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外源DNA导入小麦的分子育种实践被引量：14: 1; 作者倪建福令利军 +2 位作者欧巧明叶春雷武禄光《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期27-31,共5页; 利用花粉管通道法将具有高光合效率的C4植物高粱的DNA导入普通小麦陇春13,成功选育出了高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系89122,较原受体增产21.06%,在盐碱地比当地主栽品种V 26增产10.5%,比原受体增产22.5%,光合效率明显提高,通过RAPD鉴定... 展开更多; 关键词小麦(Triticum AESTIVUM L.) 分子育种转基因花粉管通道法; 在线阅读下载PDF 职称材料

高粱总DNA导入春小麦新品系高分子量麦谷蛋白亚基的变化被引量：10: 2; 作者倪建福欧巧明 +4 位作者庞斌双王晓娟李兴林王亚馥武禄光《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期47-49,共3页; 通过花粉管通道法将高粱总DNA导入春麦甘麦8号、陇春13号和陇春10号,经过多代选择获得了5个稳定遗传新品系．在高分子量麦谷蛋白亚基分析中,甘麦8号后代89144的高分子量麦谷蛋白亚基发生突变,较其受体多了5+10亚基,而少了2+12亚基;其... 展开更多; 关键词花粉管通道法高粱DNA 小麦高分子量麦谷蛋白亚基; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦抗条锈新品系89144抗锈机理研究被引量：6: 3; 作者倪建福欧巧明 +6 位作者令利军叶春雷王亚馥邢更妹李杉崔凯荣武禄光《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-34,共5页; 将高粱总DNA通过花粉管通道导入小麦感病品种甘麦8号,D2代出现2株对条锈病免疫的变异株,D5代有9个株系抗性已经稳定;用混合菌和分小种鉴定,对条中29、30、洛13Ⅱ、水14、水14中梁17-s、HY3、条中31号等小种表现免疫。结果分析表明,新品... 展开更多; 关键词植物病理学小麦条锈病抗锈新品系; 在线阅读下载PDF 职称材料

二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得被引量：2: 4; 作者王延秀张金文武禄光《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-7,共7页; 以蒺藜苜蓿(Medicagotrunctulacv.5160)幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸。Blast分析表明,该片段与GenBank中注册的DFR基因同源性为... 展开更多; 关键词二氢黄酮还原酶植物表达载体构建转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

