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改性纳米ZSM-5催化剂上正辛烷转化反应的研究 被引量:8
1
作者 张培青 郭洪臣 +1 位作者 王祥生 郭新闻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期929-934,共6页
以纳米晶粒HZSM5(20~50nm)沸石为活性组分,用碱性介质水热处理、负载混合稀土和ZnO(或GaO)组合改性方法对纳米HZSM-5分子筛进行改性,并用TEM,XRF,IR及XRD等手段对催化剂进行表征.以正辛烷的芳构化和异构化为模型反应,研究了... 以纳米晶粒HZSM5(20~50nm)沸石为活性组分,用碱性介质水热处理、负载混合稀土和ZnO(或GaO)组合改性方法对纳米HZSM-5分子筛进行改性,并用TEM,XRF,IR及XRD等手段对催化剂进行表征.以正辛烷的芳构化和异构化为模型反应,研究了改性纳米ZSM-5催化剂总酸和酸强度分布、L/B酸位比例对正辛烷异构化和芳构化反应性能的影响以及催化剂酸强度、L/B酸位比例与催化剂稳定性和积炭的关系.结果表明,碱性介质水热处理和混合稀土改性后,总酸量减少和酸强度降低导致纳米HZSM-5催化剂的芳构化活性减弱,异构化活性增强,稳定性明显提高.在碱性介质水热处理和负载混合稀土改性的基础上,再负载适量氧化锌(或氧化镓)改性的催化剂,总酸量增加,强酸中心数量减少,B酸略有减少,而L酸明显增加。L/B酸位比值增加.L酸中心和B酸中心的协同作用和较合适的L/B(1.4~1.7)比值使改性的纳米ZSM-5催化剂保持了较强的和稳定的芳构化和异构化活性,催化剂积炭失活速率降低.芳烃和异构烷烃产率分别达到约50%和30%,高辛烷值的烷基芳烃(C7-C9)和异构烷烃(C4~C6)的选择性分别达到84%和80%. 展开更多
关键词 纳米HZSM-5沸石 正辛烷 改性 芳构化 异构化
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Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂上仲丁醇脱氢反应动力学研究 被引量:4
2
作者 房德仁 姜雪梅 +2 位作者 王知园 邱昭鹏 张慧敏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期49-54,共6页
采用管式连续流动固定床反应器,对仲丁醇在Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂上的脱氢反应本征动力学进行了研究,通过双曲线动力学模型和幂函数动力学模型两种模型计算了该反应的各项参数以及反应的表观活化能,将实验数据用SPSS统计分析软件对动力... 采用管式连续流动固定床反应器,对仲丁醇在Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂上的脱氢反应本征动力学进行了研究,通过双曲线动力学模型和幂函数动力学模型两种模型计算了该反应的各项参数以及反应的表观活化能,将实验数据用SPSS统计分析软件对动力学模型进行非线性最小二乘法参数拟合,确定了反应机理并求出了表观活化能。实验结果表明,采用双曲线动力学模型时,仲丁醇在催化剂表面的脱氢反应为速率控制步骤,表观活化能为64.75 kJ/mol;采用幂函数动力学模型时表观活化能为81.89 kJ/mol。用相关指数R^2和F分布对两个速率方程进行了检验,两个速率方程的R^2均接近于1,F>10F_α,且用双曲线动力学模型时结果的相关度较高。 展开更多
关键词 仲丁醇 脱氢 甲乙酮 动力学 铜/氧化锌/氧化铝催化剂
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活性炭吸附处理染料废水的应用研究 被引量:11
3
作者 李继森 徐秀峰 《洁净煤技术》 CAS 北大核心 2007年第4期66-69,共4页
