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MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病认知功能障碍的相关性研究
被引量：
7
1
作者
汪明玉
张立辉
+1 位作者
周浩
赵勇
《中国卒中杂志》
2019年第11期1095-1100,共6页
目的探讨MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者认知功能障碍的相关性。方法选取2017年12月-2019年3月在潍坊市人民医院神经内科就诊的门诊及住院CSVD患者,参照蒙特利尔认知评估量表(Montreal cog...
目的探讨MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者认知功能障碍的相关性。方法选取2017年12月-2019年3月在潍坊市人民医院神经内科就诊的门诊及住院CSVD患者,参照蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)和临床痴呆评定量表评分,将患者分为3组:认知功能正常组,轻度认识功能障碍组和痴呆组。所有患者均取晨起空腹静脉血测定Hcy水平及MTHFR C677T基因型,分析Hcy水平、MTHFR C677T基因型与CVSD患者认知功能障碍的相关性。结果共纳入130例CSVD患者,其中男性87例(66.9%)。认知功能正常组63例,轻度认识功能障碍组35例,痴呆组32例。痴呆组患者血清Hcy水平高于轻度认知功能障碍组(P<0.001)和认知功能正常组(P<0.001),轻度认知功能障碍组血清Hcy水平高于认知功能正常组(P<0.001)。Hcy水平与CSVD患者认知功能下降程度正相关(r=0.626,P<0.001)。MTHFR677C→T基因突变与CSVD患者认知功能下降程度正相关(r=0.359,P=0.001)。T等位基因频率与CSVD患者认知功能障碍弱正相关(r=0.273,P<0.001)。结论 MTHFR 677 C→T基因突变与CSVD患者认知功能障碍的发生及进展正相关,可作为早期预测认知功能障碍的血清学标志物之一。
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关键词
脑小血管病
5
10-亚甲基四氢叶酸还原酶
同型半胱氨酸
认知功能
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职称材料
题名
MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病认知功能障碍的相关性研究
被引量：
7
1
作者
汪明玉
张立辉
周浩
赵勇
机构
潍坊潍坊市人民医院神经内科
潍坊市
人民医院
急诊
内科
潍坊
医学院附属
医院
神经
内科
出处
《中国卒中杂志》
2019年第11期1095-1100,共6页
文摘
目的探讨MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)患者认知功能障碍的相关性。方法选取2017年12月-2019年3月在潍坊市人民医院神经内科就诊的门诊及住院CSVD患者,参照蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)和临床痴呆评定量表评分,将患者分为3组:认知功能正常组,轻度认识功能障碍组和痴呆组。所有患者均取晨起空腹静脉血测定Hcy水平及MTHFR C677T基因型,分析Hcy水平、MTHFR C677T基因型与CVSD患者认知功能障碍的相关性。结果共纳入130例CSVD患者,其中男性87例(66.9%)。认知功能正常组63例,轻度认识功能障碍组35例,痴呆组32例。痴呆组患者血清Hcy水平高于轻度认知功能障碍组(P<0.001)和认知功能正常组(P<0.001),轻度认知功能障碍组血清Hcy水平高于认知功能正常组(P<0.001)。Hcy水平与CSVD患者认知功能下降程度正相关(r=0.626,P<0.001)。MTHFR677C→T基因突变与CSVD患者认知功能下降程度正相关(r=0.359,P=0.001)。T等位基因频率与CSVD患者认知功能障碍弱正相关(r=0.273,P<0.001)。结论 MTHFR 677 C→T基因突变与CSVD患者认知功能障碍的发生及进展正相关,可作为早期预测认知功能障碍的血清学标志物之一。
关键词
脑小血管病
5
10-亚甲基四氢叶酸还原酶
同型半胱氨酸
认知功能
Keywords
Cerebral small vessel disease
5,10-methylenetetrahydrofolate reductase
Homocysteine
Cognitive function
分类号
R74 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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出处
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被引量
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1
MTHFR C677T基因多态性与脑小血管病认知功能障碍的相关性研究
汪明玉
张立辉
周浩
赵勇
《中国卒中杂志》
2019
7
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