二氢黄酮还原酶基因植物表达载体构建及对烟草的遗传转化研究被引量：1: 5; 作者王延秀张金文 +1 位作者陈佰鸿武禄光《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期147-151,共5页; 以pBI121为基础载体,通过分步酶切连接分别构建组成型CaMV35S启动子、光合组织特异型PNZIP启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR和pPNDFR;采用直接转化法将pBIDFR和pPNDFR导入根癌农杆菌菌株,采用pPNDFR/EHA105菌株对普通烟草进行了... 展开更多; 关键词二氢黄酮还原酶基因缩合单宁植物表达载体遗传转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名外源DNA导入小麦的分子育种实践被引量：14: 1; 作者倪建福令利军欧巧明叶春雷武禄光; 机构甘肃省农业科学院生物技术中心澳大利亚昆士兰大学生命学院; 出处《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期27-31,共5页; 基金国家教育部"春晖计划"项目(Z2004-1-62027) 甘肃省自然基金项目(ZS021-A25-035-N); 文摘利用花粉管通道法将具有高光合效率的C4植物高粱的DNA导入普通小麦陇春13,成功选育出了高产、抗逆、耐盐碱小麦新品系89122,较原受体增产21.06%,在盐碱地比当地主栽品种V 26增产10.5%,比原受体增产22.5%,光合效率明显提高,通过RAPD鉴定表明,高粱基因组部分片断已经整合到了小麦染色体中。将高粱、玉米、谷子、小麦、长穗偃麦草、大麦、硬粒小麦等33份材料的基因组DNA通过花粉管通道法转入普通小麦,创造了大量具有利用价值的变异材料,同时选育出一系列的小麦新品系,并且应用于生产中。经过表型鉴定、生化分析和分子等水平的综合研究表明,利用花粉管通道法创造的新品系和中间变异材料绝大多数变异性状不以孟德尔规律遗传,而表现为母性遗传特征,这比以农杆菌为代表的单基因转基因技术更具有优越性,对数量形状控制的表型来说更具有意义。; 关键词小麦(Triticum AESTIVUM L.) 分子育种转基因花粉管通道法; Keywords Wheat （Triticum aestivum L.） Molecular breeding Transgenic Pollen-tube pathway; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学] S336 [农业科学—作物遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高粱总DNA导入春小麦新品系高分子量麦谷蛋白亚基的变化被引量：10: 2; 作者倪建福欧巧明庞斌双王晓娟李兴林王亚馥武禄光; 机构甘肃省农业科学院生物技术中心中国农业科学院作物品种资源研究所兰州大学生命科学学院中国科学院近代物理研究所澳大利亚昆士兰大学生命学院; 出处《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期47-49,共3页; 基金国家教育部"春晖计划"资助项目(Z2004-1-62027).; 文摘通过花粉管通道法将高粱总DNA导入春麦甘麦8号、陇春13号和陇春10号,经过多代选择获得了5个稳定遗传新品系．在高分子量麦谷蛋白亚基分析中,甘麦8号后代89144的高分子量麦谷蛋白亚基发生突变,较其受体多了5+10亚基,而少了2+12亚基;其他几个转基因后代与其受体比较,高分子量麦谷蛋白亚基组成未发生变化;但是各亚基的相对质量分数有较大变化．高分子量麦谷蛋白亚基的组成和各亚基质量分数的变化直接影响小麦品质．本研究对外源总DNA花粉管通道法导入小麦在改良小麦品质方面的作用进行了讨论．; 关键词花粉管通道法高粱DNA 小麦高分子量麦谷蛋白亚基; Keywords pollen tube pathway sorghum DNA wheat high molecular weight subunits of glutenin; 分类号 S512 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦抗条锈新品系89144抗锈机理研究被引量：6: 3; 作者倪建福欧巧明令利军叶春雷王亚馥邢更妹李杉崔凯荣武禄光; 机构甘肃省农业科学院生物技术中心兰州大学生命科学学院澳大利亚昆士兰大学生命学院; 出处《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-34,共5页; 基金国家教育部"春晖计划"项目(Z2004162027); 文摘将高粱总DNA通过花粉管通道导入小麦感病品种甘麦8号,D2代出现2株对条锈病免疫的变异株,D5代有9个株系抗性已经稳定;用混合菌和分小种鉴定,对条中29、30、洛13Ⅱ、水14、水14中梁17-s、HY3、条中31号等小种表现免疫。结果分析表明,新品系89144接种后组织中SOD活性升高,原受体甘麦8号接种锈菌后SA含量也有升高;但并不伴随有CAT活性下降,SOD活性和H2O2含量的升高;推测SA为CAT过氧化活性提供一个电子的过程中SA含量必须达到一定的阈值,并且与CAT的时序调节相配合;据SA结合态和游离态含量的变化动态,表明89144具有SA信号传导途径,推测SA信号传导途径的上游应该还有一些机制在起作用。; 关键词植物病理学小麦条锈病抗锈新品系; Keywords phytopathology wheat stripe rust disease new rust-resistant spring wheat strains; 分类号 S435.121.42 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得被引量：2: 4; 作者王延秀张金文武禄光; 机构甘肃农业大学农学院澳大利亚昆士兰大学生命学院; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-7,共7页; 基金教育部春晖计划项目(Z2004-1-62024); 文摘以蒺藜苜蓿(Medicagotrunctulacv.5160)幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸。Blast分析表明,该片段与GenBank中注册的DFR基因同源性为99.80%。以植物表达载体pBI121为基础,构建了Ca MV35S启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR;采用直接转化法将pBIDFR导入根癌农杆菌EHA105,用该菌株对普通烟草进行遗传转化获得6株转基因植株。; 关键词二氢黄酮还原酶植物表达载体构建转化; Keywords dihydroflavonol reductase gene construction of plant expression vector transformation; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二氢黄酮还原酶基因植物表达载体构建及对烟草的遗传转化研究被引量：1: 5; 作者王延秀张金文陈佰鸿武禄光; 机构甘肃农业大学农学院澳大利亚昆士兰大学生命学院; 出处《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期147-151,共5页; 基金教育部春晖计划项目(Z2004-1-62024); 文摘以pBI121为基础载体,通过分步酶切连接分别构建组成型CaMV35S启动子、光合组织特异型PNZIP启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR和pPNDFR;采用直接转化法将pBIDFR和pPNDFR导入根癌农杆菌菌株,采用pPNDFR/EHA105菌株对普通烟草进行了遗传转化研究.在Kanamycin选择压力下获得了烟草转化不定芽和完整植株,经过PCR鉴定,该DFR基因已成功导入烟草基因组中.; 关键词二氢黄酮还原酶基因缩合单宁植物表达载体遗传转化; Keywords dihydroflavonol reductase gene condensed tannin plant expression vector transformation; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	外源DNA导入小麦的分子育种实践	倪建福令利军欧巧明叶春雷武禄光	《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	高粱总DNA导入春小麦新品系高分子量麦谷蛋白亚基的变化	倪建福欧巧明庞斌双王晓娟李兴林王亚馥武禄光	《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	10	在线阅读下载PDF 职称材料
3	小麦抗条锈新品系89144抗锈机理研究	倪建福欧巧明令利军叶春雷王亚馥邢更妹李杉崔凯荣武禄光	《植物保护》 CAS CSCD 北大核心	2006	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得	王延秀张金文武禄光	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	二氢黄酮还原酶基因植物表达载体构建及对烟草的遗传转化研究	王延秀张金文陈佰鸿武禄光	《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料