，那么我们只是纸上谈兵，有理无据，没有说服力，甚至连老师自己都不自信，怎么能教好学生呢？现在有的学校鉴于国内大的趋势：整合医学基础课程，甚至把病理生理学也整合... 病理生理学的特点在哪里？我想那就是联系临床，如果不涉及临床，那么我们只是纸上谈兵，有理无据，没有说服力，甚至连老师自己都不自信，怎么能教好学生呢？现在有的学校鉴于国内大的趋势：整合医学基础课程，甚至把病理生理学也整合进去，这是病理生理学的最终归宿吗？我们知道病理生理学是以疾病为研究对象，并且研究的是疾病发生发展的机制问题，那只有找患者，也就是说要是整合，也得跟临床整合。当然跟临床科室整合或者说是建立联系，有一定的难度。难到有难度，我们就知难而退吗？我建议可以这样做：（1）各院校病理生理学的老师最初分为四部分，分别与临床循环内科、呼吸内科、消化内科及泌尿内科联系，进入各临床各科室实习、学习，根据自身情况决定学习期限。学完后四部分老师再互换科室，直至四大系统知识都学到为止。这点其实不难办到，现在绝大部分院校都有自己的附属医院，病理生理学各位教师也大都是阶段性地上课。为了紧跟临床进展，每隔几年比如3—5年就轮回1次。（2）对于新进科室的老师，要求有一定临床经验的医生为最佳。既有利于教学，又可以促进某些疾病科研方面的发展。（3）病理生理学是基础课的终极学科，教师就应该具备基本的基础的其它学科知识，否则，不能很好地融会贯通。 展开更多

关键词 病理生理学 临床医学 基础医学 疾病发生机制

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关于病理生理学教师现状的思考

2

作者 滕艳杰 陈培 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2258-2258,共1页

关键词 病理生理学 教师 生理学课程 掌握程度 课程内容 教学效果 熟练程度 医学生

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积件系统与全科医学教育 被引量：2

3

作者 崔荣军 张杰 郑学芝 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第5期373-374,共2页

积件是针对传统计算机辅助教学(CAI)课件的缺陷发展起来的一种新的教学模式和教学软件,具有形象性、基元性、可积性、通用性等优势,其应用在很大程度上改善了传统CAI课件存在的诸多问题。本文从全科医学教育的实际情况出发,就全科医学... 积件是针对传统计算机辅助教学(CAI)课件的缺陷发展起来的一种新的教学模式和教学软件,具有形象性、基元性、可积性、通用性等优势,其应用在很大程度上改善了传统CAI课件存在的诸多问题。本文从全科医学教育的实际情况出发,就全科医学教学中存在的问题及其与积件系统的契合点进行了分析。 展开更多

关键词 积件 全科医学教育 计算机辅助教学

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积件系统在全科医学教育中的应用效果分析

4

作者 崔荣军 李怀慧 孙卫 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第5期375-376,共2页

目的探讨积件系统在全科医学教育中的应用效果。方法选择学员200名随机分成实验组和对照组,每组100名。对照组采用常规教学方法,实验组采用积件系统教学方法,并对其应用进行了问卷调查与教学效果分析。结果80%的学员认为积件可以提高学... 目的探讨积件系统在全科医学教育中的应用效果。方法选择学员200名随机分成实验组和对照组,每组100名。对照组采用常规教学方法,实验组采用积件系统教学方法,并对其应用进行了问卷调查与教学效果分析。结果80%的学员认为积件可以提高学习兴趣;而90%的学员认为能够促进知识的巩固;两组学员比较,学习成间差异有显著性意义(P<0.01)。结论积件系统有助于提高全科医学学员的学习效率和效果。 展开更多

关键词 积件 全科医学 教学

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Nucleostemin基因特异性RNA干扰对胃癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：6

5

作者 郑学芝 胡静 +3 位作者 孙卫 刘桂莲 刘晓霓 蔡子微 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期203-205,224,共4页

目的探讨应用RNA干扰技术抑制nucleostemin(NS)基因表达对胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡的影响。方法阳离子脂质体法将构建好的NS-siRNA表达载体转染胃癌SGC-7901细胞株,采用MTT法测试各组细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测各组细胞NS基因表... 目的探讨应用RNA干扰技术抑制nucleostemin(NS)基因表达对胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡的影响。方法阳离子脂质体法将构建好的NS-siRNA表达载体转染胃癌SGC-7901细胞株,采用MTT法测试各组细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测各组细胞NS基因表达情况,流式细胞术检测细胞周期,Annexin-V-FITC/PI法检测细胞凋亡率。结果与对照组相比,S组细胞的增殖减慢,24、48、72 h细胞增殖抑制率分别为53.21%、71.54%、87.47%;NS基因表达量下降,G0/G1期细胞百分率显著升高(58.34%),S期细胞减少(20.68%),细胞凋亡率增加(26.85%)。结论RNA干扰技术可抑制胃癌SGC-7901细胞株NS基因的表达,使细胞增殖减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,凋亡率增加。 展开更多

