气相色谱法分析双氧水工作液 被引量：2

1

作者 张强 许德成 李惠萍 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期281-284,共4页

建立了气相色谱法测定双氧水工作液中重芳烃、萜松醇和磷酸三辛酯的分析方法。通过对不同配比的固定液及柱温等操作条件的比较，选择了适宜的分析操作条件，并提出了以重芳烃为内标曲线，对重芳烃、萜松醇和磷酸三辛酯进行定量的方法。... 建立了气相色谱法测定双氧水工作液中重芳烃、萜松醇和磷酸三辛酯的分析方法。通过对不同配比的固定液及柱温等操作条件的比较，选择了适宜的分析操作条件，并提出了以重芳烃为内标曲线，对重芳烃、萜松醇和磷酸三辛酯进行定量的方法。该法快速、简便、准确，适用于生产控制分析。 展开更多

关键词 气相色谱 双氧水 工作液 分析 过氧化氢

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扇贝脂肪的提取和分析 被引量：5

2

作者 张强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期30-32,共3页

以快速脂肪提取法取代素氏提取法，提取扇贝脂肪仅需４５ｍｉｎ，提取率９８．８％。利用４０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ．ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱分离测定扇贝脂肪中脂肪酸。分离出４６个峰，结合气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ），... 以快速脂肪提取法取代素氏提取法，提取扇贝脂肪仅需４５ｍｉｎ，提取率９８．８％。利用４０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ．ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱分离测定扇贝脂肪中脂肪酸。分离出４６个峰，结合气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ），鉴定出３６个峰，占脂肪区总量的９９．４％，其中饱和脂肪酸占３２％，不饱和脂肪酸占６７．４％。 展开更多

关键词 气相色谱 质谱 扇贝 脂肪 脂肪酸

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毛细管气相色谱法分析虾蛄肉中的脂肪酸 被引量：4

3

作者 张强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期385-387,共3页

以快速脂肪提取器分别提取雄、雌虾蛄肉中脂肪，利用５０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ．ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱分离测定了雄、雌虾蛄肉中的脂肪酸，结合气相色谱／质谱法，鉴定出４５个峰，分别占脂肪酸总量的９９．２％和９８．０... 以快速脂肪提取器分别提取雄、雌虾蛄肉中脂肪，利用５０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ．ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱分离测定了雄、雌虾蛄肉中的脂肪酸，结合气相色谱／质谱法，鉴定出４５个峰，分别占脂肪酸总量的９９．２％和９８．０％，其中不饱和脂肪酸分别为７４．７％和７１．５％。 展开更多

关键词 毛细管 气相色谱法 气相色谱 质谱法 脂肪酸

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苯胺中微量硝基苯的高效液相色谱分析 被引量：2

4

作者 王静馨 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期190-192,共3页

采用反相高效液相色谱系统建立了分析苯胺中微量硝基苯的方法。该方法准确、快速，回收率９７．０％—９８．７％，相对标准偏差小于２．１％，最低检出限０．１μｇ／ｇ，线性范围０—１００μｇ／ｇ。用上述方法分析实际样品。

关键词 高效液相色谱 硝基苯 苯胺

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模糊正交法用于锌酵母发酵培养基条件优化的研究 被引量：11

5

作者 陈敏 王静馨 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期24-28,共5页

模糊正交法通过把正交试验结果模糊化，以模糊数学的理论和方法处理试验数据。与经典正交法比较，能在同样试验工作量情况下获得更多的信息。本文应用模糊正交法，以模糊综合评价值作为目标函数，对锌酵母发酵培养基营养条件进行了优化... 模糊正交法通过把正交试验结果模糊化，以模糊数学的理论和方法处理试验数据。与经典正交法比较，能在同样试验工作量情况下获得更多的信息。本文应用模糊正交法，以模糊综合评价值作为目标函数，对锌酵母发酵培养基营养条件进行了优化，获得了满意的结果。 展开更多

关键词 模糊正交设计 锌酵母 培养基优化

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毛细管气相色谱法测定三苯基膦的含量 被引量：5

6

作者 张强 李惠萍 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期653-655,共3页

采用１０ｍ×０．２５ｍｍｉｄＯＶ－１０１石英毛细管柱，氢火焰检测器（ＦＩＤ），蒽酮作内标物，建立了毛细管气相色谱法分析三苯基膦的方法。该法快速、准确，其回收率为９９．２％—１００．３％。

关键词 毛细管气相色谱 三苯基膦 测定 含量

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高压静电场食醋成分变化实验研究 被引量：4

7

作者 蒋耀庭 孙英 张强 《中国调味品》 CAS 北大核心 1991年第11期18-20,F003,28,共5页

本文采用高压静电场对食醋进行人工后熟,利用气相色谱法及化学方法对电场强度不同,处理时间不同的新产烟台高梁醋进行了多方面分析。实验结果表明;经过一定时间的高压静电场处理,食醋的芳香成分增加,色泽加深,缩短了陈酿期,加快了后熟速... 本文采用高压静电场对食醋进行人工后熟,利用气相色谱法及化学方法对电场强度不同,处理时间不同的新产烟台高梁醋进行了多方面分析。实验结果表明;经过一定时间的高压静电场处理,食醋的芳香成分增加,色泽加深,缩短了陈酿期,加快了后熟速度,为在短时间内提高食醋质量提供了一种方法。 展开更多