以甲基橙溶液为模拟染料废水,系统考察了活性炭的吸附性能,计算得到了几个热力学参数。结果表明:活性炭对甲基橙的吸附是一个自发的、吸热的物理过程,符合二级反应速率方程所描述的规律和Langmuir吸附等温式。40℃下活性炭对甲基橙的饱... 以甲基橙溶液为模拟染料废水,系统考察了活性炭的吸附性能,计算得到了几个热力学参数。结果表明:活性炭对甲基橙的吸附是一个自发的、吸热的物理过程,符合二级反应速率方程所描述的规律和Langmuir吸附等温式。40℃下活性炭对甲基橙的饱和吸附量为105.1mg·g^(-1)。N_2气氛中热处理是活性炭的有效再生方法。 展开更多
关键词 活性炭 甲基橙 吸附 再生
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氯氟烃分解反应催化剂的研究进展 被引量:2
4
作者 徐秀峰 潘燕飞 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期591-594,共4页
对有效消除氯氟烃的催化反应法(氯氟烃的加氢脱氯和催化分解)进行了评述。重点对近年来报道的用于氯氟烃加氢脱氯的负载型贵金属催化剂和用于氯氟烃催化分解的金属氧化物、SO42-促进型金属氧化物、沸石分子筛、负载型贵金属、磷酸盐等... 对有效消除氯氟烃的催化反应法(氯氟烃的加氢脱氯和催化分解)进行了评述。重点对近年来报道的用于氯氟烃加氢脱氯的负载型贵金属催化剂和用于氯氟烃催化分解的金属氧化物、SO42-促进型金属氧化物、沸石分子筛、负载型贵金属、磷酸盐等催化剂进行了总结和比较,认为磷酸盐A lPO4有望成为催化活性高、稳定性强的氯氟烃分解催化剂。 展开更多
关键词 氯氟烃 催化分解 催化剂 磷酸盐
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全氟烃分解反应催化剂的研究进展 被引量:1
5
作者 徐秀峰 潘燕飞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期366-370,共5页
对有效消除全氟烃的催化分解法进行了评述,重点对近年来报道的用于全氟烃催化分解的过渡金属改性γ-Al2O3、磷酸盐、磷酸盐改性γ-Al2O3催化剂进行了总结和比较。磷酸盐催化剂的初活性较高,但比表面积较小,反应稳定性欠佳;过渡金属改性... 对有效消除全氟烃的催化分解法进行了评述,重点对近年来报道的用于全氟烃催化分解的过渡金属改性γ-Al2O3、磷酸盐、磷酸盐改性γ-Al2O3催化剂进行了总结和比较。磷酸盐催化剂的初活性较高,但比表面积较小,反应稳定性欠佳;过渡金属改性γ-Al2O3催化剂表面的铝酸盐保护层在一定程度上抑制了γ-Al2O3转化为惰性物相,稳定性比纯γ-Al2O3催化剂有所提高,但经长时间反应,催化剂表面酸量不断减少,催化活性逐渐下降。相比较而言,磷酸盐改性γ-Al2O3有望成为高活性和高稳定性的全氟烃分解催化剂。 展开更多
关键词 全氟烃 催化分解 磷酸盐催化剂 氧化铝催化剂
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沉淀pH对CuO/ZnO/Al_2O_3系催化剂前体性质的影响 被引量:17
6
作者 房德仁 刘中民 +3 位作者 黎晓琼 张慧敏 许磊 徐秀峰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期622-626,共5页
用并流共沉淀方法制备了一系列CuO/ZnO/Al2O3催化剂前体及催化剂,用XRD,TG-DTG,TPR及微反活性评价等技术考察了沉淀pH对催化剂前体物相组成及焙烧后物相中CuO-ZnO间的作用情况。研究表明,沉淀pH主要对催化剂前体的物相组成有重要影响... 用并流共沉淀方法制备了一系列CuO/ZnO/Al2O3催化剂前体及催化剂,用XRD,TG-DTG,TPR及微反活性评价等技术考察了沉淀pH对催化剂前体物相组成及焙烧后物相中CuO-ZnO间的作用情况。研究表明,沉淀pH主要对催化剂前体的物相组成有重要影响,在不同的沉淀pH下,前体中的物相组成不同。在pH为7的情况下,前体中存在碱式硝酸铜Cu2(NO3)(OH)3、碱式碳酸铜Cu2CO3(OH)2、类碱式碳酸锌(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6及类孔雀石(Cu,Zn)2CO3(OH)2等多种物相;在pH为8-9时,前体中主要存在(Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6两种物相,且其结晶度较低,在此范围内催化剂的活性最好,TPR实验表明,此时催化剂中形成了较多的CuO-ZnO固溶体。实验结果表明,(Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6两种物相对提高催化剂的活性至关重要。 展开更多