关键词 RNA干扰 NUCLEOSTEMIN 胃癌 细胞增殖 凋亡

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离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞中松弛素样因子mRNA的表达及调节 被引量：4

6

作者 张承玉 赵薇 +2 位作者 程丹玲 朱辉 金秀东 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期111-113,共3页

目的:观察松弛素样因子(relaxin-likefactor,RLF)mRNA在离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞中的表达,初步探讨影响其表达调控的可能机制。方法:离体培养来自健康Wistar大鼠卵巢的颗粒细胞和黄体细胞,分别加入血小板活化因子(PAF)、... 目的:观察松弛素样因子(relaxin-likefactor,RLF)mRNA在离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞中的表达,初步探讨影响其表达调控的可能机制。方法:离体培养来自健康Wistar大鼠卵巢的颗粒细胞和黄体细胞,分别加入血小板活化因子(PAF)、促性腺激素(FSH或hCG)、腺苷酸环化酶激动剂(Forscolin)、蛋白激酶C(PKC)激动剂佛波酯(PMA),以培养液作为对照。采用RT-PCR方法观察各组RLFmRNA的表达,每组设5个复孔。结果:离体培养的大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞均有RLFmRNA的表达,颗粒细胞中加入PAF、FSH、Forscolin、PMA组RLFmRNA的表达均较对照组增强(P<0.05或P<0.01);黄体细胞中加入PAF、Forscolin、PMA组RLFmRNA的表达均较对照组增强(P<0.05),但加入hCG组无明显变化。结论:大鼠卵巢颗粒细胞和黄体细胞RLFmRNA的表达受PAF的正性调节,蛋白激酶A(PKA)和PKC信号通路的激活可能促进RLFmRNA的表达。 展开更多

关键词 松弛素样因子 颗粒细胞 黄体细胞 卵巢

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Nucleostemin特异性RNA干扰对HeLa细胞体内外增殖能力的影响 被引量：14

7

作者 蔡子微 刘思金 +1 位作者 孙丽秋 劳为德 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1331-1335,共5页

目的:检测肿瘤细胞Nucleostemin(NS)的表达,研究NS特异性RNA干扰对HeLa细胞体内外增殖的影响。方法:提取6种肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR和Northernblot方法检测NS的表达。用NS特异性siRNA表达载体转染HeLa细胞,观察转染的HeLa细胞(简称NS-si... 目的:检测肿瘤细胞Nucleostemin(NS)的表达,研究NS特异性RNA干扰对HeLa细胞体内外增殖的影响。方法:提取6种肿瘤细胞总RNA,用RT-PCR和Northernblot方法检测NS的表达。用NS特异性siRNA表达载体转染HeLa细胞,观察转染的HeLa细胞(简称NS-siRNA-HeLa细胞)体内外增殖的变化。结果:6种肿瘤细胞中NS明显高表达。体外培养的NS-siRNA-HeLa细胞中NS表达显著低于对照组,G0/G1期细胞百分率显著升高。体内致瘤实验显示,NS-siRNA-HeLa细胞在裸鼠体内增殖显著低于对照组。结论:NS在肿瘤细胞中高表达具有普遍性。NS特异性RNA干扰使HeLa细胞进入S期受阻,并可明显降低HeLa细胞体内外的增殖能力。 展开更多

关键词 NUCLEOSTEMIN 干细胞 HELA细胞 细胞周期

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人脂肪干细胞向脂肪细胞的定向分化 被引量：3

8

作者 杨旭芳 何旭 +2 位作者 何牮 张丽红 李玉林 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期987-991,F0002,共6页

目的:分离和培养人脂肪干细胞(hADSCs),并在体外定向诱导hADSCs分化为脂肪细胞。方法:利用胶原酶消化法和贴壁筛选法从人脂肪组织中分离、培养及扩增hADSCs;应用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤及胰岛素定向诱导hADSCs分化... 目的:分离和培养人脂肪干细胞(hADSCs),并在体外定向诱导hADSCs分化为脂肪细胞。方法:利用胶原酶消化法和贴壁筛选法从人脂肪组织中分离、培养及扩增hADSCs;应用地塞米松、吲哚美辛、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤及胰岛素定向诱导hADSCs分化为脂肪细胞。结果:体外分离、培养出高度同源性的hADSCs,hADSCs具有相对特异的细胞表面标志,即CD29、CD73、CD105及CD166呈阳性表达,而CD31及HLA-DR呈阴性表达;hADSCs具有典型的干细胞增殖特点,大部分处于静息期,只有少数细胞处于增殖活跃期;hADSCs能被诱导分化为脂肪细胞。结论:成功地分离、培养出高度同源性的、未分化的hADSCs;体外定向诱导hADSCs可分化为脂肪细胞。 展开更多