关键词 高压静电场 食醋 成分

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顶空气相色谱法测定香水中的甲醇 被引量：28

8

作者 张强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期144-144,146,共2页

顶空气相色谱法测定香水中的甲醇张强（烟台大学分析中心烟台２６４００５）１前言测定香水中的甲醇，国标采用直接进样法或蒸馏后直接进样法［１］，前者干扰因素多，易污染色谱柱和检测器，后者操作繁琐。本文采用静态顶空气相色谱法... 顶空气相色谱法测定香水中的甲醇张强（烟台大学分析中心烟台２６４００５）１前言测定香水中的甲醇，国标采用直接进样法或蒸馏后直接进样法［１］，前者干扰因素多，易污染色谱柱和检测器，后者操作繁琐。本文采用静态顶空气相色谱法测定香水中的甲醇，避免了对色谱柱和... 展开更多

关键词 气相色谱法 香水 甲醇 静态顶空

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不同组成的铕-噻吩甲酰基三氟丙酮络合物合成与荧光特性 被引量：2

9

作者 刘永明 刘小平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第5期485-487,共3页

本文合成了铕与ＴＴＡ及啉啡罗啉或表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶两个三元络合物及铕－ＴＴＡ两元络合物。用元素分析、差热热重分析、红外与紫外光谱等方法表征了各化合物。测定了各络合物的固态及溶液荧光光谱，实验表明高对称八配... 本文合成了铕与ＴＴＡ及啉啡罗啉或表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶两个三元络合物及铕－ＴＴＡ两元络合物。用元素分析、差热热重分析、红外与紫外光谱等方法表征了各化合物。测定了各络合物的固态及溶液荧光光谱，实验表明高对称八配位的Ｅｕ（ＴＴＡ）４ＣＰ络合物荧光强度最高。 展开更多

关键词 噻吩甲酰基 三氟丙酮 铕 配合物 TTA 邻菲LUO啉

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氯氟烃分解反应催化剂的研究进展 被引量：2

10

作者 徐秀峰 潘燕飞 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期591-594,共4页

对有效消除氯氟烃的催化反应法(氯氟烃的加氢脱氯和催化分解)进行了评述。重点对近年来报道的用于氯氟烃加氢脱氯的负载型贵金属催化剂和用于氯氟烃催化分解的金属氧化物、SO42-促进型金属氧化物、沸石分子筛、负载型贵金属、磷酸盐等... 对有效消除氯氟烃的催化反应法(氯氟烃的加氢脱氯和催化分解)进行了评述。重点对近年来报道的用于氯氟烃加氢脱氯的负载型贵金属催化剂和用于氯氟烃催化分解的金属氧化物、SO42-促进型金属氧化物、沸石分子筛、负载型贵金属、磷酸盐等催化剂进行了总结和比较,认为磷酸盐A lPO4有望成为催化活性高、稳定性强的氯氟烃分解催化剂。 展开更多

关键词 氯氟烃 催化分解 催化剂 磷酸盐

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硫普罗宁在汞膜电极上的伏安行为研究及应用 被引量：1

11

作者 刘永明 李桂芝 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期63-65,共3页

对硫普罗宁在汞膜电极上的伏安行为进行了研究。在pH2.87Britton Robinson缓冲液中,硫普罗宁于-0.42V(vs.Ag/AgCl)处产生良好的阴极还原峰。当硫普罗宁浓度在2.0×10-7～2.0×10-6mol·L-1范围内时与线性扫描还原峰电流呈... 对硫普罗宁在汞膜电极上的伏安行为进行了研究。在pH2.87Britton Robinson缓冲液中,硫普罗宁于-0.42V(vs.Ag/AgCl)处产生良好的阴极还原峰。当硫普罗宁浓度在2.0×10-7～2.0×10-6mol·L-1范围内时与线性扫描还原峰电流呈线性关系,据此对硫普罗宁片剂的含量进行了测定,取得了满意的结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为,结果表明,硫普罗宁在汞膜电极上的电化学还原机理为具有吸附性的不可逆过程。 展开更多

关键词 甘氨酸衍生物 硫普罗宁 汞膜电极 伏安行为 含量测定 电化学还原 吸附性 不可逆过程

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Ti-交联蒙脱土(Ti-PILC)的制备及Cu/Ti-PILC对甲烷燃烧的催化活性

12

作者 徐秀峰 潘燕飞 +2 位作者 管仁贵 索掌怀 安立敦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1246-1247,共2页

在蒙脱土原粉中引入Ti-交联剂,制备Ti-交联蒙脱土.测试表明:与蒙脱土原粉相比,Ti-交联蒙脱土的比表面积明显增大,热稳定性显著提高.以Ti-交联蒙脱土为载体,制得负载型Cu催化剂,考察了它们对甲烷燃烧反应的催化活性,获得了较高的CH4转化率.

关键词 蒙脱土 Ti-交联蒙脱土 负载型Cu催化剂 甲烷燃烧 催化活性

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悬浮液进样原子荧光光谱法测定茶叶中的痕量汞 被引量：3

13

作者 刘雪梅 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第7期160-162,共3页

研究了一种使用悬浮样进样原子荧光光谱法测定茶叶中的痕量汞的快速简便的方法。控制悬浮液的颗粒粒径在200目(d≤0.076mm),用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定。方法简单快速,灵敏度高,样品损失少,而且没有样品交叉污染。该法... 研究了一种使用悬浮样进样原子荧光光谱法测定茶叶中的痕量汞的快速简便的方法。控制悬浮液的颗粒粒径在200目(d≤0.076mm),用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定。方法简单快速,灵敏度高,样品损失少,而且没有样品交叉污染。该法的检出限为0.002μg/L,加标回收率为94.5%～102.5%,RSD为2.35%。应用此法测定了2种茶叶标准参考物质以及6种市售茶叶样品中的汞含量,并与传统的高压焖罐强酸消解法进行了比较,2种方法所得结果一致,标准参考物质的测定值与标准值很好地吻合。 展开更多

关键词 悬浮液 原子荧光光谱法 茶叶 汞

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