期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
蛋白激酶全抑制分析揭示KG-1细胞增殖的分子机制
1
作者
段毓
徐凝馨
+6 位作者
曹琼
杨恺
王金娟
刘思瑾
贾峰峰
刘建兵
李莉
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期621-628,共8页
目的:通过分析KG-1细胞对各种蛋白激酶抑制剂的反应,探讨其增殖的分子机制。方法:采用CCK-8法、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western-blot检测各种蛋白激酶抑制剂对KG-1细胞增殖、相关基因mRNA表达水平以及FGFR1下游信号通路蛋白磷酸化...
目的:通过分析KG-1细胞对各种蛋白激酶抑制剂的反应,探讨其增殖的分子机制。方法:采用CCK-8法、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western-blot检测各种蛋白激酶抑制剂对KG-1细胞增殖、相关基因mRNA表达水平以及FGFR1下游信号通路蛋白磷酸化水平的影响。结果:NVP-BGJ398和PD173074有效抑制KG-1细胞的增殖,表明FGFR及其下游信号通路在KG-1细胞增殖过程中具有关键作用。使用FGFR抑制剂处理后,p-FGFR1和p-STAT5水平显著下降(P<0.001),p-Akt水平稍有下降(P<0.05),并未影响p-ERK水平(P>0.05)。结论:FGFR1OP2-FGFR1主要作用于下游STAT5信号通路,以促进细胞增殖。蛋白激酶全抑制分析是一种可靠而直接的方法,可用于确定癌细胞增殖的分子机制。
展开更多
关键词
KG-1细胞
蛋白激酶抑制剂
FGFR1OP2-FGFR1融合基因
STAT5
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
蛋白激酶全抑制分析揭示KG-1细胞增殖的分子机制
1
作者
段毓
徐凝馨
曹琼
杨恺
王金娟
刘思瑾
贾峰峰
刘建兵
李莉
机构
山西医科大学基础医学院医学细胞生物与遗传学教研室
焦作市儿童医院
太原市中心
医院
太原技术转移促进中心
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期621-628,共8页
基金
山西省留学归国留学生科研资助计划(2020-076)
山西省自然科学基金(自由探索类)(20210302123307)
国家自然科学基金面上项目(82272622)。
文摘
目的:通过分析KG-1细胞对各种蛋白激酶抑制剂的反应,探讨其增殖的分子机制。方法:采用CCK-8法、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western-blot检测各种蛋白激酶抑制剂对KG-1细胞增殖、相关基因mRNA表达水平以及FGFR1下游信号通路蛋白磷酸化水平的影响。结果:NVP-BGJ398和PD173074有效抑制KG-1细胞的增殖,表明FGFR及其下游信号通路在KG-1细胞增殖过程中具有关键作用。使用FGFR抑制剂处理后,p-FGFR1和p-STAT5水平显著下降(P<0.001),p-Akt水平稍有下降(P<0.05),并未影响p-ERK水平(P>0.05)。结论:FGFR1OP2-FGFR1主要作用于下游STAT5信号通路,以促进细胞增殖。蛋白激酶全抑制分析是一种可靠而直接的方法,可用于确定癌细胞增殖的分子机制。
关键词
KG-1细胞
蛋白激酶抑制剂
FGFR1OP2-FGFR1融合基因
STAT5
Keywords
KG-1 cell line
protein kinase inhibi-tors
FGFR1OP2-FGFR1 fusion gene
STAT5
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛋白激酶全抑制分析揭示KG-1细胞增殖的分子机制
段毓
徐凝馨
曹琼
杨恺
王金娟
刘思瑾
贾峰峰
刘建兵
李莉
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