关键词 干细胞 流式细胞术 脂肪细胞

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富血小板血浆对人脂肪间充质干细胞增殖及成骨分化能力的影响 被引量：2

9

作者 王悦 杨旭芳 +3 位作者 周延民 赵静辉 朱喆 马英智 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期786-789,共4页

目的:探讨富血小板血浆(PRP)对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)增殖、分化及成骨能力的影响。方法:脂肪组织体外分离获得hADSCs,2次离心制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活PRP。倒置相差显微镜观察成骨诱导实验中PRP对细胞增殖、分化状况的影响,... 目的:探讨富血小板血浆(PRP)对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)增殖、分化及成骨能力的影响。方法:脂肪组织体外分离获得hADSCs,2次离心制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活PRP。倒置相差显微镜观察成骨诱导实验中PRP对细胞增殖、分化状况的影响,钙-钴法检测PRP作用下hADSCs矿化结节形成,碱性磷酸酶(ALP)检测PRP对细胞活性及分化能力的影响。CCK-8法检测成骨诱导组和非成骨诱导组加PRP培养后2、4、6、8、16d细胞活性变化。结果:成骨诱导实验中50%PRP30μL组细胞密集、数量最多,且有剂量依赖性;钙-钴法检测见PRP原液组细胞染色最深,且有浓度依赖性;碱性磷酸酶显色见PRP原液组细胞活性最强,染色最深。CCK-8检测显示无论有无成骨诱导,各浓度PRP均可促进细胞增殖,且有浓度依赖性。结论:适宜浓度的PRP可明显促进hADSCs增殖,并有浓度及剂量依赖性。 展开更多

关键词 人脂肪间充质干细胞 富血小板血浆 成骨诱导 增殖 分化

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酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响 被引量：1

10

作者 金秀东 关艳中 +2 位作者 张书捷 徐满英 岳文杰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期266-268,共3页

目的研究酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响。方法以串刺激右侧坐骨神经为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠束旁核痛反应神经元电活动。结果脑室去甲肾上腺素抑制束旁核痛兴奋神经元放电,促... 目的研究酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响。方法以串刺激右侧坐骨神经为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠束旁核痛反应神经元电活动。结果脑室去甲肾上腺素抑制束旁核痛兴奋神经元放电,促进痛抑制神经元放电,此作用可被酚妥拉明阻断。结论酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对吗啡成瘾大鼠束旁核痛反应神经元电活动的抑制作用,提示去甲肾上腺素的镇痛作用与α肾上腺素能受体关系密切。 展开更多

关键词 酚妥拉明 去甲肾上腺素 吗啡成瘾 束旁核 痛反应神经元

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酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响 被引量：1

11

作者 金秀东 关艳中 +1 位作者 张书捷 孙卫 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第1期91-94,共4页

目的:去甲肾上腺素及其α受体阻断剂酚妥拉明对大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响。方法:以串刺激右侧坐骨神经为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠束旁核痛反应神经元电活动。结果:脑室去甲肾上腺素抑制旁核束旁核痛兴奋神经元... 目的:去甲肾上腺素及其α受体阻断剂酚妥拉明对大鼠束旁核痛反应神经元电活动的影响。方法:以串刺激右侧坐骨神经为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠束旁核痛反应神经元电活动。结果:脑室去甲肾上腺素抑制旁核束旁核痛兴奋神经元放电,促进痛抑制神经元放电,此作用可被酚妥拉明阻断。结论:酚妥拉明阻断去甲肾上腺素对大鼠束旁核痛反应神经元电活动的抑制作用,提示去甲肾上腺素的镇痛作用与α肾上腺素能受体关系密切。 展开更多

关键词 酚妥拉明 去甲肾上腺素 大鼠 束旁核 痛反应神经元

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高胆固醇血症致大鼠心室肌细胞L-型钙电流失衡的机制

12

作者 吴红 金秀东 +3 位作者 白云龙 关立新 吕延杰 杨宝峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期336-339,共4页

