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水稻RAPD反应体系的正交优化
被引量：
7
1
作者
张安世
邢智峰
+2 位作者
徐九文
张利民
韦慧彦
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期92-95,101,共5页
以焦旱1号总DNA为材料,首先对影响RAPD-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等因素进行了初步优化,分析了各因素对RAPD-PCR扩增结果的影响。在此基础上对影响RAPD-PCR反应的Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等4个...
以焦旱1号总DNA为材料,首先对影响RAPD-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等因素进行了初步优化,分析了各因素对RAPD-PCR扩增结果的影响。在此基础上对影响RAPD-PCR反应的Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等4个主要因素进行正交优化,研究结果表明:在25μlRAPD-PCR反应体系中,模板DNA20ng;Mg2+浓度1.5mmol/L;dNTP的浓度0.2mmol/L;引物量15pmol;TaqDNA聚合酶1.0U。在此最佳条件下,利用引物B8对18个北方粳稻品种进行了成功的扩增。
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关键词
水稻RAPD
PCR
优化反应体系
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职称材料
题名
水稻RAPD反应体系的正交优化
被引量：
7
1
作者
张安世
邢智峰
徐九文
张利民
韦慧彦
机构
焦作
师范高等专
科学
校生物系
焦作农业科学研究院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期92-95,101,共5页
文摘
以焦旱1号总DNA为材料,首先对影响RAPD-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等因素进行了初步优化,分析了各因素对RAPD-PCR扩增结果的影响。在此基础上对影响RAPD-PCR反应的Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等4个主要因素进行正交优化,研究结果表明:在25μlRAPD-PCR反应体系中,模板DNA20ng;Mg2+浓度1.5mmol/L;dNTP的浓度0.2mmol/L;引物量15pmol;TaqDNA聚合酶1.0U。在此最佳条件下,利用引物B8对18个北方粳稻品种进行了成功的扩增。
关键词
水稻RAPD
PCR
优化反应体系
Keywords
Rice RAPD PCR Optimize Reaction system
分类号
S511.22 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻RAPD反应体系的正交优化
张安世
邢智峰
徐九文
张利民
韦慧彦
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
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