关键词 CuO/ZnO/Al2O3系催化剂 前体 相变 PH 活性
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铝盐加入方式对CuO/ZnO/Al_2O_3系催化剂性能的影响 被引量:7
7
作者 房德仁 刘中民 +3 位作者 刘德臣 张慧敏 孟霜鹤 王立刚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1041-1045,共5页
用XRD,TD-DTG,TPR,N2吸附及N2O滴定法考察了铝盐的加入方式对CuO/znO/A12O3系催化剂前体及催化剂物相组成的影响;用加压微反评价装置考察了其对合成甲醇反应性能的影响。实验结果表明,铝盐的加入方式对催化剂前体物相组成及催化剂的... 用XRD,TD-DTG,TPR,N2吸附及N2O滴定法考察了铝盐的加入方式对CuO/znO/A12O3系催化剂前体及催化剂物相组成的影响;用加压微反评价装置考察了其对合成甲醇反应性能的影响。实验结果表明,铝盐的加入方式对催化剂前体物相组成及催化剂的反应活性有明显影响。Cu-Zn和Zn-Al分别沉淀有利于提高催化剂的低温活性;而Cu-Zn-Al三元共沉淀由于形成较多的类尖晶石相(Cu,Zn)Al2O4,降低了催化剂的低温反应活性,但提高了催化剂的热稳定性。保持催化剂中(Cu,Zn)Al2O4含量在适当水平对提高催化剂的整体性能至关重要。 展开更多
关键词 氧化铜 氧化锌 三氧化二铝 催化剂 前体 铝盐 加入方式 甲醇
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Au-Ni/SiO_2双金属催化剂的噻吩加氢脱硫活性 被引量:4
8
作者 吕爱花 吕宏缨 +2 位作者 金明善 廖卫平 索掌怀 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期512-517,共6页
采用分步浸渍法制备了Au-Ni/SiO_2双金属催化剂,以含体积分数1%噻吩的正己烷为原料,考察了Au与Ni负载量(质量分数)、硫化温度与硫化时间、反应温度、液态空速、氢气与原料油的体积比(氢油比)等因素对Au-Ni/SiO_2催化剂加氢脱硫活性的影... 采用分步浸渍法制备了Au-Ni/SiO_2双金属催化剂,以含体积分数1%噻吩的正己烷为原料,考察了Au与Ni负载量(质量分数)、硫化温度与硫化时间、反应温度、液态空速、氢气与原料油的体积比(氢油比)等因素对Au-Ni/SiO_2催化剂加氢脱硫活性的影响;采用N_2吸附和TPR方法对Au-Ni/SiO_2催化剂进行了表征。实验结果表明,Au-Ni/SiO_2催化剂中Au和Ni的负载量均对催化剂的加氢脱硫活性有一定影响,Au的加入明显提高了催化剂的加氢脱硫活性;硫化程度较高的Au-Ni/SiO_2催化剂具有较好的加氢脱硫活性;Au-Ni/SiO_2催化剂的比表面积及孔结构不是影响该催化剂活性的主要因素;Au和Ni的负载量分别为1.5%和5.0%的Au-Ni/SiO_2催化剂在400℃下硫化120min,在常压、反应温度400℃、液态空速低于3.6h^(-1)、氢油比2000的条件下具有良好的加氢脱硫活性。 展开更多
关键词 氧化硅 硫化态催化剂 噻吩 加氢脱硫 燃料油
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纳米HZSM-5催化剂催化烃类转化反应 被引量:5
9
作者 张培青 郭洪臣 +3 位作者 祝洪杰 王祥生 姜雪梅 王萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2366-2371,共6页
