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藏红花酸通过下调STAT3活性抑制糖尿病视网膜病变
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作者 杨丽娜 孔慧 贾平 《眼科新进展》 北大核心 2025年第7期526-532,共7页
目的探讨藏红花酸(CRO)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的潜在价值及其对信号转导子和转录激活子3(STAT3)活性的影响。方法(1)体外实验:大鼠RPE细胞分为C组、HG组、HG+5/10/20CRO组和HG+20CRO+Colivelin TFA(C-TFA)组。C组用正常糖(5 mmol... 目的探讨藏红花酸(CRO)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的潜在价值及其对信号转导子和转录激活子3(STAT3)活性的影响。方法(1)体外实验:大鼠RPE细胞分为C组、HG组、HG+5/10/20CRO组和HG+20CRO+Colivelin TFA(C-TFA)组。C组用正常糖(5 mmol·L^(-1)葡萄糖)培养基培养,HG+5/10/20CRO组用添加5、10、20μmol·L^(-1)CRO的高糖(25 mmol·L^(-1)葡萄糖)培养基培养,HG+20CRO+C-TFA组用添加20μmol·L^(-1)CRO和0.5μmol·L^(-1)C-TFA的高糖培养基培养。各组细胞培养48 h后,MTT法检测细胞活力,EdU染色检测细胞增殖,TUNEL染色检测细胞凋亡,ELISA检测氧化应激和炎症因子水平,Western blot检测STAT3活化水平。(2)体内实验:将SD大鼠分为6组:NC组、DR组、20/40/80CRO组和80CRO+C-TFA组。NC组为正常对照大鼠,其他组均为STZ诱导的DR模型大鼠。NC组和DR组灌胃5 g·L^(-1)羧甲基纤维素钠。20/40/80CRO组分别灌胃20、40、80 mg·kg^(-1)的CRO;80CRO+C-TFA组灌胃80 mg·kg^(-1) CRO,同时腹腔注射1 mg·kg^(-1) C-TFA。治疗4周后,HE染色和TUNEL染色观察视网膜形态和细胞凋亡情况。ELISA检测视网膜中的氧化应激和炎症因子水平,Western blot检测视网膜中STAT3活化水平。结果(1)体外实验:与HG组相比,HG+5/10/20CRO组RPE细胞的相对细胞活力和EdU+细胞比例均升高,TUNEL+细胞比例降低,MDA含量降低,SOD和GPx活性均升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均降低,STAT3磷酸化水平降低(均为P<0.05)。与HG+20CRO组相比,HG+20CRO+C-TFA组RPE细胞上述指标均被逆转(均为P<0.05)。(2)体内实验:与DR组相比,20/40/80CRO组大鼠视网膜TUNEL+细胞比例降低,视网膜MDA含量降低,SOD和GPx活性均升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均降低,视网膜STAT3磷酸化水平降低(均为P<0.05)。与80CRO组相比,80CRO+C-TFA组大鼠视网膜上述指标均被逆转(均为P<0.05)。结论CRO通过抑制STAT3活性减轻高糖诱导的大鼠RPE细胞损伤以及DR大鼠视网膜损伤。 展开更多
关键词 藏红花酸 糖尿病视网膜病变 视网膜色素上皮细胞 信号转导子和转录激活子3 氧化应激 炎症
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