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不同剂量注射用泮托拉唑钠在犬体内药代动力学研究
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作者 李冰 李晶 +1 位作者 齐芸 韩梦禹 《中国兽药杂志》 2025年第1期29-35,共7页
为研究不同剂量的泮托拉唑钠在犬体内的药代动力学特征,建立LC-MS/MS法测定犬血浆中泮托拉唑钠浓度。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,以双氯芬酸钠为内标,采用Waters ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以乙... 为研究不同剂量的泮托拉唑钠在犬体内的药代动力学特征,建立LC-MS/MS法测定犬血浆中泮托拉唑钠浓度。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,以双氯芬酸钠为内标,采用Waters ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以乙腈-水(含0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测模式进行定性与定量分析。应用此方法测定静脉注射给予低(2.00 mg/kg)、中(4.00 mg/kg)、高(8.00 mg/kg)三个剂量后犬体内泮托拉唑钠的血药浓度,并使用Phoenix WinNonlin软件计算主要的药动学参数。结果显示:泮托拉唑钠在15.0~15000 ng/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R^(2)>0.999),定量下限为15.0 ng/mL;方法的批内与批间精密度(RSD)均小于15.0%,准确度RE%在9.00%以内;方法提取回收率在95.0%~101%范围内。比格犬静脉注射三个剂量组(2.00、4.00、8.00 mg/kg)后的主要药代参数如下:AUC_(0-t)分别为7714±2256、14389±5039、41149±9193 h·ng/mL;AUC_(0-∞)分别为7748±2248、14445±5042、41250±9232 h·ng/mL;C_(0)分别为8312±2460、16135±7401、37969±16618 ng/mL;t_(1/2)分别为0.638±0.0899、0.625±0.185、0.783±0.151 h,剂量变化对t_(1/2)、V无明显影响(P>0.05)。结果表明,建立的方法简单、高效、灵敏,静脉注射不同剂量后,注射用泮托拉唑钠在犬体内代谢较快,符合线性药代动力学特征。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 超高效液相色谱-串联质谱联用 药动学 线性关系分析
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高效液相色谱法测定犬血浆中美洛昔康含量及其在生物等效性研究上的应用
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作者 李冰 齐芸 +3 位作者 郭艳 韩梦禹 张丽萍 杨磊 《中国兽药杂志》 2024年第10期23-28,共6页
建立沉淀蛋白法结合高效液相色谱法灵敏检测犬血浆中美洛昔康含量的分析方法,并将此方法成功应用于美洛昔康在犬体内的药动学和生物等效性研究。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,采用Agilent SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进... 建立沉淀蛋白法结合高效液相色谱法灵敏检测犬血浆中美洛昔康含量的分析方法,并将此方法成功应用于美洛昔康在犬体内的药动学和生物等效性研究。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,采用Agilent SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,以乙腈-1%甲酸水(80∶20,V∶V)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为355 nm。应用该方法测定18只比格犬随机交叉进行颈部皮下注射0.2 mg/kg·bw的国产制剂和进口制剂的美洛昔康注射剂后的血药浓度,并计算药动学参数。结果显示:美洛昔康在0.050~3.2μg/mL的浓度范围内呈现良好线性关系(R^(2)≥0.999),回收率在98.7%~108.2%以内,批内、批间精密度均小于12%,样品稳定性良好,均满足分析检测要求。单剂量皮下注射美洛昔康注射液受试制剂AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%CI为参比制剂相应参数的80.00%~125.00%范围内,受试制剂和参比制剂具有生物等效性。结果表明,建立的犬血浆中美洛昔康浓度测定方法准确、灵敏、选择性好、重现性高,可用于美洛昔康注射液在犬体内的生物等效性研究。 展开更多
关键词 美洛昔康 蛋白沉淀法 高效液相色谱法 药动学 生物等效性
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茚虫威在金银花中的残留动态研究及安全性评价 被引量:2
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作者 姚杰 刘传德 +7 位作者 柳璇 兰丰 周先学 鹿泽启 王志新 李晓亮 邵月华 韩圣谦 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期47-52,共6页
为了探明茚虫威在金银花中的残留特性和安全性,对茚虫威在金银花中的消解动态及最终残留进行了研究。样品经乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,外标法定量。运用所建立的方法对茚虫威在山东泰安、河北邢台、浙江杭州、... 为了探明茚虫威在金银花中的残留特性和安全性,对茚虫威在金银花中的消解动态及最终残留进行了研究。样品经乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,外标法定量。运用所建立的方法对茚虫威在山东泰安、河北邢台、浙江杭州、湖南邵阳、广东湛江和重庆九龙坡6个试验点的金银花中的残留消解动态和最终残留进行了研究。试验结果表明:茚虫威残留量在金银花中随时间延长而递减,符合一级反应动力学方程,消解速度较快,半衰期为1.5~2.2 d,属易消解型农药。参照中国制定的茶叶中茚虫威的最大残留限量(MRL)5 mg/kg,15%茚虫威悬浮剂按推荐使用剂量90 g/hm^2,施药1次,施药后7 d,所采收的金银花中的茚虫威残留量低于5 mg/kg。研究结果可为茚虫威在金银花上的合理使用及其最大残留限量制定提供参考。 展开更多
关键词 茚虫威 金银花 消解动态 最终残留
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高效液相色谱–串联质谱法同时测定土壤中8种杀菌剂残留 被引量:3
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作者 邵月华 侯健 《化学分析计量》 CAS 2020年第2期62-66,共5页
建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中戊唑醇、腈菌唑、腈苯唑、氟硅唑、三唑酮、丙环唑、烯唑醇、苯醚甲环唑8种杀菌剂残留量的方法。采用QuEChERS样品前处理方法对土壤样品进行提取、净化和富集,用电喷雾离子源、正负离子扫描,... 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中戊唑醇、腈菌唑、腈苯唑、氟硅唑、三唑酮、丙环唑、烯唑醇、苯醚甲环唑8种杀菌剂残留量的方法。采用QuEChERS样品前处理方法对土壤样品进行提取、净化和富集,用电喷雾离子源、正负离子扫描,以多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。在优化的实验条件下,8种杀菌剂的质量浓度在0.01~0.50 mg/L范围内与色谱峰面积均成良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法检出限为0.005~0.010 mg/kg。样品平均加标回收率为85.6%~102.2%,测定结果的相对标准偏差为4.6%~13.2%(n=5)。该方法操作简便,灵敏度和准确度高,满足土壤中戊唑醇等8种杀菌剂残留量的测定要求。 展开更多
关键词 QUECHERS 高效液相色谱-串联质谱法 杀菌剂 土壤
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葡萄叶茶主成分结构研究
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作者 邵月华 《轻工标准与质量》 2019年第4期122-123,共2页
本文采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)对葡萄叶茶的主成分在波数400~4000cm-1区域的谱峰进行分析,并与日照绿茶组分的红外谱图进行比较,结果表明,两种茶叶的红外谱图基本一致,葡萄叶茶与普通茶叶具有同样的组分,利用ATR-F... 本文采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)对葡萄叶茶的主成分在波数400~4000cm-1区域的谱峰进行分析,并与日照绿茶组分的红外谱图进行比较,结果表明,两种茶叶的红外谱图基本一致,葡萄叶茶与普通茶叶具有同样的组分,利用ATR-FTIR法来分析葡萄叶茶的组分,样品需求量小,不消耗检材,分析时间短,分析结果准确可靠。 展开更多
关键词 ATR-FTIR 葡萄叶茶 波数 谱峰
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