制备了纳米(20~50nm)HZSM-5催化剂,用XRF,TEM和NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征.以正辛烷及苯和正辛烷混合物的转化为模型反应,研究了单烃和混合烃在纳米HZSM-5催化剂上的转化行为,考察了反应条件对产物分布的影响.结果表明... 制备了纳米(20~50nm)HZSM-5催化剂,用XRF,TEM和NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征.以正辛烷及苯和正辛烷混合物的转化为模型反应,研究了单烃和混合烃在纳米HZSM-5催化剂上的转化行为,考察了反应条件对产物分布的影响.结果表明,纳米HZSM-5沸石催化剂具有很强的烃类转化能力,烃类通过芳构化、异构化和烷基化等反应转化为高辛烷值的异构烷烃和芳烃,产物中异构烷烃(C4-C6)和芳烃的质量分数超过90%.直链烷烃转化为芳烃以生成苯环为主,混合烃转化为芳烃以苯和小分子烃的烷基化为主.控制反应条件町抑制苯和cf芳烃的生成.产物分析结果表明,烃类在纳米HZSM-5催化剂上的裂解、芳构化和异构化等遵循正碳离子机理. 展开更多
关键词 纳米HZSM-5沸石 正辛烷 异构化 芳构化 烷基化
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制备溶液pH对C uO-ZnO/Al_2O_3催化剂前体物相及其CO水汽变换反应活性的影响 被引量:3
10
作者 房德仁 刘中民 +2 位作者 杨越 张慧敏 林金土 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1032-1036,共5页
用X射线衍射、微分热重分析、程序升温还原、N2吸附、N2O滴定及常压微反活性评价技术考察了制备溶液pH对CuO-ZnO/A l2O3催化剂前体物相、催化剂物性参数及CO水汽变换反应活性的影响。实验结果表明,催化剂前体中主要存在3种物相:Cu2CO3(O... 用X射线衍射、微分热重分析、程序升温还原、N2吸附、N2O滴定及常压微反活性评价技术考察了制备溶液pH对CuO-ZnO/A l2O3催化剂前体物相、催化剂物性参数及CO水汽变换反应活性的影响。实验结果表明,催化剂前体中主要存在3种物相:Cu2CO3(OH)2、(Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Cu,Zn)6A l2(OH)16CO3.4H2O。随着pH的升高,Cu2CO3(OH)2和(Cu,Zn)2CO3(OH)2的含量先增加后减少,而(Cu,Zn)6A l2(OH)16CO3.4H2O的含量则随着pH的升高单调上升。焙烧后的试样中形成的CuO-ZnO固溶体越多,CO水汽变换反应活性越高。实验结果表明,CO水汽变换反应是一个结构敏感型反应。 展开更多
关键词 氧化铜 氧化锌 氧化铝 催化剂 前体 一氧化碳 水汽变换反应 结构敏感
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交联蒙脱土负载型Fe催化剂催化乙苯-CO_2脱氢反应 被引量:4
11
作者 徐秀峰 潘燕飞 +2 位作者 苑秀慧 陈树伟 王建国 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期324-327,共4页
将蒙脱土原土分别与Al-交联剂、AlCe-交联剂、AlY-交联剂反应,制得交联蒙脱土Al-PILC,AlCe-PILC,AlY-PILC,用X射线衍射和红外光谱对产物进行表征。以制得的交联蒙脱土为载体,用离子交换法制得Fe/Al-PILC,Fe/AlCe-PILC,Fe/AlY-PILC催化剂... 将蒙脱土原土分别与Al-交联剂、AlCe-交联剂、AlY-交联剂反应,制得交联蒙脱土Al-PILC,AlCe-PILC,AlY-PILC,用X射线衍射和红外光谱对产物进行表征。以制得的交联蒙脱土为载体,用离子交换法制得Fe/Al-PILC,Fe/AlCe-PILC,Fe/AlY-PILC催化剂,并考察了它们在500℃下对乙苯(EB)-CO2脱氢制苯乙烯(ST)反应的催化活性。实验结果表明,Al-PILC,AlCe-PILC,AlY-PILC的比表面积和底面间距均大于蒙脱土原土,交联蒙脱土负载型Fe催化剂对乙苯-CO2脱氢反应的催化活性和苯乙烯选择性明显高于以蒙脱土原土为载体的催化剂,其中Fe/AlY-PILC催化剂上的EB转化率为9.31%,ST选择性为95.0%。 展开更多