目的研究高胆固醇血症(HC)对大鼠心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)以及细胞内钙浓度[Ca2+]i的影响。方法Wistar大鼠随机分为高胆固醇血症组和对照组各6只,分别给予高胆固醇饲料和普通饲料饲养4wk后,检测血脂;酶解法急性分离大鼠单个心肌细胞... 目的研究高胆固醇血症(HC)对大鼠心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)以及细胞内钙浓度[Ca2+]i的影响。方法Wistar大鼠随机分为高胆固醇血症组和对照组各6只,分别给予高胆固醇饲料和普通饲料饲养4wk后,检测血脂;酶解法急性分离大鼠单个心肌细胞,采用全细胞膜片钳技术和激光扫描共聚焦显微镜观察高胆固醇血症对大鼠心室肌细胞ICa-L以及[Ca2+]i的变化。结果喂高胆固醇饲料4wk后,血清总胆固醇较正常对照组明显增高(P<0·01),甘油三脂无明显变化。膜片钳显示:高胆固醇血症大鼠各实验电压L-型钙电流电流密度均减少。在实验电压为0mV时,大鼠心室肌细胞L-型钙电流密度从正常对照组(-8·56±1·29)pA/pF减少到高胆固醇血症组(-5·24±0·90)pA/pF。激光共聚焦显示:在静息状态下,[Ca2+]i升高,峰值荧光强度由211·88±9·08增加至458·63±23·50(P<0·01)。结论高胆固醇血症可导致细胞内钙超载,使L-型钙通道电流失衡,可能是诱导心律失常的原因之一。 展开更多

关键词 高胆固醇血症 心律失常 细胞浆内钙浓度 L-型钙电流 膜片钳技术

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富血小板血浆对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响

13

作者 王悦 刘春丽 +3 位作者 王静 杨旭芳 周延民 马英智 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期133-138,共6页

目的研究富血小板血浆(PRP)对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响,探讨PRP的生物学功能。方法采集健康志愿者的静脉血,两次离心法制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活后离心提取PRP萃取液。碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同体积分数PRP(0、1%、2%、3%... 目的研究富血小板血浆(PRP)对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响,探讨PRP的生物学功能。方法采集健康志愿者的静脉血,两次离心法制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活后离心提取PRP萃取液。碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同体积分数PRP(0、1%、2%、3%)对MG63分化活性的影响,碘化丙啶(PI)荧光染色观察PRP作用下MG63细胞形态的变化,免疫细胞化学检测PRP对MG63表达转化生长因子-β(TGF-β)的影响,扫描电子显微镜(SEM)观察PRP对MG63在人工骨材料表面生长情况的影响,CCK-8法检测PRP对MG63增殖活性的影响,流式细胞术(FCM)检测经PRP培养后不同时间MG63的细胞周期,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PRP作用下MG63中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)mRNA的表达量。结果 ALP检测见3%PRP组ALP阳性细胞染色最深,并随体积分数的增加染色强度增加,且PRP组细胞均出现不同程度的脱片现象。PI荧光染色见PRP组细胞核荧光染色较对照组增强。免疫细胞化学检测见3%PRP组TGF-β表达量最高(P<0.05)。SEM观察:PRP组材料表面MG63密集,生长状态良好。CCK-8法测定细胞增殖活性,显示4.8%PRP组吸光度A450 nm值高于对照组(P<0.05)。FCM检测表明:PRP组第2天S期细胞百分比高于对照组(P<0.05);第10天PRP组G0/G1期细胞百分比高于对照组(P<0.05);除第6天外,PRP组G2/M期细胞百分比均高于对照组。RT-PCR结果表明:PRP组MG63的Col-ⅠmRNA表达量较对照组明显上调。结论适宜体积分数的PRP对MG63的增殖、迁移和相关蛋白、基因的表达有促进作用,PRP具有统一、协调细胞生物学行为的作用。 展开更多

关键词 富血小板血浆 人成骨样细胞MG63 细胞增殖

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塞来昔布对神经胶质瘤细胞U251增殖及凋亡的影响

14

作者 冯晨 冯华 +1 位作者 温宏丽 刘劲睿 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2013年第6期532-535,共4页

目的探讨非甾体类抗炎药(NSAIDs)对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法选用神经胶质瘤细胞U251,分别加入0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L的塞来昔布进行处理。四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测U251细胞增殖水平及抑制... 目的探讨非甾体类抗炎药(NSAIDs)对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法选用神经胶质瘤细胞U251,分别加入0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L和80μmol/L的塞来昔布进行处理。四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测U251细胞增殖水平及抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果随塞来昔布浓度的增加,神经胶质瘤细胞U251增殖水平明显降低,增值抑制率升高。不同浓度和不同作用时间,塞来昔布对U251细胞增殖抑制率有显著性差异(P<0.05);流式细胞术细胞凋亡率检测显示,80μmol/L塞来昔布处理48 h的U251细胞凋亡率(17.86%)较0μmol/L(11.23%)增高(P<0.05)。结论塞来昔布可抑制人胶质瘤细胞U251的生长和增殖,促进U251的凋亡发生,以80μmol/L为佳。 展开更多

关键词 胶质瘤 U251 细胞 塞来昔布 增殖 凋亡

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