关键词 蒙脱土 交联蒙脱土 负载型铁催化剂 乙苯脱氢
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Au/SiO_2催化剂上丙烯空气氧化制丙烯醛 被引量:3
12
作者 索掌怀 金明善 +2 位作者 鲁继青 李灿 安立敦 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期932-937,共6页
采用等体积浸渍法制备了Au/S iO2催化剂,X射线粉末衍射、透射电子显微镜表征结果显示,其金粒子的平均大小可控制在10nm以内。考察了反应温度、空速、金负载量、催化剂焙烧温度、添加助剂等对Au/S iO2催化剂催化丙烯空气氧化制丙烯醛反... 采用等体积浸渍法制备了Au/S iO2催化剂,X射线粉末衍射、透射电子显微镜表征结果显示,其金粒子的平均大小可控制在10nm以内。考察了反应温度、空速、金负载量、催化剂焙烧温度、添加助剂等对Au/S iO2催化剂催化丙烯空气氧化制丙烯醛反应性能的影响。实验结果表明,该催化剂具有很高的丙烯醛选择性。在325℃、原料气空速4 000h-1、V(C3H6)∶V(O2)=1∶2、反应时间120m in的条件下,采用500℃焙烧的Au/S iO2催化剂,当丙烯的转化率为1.0%时,丙烯醛的选择性达70%以上。提高焙烧温度至800℃,丙烯醛选择性可达90%。加入Cu助剂可以提高丙烯的转化率,但使丙烯醛选择性下降。 展开更多
关键词 二氧化硅 催化剂 丙烯 选择氧化 丙烯醛 助剂
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N_2O催化分解——CuY分子筛的催化活性 被引量:4
13
作者 徐秀峰 索掌怀 +3 位作者 邵国强1 安立敦 王伟民 牛明证 《洁净煤技术》 CAS 1999年第4期27-29,46,共4页
用离子交换、等体积浸渍法分别制备了CuY 分子筛系列催化剂, 考察了它们对N2O 分解的催化活性。结果表明: CuY 催化剂的活性, 随着Cu2 + 交换度的增大而提高; 焙烧温度对催化性能有显著影响; 离子交换法制备的CuY... 用离子交换、等体积浸渍法分别制备了CuY 分子筛系列催化剂, 考察了它们对N2O 分解的催化活性。结果表明: CuY 催化剂的活性, 随着Cu2 + 交换度的增大而提高; 焙烧温度对催化性能有显著影响; 离子交换法制备的CuY 活性显著优于浸渍法。 展开更多
关键词 CuY分子筛 N2O 催化分解 催化剂 催化活性
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一步法制备生物质活性炭Co基制氢催化剂 被引量:1
14
作者 韩敏 曲健林 +2 位作者 吴曼 徐秀峰 郭庆杰 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2668-2674,共7页
系统考察工艺条件及掺杂Fe、Mn助剂对催化剂催化NaBH_4产氢性能的影响,优化工艺操作参数,以提高催化剂的活性及稳定性。利用扫描电镜仪和X射线衍射仪对催化剂表观形貌及结构进行表征,以探讨催化剂活性的提高机理。结果表明:400℃炭化1 h... 系统考察工艺条件及掺杂Fe、Mn助剂对催化剂催化NaBH_4产氢性能的影响,优化工艺操作参数,以提高催化剂的活性及稳定性。利用扫描电镜仪和X射线衍射仪对催化剂表观形貌及结构进行表征,以探讨催化剂活性的提高机理。结果表明:400℃炭化1 h、800℃活化2 h的工艺条件下,催化剂的催化产氢效果最优,其平均产氢速率为1715.2 mL/(min·g),最高可达2952 mL/(min·g),经循环使用11次后活性仍可保持初始活性的51%。相比于单组份Co-基催化剂,助剂Fe、Mn的引入可有效抑制催化剂活性组分的团聚。一步法工艺制备的Co基催化剂表现出工序简单且良好的催化NaBH_4产氢性能。 展开更多
关键词 一步法 玉米秸秆活性炭 Co-基催化剂 硼氢化钠
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脂肪酸加氢改性Ni及Ni-Pd催化剂的制备 被引量:1
15
作者 祝洪杰 韩金勇 安立敦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期579-580,共2页
Supported modified singlemetal Nicatalysts and binarymetal NiPdcatalysts were prepared by a precipitation method using diatemite and alumina as carriers and trace reactive metals as auxiliarys.They were eval... Supported modified singlemetal Nicatalysts and binarymetal NiPdcatalysts were prepared by a precipitation method using diatemite and alumina as carriers and trace reactive metals as auxiliarys.They were evaluated for hydrogenation of palmilic acid under the same reaction conditions.The results show that the activity and the resisting saponification of two catalysts are superior to that of USA140 and USA110 catalysts under the evatuated condions. 展开更多
关键词 脂肪酸 加氢改性 NI催化剂 Ni-Pd催化剂 制备 催化活性 抗皂化性能
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Ti-交联蒙脱土(Ti-PILC)的制备及Cu/Ti-PILC对甲烷燃烧的催化活性
16
作者 徐秀峰 潘燕飞 +2 位作者 管仁贵 索掌怀 安立敦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1246-1247,共2页
在蒙脱土原粉中引入Ti-交联剂,制备Ti-交联蒙脱土.测试表明:与蒙脱土原粉相比,Ti-交联蒙脱土的比表面积明显增大,热稳定性显著提高.以Ti-交联蒙脱土为载体,制得负载型Cu催化剂,考察了它们对甲烷燃烧反应的催化活性,获得了较高的CH4转化率.
关键词 蒙脱土 Ti-交联蒙脱土 负载型Cu催化剂 甲烷燃烧 催化活性
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SiO2负载杂多酸铯盐催化乙酸乙酯的合成
17
作者 金明善 翁永根 索掌怀 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期886-887,共2页
采用Cs2CO3中和H3PW12O40/SiO2及H3PW12O40中和Cs2CO3/SiO2两种不同方法制备了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂,XRD结果表明:该催化剂仍基本保持了原有磷钨酸的Keggin结构.以乙酸乙酯的合成反应为模型考察了它们的催化性能.发现其活性变化... 采用Cs2CO3中和H3PW12O40/SiO2及H3PW12O40中和Cs2CO3/SiO2两种不同方法制备了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂,XRD结果表明:该催化剂仍基本保持了原有磷钨酸的Keggin结构.以乙酸乙酯的合成反应为模型考察了它们的催化性能.发现其活性变化次序为:Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2<H3PW12O40/SiO2<Cs2.5H0.5PW12O4.对不同的杂多酸铯盐,其活性变化次序为:Cs2.5H0.5PMo12O40/SiO2>Cs2.5H1.5SiW12O40/SiO2>Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2.尽管两种方法得到的负载型杂多酸铯盐催化剂具有相同的物相,但采用酸中和Cs2CO3/SiO2得到的催化剂显示出相对更好的催化活性,可能与其表面酸性较强有关. 展开更多
关键词 SIO2 杂多酸铯盐催化剂 乙酸乙酯合成
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无水条件下卤代烃在金属氧化物上裂解反应的研究进展
18
作者 徐秀峰 潘燕飞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1218-1222,共5页
对消除工业过程排放的卤代烃(CCl_4、氯氟烃和全氟烃)废气的裂解吸附法进行了综述。重点对近年来报道的用于裂解CCl_4,CCl_3F,CCl_2F_2的 CaO 和 MgO 等碱上金属氧化物吸附剂、裂解 CF_4 f的γ-Al_2O_3吸附剂进行了总结和比较。改性γ-A... 对消除工业过程排放的卤代烃(CCl_4、氯氟烃和全氟烃)废气的裂解吸附法进行了综述。重点对近年来报道的用于裂解CCl_4,CCl_3F,CCl_2F_2的 CaO 和 MgO 等碱上金属氧化物吸附剂、裂解 CF_4 f的γ-Al_2O_3吸附剂进行了总结和比较。改性γ-Al_2O_3裂解吸附 CF_4的稳定性较好,但 CF_4转化率不高,应改进γ-Al_2O_3的制备方法,增加比表面积和孔体积以提高其活性和氟容量。 展开更多
关键词 卤代烃 裂解吸附 金属氧化物 吸附剂
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CuO/CeO_2催化剂在水煤气变换反应中的活性 被引量:1
19
作者 邹月 廖卫平 +1 位作者 金明善 索掌怀 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期717-723,共7页
采用共沉淀法、沉积沉淀法和等体积浸渍法制备了CuO/CeO2催化剂,考察了CuO负载量和H2还原温度对该催化剂水煤气变换反应活性的影响。采用XRD、N2吸附、UV-Vis DRS、TEM、H2-TPR技术对催化剂进行了表征。实验结果表明,共沉淀法制备的20%(... 采用共沉淀法、沉积沉淀法和等体积浸渍法制备了CuO/CeO2催化剂,考察了CuO负载量和H2还原温度对该催化剂水煤气变换反应活性的影响。采用XRD、N2吸附、UV-Vis DRS、TEM、H2-TPR技术对催化剂进行了表征。实验结果表明,共沉淀法制备的20%(w)CuO/CeO2催化剂在200℃下还原后表现出较高的水煤气变换反应活性,反应温度250℃时CO转化率为19.6%。CuO在催化剂中或高度分散在载体表面,或以大颗粒形式存在,还原后生成活性组分Cu2O和Cu0。CuO与CeO2之间的强相互作用能阻止CuO颗粒聚集,降低其还原温度;但过度还原会破坏这种相互作用,使催化剂活性降低。 展开更多
关键词 氧化铜 氧化铈催化剂 共沉淀法 水煤气变换反应
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CF4在Al2O3上的分解反应——最佳反应温度探索 被引量:1
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作者 牛宪军 徐秀峰 范杰 《洁净煤技术》 CAS 2009年第2期67-69,103,共4页
以程序升温及恒温反应方式研究了CF4在Al2O3上的分解反应,测试了CF4的转化率,用XRD、比表面积测试、SEM-EDS等技术对反应前后的Al2O3进行了结构表征。结果表明:程序升温反应至700℃时CF4转化率达到最高;850℃恒温反应时γ-Al2O3的... 以程序升温及恒温反应方式研究了CF4在Al2O3上的分解反应,测试了CF4的转化率,用XRD、比表面积测试、SEM-EDS等技术对反应前后的Al2O3进行了结构表征。结果表明:程序升温反应至700℃时CF4转化率达到最高;850℃恒温反应时γ-Al2O3的结构稳定性和反应活性较高,900℃反应时部分γ-Al2O3转变成了低活性的α-Al2O3导致比表面积和CF4转化率急剧下降。850℃是γ-Al2O3与CF4反应的最佳温度。 展开更多
关键词 CF4分解反应 反应温度 AL2O3
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